Acehasan 200 Drugs Verdun slijm in bronchiale - acute en chronische longen (30 pakketten)

Toedieningsvorm Meel
Specificaties 30 pakketbox
Ingrediënt Acetylcysteïne
Indicatie Acute bronchitis, chronische bronchitis, bronchitis

Ingrediënt

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Acetylcysteïne	200 mg

Toepassingen

gebruikt

Acehasan 200 medicijnen worden in de volgende gevallen aangegeven:

Behandeling van bronchiale slijmaandoeningen, vooral bij acute bronchitisziekten zoals acute bronchitis en acute bronchitis.

Voordat u neemt Acehasan 200 Drugs Verdun slijm in bronchiale - acute en chronische longen (30 pakketten)

Hoe te gebruiken

Los AceHasan Nuggets op 200 bij ongeveer 100 - 150 ml water, drink na de nuggets van het medicijn opgelost.

dosering

dosering voor volwassenen Volwassenen en kinderen ouder dan 7 jaar

600 mg/dag, verdeeld in 3 keer.

dosering voor kinderen

Kinderen van 2 - 7 jaar oud

400 mg/dag, verdeeld in 2 keer.

De behandelingstijd mag niet groter zijn dan 8-10 dagen zonder de instructies van een arts.

Wat te doen als overdosis?

Symptomen

Overdosis acetylcysteïne kan gastro -intestinale symptomen veroorzaken, zoals misselijkheid, braken, diarree.

Hoe om te gaan

Symptomatische en ondersteuning.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. De verstrekte informatie is onvervangbaar voor het advies van medische experts. Raadpleeg altijd uw arts of apotheker voordat u besluit het medicijn te nemen.

Wat te doen bij het vergeten van een dosis? Als je echter dicht bij de volgende dosis bent, sla je de vergeten dosis over en neem je de volgende dosis op het moment zoals gepland. Drink niet twee keer zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Ongewenste effecten worden gegroepeerd op frequentie: zeer gebruikelijk (ADR ≥ 1/10), gebruikelijk (1/100 ≤ Adr

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen of uw arts raadplegen.

contra -indicated

Acehasan 200 medicijnen gecontra -indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor acetylcystein of alle ingrediënten van het medicijn.

Kinderen jonger dan 2 jaar oud.

voorzichtigheid bij het nemen van drugs

Patiënten met bronchiale astma moeten nauwlettend worden gevolgd tijdens het behandelingsproces, als bronchiale spasmen optreden, moeten het medicijn onmiddellijk stoppen.

Bij het begin van de behandeling met acetylcystein kan veel verdunde slijm in de bronchiën lijken, is het noodzakelijk om het sputum te zuigen om de bronchi te wissen als de patiënt de hoest vermindert. Bij het openen van het pakket, de geur van zwavel (geur van rotte eieren). Dit is een normaal kenmerk van farmaceutische stoffen van acetylcysteïne. Bij het toevoegen van water heeft de oplossing een oranje smaak.

Combineer geen geneesmiddelen die slijm verdunnen met anti -cough -geneesmiddelen of stoffen die de secretie uitdrogen (atropine).

Slijmpillen kunnen bronchiale obstructie bij pasgeborenen veroorzaken, vanwege de fysiologische kenmerken van het ademhalingssysteem, is het vermogen om het slijm van de bronchiën te duwen beperkt. Gebruik daarom geen Acehasan 200 voor baby's.

De behandeling moet opnieuw worden geëvalueerd in het geval van pathologische toestand of meer aanhoudende of ernstige symptomen.

Als de patiënt ernstig overbraakt bij het innemen van de medicatie, is het noodzakelijk om maagbloeding of slokdarmdilatatie, maagzweren te controleren. Wees voorzichtig bij patiënten met maag - darmzweren.

Acehasan 200 preparaten bevatten saccharose, patiënten met zeldzame genetische aandoeningen bij niet-intolerantie van fructose, malposine-galactose of sucrase-isomaltase-deficiëntie mogen niet worden genomen.

De mogelijkheid om machines te besturen en te bedienen

Het medicijn heeft nauwelijks invloed op het vermogen om trein te rijden, machines te bedienen, te werken aan hoge of andere gevallen.

zwangerschap

Dierstudies tonen geen bewijs van teratogeniteit. In het geval dat het medicijn geen teratogeniteit bij dieren veroorzaakt, worden de effecten van misvormingen bij mensen niet voorspeld. Tot nu toe is bewezen dat menselijke defecten teratogeniteit bij dieren in goed gepresteerde studies bij mensen en dieren veroorzaken.

In klinische onderzoeken is er tot nu toe geen rapport geweest over foetale defecten of reproductieve toxiciteit. Het is echter niet uitgesloten voor foetale risico's dat moeders acetylcysteïne -medicijnen gebruiken.

Daarom moet het gebruik van medicijnen indien nodig tijdens de zwangerschap worden overwogen.

Borstvoedingsperiode

Er is niet genoeg informatie over de uitscheiding van acetylcystein in moedermelk. Vanwege de lage toxiciteit zijn de mogelijke risico's bij baby's met borstvoeding echter te verwaarlozen. Dus borstvoeding geven.

Drugsinteractie

Onderzoek naar geneesmiddelinteractie is uitgevoerd bij volwassenen.

Geactiveerde koolstof: kan het effect van acetylcysteïne verminderen.

nitroglycerine: geconcentreerd met acetylcysteïne verhoogt de vasodilatie en anti -plateletaggregatie van nitroglycerine. Als het nodig is om te coördineren, moeten patiënten worden gecontroleerd en gewaarschuwd voor het risico van ernstige hypotensie geassocieerd met hoofdpijnsymptomen.

Verandering van testparameters: Acetylcysteïne kan de kwantitatieve resultaten van salicylaat beïnvloeden door kleurmeting en ceton -tests in urine. Hoestvermindering: bij gebruik in combinatie met acetylcystein met hoestreductie -geneesmiddelen kunnen accumulatie van secreties in de bronchiën veroorzaken als gevolg van hoestreductie, dus wees voorzichtig met deze combinatiebehandeling.

metaal (calcium, ijzer, goud): kan de biologische beschikbaarheid van acetylcysteïne verminderen als gevolg van het chelatcomplexe effect van metalen. Drink in dit geval minimaal 2 uur uit elkaar.

Antibiotica: in vitro tests tonen aan dat bij het mengen van antibiotica (tetracycline, aminoglycoside, penicilline) met acetylcysteïne die antibiotische inactiviteit veroorzaakt. Om dit te voorkomen, neemt u antibiotica minimaal 2 uur voor of na het nemen van acetylcystein. Dit is niet van toepassing op Cefixim en Loracarbef.

Meng geen Acehasan Nuggets 200 met andere medicinale preparaten.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, vermijd vocht op minder dan 30⁰c.

Om buiten bereik van kinderen te zijn.

24 -maanden vervaldatum (vanaf de datum van fabricage).

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.