Ororální výboj AME Bismo OPV snižuje poruchy trávení, anti -diarrhea (60 ml)

Léková forma Box x 60ml
Specifikace Subsalicylat bismuth
Složka OPV Pharmaceutical Stock Company

Složka

Thành phần cho 15ml

Informace o složení	Obsah
Subsalicylat bismuth	525 mg

Použití

Indikace

Amsmo léky jsou uvedeny v následujících případech:

Snižují příznaky, jako jsou poruchy trávení, zažívací potíže a nevolnost v důsledku nadměrného stravování. Průjem.

ATC kód: A07B b.

subsalicylát bizmutu má antibakteriální účinky, přímo chrání sliznice a neutralizující slabé kyseliny.

Salicylát, když se absorbuje do střevní stěny, má protizánětlivé účinky, snižuje střevní edém, snižuje trávení, anorexii během průjmu.

Epidemie obsahuje subsalicylát bizmutu, který vytváří ochrannou vrstvu pro sliznici spodního jícnu a část žaludku.

Omezené studie in vitro ukázaly, že subsalicylat bizmutu má některá antiintestinální onemocnění, jako je Clostridium, Bacteroides, E. coli, Salmonella Shigella, Campulobacter (Helicobacter) a Yersinia, ale ne -anti -anaerobní bakterie. Neexistuje dostatek údajů, které by určily, zda tato zjištění mají žádné související výsledky léčby u pacientů s používáním subsolicylátu bizmutu.

Subsolicylát bizmutu má anti -diarrhea účinek nejen stimulujícím absorpci vody a elektrolyty střevní stěnou, ale také inhibuje prostaglandinovou syntézu, ale zvýšenou zánětlivou stěnu).

Kromě toho je subsalicylát bizmutu spojen s toxiny vytvořenými E. coli.

Dynamická farmakokinetika

Po pití je v zažívacím traktu téměř úplně hydrolyzován subsalicylát bismuth. Farmakokinetika subsalicylátu po perorální farmakokinetice může být proto popsána farmakokinetikou bizmutu a jednotlivé kyseliny salicylové. Bismut byl absorbován po celém těle.

bismut je vysoce spojen s plazmatickými proteiny (> 90%). Bismuth má rozmanitý čas prodeje se středně pokročilým časem prodeje 5 - 11 dní a konečný čas je 21 - 72 dní. Bizmut vylučoval hlavně přes močový trakt a biliární trakt s renální clearance 50 ± 18 ml/min. Průměrná koncentrace dno krve bizmutu po 2 týdnech trvá 787 mg bizmutu subsalicylát (3 tablety žvýkání) x 4krát denně za podmínek nalačno je 5,1 ± 3,1 ng/ml. V jiné studii je průměrná koncentrace bizmutu v krvi po 2 týdnech odebrání 525 mg bismutového subsalicylátu (ve formě chaosu) x 4krát denně denně 5 ng/ml, s nejvyšší hodnotou 32 ng/ml.

Kyselina salicylová: Více než 80% kyseliny salicylové je absorbováno ze subsolicylátových žvýkacích tablet podložky. Asi 90% kyseliny salicylátu se váže na plazmatické proteiny. Integrální distribuce je asi 170 ml/kg tělesné hmotnosti. Salycilická kyselina je široce metabolizována a asi 10% se vylučuje ve formě nezměněné moči. Metabolická clearance kyseliny salicylové je nasycená; Proto byla v dávkách subsolicyláta nad 525 mg pozorována nelineární farmakokinetika. Metabolická clearance kyseliny salicylové u žen je nižší než u mužů. Konečná doba odpadu kyseliny salicylové po přijetí jediné dávky 525 mg bismutového subsalicylátu je 2 - 5 hodin. Po 1 jedné dávce 525 mg bismutového subsolicylátu je průměrná maximální koncentrace v plazmě kyseliny salicylové 13,1 ± 3,4 ug/ml za podmínek nalačno. Průměrná koncentrace ve stabilním stavu salicylátového celkového séra po 2 týdnech odebrání 525 mg bizmutu subsalicylátu x 4krát denně je 24 ng/ml, s nejvyšší hodnotou 70 ug/ml.

Před odběrem Ororální výboj AME Bismo OPV snižuje poruchy trávení, anti -diarrhea (60 ml)

Jak používat

orální léky. Před použitím se protřepejte dobře. Použijte připojený šálek připojený v krabici na léčivo.

dávka

Dospělí a děti starší 16 let: 15 ml/čas. V případě potřeby je možné opakovat dávku na 2 - 1 hodinu, až 8 dávek za 24 hodin.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze pro informaci. Specifická dávka závisí na stavu a úrovni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku musíte konzultovat lékaře nebo lékařského specialisty. Co dělat při předávkování?

Jak zvládnout: Způsobuje zvracení nebo gastrointestinální pomocí aktivovaného uhlíku. Pro vážné případy předávkování je nezbytná transfúze, dialýza, peritoneální nebo krevní transfúze. Monitorujte koncentraci salicylátu v séru, dokud se koncentrace léčiva nesnižuje pod úroveň otravy. Sledování a léčba funkcí přežití, sledování jevu plicního edému a křeče pro vhodnou léčbu.

V případě nouze okamžitě zavolejte do nouzového centra 115 nebo přejděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete na 1 dávku? Pokud je však čas na odpočinek s další dávkou příliš krátký, přeskočte dávku a pokračujte v kalendáři léčiva. Nepoužívejte dvojité dávky k kompenzaci zmeškané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání ambismo můžete zažít nežádoucí účinky (ADR), jako například:

Common, ADR> 1/100: Černé barvení nebo jazyk, zbarvení zubního zbarvení (zotavení).

Varování

Před použitím léčiva musíte pečlivě přečíst pokyny a odkazovat na níže uvedené informace.

kontraindikovaný

amebisbo lék kontraindikovaný v následujících případech:

Hypersenzitivita na jakoukoli složku léčiva. Hypersenzitivita na aspirin nebo NSAID. Děti mladší 16 let.

Při použití

musí být při užívání léku pro pacienty v následujících případech velmi opatrní:

Nepoužívejte se s aspirinem nebo jinými salicylátovými léky.

Nepoužívejte amsmo pro děti mladší 16 let, protože může způsobit Reyeovy syndrom, ačkoli možnost tohoto syndromu je velmi vzácná, ale onemocnění je nesmírně vážné.

U pacientů s průjmem, zejména u nemocných a starších pacientů, mohou být dehydratovány a elektrolyt. V těchto případech je nejdůležitějším opatřením léčit rehydratací a elektřinou. Nepoužívejte doporučené předávkování. Neberete drogu déle než dva dny, pokud není předepsán lékařský předpis. Používejte vyšší dávky doporučené nebo po dlouhou dobu související se zvýšeným rizikem nežádoucích účinků (zejména otravy bizmutem).

Tento lék obsahuje: Ponaceau 4r, což může způsobit alergické reakce.

Vliv léku na řízení a provozní stroje

Žádná zpráva.

Používejte drogy pro ženy během těhotenství a laktace

Těhotenství a laktační doba: Neexistuje dostatečné údaje o použití subsolicylátu bizmutu pro těhotné ženy. Studie na zvířatech nestačí k tomu, aby odrážely účinky těhotenství, vývoje embryí/plodu, narození a poporodního vývoje. Potenciální riziko u lidí není známo. Nepoužívejte amsmo pro těhotné a kojení žen, pokud to není skutečně nutné.

interaktivní lék

amsmo obsahuje salicylat, takže je nutné být při použití, pokud užíváte ztenčování krve (anti -pile krve) nebo ošetření perorální léčby krve nebo ošetření artritidou, je nutné.

amsmo obsahuje bizmut, který může snížit absorpci tetracyklinových antibiotik.

může tuto interakci minimalizovat tím, že tyto dvě léky od sebe odevzdá.

Skladování

Zanechte chladné místo, vyhýbejte se světlu, teplotám pod 30 ° C.

Chcete -li být mimo dosah dětí, před použitím si pečlivě přečtěte pokyny.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.