アボットSERC めまい・難聴・耳鳴り治療薬（4水疱×25錠）

剤形 4ブリスター×25錠入り箱
仕様ベタヒスチン

成分

成分情報	コンテンツ
ベタヒスチン	8mg

用途

適応症

SERC 8 mg は次の場合に適応されます。

メニエール症候群は、次の主な症状によって判断されます。

めまい（吐き気/嘔吐を伴うめまい）。

薬理学的

ベタヒスチンの新しい作用機序は部分的にしか理解されていません。

動物実験と人間のデータによって確認された合理的な仮説がいくつかあります。

ベタヒスチンはヒスタミン分泌系に作用します。ベタヒスチンは、H1 H1 アンタゴニスト部分の一部としての役割と、神経組織内の H3 H3 受容体のアンタゴニストとしての両方の役割を果たし、H2 受容体の重要な活性を持っています。受容体H3の。前庭リハビリテーション: ベタヒスチンは、中央前庭のリハビリテーションを容易に作成および強化できるため、片側脳神経外科手術後の前庭の回復を促進します。この効果は、H3 受容体の拮抗作用を介して代謝とヒスタミン分泌を調節することを特徴としています。人間の場合、ベタヒスチンで治療すると神経手術後の回復時間も短縮されます。前庭系におけるベタヒスチンの価値。

ベタヒスチンの効果は、前庭疾患およびメニエール病のめまい患者を対象とした研究で示されており、めまいの状態と頻度が改善されることが示されています。

薬物動態

吸収

ベタヒスチンを摂取すると、消化管のすべての部分からほぼ完全に強力に吸収されます。この薬剤は吸収後、急速に代謝され、2-ピニル酢酸はほぼ完全に薬理活性を失います。血漿中のベタヒスチン濃度は非常に低いです。

したがって、すべての薬物動態解析は血漿および尿中の 2-paa の測定に基づいています。

お腹いっぱい食べると、空腹時よりも薬物の cmmax が低くなります。ただし、ベタヒスタミンの完全な吸収は両方の空腹状態に相当し、食物はベタヒスチンの吸収を遅らせるだけであることを示しています。

分布

血漿タンパク質に関連するベタヒスチンの割合は 5% 未満です。

代謝

吸収後、ベタヒスチンはすぐに変換され、ほぼ完全に 2-paa (薬理活性なし) になります。

ベタヒスチンを服用した後、血漿 (および尿) 中の 2-paa の濃度は、飲んでから 1 時間後、半分飲んだあとに最大になります。

除去

2-Paa 物質は尿中にすぐに排泄されます。 8 ～ 48 mg の用量では、最初の用量の約 85% が再採取された尿になります。腎臓または便を介した母ベタヒスチンの排出はあまり意味がありません。

リニア

8 ～ 48 mg の範囲で投与した場合の回復率は一定であり、ベタヒスチンの薬物動態が線形であることが証明され、代謝経路が飽和していないことがわかります。

服用する前にアボットSERC めまい・難聴・耳鳴り治療薬（4水疱×25錠）

使用方法

SERC 8 mg 薬剤は経口的に使用されます。

用量

8 mg の SERC 薬は常に医師の処方に従って使用してください。質問がある場合は、医師または薬剤師に相談してください。

成人の場合、1 日あたり 24 ～ 48 mg を数回に分けて服用します。 1 回につき 1 ～ 2 錠を 3 回使用してください。

開始用量は 8 ～ 16 mg x 3 回/日です。

医師は、薬に対する各患者の反応に応じて用量を調整します。

症状は薬を服用して 2 週間後に改善されますが、最良の結果が得られるのは数か月後である場合もあります。病気の初期から治療を行うと、病気の進行を防ぎ、病気の進行が遅い段階での難聴を防ぐことができます。

子供の場合:

安全性と有効性に関する十分なデータがないため、SERC 8 mg は 18 歳未満の小児には推奨されません。

老人:

この患者グループにおける臨床研究のデータは限られていますが、市販後の長期にわたる経験から、この患者では用量を調整する必要がないことが示されています。

腎不全および/または肝不全:

この患者グループを対象とした具体的な臨床研究はありませんが、市販後の経験によれば、用量の調整は不要であるようです。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

過剰摂取の症状:

過剰摂取のケースがいくつかあります。最大640mgの用量を服用すると、一部の患者は吐き気、眠気、腹痛などの軽度から中程度の症状を経験します。より重篤な合併症には、他の薬物と組み合わせて過剰摂取した場合に意図的に過剰摂取した場合に発生するけいれんや肺や心臓の合併症などがあります。

過剰摂取の治療:

特別な解毒剤はありません。過剰摂取の治療には標準的なサポート措置が含まれます。

1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用でリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

副作用

8 mg SERC を使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。

以下の望ましくない影響は、プラセボ対照を用いた臨床試験において、8 mg SERC で治療された患者において指定された頻度で研究されています: 一般的 (治療を受けた患者 100 人中 1 ～ 10 例)。

胃腸障害

一般的: 嘔吐と消化不良 (消化不良)。

神経疾患

共通: 頭痛。周波数は入手可能なデータから推定できないため、「不明」として分類されます。

免疫系疾患

重篤な（過敏症）アレルギー反応を含むアレルギー（過敏症）は、息切れ、顔や首の腫れ、めまいを引き起こす可能性があります。

軽度の腹痛 (嘔吐、腹痛、腫れ、異常な水疱など)。これらの効果は、食事時に薬を服用したり、用量を減らしたりすると失われることがよくあります。

非常にまれに、皮膚の過敏反応、特に首や手足の突然の腫れ（神経性浮腫）、蕁麻疹、発疹、かゆみが起こることがあります。

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適時の治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

SERC 8 mg 薬剤は次の場合には禁忌です。

製剤の有効成分または賦形剤に対する過敏症（過敏症）、または副腎腫瘍がクロム細胞腫瘍として知られている場合。

使用時には注意してください

気管支喘息がある場合、または胃潰瘍（消化管）の既往歴がある場合、この薬を服用する際には医師が注意深く監視する必要があります。

機械を運転および操作する能力

ベタヒスチンは、メニエール病 (メニエール) およびめまいで示されます。これらの病気はどちらも、機械の運転や操作に悪影響を与える可能性があります。機械を運転および操作する能力を調査するために特別に設計された臨床研究において、ベタヒスチンは無視できるほどの影響も、無視できるほどの影響も引き起こしません。

妊娠

妊婦における 8 mg SERC 薬の使用に関する適切なデータはありません。動物に関する研究も、妊娠中、または胎児/胎児の発育、出産および新生児の発育に伴う薬剤の効果を示すのに十分ではなく、この点において、胎児および新生児に対する可能性は不明である。この薬は妊娠中、医師が本当に必要と判断するまでは使用しないでください。

授乳期間

母乳を介したベタヒスチンの排泄は不明です。牛乳を介したベタヒスチンの排泄に関する動物実験はありません。授乳中は使用しないことをお勧めします。

詳細については、あなたにとっての薬の重要性、授乳の利点、子供への潜在的なリスクについて医師に尋ねてください。

薬物相互作用

生体 (in vivo) での相互作用研究は行われていません。このデータは、生体におけるチトクロム P450 酵素の阻害が観察されない実験室 (in vitro) に基づいています。

モノアミンオキシダーゼ阻害剤 [マオイ、サブタイプ B (セレギリンなど) を含む、うつ病やパーキンソン病の治療に使用される薬] を服用している場合は、これらの薬が SERC の効果を高める可能性があるため、医師に知らせる必要があります。

ベタヒスチンはヒスタミンに似た構造を持っており、ベタヒスチンと抗ヒスタミン薬の間の薬物相互作用は、これらの薬物のいずれかの有効性に影響を与える可能性があります。抗ヒスタミン薬を服用している場合は、SERC を使用する前に医師に知らせてください。

非処方薬を含め、服用している薬や新しい薬を服用している場合は、医師または薬剤師に知らせてください。

保管

30 °C を超える温度で保管しないでください。

その他の薬

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