Acefalgan 500mg Euvipharm Medicine mírně ulehčí mírnou bolest, horečku (10 puchýřů x 10 tablet)

Léková forma Tableta
Specifikace Krabice 10 puchýřů x 10 tablet
Složka Paracetamol
Indikace Horečka, dysmenorhea, nachlazení, bolesti hlavy, migréna, bolesti těla, kousa
Kontraindikace Anémie

Složka

Thành phần cho 1 viên

Informace o kompozici	Obsah
Paracetamol	500 mg

Použití

Indikace

Acefalgan 500 je uvedeno v následujících případech:

Snížení horečky.

Mírná až střední analgetika. Lék působí na centrální středisko kešu v hypotalamu a způsobuje chlazení, zvyšuje teplo v důsledku vazodilatace a zvyšující se průtok periferní krve snižuje tělesnou teplotu v horečce, ale zřídka snižuje normální tepelné tělo.

acetaminofen nemá žádný účinek na zánětlivou léčbu.

Při léčebné dávce se acetaminofen metabolizuje hlavně prostřednictvím komplexní reakce Sufat a glukuronidové. Malé množství se obvykle přeměňuje na toxický metabolit, N-acetyl-p-benzochinonimin (NAPQI). NAPQI je detoxikován glutathionem a odstraněn na moč a/ nebo žluč.

Když metabolický není spojen s glutathionem, bude toxický pro jaterní buňky a nekrózu buněk. Acetaminofen je často bezpečný, když se používá k léčbě, protože množství NAPQI se tvoří relativně nízký a glutathion vytvořený v jaterních buňkách, které jsou dostatečně spojeny s NAPQI. Při předávkování nebo někdy však s běžnými dávkami používanými u některých citlivých lidí (jako je podvýživa, interakce s drogami, alkoholismus, genetika), koncentrace NAPQI může být akumulována toxická v játrech.Acetaminofen při odebírání bude absorbován rychle a úplně. Vrcholová koncentrace plazmy je asi 10-60 minut po pití.

Distribuce:

Rychlý a uniformní ve většině tělesných tkání, asi 25% acetaminofen v krvi kombinované s plazmatickými proteiny.

Metabolismus:

Acetaminofen je metabolizován hlavně v játrech ve dvou hlavních cestách v játrech: ve spojení s kyselinou glukuronovou a spojenou s kyselinou sírovou; V kombinaci s kyselinou sírovou rychle nasycenou při vyšší dávce, ale stále v rozsahu léčby.

Nasycení glukoronidového chemického procesu se objevuje pouze tehdy, když je dávka vyšší, toxická pro játra.

Malá část (méně než 4%) je výlety Cytochrom P450 za vzniku vysoko reakce meziproduktu (n-acetyl benzochinoneimin), za normálních podmínek využití bude tento meziprodukt detoxikován redukcí glutathionu a eliminován v moči po cysteinu a kyselině merství. Při otravě vysokými dávkami acetaminofenu se však množství toxických metabolitů zvýšilo.

éra:

metabolity acetaminofenu jsou převážně eliminovány v moči, u dospělých se asi 90%dávky vylučuje po dobu 24 hodin, zejména ve formě komplexu glukuronidů (asi 60%) a sulfátového komplexu (asi 30%). Méně než 5% je eliminováno v konstantní formě.

Prodej času v plazmě je asi 2 hodiny.

Před odběrem Acefalgan 500mg Euvipharm Medicine mírně ulehčí mírnou bolest, horečku (10 puchýřů x 10 tablet)

Jak používat

Acefalgan 500 dlouhých tablet pro orální, by se měly brát během jídla nebo po jídle.

dávka

Dospělí: 1 - 2 tobolky x 3-4krát/den, vzdálenost mezi 2 nápoji je od sebe nejméně 4 hodiny, ne více než 8 tablet/den.

Děti za 12 let: 1 Tablet/čas, vzdálenost mezi 2 nápoji je nejméně 4 hodiny od sebe, ne více než 6 tablet/den.

Děti od 8 do 12 let: 1 Tablet/čas, vzdálenost mezi 2 nápoji je od sebe nejméně 6 hodin, ne více než 4 tablety/den.

Děti od 5 do 8 let: 1/2 tablety/čas, vzdálenost mezi 2 nápoji je od sebe nejméně 4 hodiny, ne více než 3 tablety/den.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze pro informaci. Specifická dávka závisí na stavu a úrovni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku musíte poradit s lékařem nebo lékařem

Co dělat při předávkování?

Předávkování 10 g (150 mg/kg hmotnosti u dětí) může způsobit zrušení jaterních buněk, což může vést k absolutně nekróze neecrose, s projevem funkce jater může vést k kómu a smrti. Transamináza v játrech se zvyšuje, zvyšuje bilirubin a snižuje protrombin.

nouzové ošetření v nemocnici:

Mytí a pití střev aktivovaný uhlík.

Použijte N-acetylcystein, detoxikace acetaminofenu, intravenózně nebo, pokud je to možné, před 10. hodinou.

Bez n-acetylcysteinu může být použit methionin. Také mohou používat aktivované bělidlo uhlíku a/nebo soli, mají schopnost snížit absorpci acetaminofenu

Pomáhat dýcháním.

Co dělat, když zapomenete na 1 dávku? Pokud je však čas na odpočinek s další dávkou příliš krátký, přeskočte dávku a pokračujte v kalendáři léčiva. Nepoužívejte dvojitou dávku k kompenzaci promarněné dávky.

Vedlejší efekty

Nežádoucí účinky při použití Acefalgan 500, se kterými se můžete setkat.

Vyskytují se vyrážka na kůži a další alergické reakce. Obvykle erytém nebo urticaria, ale někdy horší a může být doprovázen horečkou v důsledku léků a slizničních lézí.

Pacienti s hypersenzitivitou na vzácné salicylát citlivé na acetaminofen a související léčiva.

V několika individuálních případech acetaminofen způsobil neutropenii, trombocytopenii a hypoglykémii.

méně:

da: zákaz da.

Trávení: podráždění žaludku.

Hematologie: dehydratace, anémie.

Ledviny: Onemocnění ledvin, toxicita ledvin při zneužívání po dlouhou dobu.

vzácné: reakce přecitlivělosti.

Pokyny, jak zvládnout ADR: Když se vyskytují vedlejší účinky léčiva, je nutné přestat používat a informovat lékaře nebo jít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasné ošetření.

Varování

Před použitím léčiva musíte pečlivě přečíst pokyny a odkazovat na níže uvedené informace.

kontraindikovaný

příliš přecitlivělost na jakékoli složky léčiva.

Osoba, která defektuje glukózu-6-fosfát dehydrogenázou. Předávkování nebo dlouhodobá léčba může způsobit nekrózu jater, selhání ledvin

Pití hodně alkoholu může způsobit zvýšenou toxicitu játra acetaminofenu, by se mělo vyhnout nebo omezit alkohol pití.

U léčiv obsahujících acetaminofen: Lékaři musí varovat pacienty o příznacích vážných kožních reakcí, jako je Steven-Johnsonův syndrom (SJS), syndrom toxické kožní nekrózy (TEN) nebo Lyell syndrom, akutní zámořský akné syndrom (AGEP).

Schopnost řídit a provozovat stroje

Droga nezpůsobuje závratě, ospalost, takže může být použita pro lidi, kteří řídí a provozují stroje.

Období kojení

při užívání léku pro ošetřovatelské ženy musí být velmi opatrné.

Interakce léčiva

Dlouhý -perorální acetaminofen -doses zvyšuje antikoagulační účinek kumarinu a derivátů.

Je nutné věnovat pozornost možnosti vážného snížení tepla u pacientů pomocí současně fenothiazinu a chladicí terapie (jako je acetaminofen).

anti -konvulze (fenytoin, barbiturat, karbamazepin), isoniazid zvyšuje toxickou jaterní toxicitu acetaminofenu.

Isoniazid a tuberkulóza zvyšují toxicitu acetaminofenu pro játra.

Metoclopramid, Domperidon zvyšuje absorpční rychlost acetaminofenu, cholestyramin snižuje absorpční rychlost acetaminofenu

Pití a dlouhodobý alkohol zvyšuje toxicitu jater acetaminofenu.

Skladování

Zanechte chladné místo, vyhýbejte se světlu, teplotě pod 30 ° C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.