ABBOTT SERC geneesmiddel tegen duizeligheid, gehoorverlies, tinnitus (4 blisters x 25 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 4 blisters x 25 tabletten
Specificaties Betahistine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Betahistine	8mg

Toepassingen

Indicaties

SERC 8 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Het Ménière-syndroom wordt bepaald door de volgende hoofdsymptomen:

Duizeligheid (duizelige duizeligheid met misselijkheid/braken).

Farmacokologisch

begreep het nieuwe werkingsmechanisme van Betahistine slechts gedeeltelijk.

Er zijn enkele redelijke hypothesen die zijn bevestigd door dierstudies en gegevens over mensen:

Betahistine werkt op het histaminesecretiesysteem: Betahistine speelt zowel een rol als onderdeel van het H1-H1-antagonistische deel als als antagonist in de H3-H3-receptor in het zenuwweefsel en heeft een significante activiteit van de H2-receptor. van receptoren H3. Vestibulaire revalidatie: Betahistine bevordert het herstel van de vestibulaire na eenzijdige neurochirurgische chirurgie, dankzij de eenvoudig te maken en vergroten van de revalidatie van de centrale vestibulaire. Dit effect wordt gekenmerkt door het reguleren van het metabolisme en de histaminesecretie via het tussenproduct van antagonisme in de H3-receptor. Bij mensen neemt de hersteltijd na een zenuwoperatie ook af bij behandeling met betahistine. De waarde van Betahistine in het vestibulaire systeem.

Het effect van Betahistine is aangetoond in onderzoeken bij patiënten met duizeligheid bij de vestibulaire ziekte en de ziekte van Ménière en is aangetoond dat het de toestand en frequentie van duizeligheid verbetert.

farmacokinetische

absorptie

Wanneer het wordt ingenomen, wordt Betahistine sterk en vrijwel volledig door alle segmenten van de spijsverteringsbuis geabsorbeerd. Na absorptie zal dit medicijn snel metaboliseren en 2-picnylazijnzuur bijna volledig zijn farmacologische activiteit laten verliezen. De concentratie van betahistine in het plasma is zeer laag.

Daarom zijn alle farmacokinetische analyses gebaseerd op 2-paa-metingen in plasma en urine.

Als u vol eet, ziet u dat de cmax van het medicijn lager zal zijn dan bij vasten. De volledige opname van Betahistine is echter gelijkwaardig aan beide hongertoestanden, wat aantoont dat voedsel de opname van Betahistine alleen maar vertraagt.

Distributie

percentage betahistine is gekoppeld aan plasma-eiwitten onder de 5%.

Metabolisme

Na opname wordt betahistine snel omgezet en vrijwel volledig in 2-paa (zonder farmacologische activiteit).

Na inname van betahistine bereikt de concentratie van 2-paa in plasma (en urine) het maximum na anderhalf uur drinken of na een half uur.

Eliminatie

2-Paa-stof wordt snel via de urine uitgescheiden. Bij doses tussen 8 en 48 mg bestaat ongeveer 85% van de eerste dosis uit opgevangen urine. De eliminatie van moeder-betahistine via de nieren of ontlasting is minder betekenisvol.

lineair

Het herstelpercentage is constant bij toediening in de buurt van 8 - 48 mg, wat bewijst dat de farmacokinetiek van Betahistine lineair is en aantoont dat het metabolische pad niet verzadigd is.

Voordat u neemt ABBOTT SERC geneesmiddel tegen duizeligheid, gehoorverlies, tinnitus (4 blisters x 25 tabletten)

Hoe te gebruiken

SERC 8 mg geneesmiddelen worden oraal gebruikt.

Dosering

gebruik het 8 mg SERC-medicijn altijd zoals de arts heeft voorgeschreven. Als u vragen heeft, raadpleeg dan uw arts of apotheker.

De dosis voor volwassenen bedraagt 24 - 48 mg per dag, verdeeld over meerdere keren per dag. Drink elke keer 1 - 2 tabletten, gebruik 3 keer.

De startdosering is 8 - 16 mg x 3 maal/dag.

De arts zal de dosis aanpassen afhankelijk van de reactie van elke patiënt op het medicijn.

De symptomen zullen na 2 weken gebruik van het medicijn verbeteren, de beste resultaten worden soms pas na een paar maanden bereikt. Er zijn indicaties voor behandeling vanaf het begin van de ziekte om de progressie van de ziekte en/of gehoorverlies in de langzaam voortschrijdende fasen van de ziekte te voorkomen.

Voor kinderen:

SERC 8 mg wordt niet aanbevolen voor kinderen jonger dan 18 jaar omdat er onvoldoende gegevens zijn over de veiligheid en effectiviteit.

Oude mensen:

Ondanks beperkte gegevens uit klinische onderzoeken bij deze patiëntengroep tonen uitgebreide post-marketing ervaringen aan dat aanpassing van de dosis bij deze patiënt niet noodzakelijk is.

nierfalen en/of leverfalen:

Er zijn geen specifieke klinische onderzoeken bij deze patiëntengroep, maar volgens de postmarketingervaring lijkt aanpassing van de dosis niet nodig.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Symptomen van overdosering:

Er zijn enkele gevallen van overdosering. Sommige patiënten ervaren milde tot matige symptomen zoals misselijkheid, slaperigheid en buikpijn bij gebruik van doses tot 640 mg. Ernstigere complicaties zijn onder meer convulsies en complicaties van de longen en het hart die optreden bij opzettelijke overdosering bij gebruik in combinatie met andere geneesmiddelen voor een overdosis.

Behandeling van overdosis:

Er bestaat geen specifiek tegengif. De behandeling van een overdosis omvat standaard ondersteunende maatregelen.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u 8 mg SERC gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

De volgende ongewenste effecten zijn onderzocht met de frequentie gespecificeerd bij patiënten behandeld met 8 mg SERC in klinische onderzoeken met placebocontrole: Vaak (van 1 tot 10 gevallen op de 100 behandelde patiënten).

Maagdarmstelselaandoeningen

Vaak: braken en indigestie (indigestie).

Neurologische aandoeningen

Vaak: hoofdpijn. De frequentie kan op basis van de beschikbare gegevens niet worden geschat en wordt daarom geclassificeerd als "onbekend".

aandoeningen van het immuunsysteem

allergieën (gevoeligheid), waaronder ernstige (overgevoeligheids) allergische reacties kunnen kortademigheid, zwelling van gezicht en nek, duizeligheid veroorzaken.

Milde maagpijn (bijvoorbeeld braken, maagpijn, zwelling en abnormale blaren). Deze effecten gaan vaak verloren als u het geneesmiddel tijdens de maaltijd inneemt of als u de dosis verlaagt.

In enkele zeer zeldzame gevallen zijn er overgevoeligheidsreacties in de huid, vooral plotselinge zwelling (zenuwoedeem) in de nek of ledematen, urticaria, huiduitslag en jeuk.

Wanneer u bijwerkingen van het geneesmiddel ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het SERC 8 mg-medicijn is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid (overgevoeligheid) voor actieve ingrediënten of hulpstoffen van het preparaat of als bijniertumor bekend staat als chroomceltumoren.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Als u bronchiale astma heeft of een voorgeschiedenis van maagzweren (maagdarmkanaal) heeft, zal uw arts u zorgvuldig moeten controleren wanneer u dit medicijn gebruikt.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

betahistine is geïndiceerd bij Morbus Menière (Menière) en duizeligheid. Beide ziekten kunnen een negatief effect hebben op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. In klinische onderzoeken die speciaal zijn ontworpen om de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen te onderzoeken, veroorzaakt Betahistine geen verwaarloosbare of verwaarloosbare effecten.

Zwangerschap

Er zijn geen adequate gegevens met betrekking tot het gebruik van 8 mg SERC-geneesmiddelen bij zwangere vrouwen. Studies bij dieren zijn ook niet voldoende om het effect van het medicijn aan te geven tijdens de zwangerschap, of op de ontwikkeling van embryo's/foetussen, op de geboorte en de ontwikkeling van pasgeborenen. In dit opzicht is het onduidelijk wat de mogelijkheden zijn voor embryo's en pasgeboren baby's. Dit medicijn mag niet worden gebruikt tijdens de zwangerschap, voordat de arts het echt nodig acht.

Borstvoedingsperiode

Onbekende uitscheiding van betahistine via de moedermelk. Er zijn geen dierstudies over de uitscheiding van Betahistine via de melk. Aanbeveling mag niet worden gebruikt tijdens het geven van borstvoeding.

Vraag uw arts voor meer informatie over het belang van het medicijn voor u, de voordelen van borstvoeding en het potentiële risico voor kinderen.

Geneesmiddelinteractie

Er is geen interactieonderzoek gedaan met het levende lichaam (in vivo). De gegevens zijn gebaseerd op een laboratorium (in vitro) dat de remming van cytochroom P450-enzymen op het levende lichaam niet waarneemt.

Als u monoamine-oxidaseremmers gebruikt [Maois, inclusief subtype B (bijvoorbeeld Selegiline), het medicijn wordt gebruikt om depressie of de ziekte van Parkinson te behandelen, moet u uw arts hiervan op de hoogte stellen omdat deze medicijnen het effect van de SERC kunnen versterken.

Betahistine heeft een structuur die lijkt op die van histamine; geneesmiddelinteracties tussen betahistine en antihistaminica kunnen de werkzaamheid van een van deze geneesmiddelen beïnvloeden. Informeer uw arts als u antihistaminica gebruikt voordat u de SERC gebruikt.

Breng uw arts of apotheker op de hoogte als u medicijnen gebruikt, inclusief geneesmiddelen die niet op recept verkrijgbaar zijn.

Bewaring

Geen opslag bij temperaturen boven 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.