Acefalgan 500 mg Euvipharm -Medizin lindert leicht milde Schmerzen, Fieber (10 Blasen x 10 Tabletten)

Darreichungsform Tablette
Spezifikationen Box mit 10 Blasen x 10 Tabletten
Inhaltsstoff Paracetamol
Indikation Fieber, Dysmenorrhoe, Kälte, Kopfschmerzen, Migräne, Körperschmerzen, Zahnen
Gegenanzeige Anämie

Inhaltsstoff

Thành phần cho 1 viên

Kompositionsinformationen	Inhalt
Paracetamol	500 mg

Verwendet

Indikationen

acefalgan 500 ist in den folgenden Fällen angegeben:

Eine Verringerung des Fiebers.

mild bis mittlere Analgetika. Das Arzneimittel wirkt auf das zentrale Cashewzentrum im Hypothalamus, wodurch Kühlung führt, die Wärme aufgrund von Vasodilatation und zunehmendem peripherem Blutfluss erhöht, verringert die Körpertemperatur beim Fieber, verringert jedoch selten den normalen Wärmekörper.

Paracetamol hat keinen Einfluss auf die Entzündungsbehandlung.

Mit der Behandlungsdosis metabolisiert Paracetamol hauptsächlich durch eine Sufat- und Glucuronid -Komplexreaktion. Eine kleine Menge wandelt sich normalerweise in einen toxischen Metaboliten, N-Acetyl-P-Benzoquinonimin (NAPQI) um. NAPQI wird durch Glutathion entgiftet und in Urin und/ oder Galle beseitigt.

Wenn der Stoffwechsel nicht mit Glutathion verbunden ist, ist er für Leberzellen und Zellnekrose toxisch. Paracetamol ist oft sicher, wenn sie zur Behandlung verwendet werden, da die Menge an NAPQI relativ niedrig gebildet wird und in Leberzellen, die mit NAPQI ausreichend assoziiert sind, gebildet wird. Wenn jedoch eine Überdosierung oder manchmal mit den gemeinsamen Dosen bei einigen empfindlichen Personen (wie Unterernährung, Wechselwirkung von Arzneimitteln, Alkoholismus, Genetik) verwendet wird, kann die NAPQI -Konzentration in der Leber toxisch angesammelt werden.Acetaminophen wird beim Einnehmen schnell und vollständig absorbiert. Die Spitzenkonzentration des Plasmas beträgt etwa 10-60 Minuten nach dem Trinken.

Verteilung:

Schnell und gleichmäßig in den meisten Körpergeweben, etwa 25% Acetamol im Blut in Kombination mit Plasmaproteinen.

Metabolismus:

Paracetamol wird hauptsächlich in der Leber in zwei Hauptpfaden in der Leber metabolisiert: in Verbindung mit Glucuronsäure und mit Schwefelsäure assoziiert; In Kombination mit Schwefelsäure schnell gesättigt, wenn sie eine höhere Dosis einnehmen, aber immer noch im Bereich der Behandlung.

Die Sättigung des chemischen Verfahrens von Glucoronid erscheint nur, wenn die Dosis höher ist und für die Leber toxisch ist.

Ein kleiner Teil (weniger als 4%) ist Trips mit Cytochrom P450, um ein hohes Reaktion zwischenmediat (N-Acetyl-Benzoquinoneimin) zu bilden. Unter normalen Verwendungsbedingungen wird dieses Zwischenprodukt durch Glutathion-Reduktion entgiftet und nach dem mit Cystein und Mercaptursäure verbundenen Urin in Urin beseitigt. Bei der Vergiftung mit hohen Acetamol -Dosen nahm jedoch die Menge an toxischen Metaboliten zu.

Ära:

Paracetamol -Metaboliten werden hauptsächlich in Urin eliminiert. Bei Erwachsenen werden etwa 90%der Dosis 24 Stunden lang ausgeschieden, hauptsächlich in Form eines Glucuronidkomplexes (etwa 60%) und des Sulfatkomplexes (etwa 30%). Weniger als 5% werden in konstanter Form beseitigt.

Die Verkaufszeit im Plasma beträgt ungefähr 2 Stunden.

Vor der Einnahme Acefalgan 500 mg Euvipharm -Medizin lindert leicht milde Schmerzen, Fieber (10 Blasen x 10 Tabletten)

Wie man

Acefalgan 500 lange Tabletten für orale Verwendung verwendet, sollte während oder nach den Mahlzeiten eingenommen werden.

Dosierung

Erwachsene: 1 - 2 Kapseln x 3-4 mal pro Tag, der Abstand zwischen 2 Getränken liegt mindestens 4 Stunden voneinander entfernt, nicht mehr als 8 Tabletten/Tag.

Kinder über 12 Jahre: 1 Tablette/Zeit, die Entfernung zwischen 2 Getränken beträgt mindestens 4 Stunden, nicht mehr als 6 Tabletten/Tag.

Kinder von 8 bis 12 Jahren: 1 Tablette/Zeit, der Abstand zwischen 2 Getränken beträgt mindestens 6 Stunden, nicht mehr als 4 Tabletten/Tag.

Kinder von 5 bis 8 Jahren: 1/2 Tabletten/Zeit, der Abstand zwischen 2 Getränken beträgt mindestens 4 Stunden, nicht mehr als 3 Tabletten/Tag.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder einen medizinischen Experten konsultieren

Was zu tun, wenn Überdosierung von 10 g (150 mg/kg Gewicht bei Kindern) eine Leberzell -Stornierung verursachen kann, was zu einer absolut nicht -recovery -Nekrose führen kann, wobei Manifestation der Leberfunktion, Hirnerkrankung zu Koma und Tod führen kann. Die Transaminase in der Leber nimmt zu, erhöhte Bilirubin und verringert Prothrombin.

Notfallbehandlung im Krankenhaus:

Darmwaschen und Trinken aktivierter Kohlenstoff.

N-Acetylcystein, Paracetamolentgiftung, intravenös oder nach Möglichkeit vor der 10. Stunde, intravenös oder trinken.

Ohne N-Acetylcystein kann Methionin verwendet werden. Sie können auch aktiviertes Kohlenstoff- und/oder Salzbleichmittel verwenden. Sie können die Acetamol -Absorption

Hilfe bei der Atmung reduzieren.

Was tun, wenn Sie 1 Dosis vergessen? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, überspringen Sie die Dosis und setzen Sie den Kalender des Arzneimittels fort. Verwenden Sie keine doppelte Dosis, um eine verpasste Dosis zu kompensieren.

Nebenwirkungen

unerwünschte Effekte bei der Verwendung von Acefalgan 500, auf die Sie begegnen können.

Hautausschlag und andere allergische Reaktionen treten auf. Normalerweise das Erythem oder Urtikaria, aber manchmal schlechter und kann von Fieber aufgrund von Medikamenten und Schleimhautläsionen begleitet werden.

Patienten mit Überempfindlichkeit gegenüber seltenen Salicylatempfindungen gegenüber Paracetamol und verwandten Arzneimitteln.

In einigen Einzelfällen hat Paracetamol Neutropenie, Thrombozytopenie und Hypoglykämie verursacht.

weniger:

DA: Ban da.

Verdauung: Magenreizung.

Hämatologie: Dehydration, Anämie.

Niere: Nierenerkrankung, Nierentoxizität beim Missbrauch für lange Zeit.

Selten: Überempfindlichkeitsreaktion.

Anweisungen zum Umgang mit ADR: Wenn die Nebenwirkungen des Arzneimittels auftreten, müssen Sie den Arzt nicht mehr verwenden und benachrichtigen oder zur rechtzeitigen Behandlung zur nächsten medizinischen Einrichtung gehen.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und auf die folgenden Informationen verweisen.

kontraindiziert

Zu Überempfindlichkeit gegenüber Inhaltsstoffen des Arzneimittels.

Die Person, die Glukose-6-phosphat-Dehydrogenase definiert. Überdosierung oder Langzeitbehandlung kann Lebernekrose, Nierenversagen verursachen

viel Alkohol kann zu einer erhöhten Toxizität für die Leber von Paracetamol führen, sollte Alkohol vermeiden oder einschränken.

für Arzneimittel, die Paracetamol enthalten: Ärzte müssen Patienten vor Anzeichen schwerwiegender Hautreaktionen wie dem Steven-Johnson-Syndrom (SJS), einem toxischen Hautnekrose-Syndrom (zehn) oder dem Lyell-Syndrom, akutem Übersee-Acne-Syndrom (AGEP) (AGEP) warnen.

Die Fähigkeit, Maschinen zu fahren und zu betreiben.

Stillzeit

muss bei der Einnahme von Medikamenten für Frauenfrauen sehr vorsichtig sein.

Arzneimittelwechselwirkung

Langzeit -orales orales Paracetamol -Dosen erhöht die antikoagulante Wirkung von Coumarin und Derivaten.

Es ist notwendig, auf die Möglichkeit einer schwerwiegenden Wärmeabsenkung bei Patienten zu achten, die gleichzeitig Phenothiazin und Kühltherapie (wie Paracetamol) verwenden.

Anti -Konvulationen (Phenytoin, Barbiturat, Carbamazepin), Isoniazid, erhöht die toxische Lebertoxizität von Paracetamol.

Isoniazid- und Tuberkulose -Medikamente erhöhen die Toxizität von Paracetamol für die Leber.

Metoclopramid, Domperidon erhöht die Absorptionsgeschwindigkeit von Paracetamol, Cholestyramin verringert die Absorptionsrate von Acetamol

Alkoholkonsum und langfristiger Alkohol erhöht die Lebertoxizität von Acetamol.

Lagerung

einen kühlen Ort lassen, Licht und Temperatur unter 30 ° C vermeiden.

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