Transmisia de 960 ml Mg-TAN oferă apă, electroliți, aminoacizi și calorii

Formă farmaceutică Pungă x 960 ml
Specificații Glucoză, aminoacizi

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Glucoză	11%
Aminoacizi	11,3%

Utilizări

Indicații

Soluție perfuzabilă de 960 ml Mg-TAN pentru indicații pentru apă, electroliți, aminoacizi și calorii la pacienți prin injecție intravenoasă pentru pacienții care nu pot fi hrăniți prin tractul gastrointestinal sau tractul digestiv inadecvat.

Farmacocologie

glucoză

Efectele farmacologice ale glucozei prin perfuzie sunt necesare ca glucoză furnizată de alimentele convenționale.

aminoacizi și electroliți

Efectele farmacologice ale aminoacizilor și electroliților sunt necesare, precum aminoacizii și electroliții furnizați de alimentele convenționale.

Cu toate acestea, pentru aminoacizii prin calea alimentației, ei vor trece mai întâi prin vasul de sânge și apoi vor intra în sistemul circulator, în timp ce aminoacizii prin calea de perfuzie intră direct în sistemul circulator.

lipide

Emulsia de lipide este o proprietate biologică similară fluidelor endogene. Spre deosebire de fluidele convenționale, lipidele nu conțin esteri de colesterol sau apolipoproteine, în timp ce conținutul de fosfolipide este mai mare.

Emulsia metabolică de lipide din ciclu este ca fluidele endogene normale în timpul metabolismului.

Particulele lipidice endogene sunt hidrolizate în principal în timpul procesului circulator și sunt postate de receptorii LDL periferici și hepatici. Capacitatea de metabolizare este determinată de componentele particulelor lipidice, starea nutrițională, boală și viteza de transmitere.

La voluntarii sănătoși, raportul dintre metabolismul lipidelor în emulsie după transmitere este de 3.811,5 g trigliceride per kg de greutate corporală în decurs de 24 de ore.

Capacitatea de metabolizare și rata de oxidare depinde de condițiile clinice ale fiecărui pacient, metabolismul mai rapid și absorbția crescută pentru pacienți după intervenții chirurgicale și traumatisme, în timp ce pacienții cu insuficiență renală și sânge hipergliceride, capacitatea de a absorbi mai lent lipidele endogene.

Farmacocinetică dinamică

glucoză

glucoza asigură și menține starea nutrițională normală.

aminoacizi și electroliți

aminoacizii sunt componentele proteinelor din alimentele din pin, folosite pentru a sintetiza proteinele tisulare. Dacă supradozajul va duce la eliminare.

Cercetările au arătat efectul de încălzire în timpul transmiterii aminoacizilor.

emulsie de lipide

Emulsia de lipide furnizează acizi grași saturați și nesaturați esențiali pentru metabolismul energetic și integritatea structurală a membranei celulare.

emulsia în doza adecvată nu provoacă modificări ale zahărului din sânge. Nu există nicio dovadă clinică care să se refere la modificări ale funcției pulmonare atunci când lipidele sunt utilizate într-o doză adecvată.

Creșterea enzimelor hepatice la unii pacienți în timpul procesului de perfuzie, dar va dispărea când perfuzia se oprește. Procesul de modificare de mai sus este similar cu alte tipuri de infuzie fără emulsie lipidică.

Înainte de a lua Transmisia de 960 ml Mg-TAN oferă apă, electroliți, aminoacizi și calorii

Cum se utilizează

mg-tan poate fi utilizat pentru perfuzia intravenoasă centrală sau periferică.

Dozaj

Doza și viteza de transmitere trebuie determinate pentru a se potrivi fiecărui pacient în funcție de capacitatea de metabolizare a grăsimilor, metabolismul glucozei, greutatea, starea clinică și cerințele nutriționale ale pacientului. Ar trebui să aleagă tipul de ambalaj cu o capacitate adecvată nivelului de doză pentru fiecare pacient.

Doza de Mg-tan este recomandată pentru adulți după cum urmează:

Pacienți cu dietă normală, fără consum mare de energie:

Injectare intravenoasă prin picurare la o doză de 0,7-1,0 g de aminoacizi total/kg greutate/zi (echivalent cu 0,10-0,15 g azot/kg greutate/zi.

Pacienții cu diete au nevoie de multă energie: perfuzie intravenoasă prin picurare în doză de 1,0-2,0 g de aminoacizi total/kg greutate pe zi (echivalent cu 0,15-0,30 g azot/kg greutate/zi.

În mod normal, doza de 0,7-1,0 g de aminoacid total/kg cântărește zilnic sau 0,10-0,15 g de azot/kg greutate în ziua injectării intravenoase prin picurare centrală sau periferică corespunde dozei de 27-40 ml mg-tan/kg greutate/zi.

Viteza de injectare nu trebuie să depășească 3,7 ml/kg/oră (echivalent cu 0,25 g de glucoză; 0,09 g de aminoacizi și 0,13 g de lipide/kg/oră), trebuie injectată în decurs de 12 până la 24 de ore.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce să faceți în caz de supradozaj?

Cum să faceți față supradozajului:

Când aceste simptome par să oprească imediat procesul de transmitere pentru hemoliză sau jurisdicție peritoneală.

În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Când se utilizează Mg-tan, pot apărea efecte nedorite, cum ar fi creșterea temperaturii corpului (aproximativ 3% dintre pacienții care iau medicamente) sau simptome precum dureri de cap, greață, vărsături, amețeli (la mai puțin de 1% dintre pacienții care iau medicamente).

De asemenea, poate prezenta și alte efecte nedorite, cum ar fi creșterea inducției enzimelor hepatice, tromboză la perfuzia în vena periferică.

Unele efecte nedorite sunt foarte rare la utilizarea medicamentului, inclusiv: simptome de anafilaxie (urticarie, erupții cutanate, frisoane, frisoane, hipotensiune arterială, cianoză, dificultăți de respirație) sau sindrom de grăsime cu simptome precum hiperlemie, febră, dureri hepatice, dureri hepatice, lag

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Mg-TAN soluție perfuzabilă 960 ml contraindicată în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la ouă, proteine din soia sau alergie la oricare dintre ingredientele medicamentului. Sângele folosește insulină în 6 ore. infarct miocardic acut; acidoză metabolică; Infecție severă a sângelui, comă.

Fiți precaut când utilizați

prudență când utilizați medicamentul la pacienți

Pacienți cu tulburări metabolice lipidice; funcția renală; pancreatită; funcția ficatului; Tiroidismul hipergian are sânge hipergliceride, infecții ale sângelui.

Pacienți cu acidoză lactică; Furnizarea de oxigen celulelor este incompletă, deshidratată.

Pacienți cu simptome de electroliți.

Note generale atunci când luați medicamente

Este necesar să se monitorizeze îndeaproape clinic atunci când se începe să se infecteze medicamente la pacienți. Când există semne anormale, este necesar să opriți imediat procesul de perfuzie.

Înainte de perfuzia medicamentului, pacientului trebuie turnat testul electrolitic pentru a putea specifica doza cea mai adecvată.

Pentru a limita riscul de infecție la injectare, instrumentele trebuie să asigure aseptic, operațiunile, procedurile trebuie să fie în conformitate cu procesul.

Concentrația de trigliceride din sânge nu depășește 3 mmol/l în 5-6 ore după perfuzie.

Deoarece compoziția medicamentului conține aminoacizi, poate crește micronutrienții, cum ar fi cuprul sau zincul prin tractul urinar, de aceea este necesar să se ia în considerare adăugarea de micronutrienți la pacienții care trebuie să injecteze medicamente pe termen lung.

Pentru a limita riscul de tabuuri, precum și riscul de reacții de coagulare a sângelui, nu amestecați alte medicamente în injecția prin perfuzie și nu trebuie injectat cu alte medicamente în timp ce vă injectați Mg-tan.

În timp ce luați medicamentul, este necesar să monitorizați îndeaproape concentrația de glucoză din sânge, electroliți, presiunea osmotică a sângelui; Echilibrul acido-bazic, echilibrul electrolitic și funcția hepatică (fosfatază alcalină, ALT, AST) a organismului.

Când luați medicamentul pentru o perioadă lungă de timp, sunt necesare formulele de sânge ale organismului și rețetele de sânge.

Când perfuzia de medicament la pacienții cu funcție renală, este necesar să se monitorizeze îndeaproape nivelul de fosfat și potasiu care trebuie suplimentat pacientului pentru a preveni riscul de infecție alcalină sau acidoză metabolică.

Rețineți când utilizați

Nu este folosit când sacul pungii de transmisie a fost spart.

Nu este utilizat când etanșarea între părțile pungii de transmisie este ruptă.

Nu se utilizează când soluție de glucoză (soluție A); Soluția de aminoacizi și electroliți (soluția B) nu este transparentă sau emulsia de grăsime (C) este omogenă.

Amestecați lichidele de perfuzie (A, B, C) înainte de utilizare.

Îndepărtați medicamentul rămas după perfuzie.

Utilizarea medicamentelor la femeile însărcinate și care alăptează

Utilizarea medicamentelor la femeile însărcinate: Nu există date privind utilizarea medicamentelor la femeile însărcinate, ar trebui să ia medicamentul numai dacă beneficiile sunt superioare riscului.

Utilizarea medicamentelor la femeile care alăptează: Nu există date privind utilizarea medicamentelor la femeile care alăptează ar trebui să ia medicamentul numai dacă beneficiile sunt superioare riscului.

Folosiți medicamente la sugari: nu utilizați pentru bebeluși.

Efectul medicamentelor asupra capacității de a conduce vehicule, de a folosi utilaje

Nu există nicio dovadă a efectului medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Interacțiunea medicamentoasă

până în prezent nu s-au înregistrat interacțiuni clinice medicamentoase, dar au existat unele rapoarte privind următoarele fenomene:

Când este utilizat cu insulină, poate afecta sistemul enzimatic. Clinic

, doza de heparină poate crește temporar din cauza cantității crescute de lipoprotein lipază. Creșterea temporară a lipolizei plasmatice în stadiul inițial la administrarea medicamentului se datorează încetinirii clearance-ului trigliceridelor.

Deoarece uleiul de soia conține vitamina K1, poate afecta efectele anticoagulantelor cumarinei, astfel încât pacienții trebuie monitorizați pentru a utiliza aceste medicamente în timpul tratamentului cu Mg-tan.

testele de bilirubină, lactat dehidrogenază, oxigen saturat, hemoglobină, ... în probele de sânge prelevate testate în timpul perioadei de infuzie în mg-tan pot da rezultate afectate de infuzia de componente lipi. La majoritatea pacienților, probele de sânge prelevate după injectarea intravenoasă timp de 5-6 ore nu afectează aceste teste.

Depozitare

Nu desprindeți punga de plastic. A se pastra in cutii inchise, la temperatura camerei sub 30°C. A nu se congela.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.