ACEMOL 325 mg Nadyphar Antipyrétique et analgésique (40 cloques x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 40 cloques x 10 tablettes
Spécifications Acétaminophène
Ingrédient Fièvre, rhume, maux de tête, migraine, courbatures corporels, dentition

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Acétaminophène	325 mg

Les usages

Les indications

Les médicaments contre l'aconol sont indiqués pour le traitement antipyrétique et analgésique dans les cas suivants: grippe, fièvre, maux et douleurs.

Pharmacokology

paracétamol (acétaminophène ou n-acétyl-p-aminophénol) est une subsicolique active qui est une subsicolique active de la cannerement active de la cannerement de phénacétine, un an ancipipy effectif qui est une subsicolique active de la canne de phénacétine, un an ancipy-ricolisic actif qui est une subsicolique active de phénacétine. remplacer l'aspirine. Cependant, contrairement à l'aspirine, le paracétamol n'est pas efficace dans le traitement de l'inflammation. Avec la dose égale calculée par les grammes, le paracétamol a un effet analgésique et antipyrétique similaire à l'aspirine.

Le paracétamol réduit la température corporelle en fièvre, mais réduit rarement la température corporelle chez les gens normaux. Le médicament affecte l'hypothalamus provoquant un refroidissement, l'augmentation de la chaleur due à une vasodilatation et une augmentation du flux sanguin périphérique.

Le paracétamol avec la dose de traitement, moins d'impact sur le système cardiovasculaire et la vapeur, ne change pas l'équilibre de la base acide, ne provoque pas des irritations, des rayures ou des saignements de l'estomac car le paracétamol ne fonctionne pas sur la cyclooxygénase corporelle, n'affecte que la cyclooxygénase et la prostaglandine du système nerveux central. Le paracétamol ne fonctionne pas sur les plaquettes ou le temps de saignement.

Pharmacocinetics

Absorption

Le type de médicament oral est complètement absorbé. Le médicament est faible avec des protéines plasmatiques pour atteindre une concentration maximale après 30 à 60 minutes.

Distribution

Le paracétamol est distribué rapidement et uniformément dans la plupart des tissus corporels. Environ 25% de paracétamol dans le sang combiné avec des protéines plasmatiques.

Métabolisme, excrétion

Temps semi-destrué dans le plasma de 1,25 heures à 3 heures. Le paracétamol se métabolise dans le foie, éliminé dans l'urine sous la forme de: combiné avec de l'acide glucuronique (environ 60%), de l'acide sulfurique (environ 35%) ou de la cystéine (environ 3%) et une petite quantité de métabolites hydroxyle - produits chimiques et réduisant l'acétyle. Le paracétamol est converti sous l'effet du cytochrom P450 en métabolique et est rapidement réduit par le glutathion. L'empoisonnement causé par ce métabolite augmente lorsque des doses élevées.

Avant de prendre ACEMOL 325 mg Nadyphar Antipyrétique et analgésique (40 cloques x 10 comprimés)

comment utiliser

médicament oral.

dosage

Selon les instructions du médecin, moyen:

adultes

Prenez 1-2 comprimés à chaque fois, 3 fois par jour ou 4 heures.

Enfants de plus de 12 ans

À chaque fois, prendre 1 tablette, 2-3 fois par jour.

Remarque: la dose ci-dessus est uniquement pour référence. Le dosage spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose appropriée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdose?

Overdose

L'empoisonnement paracétamol peut être dû à une seule dose, ou à une grande dose de paracétamol (7,5 - 10 g en 1 à 2 jours) ou pour des médicaments à long terme. La nécrose hépatique dépend de la dose est l'effet toxique le plus important due à une surdose et peut être mortel. Lorsqu'une surdose de paracétamol, une substance métabolique est le n-acétyl benzoquinonimine qui est toxique pour le foie.

La dose excessive peut provoquer une décomposition des cellules hépatiques, une acidose métabolique, une pathologie cérébrale conduisant au coma, à la mort.

Gestion de surdose

Lavage gastrique (de préférence dans les 4 heures suivant l'alcool).

La détoxification principale est l'utilisation de composés sulfhydryles, peut-être en partie en raison de la supplémentation des réserves de glutathion dans le foie, la N-acétylcystéine fonctionne lorsqu'elle est prise ou par voie intraveineuse. Doit donner le médicament immédiatement si moins de 36 heures après avoir pris le paracétamol. Le traitement avec la N-acétylcystéine est plus efficace lors de la délivrance du médicament pendant moins de 10 heures après avoir pris du paracétamol.

Lorsque vous buvez, diluez la solution de N-acétylcystéine avec de l'eau ou de la boisson sans alcool pour obtenir une solution à 5% et doit être prise dans l'heure suivant le mélange. Donnez un oral n-acétylcystéine à la première dose de 140 mg / kg, puis donnez 17 doses supplémentaires, chaque dose de 70 mg / kg toutes les 4 heures d'intervalle. La terminaison du traitement si le test de paracétamol dans le plasma montre le risque de faible toxicité hépatique.

peut utiliser la méthionine, le carbone activé et / ou le blanchissement du sel car ils ont la capacité de réduire l'absorption du paracétamol.

Que faire lorsque vous oubliez une dose? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'époque comme prévu. Notez qu'il ne doit pas être utilisé en double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Acemol, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Common, ADR> 1/100

Aucun rapport.

rare, 1/1000

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et consulter les informations ci-dessous.

contre-indiqué

Médicaments d'acemol contre-indiqués dans les cas suivants:

Hypersensibilité au paracétamol.

Manque de glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD).

Soyez prudent lorsque vous utilisez

les patients atteints d'anémie avant. Awalé la fonction hépatique ou rénale.

Boire beaucoup d'alcool peut augmenter la toxicité du paracétamol au foie.

Les médecins doivent avertir le patient des signes de réactions cutanées graves telles que le syndrome de Steven-Johnson (SJS), le syndrome de nécrose cutanée toxique (TIM) ou le syndrome de Lyell, le syndrome de Pustules aigus (AGEP).

La possibilité de conduire et de faire fonctionner les machines

Le médicament n'affecte pas la possibilité de conduire et de faire fonctionner des machines.

Grossesse

Utilisé pour les femmes enceintes.

Période d'allaitement

Utilisé pour les femmes en soins infirmiers.

Interaction médicinale

Concentrée avec des anti-asizures (phénytoïne, barbiturat, carbamazépine), l'isoniazide augmente la toxicité du foie.

Conservation

stocker à une température ne dépassant pas 30 ° C, dans un endroit sec.

Autres médicaments

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