Transmisja Mg-TAN o pojemności 960ml dostarcza wodę, elektrolity, aminokwasy i kalorie

Postać farmaceutyczna Torba x 960ml
Specyfikacja Glukoza, aminokwasy

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Glukoza	11%
Aminokwasy	11,3%

Używa

Wskazania

960 ml roztwór do infuzji Mg-TAN do wskazań dotyczących wody, elektrolitów, aminokwasów i kalorii dla pacjentów we wstrzyknięciu dożylnym dla pacjentów, którzy nie mogą odżywiać się przez przewód żołądkowo-jelitowy lub przez nieodpowiedni przewód pokarmowy.

Farmakologia

glukoza

Farmakologiczne działanie glukozy w infuzji jest konieczne, podobnie jak glukoza dostarczana przez konwencjonalną żywność.

aminokwasy i elektrolity

Farmakologiczne działanie aminokwasów i elektrolitów jest niezbędne tak samo, jak aminokwasy i elektrolity dostarczane przez konwencjonalną żywność.

Jednakże w przypadku aminokwasów drogą pokarmową najpierw przejdą one przez naczynie krwionośne, a następnie trafią do układu krwionośnego, natomiast aminokwasy drogą infuzyjną trafiają bezpośrednio do układu krążenia

lipid

Emulsja lipidowa ma właściwości biologiczne podobne do płynów endogennych. W przeciwieństwie do konwencjonalnych płynów, lipidy nie zawierają estrów cholesterolu ani apolipoprotein, natomiast zawartość fosfolipidów jest wyższa.

Emulsja lipidów metabolicznych w cyklu działa jak normalne płyny endogenne podczas metabolizmu.

Endogenne cząsteczki lipidów są hydrolizowane głównie w procesie krążenia i są przekazywane przez obwodowe i wątrobowe receptory LDL. Zdolność do metabolizowania zależy od składników cząsteczek lipidów, stanu odżywienia, choroby i szybkości transmisji.

U zdrowych ochotników stosunek metabolizmu lipidów w emulsji po transmisji wynosi 3811,5 g trójglicerydów na kg masy ciała w ciągu 24 godzin.

Zdolność metabolizowania i szybkość utleniania zależy od stanu klinicznego każdego pacjenta, szybszy metabolizm i zwiększone wchłanianie u pacjentów po operacjach i urazach, natomiast u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i hiperglicerydami we krwi, zdolność wchłaniania endogennych lipidów jest wolniejsza.

Farmakokinetyka dynamiczna

glukoza

glukoza zapewnia i utrzymuje prawidłowy stan odżywienia.

aminokwasy i elektrolity

Aminokwasy to składniki białek pokarmów sosnowych, wykorzystywane do syntezy białek tkankowych. Jeśli przedawkowanie doprowadzi do eliminacji.

Badania wykazały efekt ogrzewania podczas przenoszenia aminokwasów.

emulsja lipidowa

Emulsja lipidowa dostarcza nasyconych i nienasyconych kwasów tłuszczowych niezbędnych dla metabolizmu energetycznego i integralności strukturalnej błony komórkowej.

Emulsja w odpowiedniej dawce nie powoduje zmian poziomu cukru we krwi. Nie ma dowodu klinicznego, który odnosiłby się do zmian w czynności płuc, gdy lipidy są stosowane w odpowiedniej dawce.

Zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych u niektórych pacjentów podczas infuzji, które ustąpi po zakończeniu infuzji. Powyższy proces zmiany jest podobny do niektórych innych rodzajów naparów bez emulsji lipidowej.

Przed wzięciem Transmisja Mg-TAN o pojemności 960ml dostarcza wodę, elektrolity, aminokwasy i kalorie

Jak stosować

mg-tan można stosować do centralnej lub obwodowej infuzji dożylnej.

Dawkowanie

Dawkę i szybkość transmisji należy ustalić indywidualnie dla każdego pacjenta w oparciu o zdolność metabolizowania tłuszczu, metabolizm glukozy, masę ciała, stan kliniczny i wymagania żywieniowe pacjenta. Należy wybrać rodzaj opakowania o pojemności odpowiedniej do poziomu dawki dla każdego pacjenta.

Dawkę Mg-tan zaleca się u osób dorosłych w następujący sposób:

Pacjenci o normalnej diecie, bez dużego zapotrzebowania na energię:

Dożylne wstrzyknięcie kroplowe w dawce 0,7-1,0 g całkowitej ilości aminokwasów/kg masy ciała/dzień (co odpowiada 0,10-0,15 g azotu/kg masy ciała/dzień.

Pacjenci na diecie potrzebują dużo energii: kroplówka, wlew dożylny w dawce 1,0-2,0 g całkowitej ilości aminokwasów/kg masy ciała dziennie (co odpowiada 0,15-0,30 g azotu/kg masy ciała/dzień.

Zwykle dawka 0,7-1,0 g aminokwasów ogółem/kg masy ciała dziennie lub 0,10-0,15 g azotu/kg masy ciała w kroplówce centralnej lub obwodowej w dniu wstrzyknięcia dożylnego odpowiada dawce 27-40 ml mg-tan/kg masy ciała/dzień.

Szybkość wstrzyknięcia nie może przekraczać 3,7 ml/kg/godzinę (co odpowiada 0,25 g glukozy; 0,09 g aminokwasów i 0,13 g lipidów/kg/godzinę). Należy wstrzyknąć w ciągu 12 do 24 godzin.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Jak postępować w przypadku przedawkowania leków:

Kiedy wydaje się, że te objawy natychmiast zatrzymują proces przenoszenia w kierunku hemolizy lub jurysdykcji otrzewnowej.

W nagłym przypadku natychmiast zadzwoń pod numer alarmowy 115 lub udaj się do najbliższej lokalnej stacji zdrowia.

Co zrobić, gdy zapomnisz 1 dawkę? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Mg-tanu mogą wystąpić niepożądane skutki takie jak podwyższona temperatura ciała (u około 3% pacjentów przyjmujących leki) czy objawy takie jak ból głowy, nudności, wymioty, zawroty głowy (u mniej niż 1% pacjentów przyjmujących leki).

Może również wystąpić inne niepożądane skutki, takie jak zwiększona indukcja enzymów wątrobowych, zakrzepica podczas infuzji do żyły obwodowej.

Niektóre działania niepożądane występują bardzo rzadko podczas stosowania leku, w tym: objawy anafilaksji (pokrzywka, wysypka, dreszcze, dreszcze, niedociśnienie, sinica, duszność) lub zespół tłuszczowy z objawami takimi jak hiperlemia, gorączka, ból wątroby, ból wątroby, opóźnienie

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Roztwór do infuzji Mg-TAN 960 ml przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na jaja, białko soi lub uczulenie na którykolwiek składnik leku. Krew zużywa insulinę w ciągu 6 godzin. ostry zawał mięśnia sercowego; kwasica metaboliczna; Ciężkie zakażenie krwi, śpiączka.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania

ostrożności podczas stosowania leku u pacjentów

Pacjenci z zaburzeniami metabolizmu lipidów; czynność nerek; zapalenie trzustki; czynność wątroby; Tarczyca hipergijska ma hiperglicerydową krew, infekcje krwi.

Pacjenci z kwasicą mleczanową; Dostarczanie tlenu do komórek jest niepełne, odwodnione.

Pacjenci z objawami zaburzeń elektrolitowych.

Ogólne uwagi dotyczące zażywania narkotyków

Rozpoczynanie zakażania pacjentów lekami wymaga ścisłego monitorowania klinicznego. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek nieprawidłowych objawów należy natychmiast przerwać proces infuzji.

Przed wlewem leku należy wykonać badanie elektrolitowe u pacjenta, aby móc określić najwłaściwszą dawkę.

Aby ograniczyć ryzyko infekcji podczas wstrzykiwania narzędzi należy zapewnić aseptykę, operacje i procedury muszą być zgodne z procesem.

Stężenie trójglicerydów we krwi nie przekracza 3 mmol/l w ciągu 5-6 godzin po infuzji.

Ponieważ skład leku zawiera aminokwasy, może on zwiększać ilość mikroelementów, takich jak miedź czy cynk, w drogach moczowych, dlatego należy rozważyć dodanie mikroelementów pacjentom, którzy muszą długotrwale wstrzykiwać leki.

Aby ograniczyć ryzyko tabu, a także ryzyko reakcji krzepnięcia krwi, nie należy mieszać innych leków z wstrzyknięciem infuzyjnym i nie należy ich wstrzykiwać z innymi lekami podczas wstrzykiwania Mg-tan.

Podczas stosowania leku należy ściśle monitorować stężenie glukozy, elektrolitów, ciśnienia osmotycznego krwi; Równowaga kwasowo-zasadowa, równowaga elektrolitowa i czynność wątroby (fosfataza alkaliczna, ALT, AST) organizmu.

W przypadku długotrwałego przyjmowania leku potrzebny jest skład krwi organizmu i receptura krwi.

Podczas podawania wlewu leku pacjentom z czynnością nerek należy ściśle monitorować poziom fosforanów i potasu, które należy podawać pacjentowi, aby zapobiec ryzyku zakażenia zasadowego lub kwasicy metabolicznej.

Należy regularnie badać poziom elektrolitów u pacjentów, aby odpowiednio dostosować dawkę.

Uwaga dotycząca korzystania z

Nieużywane, gdy torebka torby transmisyjnej została uszkodzona.

Nie stosuje się, gdy rozerwane jest uszczelnienie pomiędzy częściami torby transmisyjnej.

Nieużywane, gdy roztwór glukozy (roztwór A); Roztwór aminokwasów i elektrolitów (roztwór B) nie jest przezroczysty lub emulsja tłuszczowa (C) jest jednorodna.

Przed użyciem wymieszaj płyny infuzyjne (A, B, C).

Usuń pozostały lek po infuzji.

Stosowanie narkotyków u kobiet w ciąży i karmiących piersią

Stosowanie narkotyków u kobiet w ciąży: Brak danych dotyczących stosowania leków u kobiet w ciąży. Lek należy przyjmować tylko wtedy, gdy korzyści przewyższają ryzyko.

Stosowanie leków u kobiet karmiących piersią: Brak danych dotyczących stosowania leków u kobiet karmiących piersią, które powinny przyjmować lek tylko wtedy, gdy korzyści przewyższają ryzyko.

Stosowanie leków u niemowląt: Nie stosować u niemowląt.

Wpływ leków na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Nie ma dowodów na wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Interakcje leków

Jak dotąd nie odnotowano klinicznych interakcji leków, ale pojawiły się doniesienia dotyczące następujących zjawisk:

Stosowanie z insuliną może wpływać na układ enzymatyczny. Klinicznie

dawka heparyny może przejściowo wzrosnąć ze względu na zwiększoną ilość lipazy lipoproteinowej. Przejściowy wzrost lipolizy osocza w początkowej fazie przyjmowania leku wynika ze spowolnienia klirensu triglicerydów.

Ponieważ olej sojowy zawiera witaminę K1, może wpływać na działanie antykoagulantów kumaryny, dlatego należy monitorować pacjentów pod kątem stosowania tych leków podczas leczenia Mg-tan.

Badania bilirubiny, dehydrogenazy mleczanowej, tlenu nasyconego, hemoglobiny... w próbkach krwi pobranych podczas infuzji mg-tanu mogą dawać niedokładne wyniki ze względu na wpływ składników lipidowych. U większości pacjentów próbki krwi pobrane po wstrzyknięciu dożylnym przez 5-6 godzin nie mają wpływu na te badania.

Przechowywanie

Nie odklejaj plastikowej torby. Przechowywać w zamkniętych pudełkach, w temperaturze pokojowej poniżej 30°C. Nie zamrażać.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.