Acegoi AgimexPharm Powder Treatment, Crime, Nood, Neo Blood, Headache (30 Packs x 3G)

Toedieningsvorm Deeg
Specificaties 30 pakketbox
Ingrediënt Chloorfeniramine Maleeat, natriumbenzoaat, paracetamol

Ingrediënt

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Chloorfeniramine maleat	2 mg
Natriumbenzoaat	100 mg
Paracetamol	325 mg

Toepassingen

indicaties

acegoi orale poeder is aangegeven voor hete behandeling, hoest, loopneus, verstopte neus, hoofdpijn.

Farmacologie

paracetamol: Dit actieve ingrediënt heeft een analgetisch - antipyretisch effect als gevolg van remming van prostaglandinesynthese. Met de behandelingsdosis heeft paracetamol weinig invloed op het cardiovasculaire en ademhalingssysteem, werkt niet op bloedplaatjes of bloedingstijd.

CLOPHENIRAMIN: concurreert met histamine H1 -receptoren van cellen die werken in het spijsverteringskanaal, bloedvaten en luchtwegen. Clopheniramine -maleat interfereert met de verbinding van histamine met H1 -histamine -receptoren met de klieren van het nasale slijmvlies, naar de huid, naar het ademhalingssysteem en het spijsverteringssysteem. Het medicijn is ook antagonistisch voor histamine op haarvaten en grote bloedvaten die leiden tot verminderde permeabiliteit en oedeem.

Natriumbenzoaat: Liquet -vloeistof, die het slijmafscheiding verhoogt, het slijmvlies beschermt tegen stimulerende middelen (slijm), lost en verliest deze middelen en maakt het gemakkelijk om uit de luchtwegen te komen.

farmacokinetiek

paracetamol

Absorptie: paracetamol wordt gemakkelijk geabsorbeerd door het maagdarmkanaal met piekconcentratie in plasma dat ongeveer 30 tot 60 minuten na het drinken bereikt, T ongeveer 1,25 tot 3 uur.

Distributie en metabolisme: snel en uniform in de meeste lichaamsweefsels. Ongeveer 25% paracetamol in het bloed gecombineerd met plasma -eiwitten en wordt gemetaboliseerd door het microsoom enzym van de lever, een klein deel is enzym cytochroom p450 N - hydroxy om n - acetyl -benzoquinon imin te vormen, een sterk reactieve mediator (deze stoffen veroorzaakt levercel -necrose). Deze stof reageert met glutathion en activiteit wordt verminderd. Het gebruik van paracetamol met hoge dosis zal meer N - acetyl - benzoquinon imin produceren, glutathion zal worden uitgeput, wat leidt tot levernecrose.

eliminatie: het meeste paracetamol wordt uitgescheiden in de urine (90% - 100% op de eerste dag van de behandelingsdosis), in de vorm van de vorm van glucuronzuur.

CLOPHENIRAMIN

Absorptie: snel geabsorbeerd door het maagdarmkanaal met piekplasmaconcentraties bereikt na 2-3 uur.

Metabolisme en eliminatie: metabolisme in de lever. De familie verkocht ongeveer 24 uur. Het medicijn wordt uitgescheiden in metabole metabole en didsmethylchlorfeniramine. Hoge en snellere absorptie, snellere klaring en halfwaardel korter is geregistreerd bij kinderen dan volwassenen.

natriumbenzoat

De natuurlijke veranderingen in combinatie met natriumbenzoaat met glycine om hippurinezuur te vormen, deze stof wordt later uitgescheiden. Dit eliminatiemechanisme treft bijna 95% van de orale dosis natriumbenzoaat. Men denkt dat de rest wordt geassocieerd met glycuronzuur.

Voordat u neemt Acegoi AgimexPharm Powder Treatment, Crime, Nood, Neo Blood, Headache (30 Packs x 3G)

Hoe te gebruiken

Acegegoi Oral Powder wordt vóór gebruik met wat water gemengd.

dosering

Kinderen:

Van 1 - 2 jaar oud: neem ¼ pack/tijd.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medische specialist raadplegen.

Wat te doen als u overdosis bent?

Overdosis:

De complicaties als gevolg van hoge doses zijn niet geregistreerd. Omdat het medicijn echter paracetamol en clopheniramine -maleat bevat, zijn de overdosissymptomen voor elke stof als volgt:

Paracetamol -vergiftiging kan te wijten zijn aan een enkele dosis, of te wijten aan een grote dosis paracetamol (bijvoorbeeld 7,5 -10 g per dag, gedurende 1-2 dagen) of voor langetermijnmedicatie. De levernecrose hangt af van de dosis is het ernstigste toxische effect als gevolg van overdosis en kan de dood veroorzaken. Paracetamol overdose symptoms: nausea, vomiting, abdominal pain, cyanosis on the skin, mucosa and nails.

The overdose symptoms of Clopheniramin include sedation, inverse stimulation of TKTW, mental rebellion, seizure, apnea, convulsions, anti -secretion effects acetylcholin, hypertonic reaction and cardiovascular collapse, aritmie.

Hoe om te gaan:

Maag of braken met ipecacuanha -siroop. Het is mogelijk om stuiptrekkingen met intraveneuze diazepam of fenytoïne intraveneus te behandelen. De behandeling is voornamelijk symptomen en ondersteunt het leven.

In het geval van een overdosis, kan naast de algemene behandelingsmaatregelen, het nemen van N-acetylcysteïne onmiddellijk nodig zijn.

Bel in een noodsituatie het 115 Emergency Center onmiddellijk of ga naar het dichtstbijzijnde lokale gezondheidsstation.

Wat te doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla de dosis over en ga de kalender van het medicijn voort. Gebruik geen dubbele dosis om de gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Acegoi orale poeder is het gebruikelijk voor ongewenste effecten (ADR) zoals:

veroorzaakt lichte slaperigheid, droge mond, duizeligheid.

Breng de arts op de hoogte met ongewenste effecten bij het gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indicated

acegoi orale poeder gecontra -indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor paracetamol of een ander ingrediënt in het medicijn. Verlamming.

voorzichtigheid bij het gebruik

Doctors moeten patiënten waarschuwen voor tekenen van ernstige huidreacties zoals het Steven-Johson-syndroom (SJS), syndroom, toxische huidnecrose (TEN) of lyell-syndroom, acuut niet-acne pustulair syndroom (ageP).

Dit medicijn kan lichte misselijkheid veroorzaken.

langdurige behandeling in hoge doses kan giftig zijn voor de lever en nieren.

overgevoeligheidsreactie.

Dit medicijn bevat lactosepatiënten met zeldzame genetische problemen bij galactose-intolerantie, LAGL-lactosedeficiëntie of glucose-galactose-abutments mogen niet worden gebruikt.

Dit medicijn bevat aspartam als de bron van fenylalanine. Deze stof kan schadelijk zijn als u urine -fenylketon (PKU) hebt.

Erythrosine -kleurstofingrediënten in het medicijn kunnen gevoeligheid veroorzaken. Wees voorzichtig als u een geschiedenis van allergie voor kleurenproducten heeft.

Dit medicijn bevat witte suiker die zo voorzichtig is bij diabetici.

Het effect van het medicijn op het vermogen om machines te stimuleren en te bedienen

Dit medicijn kan slaperigheid veroorzaken, wees voorzichtig bij het rijden en bedienen van machines.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en lactatie

Zwangere vrouwen

Er zijn geen gegevens over drugsgebruik bij zwangere vrouwen, mogen het medicijn alleen gebruiken als de voordelen superieur zijn aan het risico.

Breastfeeding vrouwen

Dit medicijn moet voorzichtig worden gebruikt tijdens borstvoeding. Patiënten moeten het advies van een medische expert vinden voordat ze het medicijn gebruiken.

Interactief medicijn

Monoamine oxydaseremmers verlengden en verhoogde anti -secretie -effect van acetylcholine van antihistamine -geneesmiddelen.

ethanol of sedatieven kunnen slaap veroorzaken die het remmingseffect van TKTW van chloorfeniramine kan verhogen.

chloorfeniramine remt het fenystatiemetabolisme en kan leiden tot frentievergiftiging.

Langetermijn drinken hoog -dosis paracetamol verhoogt het anticoagulerende effect van cooumarine en indoplasmatische derivaten.

veroorzaakt ernstige antipyretica bij patiënten met gelijktijdig gebruik van fenothiazine en koeltherapie.

Uit alcohol te veel en lang kan het risico op paracetamol giftig voor de lever vergroten.

Anti -convulsies (inclusief fenytoïne, barbiturat, carbamazepine) die enzyminductie in de levermicrosoom veroorzaakt, die de toxiciteit van de levertoxiciteit van paracetamol als gevolg van verhoogd medicijnmetabolisme in toxische stoffen naar de lever kan verhogen.

cholestyramine: de absorptie van paracetamol wordt verminderd bij gebruik met cholestyramine. Daarom moet cholestyramine niet binnen een uur worden genomen als de pijn nodig is.

Metoclopramide en domperidon: de absorptie van paracetamol neemt toe bij gebruik met metoclopramide of domperidon. Vermijd echter gelijktijdig gebruik.

Cavalerie: vanwege geen studies naar de correlatie van het medicijn, meng dit medicijn niet met andere medicijnen.

Bewaring

Temperaturen onder de 30 graden Celsius, vermijd vocht en licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.