Abanuro 30mg Oriental Medicine Léčící mozkové oběhové poruchy (3 puchýře x 10 tablet)

Léková forma Krabice 3 puchýřů x 10 tablet
Specifikace Nicergolin
Složka Oriental Pharmaceutical and Trading Company (Limited) - Vietnam

Složka

Informace o složení	Obsah
Nicergolin	30mg

Použití

Indikace

Druh Abanuro je indikován v následujících případech:

Léčba intelektuálního poklesu (včetně koncentračních omezení, poruch paměti, celkové poruchy orientace, poruchy spánku).

farmakologická skupina: periferní vazodilatory: Fungal Alcaloid Groups).

Nicergolin je alfa blokátor. U zvířat se ukázalo, že nicergolin má vysokou afinitu k al-adrenergním receptorům a průměrnou afinitu pro A2-adrenergní, serotoninergní a dopaminergní. Nicergolin zvyšuje cirkulaci periferní krve a mozek při dávce tlaku bez obratu nebo změny srdeční frekvence.

Dynamická farmakokinetika

Po pití se Nicergolin absorbuje ihned po pití a rychle vylučován z těla.

Doba prodeje odpadu z Nicergolinu je asi 1 hodinu. Nicergolin je metabolizován krok 1 přes játra do hlavní metabolické látky v plazmě je lumilysergol, metabolický herec tak rychle jako Nicergolin.

Před odběrem Abanuro 30mg Oriental Medicine Léčící mozkové oběhové poruchy (3 puchýře x 10 tablet)

Jak používat

orální tablety, používejte před jídlem, pití s asi polovinou šálku vody, ne žvýkejte.

dávkování

dávkování (pokud není uveden lékař):

Normálně: Vezměte 1 tobolku/čas x 1 čas/den. V případě příznaků, které nebyly zlepšeny, může být dávka zvýšena na 1 tablet/čas 2krát/den.

Pacienti se selháním ledvin (sérový kreatinin> 175 µmol/l): snížení dávky.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze pro informaci. Specifická dávka závisí na stavu a úrovni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku musíte konzultovat lékaře nebo lékaře.

V případě nouze okamžitě zavolejte do nouzového centra 115 nebo přejděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete na 1 dávku? Pokud je však čas na odpočinek s další dávkou příliš krátký, přeskočte dávku a pokračujte v kalendáři léčiva. Nepoužívejte dvojité dávky k kompenzaci zmeškané dávky.

Vedlejší efekty

Při použití Abanuro může zažít nežádoucí účinky (ADR), jako například:

Nežádoucí účinek ztratí bez zastavení léčby. Zpráva zdravotnickým pracovníkům v oblasti řízení v případě nežádoucích účinků a ovlivnění pacientů.

velmi běžné (1 z 10 uživatelů): břišní nepohodlí.

běžné (1 ze 100 uživatelů může dojít):

Neklidné, matoucí, poruchy spánku. Vypočítat.

Pokyny, jak zacházet s ADR:

Informujte lékaře nežádoucí účinky při použití léku.

Varování

Před použitím léčiva musíte pečlivě přečíst pokyny a odkazovat na níže uvedené informace.

kontraindikovaný

abanro lék je kontraindikován v následujících případech:

Citliví lidé s nicorgolinem, houbovými alcaloidy nebo jakýmikoli pomocnými látkami léku. Probuď se.

Před použitím konzultujte zdravotnický personál, když:

Pacienti s hypertenzí: Nicergolin klesá, takže může být nutné snížit dávku léčby krevního tlaku, pokud se používá současně s Nicergolinem.

Zvláště opatrný, pokud má pacient fibrózu v srdci (srdce má jizvu), trpí nebo anamnéza fibrózového vývoje v plicích. Je -li to možné, je nutné zkontrolovat před použitím stav srdce, plic a ledvin. V případě fibrózy vytvořené během používání by měla být léčba nicergolinu přerušena.

Dlouhodobá léčba Nicergolinu může způsobit otravu kuřecích ostruhů (způsobující nevolnost, zvracení, průjem, bolest břicha, vazokonstrikce).

Musí přestat používat Nicergolin a konzultovat se zdravotnickými pracovníky, pokud existují příznaky:

Numb a brnění v končetinách. Při používání nicolinu nejezděte a neovládejte stroje.

Používejte drogy pro ženy během těhotenství a ošetřovatelské matky

Pokud jste těhotná nebo ošetřovatelství nebo podezřelé těhotenství nebo úmyslné těhotenství: Před použitím Nicergo-lin se poraďte se zdravotnickým personálem.

Těhotné ženy: Použití Nicergolinu v těhotenství zvažte přínosy - riziko před použitím.

Lactating Women: Nejste si jisti, zda je nicergolin vylučován do mateřského mléka nebo ne, takže se nedoporučuje pro kojené děti, když je léčeno Nicergolinem.

Inhibitory receptoru β-delteror: Nicergolin zvyšuje účinky těchto léků na srdce.

Antid pro hypertenzi (jako jsou stimulační receptory A, p-detailor, jako je efedrin, etilefrin, orciprenalin): může snížit účinky těchto léčiv.

Acetylsalicylová kyselina: může prodloužit čas krvácení.

Hematuria léky: může prodloužit čas krvácení. Nicergolin inhibuje shromažďování destiček a ovlivňuje průtok krve, takže u pacientů s koagulačními poruchami je častěji potřeba krevní hyperaktivita nebo přijímá látky ke změně krve.

Léky, které ovlivňují rozklad nebo sekreci kyseliny močové: Nicergolin může způsobit útoky na dnu.

Skladování

Zanechte chladné místo, vyhýbejte se světlu, teplotám pod 30 ° C.

Chcete -li být mimo dosah dětí, před použitím si pečlivě přečtěte pokyny.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.