Acemol 100mg Nadyphar薬は痛み、不快感、発熱を和らげます（100錠）

剤形 100カプセルの箱
仕様アセトアミノフェン
成分発熱、体の痛み

成分

構成情報	コンテンツ
アセトアミノフェン	100mg

用途

示された

エイコムは、次の場合に示されています：

発熱、痛み、頭痛、耳の痛み、歯痛、インフルエンザによる痛みなどの不快感を伴う急速な痛みの治療。アスピリン;ただし、アスピリンとは異なり、パラセタモールは炎症治療に効果的ではありません。

グラムによって計算された等量の等量で、パラセタモールはアスピリンと同様の鎮痛および発熱効果を還元します。

パラセタモールは発熱の体温を低下させますが、通常の人の体温を低下させることはめったにありません。この薬は視床下部に影響を与え、冷却を引き起こし、血管拡張による熱の増加、末梢血流量の増加に影響します。

治療用量のパラセタモール、心血管および呼吸器系への影響が少ないため、酸塩基のバランスを変化させず、パラセタモールは体シクロオキシゲナーゼで機能しないため、刺激、傷、または胃出血を引き起こしません。パラセタモールは、血小板や出血時間では機能しません。

薬物動態

吸収

経口経口の種類はすぐに吸収されます。

分布

血漿タンパク質とリンクする薬物は、30〜60分後に最大濃度に達します。パラセタモールは、ほとんどの体組織で迅速かつ均等に分布しています。血液中の約25％パラセタモールと血漿タンパク質。 1.25時間から3時間までのプラズマの販売時間。

代謝

パラセタモールは、シトクロムP450の代謝への影響下で肝臓で代謝され、大物によって急速に減少します。この代謝物によって引き起こされる中毒は、高用量で増加します。

elimination

グルクロン酸（約60％）、硫酸（約35％）、またはシステイン（約3％）と少量のヒドロキシル化と還元物質と組み合わせた形で尿中に除去されました。

服用する前に Acemol 100mg Nadyphar薬は痛み、不快感、発熱を和らげます（100錠）

使用方法

経口薬。

投与量

子供1〜3歳の子供：毎回1錠、1日4〜6回。

子供4〜5歳：毎回2錠、1日4〜6回。

子供6〜8歳：毎回3錠、1日4〜6回。

子供9-11歳：1日4〜6回、4錠のたびに。

12歳から：それぞれ1日4〜6回、4〜6回飲みます。

注：上記の用量は参照用です。特定の投与量は、病気の進行の状態とレベルに依存します。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取するときはどうしますか？

症状

パラセタモール中毒は、単一の用量によるもの、または大量のパラセタモール（1〜2日で7.5〜10 g）が原因である可能性がある場合、または長期の薬物療法が原因である可能性があります。肝臓の壊死は、投与量に依存し、過剰摂取による最も重要な毒性効果であり、致命的です。パラセタモールの過剰摂取を使用する場合、代謝物質はN-アセチルベンゾキノニミンであり、肝臓に毒性があります。

過度の用量は、肝細胞の分解、代謝性アシドーシス、com睡状態に至る脳の病理を引き起こす可能性があります。

過剰摂取の取り扱い

胃洗浄（できれば飲んでから4時間以内）。主な解毒は、おそらく肝臓での大糖埋蔵量のサプリメントの一部であるスルフヒドリル化合物の使用です。これは、摂取または静脈内に機能する肝臓N-アセチルシステインです。パラセタモールを服用してから36時間以内には、すぐに薬を投与する必要があります。

パラセタモールを服用してから10時間以内に薬物を投与する場合、N -Acetylcysteinによる治療はより効果的です。飲むときは、5％の溶液を得るためにアルコールなしで水または飲み物でn-アセチルシステイン溶液を希釈し、混合後1時間以内に服用する必要があります。 140 mg/kgの最初の用量でn -acetylcysteineを与え、70 mg/kg 4時間の各用量を17回投与します。血漿中のパラセタモール検査が低い肝臓毒性のリスクを示している場合、治療の終了。

メチオニン、活性炭、および/または塩漂白剤は、パラセタモール吸収を減らす能力があるため、塩漂白剤を使用できます。

1回の投与を忘れたときはどうすればよいですか？ただし、次の用量でリラックスする時間が短すぎる場合は、用量をスキップして、薬のカレンダーを続けてください。逃した用量を補うために二重用量を使用しないでください。

副作用

acemolは、次の副作用を経験する場合があります。

決定されていない周波数

消化器：消化器障害。

血液学：中性白血病、貧血、めったに血小板。

その他：アレルギー、バラまたはur麻疹の皮膚発疹、腎臓に毒性があります。

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の処理方法に関する指示

薬の副作用を経験する場合、医師の使用と通知を停止するか、タイムリーな治療のために最寄りの医療施設に行く必要があります。

警告

禁忌

エイコムは次の場合に禁忌です：

パラセタモールに対する過敏症。

グルコースの欠如-6-リン酸デヒドロゲナーゼ（G6PD）。

重度の腎不全の子供と一緒に

を使用する場合は慎重になり、少なくとも8時間の薬を服用する2回の間で分離されます。

パラセタモールを使用して、5日以上の発熱または高熱、医師が指示されない限り3日以上続く発熱を治療しないでください。

医師は、スティーブン - ジョンソン症候群（SJ）、毒性皮膚壊死症候群（10）またはライエル症候群、急性パストゥール症候群（AGEP）などの深刻な皮膚反応の兆候について患者に警告する必要があります。

機械を運転および操作する能力

薬は、機械を運転して操作する能力に影響しません。

妊娠

妊娠中および授乳中の女性に使用。

母乳育児期間

妊娠中および授乳中の女性に使用されます。

薬用相互作用

抗発作（フェニトイン、バルビトラット、カルバマゼピン）で濃縮されたイソニアジドは、肝臓の毒性を増加させます。

保管

30°Cを超えない温度で、乾燥した場所で。

その他の薬

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