ABBOTT SERC lék na závratě, ztrátu sluchu, tinnitus (4 blistry x 25 tablet)

Léková forma Krabička 4 blistry x 25 tablet
Specifikace Betahistin

Složka

Informace o složení	Obsah
Betahistin	8 mg

Použití

Indikace

SERC 8 mg je indikován v následujících případech:

Ménièrův syndrom je určen následujícími hlavními příznaky:

Závrať (závrať s nevolností/zvracením).

Farmakologické

jen částečně pochopili nový mechanismus účinku betahistinu.

Existují některé rozumné hypotézy, které byly potvrzeny studiemi na zvířatech a údaji o lidech:

Betahistin působí na sekreční systém histaminu: Betahistin hraje obě role jako součást antagonistické části H1H1 i jako antagonista na receptoru H3H3 v nervové tkáni a má významnou aktivitu receptoru H2. receptorů H3. Vestibulární rehabilitace: Betahistin podporuje zotavení vestibulárního po jednostranném neurochirurgickém zákroku díky snadnému provedení a zvýšení rehabilitace centrálního vestibulárního aparátu. Tento účinek je charakterizován regulací metabolismu a sekrece histaminu prostřednictvím meziproduktu antagonismu v receptoru H3. U lidí se při léčbě betahistinem také zkracuje doba zotavení po operaci nervu. Hodnota betahistinu ve vestibulárním systému.

Účinek betahistinu byl prokázán ve studiích u pacientů se závratěmi při vestibulární a Ménièrově nemoci a byl prokázán zlepšením stavu a frekvence závratí.

farmakokinetické

absorpce

Betahistin se po užití silně a téměř úplně absorbuje všemi segmenty trávicí trubice. Po vstřebání bude tento lék rychle metabolizovat a téměř úplně nechá kyselinu 2-pinyloctovou ztratit farmakologickou aktivitu. Koncentrace betahistinu v plazmě je velmi nízká.

Veškerá farmakokinetická analýza je proto založena na měření 2 paa v plazmě a moči.

Když jíte dosyta, uvidíte, že cmax drogy bude nižší než při půstu. Úplná absorpce betahistaminu je však ekvivalentní oběma stavům hladu, což ukazuje, že jídlo pouze zpomaluje vstřebávání betahistinu.

Distribuce

procento betahistinu je vázáno na plazmatické proteiny pod 5 %.

Metabolismus

Po vstřebání se betahistin rychle a téměř úplně přemění na 2-paa (bez farmakologické aktivity).

Po užití betahistinu dosáhne koncentrace 2-paa v plazmě (a moči) maxima po 1 hodině pití a půl po půlce.

Eliminace

Látka 2-Paa se rychle vylučuje močí. Při dávkách mezi 8 a 48 mg tvoří asi 85 % první dávky znovu shromážděná moč. Vylučování mateřského betahistinu ledvinami nebo stolicí je méně smysluplné.

lineární

Rychlost obnovy je konstantní, když je podávána v oblasti 8 - 48 mg, což dokazuje, že farmakokinetika betahistinu je lineární a ukazuje, že metabolická cesta není saturovaná.

Před odběrem ABBOTT SERC lék na závratě, ztrátu sluchu, tinnitus (4 blistry x 25 tablet)

Jak se používá

Léky SERC 8 mg se užívají perorálně.

Dávkování

vždy používejte 8 mg lék SERC tak, jak Vám předepsal lékař, v případě jakýchkoliv dotazů se prosím poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

Dávka pro dospělé je 24 - 48 mg každý den, rozdělená do několika dávek denně. Pokaždé, když vypijte 1–2 tablety, použijte 3krát.

Počáteční dávka je 8–16 mg x 3krát denně.

Lékař upraví dávku v závislosti na reakci každého pacienta na lék.

Příznaky se zlepší po 2 týdnech užívání léku, nejlepších výsledků se někdy dosáhne až po několika měsících. Existují indikace pro léčbu hned od počátku onemocnění, která zabrání progresi onemocnění a/nebo zabrání ztrátě sluchu v pomalu se pohybujících fázích onemocnění.

Pro děti:

SERC 8 mg se nedoporučuje pro děti mladší 18 let, protože nejsou k dispozici dostatečné údaje o bezpečnosti a účinnosti.

Staří lidé:

Navzdory omezeným údajům z klinických studií u této skupiny pacientů dlouhodobé postmarketingové zkušenosti ukazují, že úprava dávky u tohoto pacienta není nutná.

selhání ledvin a/nebo selhání jater:

U této skupiny pacientů neexistují žádné specifické klinické studie, ale podle postmarketingových zkušeností se úprava dávky zdá zbytečná.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Příznaky předávkování:

Existuje několik případů předávkování. Někteří pacienti mají při užívání dávek až 640 mg mírné až střední příznaky, jako je nevolnost, ospalost a bolest břicha. K závažnějším komplikacím patří křeče a komplikace plic a srdce, ke kterým dochází v případech úmyslného předávkování při použití v kombinaci s jinými léky k předávkování.

Léčba předávkování:

Neexistuje žádné specifické antidotum. Léčba předávkování zahrnuje standardní podpůrná opatření.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při použití 8 mg SERC můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Následující nežádoucí účinky jsou studovány s frekvencí specifikovanou u pacientů léčených 8 mg SERC v klinických studiích s kontrolou placeba: Časté (od 1 do 10 případů ze 100 léčených pacientů).

Gastrointestinální poruchy

Časté: Zvracení a zažívací potíže (porucha trávení).

Neurologické poruchy

Časté: bolest hlavy. Četnost nelze odhadnout z dostupných údajů, a proto je klasifikována jako „neznámá“.

poruchy imunitního systému

alergie (citlivost) včetně závažných (hypersenzitivních) alergických reakcí může způsobit dušnost, otok obličeje a krku, závratě.

Mírná bolest žaludku (například zvracení, bolest žaludku, otok a abnormální puchýře). Tyto účinky se často ztratí při užívání léku při jídle nebo při snížení dávky.

V některých velmi vzácných případech se na kůži objevují reakce z přecitlivělosti, zejména náhlé otoky (nervový edém) na krku nebo končetinách, kopřivka, vyrážka a svědění.

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo vyhledat nejbližší zdravotnické zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Přípravek SERC 8 mg je kontraindikován v následujících případech:

Hypersenzitivita (přecitlivělost) na účinné látky nebo pomocné látky přípravku nebo pokud je nádor nadledvin známý jako nádory z chromových buněk.

Buďte opatrní při používání

Pokud máte průduškové astma nebo máte v anamnéze žaludeční vřed (gastrointestinální trakt), váš lékař vás bude muset při užívání tohoto léku pečlivě sledovat.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

betahistin je indikován při Morbus Meniere (Meniere) a závratích. Obě tyto nemoci mohou mít negativní vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. V klinických studiích speciálně navržených ke zkoumání schopnosti řídit a obsluhovat stroje Betahistin nezpůsobuje zanedbatelné nebo zanedbatelné účinky.

Těhotenství

Neexistují žádné adekvátní údaje týkající se použití 8 mg léků SERC u těhotných žen. Studie na zvířatech také nepostačují k tomu, aby ukázaly účinek léku během těhotenství, nebo s vývojem embryí/plodů, s porodem a vývojem novorozenců, v tomto ohledu je nejasný potenciál pro embryo a novorozence. Tento lék by se neměl užívat během těhotenství, dokud se lékař nebude cítit skutečně potřebný.

Období kojení

Neznámé vylučování betahistinu mateřským mlékem. Neexistují žádné studie na zvířatech o vylučování betahistinu mlékem. Doporučení by se nemělo používat během kojení.

Pro více informací se zeptejte svého lékaře na důležitost tohoto léku pro vás, přínosy kojení a potenciální riziko pro děti.

Lékové interakce

Nebyl proveden žádný výzkum interakcí na živém těle (in vivo). Údaje jsou založeny na laboratoři (in vitro), která nevidí inhibici enzymů cytochromu P450 na živém těle.

Pokud užíváte inhibitory monoaminoxidázy [Maois, včetně podtypu B (například selegilin), lék se používá k léčbě deprese nebo Parkinsonovy choroby, měli byste o tom informovat svého lékaře, protože tyto léky mohou zvýšit účinek SERC.

Betahistin má strukturu podobnou histaminu, léková interakce mezi betahistinem a antihistaminikem může ovlivnit účinnost jednoho z těchto léků. Please inform your doctor if you are taking antihistamine before using the SERC.

Informujte prosím svého lékaře nebo lékárníka, pokud užíváte nové léky, včetně léků bez předpisu.

Skladování

Žádné skladování při teplotách nad 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.