Acemol 325mg Nadyphar Antipyretická a analgetika (40 puchýřů x 10 tablet)

Léková forma Krabice 40 puchýřů x 10 tablet
Specifikace Acetaminofen
Složka Horečka, nachlazení, bolesti hlavy, migréna, bolesti těla, koukání

Složka

Informace o složení	Obsah
Acetaminofen	325 mg

Použití

Indikace

acemolové léky jsou indikovány pro antipyretickou a analgetickou léčbu v následujících případech: chřipka, horečka, bolesti a bolesti. Aspirin. Na rozdíl od aspirinu však Paracetamol není účinný při léčbě zánětu. Se stejnou dávkou vypočítanou gramy má paracetamol analgetický a antipyretický účinek podobný aspirinu.

Paracetamol snižuje tělesnou teplotu u horečky, ale jen zřídka snižuje teplotu těla u normálních lidí. Lék ovlivňuje hypothalamus způsobující chlazení, zvyšuje teplo v důsledku vazodilatace a zvýšení průtoku periferní krve.

Paracetamol s léčebnou dávkou, menší dopad na kardiovaskulární systém a napařování, nemění rovnováhu kyseliny, nezpůsobuje podráždění, škrábance nebo krvácení žaludku, protože paracetamol nefunguje na tělesném cyklooxygenáze, ovlivňuje pouze cyklooxygenázu a prostaglandin centrálního nervového systému. Paracetamol nepracuje na krevních destičkách nebo krvácení.

Pharmacokinetics

Absorpce

Typ perorálních léků je zcela absorbován. Lék je slabý s plazmatickým proteinem k dosažení maximální koncentrace po 30-60 minutách.

Distribuce

Paracetamol je distribuován rychle a rovnoměrně ve většině tělesných tkání. Asi 25% paracetamol v krvi kombinované s plazmatickým proteinem.

metabolismus, vylučování

Semi -destruovaný čas v plazmě od 1,25 do 3 hodin. Paracetamol se metabolizuje v játrech, eliminovaný v moči ve formě: v kombinaci s kyselinou glukuronovou (asi 60%), kyselinou sírovou (asi 35%) nebo cysteinem (asi 3%) a malém množství hydroxylových metabolitů - chemikálie a acetyl. Paracetamol je přeměněn pod účinkem cytochromu P450 na metabolický a rychle se sníží glutathionem. Otrava způsobená tímto metabolitem se zvyšuje při vysokých dávkách.

Před odběrem Acemol 325mg Nadyphar Antipyretická a analgetika (40 puchýřů x 10 tablet)

Jak používat

orální léky.

dávka

Podle pokynů lékaře, průměr:

Dospělí

Vezměte 1-2 tablety pokaždé, 3krát denně nebo 4 hodiny.

Děti za 12 let

pokaždé, když vezme 1 tablet, 2-3krát denně.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze pro informaci. Specifická dávka závisí na stavu a úrovni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku musíte konzultovat lékaře nebo lékaře. Co dělat při předávkování?

předávkování

Otrava paracetamolem může být způsobena jedinou dávkou nebo kvůli velké dávce paracetamolu (7,5 -10 g za 1-2 dny) nebo pro dlouhodobé léky. Nekróza jater závisí na dávce je nejdůležitějším toxickým účinkem v důsledku předávkování a může být fatální. Když předávkování paracetamolem je metabolickou látkou N-acetyl benzochinonimin, který je toxický pro játra.

Nadměrná dávka může způsobit rozklad jaterních buněk, metabolickou acidózu, patologii mozku vedoucí k kómatu, smrti.

Manipulace s předávkováním

Zápas žaludku (nejlépe do 4 hodin po pití).

Hlavní detoxikace je použití sulfhydrylových sloučenin, možná částečně kvůli doplňování rezerv glutathion v játrech, N-acetylcystein pracuje při odebírání nebo intravenózně. Lék musí dát okamžitě, pokud méně než 36 hodin po užití paracetamolu. Léčba N-acetylcysteinem je účinnější při dávání léčiva po dobu méně než 10 hodin po užití paracetamolu.

Při pití zřeďte roztok N-acetylcysteinu s vodou nebo pitím bez alkoholu, abyste dosáhli 5% roztoku a musí se odebrat do 1 hodiny po míchání. Uveďte N-acetylcystein ústní při první dávce 140 mg/kg, poté poskytněte 17 dalších dávek, každou dávku 70 mg/kg každé 4 hodiny od sebe. Ukončení léčby Pokud paracetamol test v plazmě ukazuje riziko nízké toxicity jater.

může používat methionin, aktivovaný uhlík a/nebo bělidlo soli, protože mají schopnost snížit absorpci paracetamolu.

Co dělat, když zapomenete na dávku? Pokud se však blíží další dávce, přeskočte zapomenutou dávku a v té době si vezměte další dávku podle plánu. Všimněte si, že by neměla být používána dvojnásobná předepsaná dávka.

Vedlejší efekty

Při používání acemolu můžete zažít nežádoucí účinky (ADR).

Common, ADR> 1/100

Žádná zpráva.

neobvyklé, 1/1000

Varování

Před použitím léčiva musíte pečlivě přečíst pokyny a odkazovat na níže uvedené informace.

kontraindikované

acemol léky kontraindikované v následujících případech:

Hypersenzitivita na paracetamol.

Nedostatek glukózy-6-fosfát dehydrogenázy (G6PD).

Buďte opatrní při používání

pacientů s anémií dříve. Zhoršená funkce jater nebo ledvin.

pití hodně alkoholu může zvýšit toxicitu paracetamolu do jater.

Lékaři musí pacientovi varovat před známkami vážných kožních reakcí, jako je Syndrom Steven-Johnsona (SJS), syndrom toxické nekrózy kůže (Ten) nebo Lyell syndrom, syndrom akutních pustulů (AGEP).

Schopnost řídit a provozovat strojní zařízení

Lék neovlivňuje schopnost řídit a provozovat stroje.

těhotenství

používané pro těhotné ženy.

Období kojení

používané pro ošetřovatelské ženy.

Léčivá interakce

koncentrovaná s anti -seizury (fenytoin, barbiturat, karbamazepin), isoniazid zvyšuje toxicitu jater.

Skladování

Uložte při teplotě nepřesahující 30 ° C na suchém místě.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.