Acegoi AgimexPharm Powder Ošetření, zločin, nuda, neo krev, bolesti hlavy (30 balíčků x 3g)

Léková forma Těsto
Specifikace 30 balíčků
Složka Chlorfeniramin maleat, benzoát sodný, paracetamol

Složka

Informace o kompozici	Obsah
Chlorfeniramin maleat	2mg
Benzoát sodný	100mg
Paracetamol	325 mg

Použití

Indikace

Acegoi Oral Powder je indikován pro ošetření horkého, kašel, rýmu, ucpaný nos, bolest hlavy.

farmakologie

paracetamol: Tato aktivní složka má analgetický - antipyretický účinek v důsledku inhibice syntézy prostaglandinu. S dávkou léčby má Paracetamol malý dopad na kardiovaskulární a respirační systém, nefunguje na krevních destičkách nebo krvácení.

clofeniramin: soutěží s histaminy H1 receptory buněk působících v trávicím traktu, krevních cévách a dýchacích cestách. Clofeniramin Maleat interferuje s připojením histaminu s H1 histaminovými receptory na žlázy nosní sliznice, na kůži, respirační systém a trávicí systém. Lék je také antagonistický pro histamin na kapilárách a velké krevní cévy, což vede ke snížení propustnosti a otoku.

benzoát sodný: tekutina likvidace, která zvyšuje sekreci hlenu, chrání sliznici před stimulanty (hlenu), rozpouští a ztrácí tyto látky a usnadňuje se dostat z dýchacího traktu.

Pharmacokinetics

paracetamol

Absorpce: Paracetamol se snadno absorbuje gastrointestinálním traktem s maximální koncentrací v plazmě dosahující asi 30 až 60 minut po pití, T asi 1,25 až 3 hodiny.

Distribuce a metabolismus: Ve většině tělesných tkání rychle a rovnoměrně. Asi 25% paracetamol v krvi kombinované s plazmatickými proteiny a metabolizováno enzymem mikrosomů jater, malá část je enzymovým cytochromem P450 N - hydroxy za vzniku n - acetyl - benzoquinonu imin, což je vysoce reaktivní mediátor (tyto látky nekrózují). Tato látka reaguje s glutathionem a aktivitou je snížena. Při použití paracetamolu s vysokou dávkou bude produkovat více n - acetyl - benzochinon imin, glutathion bude vyčerpán, což povede k nekróze jater.

clopheniramin

Absorpce: rychle absorbovala gastrointestinální trakt s maximálními plazmatickými koncentracemi dosaženými po 2-3 hodinách.

Metabolismus a eliminace: metabolismus v játrech. Rodina se prodala asi 24 hodin. Lék je vylučován v metabolickém metabolickém a dideshylchlorfeniraminu. U dětí byla zaznamenána vysoká a rychlejší absorpce, rychlejší vůle a poloviční život kratší než dospělí.

sodný benzoat

Přirozené změny v kombinaci s benzoátem sodným s glycinem za vzniku kyseliny hippurové se tato látka vylučuje později. Tento eliminační mechanismus postihuje téměř 95% perorální dávky benzoátu sodného. Zbytek se předpokládá, že je spojen s kyselinou glykuronovou.

Před odběrem Acegoi AgimexPharm Powder Ošetření, zločin, nuda, neo krev, bolesti hlavy (30 balíčků x 3g)

Jak používat

Acegoi Oral Powder se před použitím smíchá s nějakou vodou.

dávka

Děti:

Od 1 - 2 let: Vezměte ¼ balení/čas.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze pro informaci. Specifická dávka závisí na stavu a úrovni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku musíte konzultovat lékaře nebo lékařského specialisty.

Co dělat při předávkování?

předávkování:

Komplikace způsobené vysokými dávkami nebyly zaznamenány. Protože však lék obsahuje paracetamol a clofeniramin maleat, příznaky předávkování pro každou látku jsou následující:

Otrava paracetamolem může být způsobena jedinou dávkou nebo kvůli velké dávce paracetamolu (např. 7,5 -10 g denně po dobu 1-2 dnů) nebo pro dlouhodobé léky. Nekróza jater závisí na dávce je nejzávažnějším toxickým účinkem v důsledku předávkování a může způsobit smrt. Příznaky předávkování paracetamolem: nevolnost, zvracení, bolest břicha, cyanóza na kůži, sliznice a nehty. arytmia.

Jak zvládnout:

žaludek nebo zvracení sirupem ipecacuanha. Je možné léčit křeče s intravenózním diazepamem nebo fenytoinem intravenózně. Léčba je hlavně příznaky a podporuje život.

V případě předávkování může být kromě obecných léčebných opatření vyžadována okamžitě užívání N-acetylcysteinu.

V případě nouze okamžitě zavolejte do nouzového centra 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na odpočinek s další dávkou příliš krátký, přeskočte dávku a pokračujte v kalendáři léčiva. Nepoužívejte dvojitou dávku k kompenzaci promarněné dávky.

Vedlejší efekty

Při použití ústního prášku Acegoi je běžné pro nežádoucí účinky (ADR), jako například:

způsobuje mírnou ospalost, sucho v ústech, závratě.

Při použití léčiva upozorněte lékaře nežádoucí účinky.

Varování

Před použitím léčiva musíte pečlivě přečíst pokyny a odkazovat na níže uvedené informace.

kontraindikovaný

Acegoi Oral Powder kontraindikovaný v následujících případech:

Hypersenzitivita na paracetamol nebo jakoukoli jinou složku léčiva. Paralýza.

UPOZORNĚNÍ Při používání

Lékaři musí varovat pacienty na známkách vážných kožních reakcí, jako je Steven-Johsonův syndrom (SJS), syndrom, toxická kožní nekróza (deset) nebo syndrom Lyell, syndrom, který neacne (Agep).

Tento lék může způsobit mírnou nevolnost.

Prodloužená léčba ve vysokých dávkách může být toxická pro játra a ledviny.

Hypersenzitivní reakce.

Tento lék obsahuje pacienty s laktózou se vzácnými genetickými problémy v intoleranci galaktózy, nedostatku lagl laktózy nebo opěrky glukózo-galaktózy by neměly být použity.

Tento lék obsahuje aspartam jako zdroj fenylalaninu. Tato látka může být škodlivá, pokud máte močový fenylketon (PKU).

Složky erytrosinového barviva v léčivu mohou způsobit citlivost. Buďte opatrní, pokud máte historii alergie na barevné produkty.

Tento lék obsahuje bílý cukr tak opatrný u diabetiků.

Vliv léku na schopnost řídit a provozovat stroje

Tento lék může způsobit ospalost, při řízení a provozní stroji buďte opatrní.

Neexistují žádné údaje o užívání drog u těhotných žen, by měl lék používat pouze tehdy, pokud jsou přínosy lepší než riziko.

Kojení ženy

Tento lék by měl být používán opatrně během kojení. Pacienti by měli najít radu lékařského odborníka před použitím léku.

Interaktivní léčivo

inhibitory monoamin oxydázy prodlužovaly a zvýšily anti -secreční účinek acetylcholinu antihistaminových léků.

chlorfeniramin inhibuje metabolismus fenyce a může vést k otravě phentingu.

Pití dlouhého období s vysokým -paracetamol s vysokým obsahem dávky zvyšuje antikoagulační účinek kooumarin a indoplazmatických derivátů.

způsobuje vážnou antipyretiku u pacientů se současným použitím fenothiazinu a chladicí terapie.

Z přílišného a dlouhého alkoholu může zvýšit riziko toxického toxického pro játra.

Anti -konvulze (včetně fenytoinu, barbituratu, karbamazepinu), která způsobuje indukci enzymu v jaterním microsomu, což může zvýšit toxicitu toxicity jaterního paracetamolu v důsledku zvýšeného metabolismu léčiva na toxické látky k játrám.

Cholestyramin: Absorpce paracetamolu je snížena při použití u cholestyraminu. Proto by se cholestyramin neměl brát za hodinu, pokud je bolest potřeba.

Metoclopramid a Domperidon: Absorpce paracetamolu se zvyšuje, když se používá s metoklopramidem nebo domperidonem. Vyvarujte se však současného použití.

kavalérie: Vzhledem k žádné studii o korelaci léčiva nemíchejte tento lék s jinými léky.

Skladování

Teploty pod 30 stupňů Celsia, vyvarujte se vlhkosti a světla.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.