Acemol 325mg Nadypharの抗細胞および鎮痛（40球x 10錠）

剤形 40個のブリスターx 10錠の箱
仕様アセトアミノフェン
成分発熱、風邪、頭痛、片頭痛、体の痛み、歯が生える

成分

構成情報	コンテンツ
アセトアミノフェン	325mg

用途

兆候

アセモル薬は、以下の場合の解熱および鎮痛治療に適応されます：インフルエンザ、発熱、痛み、痛み。アスピリンを置き換えることができます。ただし、アスピリンとは異なり、パラセタモールは炎症の治療に効果的ではありません。グラムによって計算された等量で、パラセタモールはアスピリンと同様の鎮痛効果と解熱効果を持っています。

パラセタモールは発熱の体温を低下させますが、通常の人の体温を低下させることはめったにありません。この薬は視床下部に影響を与え、冷却を引き起こし、血管拡張による熱の増加、末梢血流量の増加に影響します。

治療用量のパラセタモール、心血管系への影響が少なく、蒸しは酸塩基のバランスを変えません。パラセタモールは体シクロオキシゲナーゼでは機能しないため、刺激、傷、または胃の出血を引き起こしません。パラセタモールは、血小板や出血時間では機能しません。

薬物動態

吸収

経口薬の種類は完全に吸収されます。この薬は、30〜60分後に最大濃度に達するために血漿タンパク質で弱くなります。

分布

パラセタモールは、ほとんどの体組織で迅速かつ均等に分布しています。血液中の約25％パラセタモールと血漿タンパク質。

代謝、排泄

血漿中の半解定時間1.25時間から3時間。パラセタモールは肝臓で代謝され、グルクロン酸（約60％）、硫酸（約35％）、またはシステイン（約3％）と少量のヒドロキシル代謝物 - 化学物質とアセチルの減少を組み合わせた形で尿中に除去されました。パラセタモールは、シトクロムP450の代謝に変換され、グルタチオンによって急速に減少します。この代謝物によって引き起こされる中毒は、高用量で増加します。

服用する前に Acemol 325mg Nadypharの抗細胞および鎮痛（40球x 10錠）

使用方法

経口薬。

投与量

医師の指示によると、平均：

大人

毎回1〜2錠、1日3回または4時間服用します。

12歳以上の子供

毎回1錠を1日2〜3回服用します。

注：上記の用量は参照用です。特定の投与量は、病気の進行の状態とレベルに依存します。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取するときはどうしますか？

過剰摂取

パラセタモール中毒は、単一の用量によるもの、または大量のパラセタモール（1〜2日で7.5〜10 g）が原因である可能性がある場合、または長期の薬物療法が原因である可能性があります。肝臓の壊死は、投与量に依存し、過剰摂取による最も重要な毒性効果であり、致命的です。パラセタモールの過剰摂取の場合、代謝物質は肝臓に毒性のあるN-アセチルベンゾキノニミンです。

過度の用量は、肝細胞の分解、代謝性アシドーシス、com睡状態に至る脳の病理を引き起こす可能性があります。

過剰摂取の取り扱い

胃洗浄（できれば飲んでから4時間以内）。

主な解毒は、おそらく肝臓でのグルタチオン埋蔵量の補給のために、おそらく摂取または静脈内でのn-アセチルシステインが機能するため、おそらくサルフヒドリル化合物の使用です。パラセタモールを服用してから36時間以内には、すぐに薬を投与する必要があります。 N-アセチルシステインによる治療は、パラセタモールを服用してから10時間以内に薬を投与する場合、より効果的です。

飲むときは、5％の溶液を得るためにアルコールなしで水または飲み物でn-アセチルシスターン溶液を希釈し、混合後1時間以内に服用する必要があります。 140 mg/kgの最初の用量でn-アセチルシュタイン経口を与え、4時間ごとに70 mg/kgの各用量を17回投与します。血漿中のパラセタモール検査が低い肝臓毒性のリスクを示している場合、治療の終了。

メチオニン、活性炭、および/または塩漂白剤は、パラセタモール吸収を減らす能力があるため、塩漂白剤を使用できます。

用量を忘れたときはどうしますか？ただし、次の用量に近い場合は、忘れられた用量をスキップして、計画どおりに次の用量を取得します。規定された用量の2倍にしないでください。

副作用

Acemolを使用する場合、不要な効果（ADR）が発生する場合があります。

共通、ADR> 1/100

レポートはありません。

珍しい、1/1000

警告

薬を使用する前に、指示を注意深く読んで、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

acemol薬物は、次の場合に禁忌です：

パラセタモールに対する過敏症。

グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ（G6PD）の欠如。

以前に貧血患者を使用する場合は注意してください。肝臓または腎臓機能の障害。

たくさんのアルコールを飲むと、肝臓に対するパラセタモールの毒性が増加する可能性があります。

医師は、スティーブン・ジョンソン症候群（SJS）、毒性皮膚壊死症候群（10）またはライエル症候群、急性膿疱症候群（AGEP）などの深刻な皮膚反応の兆候について患者に警告する必要があります。

機械を運転および操作する能力

薬は、機械を運転して操作する能力に影響しません。

妊娠

妊娠中の女性に使用。

母乳育児期間

看護女性に使用。

薬用相互作用

抗発作（フェニトイン、バルビトラット、カルバマゼピン）で濃縮されたイソニアジドは、肝臓の毒性を増加させます。

保管

乾燥した場所で30°Cを超えない温度に保存します。

その他の薬

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