Lek ABBOTT SERC na zawroty głowy, utratę słuchu, szumy uszne (4 blistry x 25 tabletek)
Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 4 blistry po 25 tabletek
Specyfikacja Betahistyna
Składnik
| Informacje o składzie | Treść |
| Betahistyna | 8 mg |
Używa
Wskazania
SERC 8 mg jest wskazany w następujących przypadkach:
Zespół Ménière’a charakteryzuje się następującymi głównymi objawami:
Farmakokologia
tylko częściowo zrozumiała nowy mechanizm działania betahistyny.
Istnieje kilka rozsądnych hipotez, które zostały potwierdzone badaniami na zwierzętach i danymi na ludziach:
W badaniach u pacjentów z zawrotami głowy w chorobie przedsionkowej i chorobie Ménière’a wykazano działanie betahistyny poprzez poprawę stanu i częstotliwości zawrotów głowy.
farmakokinetyka
wchłanianie
Po zażyciu Betahistyna wchłania się silnie i prawie całkowicie przez wszystkie odcinki przewodu pokarmowego. Po wchłonięciu lek ten będzie szybko metabolizowany i prawie całkowicie spowoduje, że kwas 2-piknylooctowy straci aktywność farmakologiczną. Stężenie betahistyny w osoczu jest bardzo niskie.
Dlatego cała analiza farmakokinetyczna opiera się na pomiarze 2-paa w osoczu i moczu.
Kiedy zjesz do pełna, zobacz, że Cmax leku będzie niższe niż na czczo. Jednakże całkowite wchłanianie betahistaminy jest równoznaczne z obydwoma stanami głodu, co pokazuje, że pokarm jedynie spowalnia wchłanianie betahistyny.
Dystrybucja
procent betahistyny wiąże się z białkami osocza poniżej 5%.
Metabolizm
Po wchłonięciu betahistyna szybko i prawie całkowicie ulega przemianie w 2-paa (bez aktywności farmakologicznej).
Po zażyciu betahistyny stężenie 2-paa w osoczu (i moczu) osiąga maksimum po 1 godzinie picia i pół po połowie.
Eliminacja
Substancja 2-Paa szybko wydalana z moczem. W przypadku dawek od 8 do 48 mg około 85% pierwszej dawki jest ponownie zbierane w moczu. Eliminacja macierzystej betahistyny przez nerki lub kał ma mniejsze znaczenie.
liniowy
Stopień odzysku jest stały przy podawaniu w zakresie 8–48 mg, co dowodzi, że farmakokinetyka betahistyny jest liniowa i wskazuje, że ścieżka metaboliczna nie jest nasycona.
Przed wzięciem Lek ABBOTT SERC na zawroty głowy, utratę słuchu, szumy uszne (4 blistry x 25 tabletek)
Jak stosować
Leki SERC 8 mg stosuje się doustnie.
Dawkowanie
Lek SERC 8 mg należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie jakichkolwiek wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Dawka dla dorosłych wynosi 24 - 48 mg na dobę, podzielona na kilka razy dziennie. Każdorazowo wypij 1 - 2 tabletki, użyj 3 razy.
Dawka początkowa wynosi 8–16 mg x 3 razy dziennie.
Lekarz dostosuje dawkę w zależności od reakcji każdego pacjenta na lek.
Objawy ustąpią po 2 tygodniach stosowania leku, czasami najlepsze rezultaty osiąga się dopiero po kilku miesiącach. Istnieją wskazania do leczenia już od początku choroby, które zapobiegnie postępowi choroby i/lub zapobiegnie utracie słuchu w wolniejszych fazach choroby.
Dla dzieci:
Nie zaleca się stosowania leku SERC 8 mg u dzieci poniżej 18. roku życia ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
Starzy ludzie:
Pomimo ograniczonych danych z badań klinicznych w tej grupie pacjentów, obszerne doświadczenia po wprowadzeniu produktu do obrotu wskazują, że dostosowanie dawki u tego pacjenta nie jest konieczne.
niewydolność nerek i/lub niewydolność wątroby:
Brak specyficznych badań klinicznych w tej grupie pacjentów, jednak z doświadczenia po wprowadzeniu do obrotu wydaje się, że dostosowywanie dawki nie jest konieczne.
Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.
Co zrobić w przypadku przedawkowania?
Objawy przedawkowania:
Istnieje kilka przypadków przedawkowania. U niektórych pacjentów podczas stosowania dawek do 640 mg występują objawy o nasileniu łagodnym do średniego, takie jak nudności, senność i ból brzucha. Poważniejsze powikłania obejmują drgawki oraz powikłania dotyczące płuc i serca występujące w przypadku celowego przedawkowania podczas stosowania w połączeniu z innymi lekami powodującymi przedawkowanie.
Leczenie przedawkowania:
Nie ma swoistego antidotum. Leczenie przedawkowania obejmuje standardowe środki wspomagające.
Co zrobić w przypadku pominięcia 1 dawki? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Skutki uboczne
Podczas stosowania 8 mg SERC mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).
Następujące działania niepożądane badano z częstotliwością określoną u pacjentów leczonych SERC w dawce 8 mg w badaniach klinicznych z kontrolą placebo: Często (od 1 do 10 przypadków na 100 leczonych pacjentów).
Zaburzenia żołądkowo-jelitowe
Zaburzenia neurologiczne
zaburzenia układu odpornościowego
W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy przerwać jego stosowanie i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.
Ostrzeżenia
Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.
Przeciwwskazane
Lek SERC 8 mg jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:
Zachowaj ostrożność podczas stosowania
Jeśli u pacjenta występuje astma oskrzelowa lub wrzód żołądka (przewodu żołądkowo-jelitowego) w przeszłości, lekarz będzie musiał uważnie monitorować stan pacjenta podczas stosowania tego leku.
Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn
betahistyna jest wskazana w przypadku Morbus Meniere (Meniere) i zawrotów głowy. Obie te choroby mogą mieć niekorzystny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. W badaniach klinicznych specjalnie zaprojektowanych w celu zbadania zdolności prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn Betahistyna nie powoduje nieistotnych lub nieistotnych skutków.
Ciąża
Brak wystarczających danych dotyczących stosowania leków SERC w dawce 8 mg u kobiet w ciąży. Badania na zwierzętach również nie są wystarczające, aby wykazać wpływ leku w czasie ciąży lub na rozwój zarodków/płodów, podczas porodu i rozwoju noworodków, w związku z tym nie jest jasne, jaki jest potencjał leku dla zarodka i noworodka. Leku tego nie należy stosować w czasie ciąży, dopóki lekarz nie uzna, że jest to naprawdę potrzebne.
Okres karmienia piersią
Nieznane przenikanie betahistyny do mleka matki. Nie przeprowadzono badań na zwierzętach dotyczących przenikania betahistyny do mleka. Zalecenia nie należy stosować podczas karmienia piersią.
Aby uzyskać więcej informacji, zapytaj swojego lekarza o znaczenie leku dla Ciebie, korzyści z karmienia piersią i potencjalne ryzyko dla dzieci.
Interakcje leków
Nie przeprowadzono badań interakcji w żywym organizmie (in vivo). Dane opierają się na badaniach laboratoryjnych (in vitro), w których nie zaobserwowano hamowania enzymów cytochromu P450 w żywym organizmie.
Jeśli zażywasz inhibitory monoaminooksydazy [Maois, w tym podtyp B (na przykład selegilina), lek stosowany w leczeniu depresji lub choroby Parkinsona, powinieneś powiadomić o tym swojego lekarza, ponieważ leki te mogą nasilać działanie SERC.
Betahistyna ma budowę podobną do histaminy, interakcje lekowe pomiędzy betahistyną i lekami przeciwhistaminowymi mogą wpływać na skuteczność jednego z tych leków. Przed zastosowaniem SERC należy poinformować lekarza, jeśli pacjent przyjmuje leki przeciwhistaminowe.
Należy powiadomić lekarza lub farmaceutę o przyjmowaniu lub nowych lekach, także tych wydawanych bez recepty.
Przechowywanie
Zabrania się przechowywania w temperaturach powyżej 30°C.
Inne leki
- ARTHROSIN EC 500
- DIAMICRON 60 MG MR TABLETS
- FERINJECT 50MG IRON / ML SOLUTION FOR INJECTION / INFUSION
- Galvus
- LIPANTHYL MICRO 200MG CAPSULES
- ZADITEN TABLETS 1MG
Zastrzeżenie
Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.
Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.
Popularne słowa kluczowe
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions