Acegoi Agimexpharm Powder Treatment、Crime、Nood、Neo Blood、Headache（30パックx 3g）

剤形生地
仕様 30パッケージボックス
成分クロルフェニラミンマレート、ベンゾ酸ナトリウム、パラセタモール

成分

構成情報	コンテンツ
クロルフェニラミンマレート	2mg
ベンゾ酸ナトリウム	100mg
パラセタモール	325mg

用途

適応症

acegoi経口粉末は、熱い治療、咳、鼻水、鼻、頭痛のために示されています。

薬理学

パラセタモール：この有効成分は、プロスタグランジン合成の阻害による鎮痛効果があります。治療用量では、パラセタモールは心血管および呼吸器系にほとんど影響を与えず、血小板や出血時には機能しません。

クロフェニラミン：消化管、血管、呼吸管に作用する細胞のヒスタミンH1受容体と競合します。クロフェニラミンマール酸塩は、ヒスタミンとH1ヒスタミン受容体と鼻粘膜の腺、皮膚、呼吸器系、消化器系とのつながりを妨げます。この薬はまた、毛細血管と大きな血管上のヒスタミンに拮抗し、透過性と浮腫の低下につながります。

ベンゾ酸ナトリウム：粘液分泌を増加させ、粘膜を覚醒剤（粘液）から保護する液体液は、これらの薬剤を溶解して緩め、呼吸路から簡単に抜け出すことができます。

薬物動態

パラセタモール

吸収：パラセタモールは、飲酒後約30〜60分後に血漿中のピーク濃度で胃腸管を容易に吸収できます。T約1.25〜3時間。

分布と代謝：ほとんどの体組織で迅速かつ均一に。血液中の約25％パラセタモールと血漿タンパク質を組み合わせて、肝臓の微小腫酵素によって代謝されますが、小さな部分は酵素シトクロムP450 N-ヒドロキシを形成してN-アセチル - ベンゾキノンイミン、高度反応性メディエーター（これらの物質は肝細胞ネクロシスを引き起こします）。この物質はグルタチオンと反応し、活動が減少します。高用量のパラセタモールを使用すると、より多くのN-アセチル - ベンゾキノンイミンが生成されると、グルタチオンは疲れ果てて肝臓壊死につながります。

clopheniramin

吸収：2〜3時間後に達成されたピークプラズマ濃度で、胃腸管をすぐに吸収しました。

代謝と除去：肝臓の代謝。家族は約24時間販売されました。この薬物は、代謝代謝およびディスメチルクルフェニラミンに排泄されます。吸収が高く、クリアランスが速く、吸収が速く、終末期の短いことが、大人よりも子供に記録されています。

ベンゾートナトリウム

グリシンとグリシンとの組み合わせとhipp尿酸を形成する自然な変化、この物質は後で排泄されます。この除去メカニズムは、ベンゾ酸ナトリウムの経口用量のほぼ95％に影響します。残りはグリクロン酸に関連していると考えられています。

服用する前に Acegoi Agimexpharm Powder Treatment、Crime、Nood、Neo Blood、Headache（30パックx 3g）

使用方法

Acegoi経口粉末は、使用前に水と混合されます。

投与量

子供：

1〜2歳から：¼パック/時間を取る。

注：上記の用量は参照のみです。特定の投与量は、病気の進行の状態とレベルに依存します。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取時に何をすべきか？

過剰摂取：

高用量による合併症は記録されていません。ただし、この薬にはパラセタモールとクロフェニラミンが含まれているため、各物質の過剰摂取症状は次のとおりです。

パラセタモール中毒は、単回投与、または大量のパラセタモール（1日7.5〜10g、1〜2日間）、または長期薬物のための大量のパラセタモールによるものです。肝臓の壊死は、投与量に依存し、過剰摂取による最も深刻な毒性効果であり、死を引き起こす可能性があります。パラセタモールの過剰摂取症状：吐き気、嘔吐、腹痛、皮膚のチアノーシス、粘膜、爪。

クロフェニラミンの過剰摂取症状には、鎮静、精神的反乱、発作、発作、痙攣、抗エフェクトアセチルコリンの反応、抗エフェクトの反応、緊張性の高い反応性症状が含まれます。不整脈。

処理方法：

ipecacuanhaシロップによる胃または嘔吐。静脈内ジアゼパムまたはフェニトイン静脈内で痙攣を治療することが可能です。治療は主に症状であり、生活をサポートします。

過剰摂取の場合、一般的な治療措置に加えて、N-アセチルシステインを服用することがすぐに必要になる場合があります。

緊急時に、すぐに115緊急センターに電話するか、最寄りの地元の保健所に行きます。

1回の投与を忘れたときはどうすればよいですか？ただし、次の用量でリラックスする時間が短すぎる場合は、用量をスキップして、薬のカレンダーを続けてください。逃した用量を補うために二重用量を使用しないでください。

副作用

Acegoi Oral Powderを使用する場合、次のような不要な効果（ADR）には一般的です。

わずかな眠気、口の乾燥、めまいを引き起こします。

薬を使用する際に、不要な効果を医師に通知します。

警告

薬を使用する前に、指示を注意深く読んで、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

Acegoi経口粉末は、次の場合に禁忌です：

パラセタモールまたは薬物のその他の成分に対する過敏症。麻痺。

注意

医師は、スティーブン・ジョーソン症候群（SJS）、症候群、毒性皮膚壊死（10）またはライエル症候群、急性非触覚膿疱症候群（AGEP）などの深刻な皮膚反応の兆候について患者に警告する必要があります。

この薬はわずかな吐き気を引き起こす可能性があります。

高用量での長期治療は、肝臓や腎臓に有毒である可能性があります。

過敏症反応。

この薬物には、ガラクトース不耐性にまれな遺伝的問題を抱える乳糖患者が含まれています。

この薬には、フェニルアラニンの供給源としてアスパルタムが含まれています。この物質は、尿中フェニルケトン（PKU）がある場合、有害になる可能性があります。

薬物中のエリスロシン染料成分は、感受性を引き起こす可能性があります。カラー製品に対するアレルギーの歴史がある場合は注意してください。

この薬には、糖尿病患者には慎重な白糖が含まれています。

薬剤の機械の運転と手術能力に対する効果

この薬は眠気を引き起こす可能性があります。妊娠中および授乳中の女性に薬物を使用する際には注意してください。

妊婦での薬物使用に関するデータはありません。利点がリスクよりも優れている場合にのみ、薬物を使用する必要があります。

母乳育児の女性

この薬は、母乳育児中に慎重に使用する必要があります。患者は、薬を使用する前に医療専門家のアドバイスを見つける必要があります。

相互作用薬物

モノアミンオキシダーゼ阻害剤は、抗ヒスタミン薬のアセチルコリンの抗分泌効果を延長および増加させました。

クロルフェニラミンは、フェニティオン代謝を阻害し、発現中毒につながる可能性があります。

長期飲酒高用量のパラセタモールは、クーマリンとインスプラズム誘導体の抗凝固剤効果を増加させます。

は、フェノチアジンと冷却療法の同時使用を伴う患者に深刻な解熱剤を引き起こします。

アルコールが多すぎて長い間、肝臓に毒性があるパラセタモールのリスクを高めることができます。

肝臓の微生物に酵素誘導を引き起こす抗誘導体（フェニトイン、バルビトラット、カルバマゼピンを含む）は、薬物代謝の増加により肝臓への毒性物質への肝臓毒性の毒性を増加させる可能性があります。

コレスティラミン：パラセタモールの吸収は、コレスティラミンで使用すると減少します。したがって、痛みが必要な場合は、1時間以内にコレスティラミンを服用しないでください。

メトクロプラミッドとドンペリドン：メトクロプラミッドまたはドンペリドンで使用すると、パラセタモールの吸収が増加します。ただし、同時使用は避けてください。

Cavalry：薬物の相関に関する研究がないため、この薬と他の薬物を混合しないでください。

保管

摂氏30度以下の温度は、水分と光を避けます。

その他の薬

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