Acemol 100 mg Nadyphar Medicine verlicht pijn, ongemak, koorts (100 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 100 capsules
Specificaties Acetaminophen
Ingrediënt Koorts, lichaamspijn

Ingrediënt

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Acetaminophen	100 mg

Toepassingen

aangegeven

Acemol wordt in de volgende gevallen aangegeven:

Behandeling van snelle pijnverlichting met symptomen van koorts, pijn en ongemak zoals hoofdpijn, oorpijn, kiespijn, pijn veroorzaakt door de griep. Aspirine; In tegenstelling tot aspirine is paracetamol echter niet effectief voor een ontstekingsbehandeling.

Met de gelijke dosis berekend door gram heeft paracetamol een analgetisch en koorts -reducerend effect vergelijkbaar met aspirine.

Paracetamol verlaagt de lichaamstemperatuur bij koorts, maar verlaagt zelden de lichaamstemperatuur bij normale mensen. Het medicijn beïnvloedt de hypothalamus die koeling veroorzaakt, toenemende warmte als gevolg van vaatverwijding en verhoogde perifere bloedstroom.

Paracetamol met de behandelingsdosis, minder impact op het cardiovasculaire en ademhalingssysteem, verandert geen zuur -base -balans, veroorzaakt geen irritatie, krassen of buikbloeding omdat paracetamol niet werkt op het lichaamscycloxygenase, alleen beïnvloedt cycloxygenase en prostaglandine van het centrale zenuwstelsel. Paracetamol werkt niet op bloedplaatjes of bloedingstijd.

farmacokinetiek

Absorptie

Het type orale orale wordt snel snel geabsorbeerd.

distributie

Het koppelen van geneesmiddelen met plasma-eiwitten bereikt een maximale concentratie na 30-60 minuten. Paracetamol wordt snel en gelijkmatig verdeeld in de meeste lichaamsweefsels. Ongeveer 25% paracetamol in het bloed gecombineerd met plasma -eiwitten. Verkooptijd in plasma van 1,25 uur tot 3 uur.

metabolisme

Paracetamol wordt gemetaboliseerd in de lever onder het effect van cytochroom P450 in metabolisch en wordt snel verminderd door glutathion. Vergiftiging veroorzaakt door deze metaboliet neemt toe wanneer hoge doses.

eliminatie

paracetamol geëlimineerd in de urine in de vorm van: gecombineerd met glucuronzuur (ongeveer 60%), zwavelzuur (ongeveer 35%) of cysteïne (ongeveer 3%) en een kleine hoeveelheid hydroxylering en het verminderen van stoffen.

Voordat u neemt Acemol 100 mg Nadyphar Medicine verlicht pijn, ongemak, koorts (100 tabletten)

Hoe te gebruiken

Mondelinge medicatie.

Dosering

Kinderen 1-3 jaar oud: 1 tablet elke keer, 4-6 keer per dag.

Kinderen 4 - 5 jaar oud: 2 tabletten elke keer, 4-6 keer per dag.

Kinderen 6 - 8 jaar oud: 3 tabletten elke keer, 4-6 keer per dag.

Kinderen 9 - 11 jaar oud: elke keer 4 tabletten, 4-6 keer per dag.

Van 12 jaar oud: elk drankje 4-6 tabletten, 4-6 keer per dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medische specialist raadplegen. Wat te doen wanneer overdosis?

Symptomen

Paracetamol -vergiftiging kan te wijten zijn aan een enkele dosis, of te wijten aan een grote dosis paracetamol (7,5 -10 g in 1-2 dagen) of voor langdurige medicatie. De levernecrose hangt af van de dosis is het belangrijkste toxische effect als gevolg van overdosis en kan fataal zijn. Bij het gebruik van paracetamol overdosis is een metabole stof N - acetylbenzoquinonimin, die giftig is voor de lever.

Overmatige dosis kan ontleding van levercellen, metabole acidose, hersenpathologie veroorzaken die leidt tot coma en de dood.

Overdosis omgaan

maagspoeling (bij voorkeur binnen 4 uur na het drinken). De belangrijkste ontgifting is het gebruik van sulfhydrrylverbindingen, misschien gedeeltelijk vanwege het supplement van glutathionreserves in de lever, N - acetylcystein, die werkt wanneer het wordt genomen of intraveneus. Moet het medicijn onmiddellijk geven als minder dan 36 uur na het innemen van paracetamol.

Behandeling met N - acetylcystein is effectiever bij het geven van het medicijn minder dan 10 uur na het nemen van paracetamol. Verdun de N - Acetylcystein -oplossing met water of dranken zonder alcohol om een oplossing van 5% te bereiken en moet binnen 1 uur na het mengen een oplossing van 5% bereiken en moet worden genomen. Geef n - acetylcysteïne bij de eerste dosis van 140 mg/kg, geef vervolgens 17 meer doses, elke dosis van 70 mg/kg 4 uur nader. Beëindiging van de behandeling als de paracetamoltest in plasma het risico op lage levertoxiciteit vertoont.

kan methionine, geactiveerde koolstof en/of zout bleekmiddel gebruiken omdat ze de mogelijkheid hebben om paracetamolabsorptie te verminderen.

Wat te doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla de dosis over en ga de kalender van het medicijn voort. Gebruik geen dubbele dosis om de gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Acemol kan de volgende bijwerkingen ervaren:

Niet bepaald frequentie

Digestive: spijsverteringsstoornissen.

Hematologie: neutrale leukopenie, bloedarmoede, zelden bloedplaatjes.

Andere: allergieën, huiduitslag met rozen of urticaria, giftig voor nieren.

Instructies over hoe om te gaan met ADR

Bij het ervaren van bijwerkingen van het medicijn is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en op de hoogte stellen van de arts of naar de dichtstbijzijnde medische faciliteit gaan voor tijdige behandeling.

Waarschuwingen

contra -indicated

Acemol is in de volgende gevallen gecontra -indiceerd:

Overgevoeligheid voor paracetamol.

Gebrek aan glucose - 6 - fosfaatdehydrogenase (G6PD).

wees voorzichtig bij gebruik

Met kinderen met ernstig nierfalen, wordt de tijd gescheiden tussen 2 keer van het nemen van het medicijn minimaal 8 uur.

Gebruik geen paracetamol om meer dan 5 dagen of hoge koorts pijn te behandelen, koorts die meer dan 3 dagen bij kinderen duurt, tenzij de arts wordt geïnstrueerd.

artsen moeten de patiënt waarschuwen voor tekenen van ernstige huidreacties zoals het Steven - Johnson -syndroom (SJS), toxisch huidnecrose -syndroom (TEN) of Lyell -syndroom, acuut Pustules -syndroom (AGP).

De mogelijkheid om machines te besturen en te bedienen

Het medicijn heeft geen invloed op het vermogen om machines aan te sturen en te bedienen.

Zwangerschap

gebruikt voor zwangere en routes.

Borstvoedingsperiode

gebruikt voor zwangere en lacterende vrouwen.

Medicinale interactie

Geconcentreerd met anti -seizures (fenytoïne, barbiturat, carbamazepine), isoniazid verhoogt de toxiciteit van de lever.

Bewaring

Bij een temperatuur van niet meer dan 30 ° C, op een droge plaats.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.