ABBOTT SERC 현기증, 청력상실, 이명 치료제 (4포 x 25정)

제형 4개의 블리스 터가 들어 있는 상자 x 25정
규격 베타히스틴

성분

구성정보콘텐츠
베타히스틴8mg

용도

적응증

SERC 8mg은 다음과 같은 경우에 표시됩니다:

메니에르 증후군은 다음과 같은 주요 증상에 따라 결정됩니다.

  • 현기증(메스꺼움/구토를 동반한 현기증).

    약리학적

    베타히스틴의 새로운 작용 메커니즘은 부분적으로만 이해되었습니다.

    동물 연구와 인간 데이터를 통해 확인된 몇 가지 합리적인 가설이 있습니다.

  • 베타히스틴은 히스타민 분비 시스템에 작용합니다. 베타히스틴은 신경 조직의 H3 H3 수용체에서 H1 H1 길항제 부분과 길항제의 일부로 두 가지 역할을 모두 수행하며 H2 수용체의 중요한 활성을 가지고 있습니다. 수용체 H3. 전정재활 : 베타히스틴은 중추전정의 재활을 쉽게 할 수 있고 증가시켜 편측 신경외과 수술 후 전정의 회복을 촉진합니다. 이 효과는 H3 수용체의 길항작용 중간을 통해 대사와 히스타민 분비를 조절하는 것이 특징입니다. 인간의 경우 베타히스틴으로 치료하면 신경 수술 후 회복 시간도 단축됩니다. 전정계의 베타히스틴 값.

    베타히스틴의 효과는 전정계 현기증과 메니에르병 환자를 대상으로 한 연구에서 나타났으며 현기증의 상태와 빈도를 개선하는 것으로 나타났습니다.

    약동학

    흡수

    복용하면 베타히스틴은 소화관의 모든 부분을 통해 강력하고 거의 완전히 흡수됩니다. 흡수된 후, 이 약물은 빠르게 대사되어 2-피크닐아세트산이 약리 활성을 거의 완전히 잃게 됩니다. 혈장 내 베타히스틴 농도는 매우 낮습니다.

    따라서 모든 약동학 분석은 혈장 및 소변의 2-paa 측정을 기반으로 합니다.

    배불리 먹으면 약의 cmax가 단식할 때보다 낮아집니다. 그러나 베타히스타민의 완전한 흡수는 두 배고픈 상태와 동일하며, 이는 음식이 베타히스타민의 흡수를 늦출 뿐이라는 것을 보여줍니다.

    분포

    베타히스틴의 비율은 5% 미만으로 혈장 단백질과 연관되어 있습니다.

    신진대사

    흡수된 후 베타히스틴은 빠르게 변형되어 거의 완전히 2-paa(약리학적 활성 없음)로 전환됩니다.

    베타히스틴 복용 후 혈장(및 소변) 내 2-paa 농도는 음주 1시간 후, 음주 30분 후 최대치에 도달합니다.

    제거

    2-Paa 물질은 소변을 통해 빠르게 배설됩니다. 8~48mg 용량의 경우 첫 번째 용량의 약 85%가 소변을 재수집합니다. 신장이나 대변을 통한 모체 베타히스틴의 제거는 덜 의미가 있습니다.

    선형

    8 - 48 mg 범위에서 투여 시 회복률은 일정하며, 이는 베타히스틴의 약동학이 선형이고 대사 경로가 포화되지 않았음을 보여줍니다.

  • 복용 전 ABBOTT SERC 현기증, 청력상실, 이명 치료제 (4포 x 25정)

    사용 방법

    SERC 8mg 약물은 경구로 사용됩니다.

    복용량

    항상 의사가 처방한 대로 8mg SERC 약을 사용하십시오. 궁금한 사항이 있는 경우 의사나 약사와 상담하세요.

    성인의 복용량은 매일 24~48mg이며 하루에 여러 번 나누어 투여됩니다. 1~2정씩 드실 때마다 3회 복용하세요.

    시작 복용량은 8~16mg x 3회/일입니다.

    의사는 각 환자의 약물 반응에 따라 복용량을 조정합니다.

    증상은 약물 복용 후 2주 후에 호전되지만 때로는 몇 달 후에야 최상의 결과를 얻을 수도 있습니다. 질병이 시작될 때부터 바로 치료하면 질병의 진행을 예방하고/하거나 질병이 느리게 진행되는 단계에서 청력 상실을 예방할 수 있다는 징후가 있습니다.

    어린이의 경우:

    SERC 8mg은 안전성과 효과에 대한 충분한 데이터가 없기 때문에 18세 미만 어린이에게는 권장되지 않습니다.

    노인들:

    이 환자군에 대한 임상 연구의 제한된 데이터에도 불구하고, 장기간의 시판 후 경험에 따르면 이 환자의 용량 조정이 필요하지 않은 것으로 나타났습니다.

    신부전 및/또는 간부전:

    이 환자군에 대한 구체적인 임상연구는 없으나, 시판 후 경험에 따르면 용량조절은 불필요해 보입니다.

    참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

    과다복용 시 어떻게 해야 하나요?

    과다 복용의 증상:

    과다 복용의 경우가 몇 가지 있습니다. 일부 환자는 최대 640mg을 복용할 때 메스꺼움, 졸음, 복통과 같은 경증 내지 중등도의 증상을 경험합니다. 더 심각한 합병증으로는 과다 복용을 위해 다른 약물과 병용하여 의도적으로 과다 복용한 경우 발생하는 경련과 폐 및 심장 합병증이 있습니다.

    과다 복용 치료:

    특별한 해독제는 없습니다. 과다복용 치료에는 표준 지원 조치가 포함됩니다.

    1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

    부작용

    8mg SERC를 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

    위약 대조 임상 시험에서 8mg SERC로 치료받은 환자에게 지정된 빈도로 다음과 같은 원치 않는 효과가 연구되었습니다. 흔함(치료받은 환자 100명 중 1~10건).

    위장 장애

  • 흔하게: 구토 및 소화불량(소화불량).
  • 신경 장애

  • 흔하게: 두통. 사용 가능한 데이터에서는 빈도를 추정할 수 없으므로 "알 수 없음"으로 분류됩니다.
  • 면역 체계 장애

  • 심각한(과민성) 알레르기 반응을 포함한 알레르기(과민성)는 호흡곤란, 얼굴과 목의 부종, 현기증을 유발할 수 있습니다.
  • 가벼운 복통(예: 구토, 복통, 부기 및 비정상적인 물집) 이러한 효과는 식사 시 약을 복용하거나 복용량을 줄이면 사라지는 경우가 많습니다.
  • 극히 드물게 피부에 과민반응, 특히 목이나 팔다리의 갑작스런 부종(신경부종), 두드러기, 발진, 가려움증 등이 나타나는 경우도 있습니다.

    약물의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중단하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받아야 합니다.

  • 경고

    약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

    금기 사항

    SERC 8mg 약물은 다음과 같은 경우에는 금기 사항입니다.

  • 활성 성분 또는 제제의 부형제에 대한 과민증(과민증) 또는 부신 종양이 크롬 세포 종양으로 알려진 경우.
  • 사용 시 주의하십시오.

    기관지 천식이 있거나 위궤양(위장관) 병력이 있는 경우, 이 약을 복용할 때 의사는 주의 깊게 모니터링해야 합니다.

    기계를 운전하고 조작하는 능력

    베타히스틴은 모르부스 메니에르(Meniere)와 현기증으로 나타납니다. 이 두 질병 모두 운전 및 기계 작동 능력에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 기계 운전 및 조작 능력을 조사하기 위해 특별히 고안된 임상 연구에서 베타히스틴은 무시할 수 있는 효과를 유발하지 않습니다.

    임신

    임산부에 대한 8mg SERC 약물 사용과 관련된 적절한 데이터가 없습니다. 또한 동물에 대한 연구는 임신 중이나 배아/태아 발달, 출생 및 신생아 발달과 관련된 약물의 효과를 나타내기에 충분하지 않으며, 이와 관련하여 배아 및 신생아에 대한 가능성이 불분명합니다. 의사가 정말로 필요하다고 느끼기 전까지는 임신 중에 이 약을 사용해서는 안 됩니다.

    모유수유 기간

    모유를 통한 베타히스틴 배설 여부는 알려져 있지 않습니다. 우유를 통한 베타히스틴의 배설에 관한 동물 연구는 없습니다. 모유 수유 중에는 권장 사항을 사용해서는 안 됩니다.

    자세한 내용은 약물의 중요성, 모유 수유의 이점 및 어린이에 대한 잠재적 위험에 대해 담당 의사에게 문의하십시오.

    약물 상호 작용

    생체 내(생체 내)에 ​​대한 상호 작용 연구는 없습니다. 이 데이터는 생체 내 시토크롬 P450 효소의 억제를 확인하지 못한 실험실(시험관 내)을 기반으로 합니다.

    모노아민 산화효소 억제제[Maois, 하위 유형 B(예: Selegiline) 포함, 이 약물은 우울증이나 파킨슨병 치료에 사용되며 이러한 약물이 SERC의 효과를 증가시킬 수 있으므로 의사에게 알려야 합니다.

    베타히스틴은 히스타민과 유사한 구조를 가지고 있으며, 베타히스틴과 항히스타민제 간의 약물 상호작용은 이들 약물 중 하나의 효과에 영향을 미칠 수 있습니다. SERC를 사용하기 전에 항히스타민제를 복용 중이라면 의사에게 알리십시오.

    비처방약을 포함하여 새로운 약을 복용 중이거나 새로운 약을 복용 중인 경우 의사나 약사에게 알리십시오.

    보관

    30°C 이상의 온도에서는 보관할 수 없습니다.

    기타 약물

    면책조항

    Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

    특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.

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