Acegoi Agimexpharm Powder Traitement, crime, NOOD, Blood Neo, maux de tête (30 packs x 3G)

Forme pharmaceutique Pâte
Spécifications 30 boîtes de package
Ingrédient Maleat chlorphéniramine, benzoate de sodium, paracétamol

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Maleat chlorphéniramine	2 mg
Benzoate de sodium	100 mg
Paracétamol	325 mg

Les usages

Indications

La poudre orale Acegoi est indiquée pour un traitement chaud, une toux, un nez qui coule, un nez bouché, des maux de tête.

Pharmacologie

Paracétamol: Cet ingrédient actif a un effet antipyrétique analgésique dû à l'inhibition de la synthèse de la prostaglandine. Avec la dose de traitement, le paracétamol a peu d'impact sur le système cardiovasculaire et respiratoire, ne fonctionne pas sur les plaquettes ou le temps de saignement.

Clophéniramine: rivalise avec les récepteurs H1 des histamines des cellules agissant dans le tube digestif, les vaisseaux sanguins et les voies respiratoires. Le maléniramine maléatique interfère avec la connexion de l'histamine avec les récepteurs d'histamine H1 aux glandes de la muqueuse nasale, à la peau, au système respiratoire et au système digestif. Le médicament est également antagoniste de l'histamine sur les capillaires et les grands vaisseaux sanguins entraînant une perméabilité et un œdème réduits.

Benzoate de sodium: liquide lique, qui augmente la sécrétion de mucus, protégeant la muqueuse contre les stimulants (mucus), dissout et perd ces agents et facilite la sortie des voies respiratoires.

Pharmacocinetics

Paracetamol

Absorption: le paracétamol est facilement absorbé par le tractus gastro-intestinal avec une concentration maximale dans le plasma atteignant environ 30 à 60 minutes après l'alcool, T environ 1,25 à 3 heures.

Distribution et métabolisme: rapidement et uniformément dans la plupart des tissus corporels. Environ 25% de paracétamol dans le sang combiné avec des protéines plasmatiques et est métabolisé par l'enzyme de microsoma du foie, une petite partie est enzymatique cytochrome p450 n - hydroxy pour former N - acétyle - benzoquinon imin, un médiateur hautement réactif (ces substances provoquent une nécrose des cellules hépatiques). Cette substance réagit avec le glutathion et l'activité est réduite. En utilisant le paracétamol à forte dose produira plus de n - acétyle - benzoquinon imin, le glutathion sera épuisé, conduisant à la nécrose hépatique.

Élimination: la plupart des paracétamols sont excrétés dans l'urine (90% - 100% le premier jour de la dose de traitement), principalement sous la forme de l'acide glucuronique.

Clophéniramin

Absorption: absorbé rapidement à travers le tractus gastro-intestinal avec des concentrations plasmatiques maximales obtenues après 2 à 3 heures.

Métabolisme et élimination: métabolisme dans le foie. La famille s'est vendue pendant environ 24 heures. Le médicament est excrété dans le métabolique métabolique et la didesméthylchlorphéniramine. L'absorption à haute voix et plus rapide, une clairance plus rapide et une demi-vie plus courte a été enregistrée chez les enfants que les adultes.

benzoat de sodium

Les changements naturels en combinaison avec le benzoate de sodium avec la glycine pour former de l'acide hippurique, cette substance est excrétée plus tard. Ce mécanisme d'élimination affecte près de 95% de la dose orale de benzoate de sodium. On pense que le reste est associé à l'acide glycuronique.

Avant de prendre Acegoi Agimexpharm Powder Traitement, crime, NOOD, Blood Neo, maux de tête (30 packs x 3G)

Comment utiliser

Acegoi oral La poudre est mélangée avec de l'eau avant utilisation.

Dosage

Enfants:

De 1 à 2 ans: prenez ¼ pack / temps.

Remarque: La dose ci-dessus est uniquement pour référence. Le dosage spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose appropriée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire lors d'une surdose?

Overdose:

Les complications dues à des doses élevées n'ont pas été enregistrées. Cependant, parce que le médicament contient du paracétamol et du maléniamine, les symptômes de surdose pour chaque substance sont les suivants:

L'empoisonnement paracétamol peut être dû à une seule dose ou à une grande dose de paracétamol (par exemple 7,5 - 10 g par jour, pendant 1 à 2 jours), ou pour des médicaments à long terme. La nécrose hépatique dépend de la dose est l'effet toxique le plus grave dû à une surdose et peut entraîner la mort. Paracetamol overdose symptoms: nausea, vomiting, abdominal pain, cyanosis on the skin, mucosa and nails.

The overdose symptoms of Clopheniramin include sedation, inverse stimulation of TKTW, mental rebellion, seizure, apnea, convulsions, anti -secretion effects acetylcholin, hypertonic reaction and cardiovascular collapse, arythmie.

comment gérer:

estomac ou vomissements avec du sirop d'ipéacuanha. Il est possible de traiter les convulsions avec du diazépam intraveineux ou de la phénytoïne par voie intraveineuse. Le traitement est principalement des symptômes et soutient la vie.

En cas de surdose, outre les mesures générales de traitement, la prise de N-acétylcystéine peut être nécessaire immédiatement.

En cas d'urgence, appelez immédiatement le 115 Centre d'urgence ou allez à la station de santé locale la plus proche.

Que faire lorsque vous oubliez 1 dose? Cependant, si le temps de se détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier du médicament. N'utilisez pas la double dose pour compenser la dose manquée.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez une poudre orale Acegoi, il est courant pour les effets indésirables (ADR) tels que:

provoque une légère somnolence, une bouche sèche, des étourdissements.

informer le médecin avec des effets indésirables lors de l'utilisation du médicament.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

contre-indiqué

ACEGOI POUDRE ORAL CONTRAINTICATED DANS LES CAS suivants:

Hypersensibilité au paracétamol ou à tout autre ingrédient dans le médicament. Paralysie.

ATTENTION Lors de l'utilisation de

les médecins doivent avertir les patients sur des signes de réactions de la peau graves telles que le syndrome de Steven-Johson (SJ), le syndrome, la nécrose cutanée toxique (dix) ou le syndrome de Lyell, le syndrome aigu non acné non acné (Agep).

Ce médicament peut provoquer de légères nausées.

Le traitement prolongé à fortes doses peut être toxique pour le foie et les reins.

Réaction d'hypersensibilité.

Ce médicament contient des patients atteints de lactose avec des problèmes génétiques rares dans l'intolérance au galactose, la carence en lactose LAGL ou les culées glucose-galactose ne doivent pas être utilisées.

Ce médicament contient de l'aspartam comme source de phénylalanine. Cette substance peut être nocive si vous avez un phénylketon urinaire (PKU).

Les ingrédients de colorant d'érythrosine dans le médicament peuvent provoquer une sensibilité. Soyez prudent si vous avez des antécédents d'allergie aux produits de couleur.

Ce médicament contient du sucre blanc si prudent dans les diabétiques.

L'effet du médicament sur la capacité de conduire et d'exploiter des machines

Ce médicament peut provoquer une somnolence, faire attention lors de la conduite et de l'exploitation des machines.

Utiliser des médicaments pour les femmes pendant la grossesse et la lactation

Femmes enceintes

Il n'y a pas de données sur la consommation de drogues chez les femmes enceintes, ne devraient utiliser le médicament que si les avantages sont supérieurs au risque.

Les femmes allaitées

Ce médicament doit être utilisé avec prudence pendant l'allaitement. Les patients doivent trouver les conseils d'un expert médical avant d'utiliser le médicament.

Médicament interactif

Les inhibiteurs de l'oxydase monoamine d'oxydase prolongés et l'effet anti-sécrétion accru de l'acétylcholine des médicaments antihistaminiques.

éthanol ou sédatifs peuvent provoquer un sommeil qui peut augmenter l'effet d'inhibition du TKTW de la chlorphéniramine.

chlorphéniramine inhibe le métabolisme de la phénytion et peut entraîner une intoxication à la phérine.

Le paracétamol à forte consommation à long terme augmente l'effet anticoagulant de la cooumarine et des dérivés indoplasmiques.

provoque des antipyrétiques graves chez les patients avec une utilisation simultanée de phénothiazine et une thérapie de refroidissement.

De trop d'alcool, trop et long peut augmenter le risque de paracétamol toxique pour le foie.

anti-confulsions (y compris la phénytoïne, barbiturat, carbamazépine) qui provoque l'induction enzymatique dans le microsom hépatique, ce qui peut augmenter la toxicité de la toxicité hépatique du foie.

Cholestyramin: L'absorption du paracétamol est réduite lorsqu'elle est utilisée avec la cholestyramine. Par conséquent, la cholestyramin ne doit pas être prise en une heure si la douleur est nécessaire.

Metoclopramid et dompéridon: l'absorption du paracétamol augmente lorsqu'elle est utilisée avec le métoclopramide ou le dompéridon. Cependant, évitez l'utilisation simultanée.

Cavalerie: En raison de l'absence d'études sur la corrélation du médicament, ne mélangez pas ce médicament avec d'autres médicaments.

Conservation

Températures inférieures à 30 degrés Celsius, évitez l'humidité et la lumière.

Autres médicaments

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