Acemol 325 mg Nadyphar Antipyretic en analgetic (40 blaren x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 40 blaren x 10 tabletten
Specificaties Acetaminophen
Ingrediënt Koorts, verkoudheid, hoofdpijn, migraine, lichaamspijn, kinderziektes

Ingrediënt

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Acetaminophen	325 mg

Toepassingen

indicaties

Acemol-medicijnen zijn aangegeven voor antipyretische en analgetische behandeling in de volgende gevallen: griep, koorts, pijnen en pijnen. Aspirine. In tegenstelling tot aspirine is paracetamol echter niet effectief bij het behandelen van ontstekingen. Met de gelijke dosis berekend door gram, heeft paracetamol een analgetisch en antipyretisch effect vergelijkbaar met aspirine.

Paracetamol verlaagt de lichaamstemperatuur bij koorts, maar verlaagt zelden de lichaamstemperatuur bij normale mensen. Het medicijn beïnvloedt de hypothalamus die koeling veroorzaakt, toenemende warmte als gevolg van vaatverwijding en verhoogde perifere bloedstroom.

Paracetamol met behandelingsdosis, minder impact op het cardiovasculaire systeem en stomen, verandert niet de balans van zuur-base, veroorzaakt geen irritatie, krassen of buikbloeding omdat paracetamol niet werkt op lichaamscycloxygenase, alleen cyclooxygenase en prostaglandine van het centrale zenuwstelsel van het centrale zenuwstelsel. Paracetamol werkt niet op bloedplaatjes of bloedingstijd.

farmacokinetiek

Absorptie

Het type orale medicatie wordt volledig geabsorbeerd. Het medicijn is zwak met plasma-eiwit om na 30-60 minuten een maximale concentratie te bereiken.

distributie

Paracetamol wordt snel en gelijkmatig verdeeld in de meeste lichaamsweefsels. Ongeveer 25% paracetamol in het bloed gecombineerd met plasma -eiwit.

metabolisme, uitscheiding

Semi -afgebroken tijd in plasma van 1,25 uur tot 3 uur. Paracetamol metaboliseert in de lever, geëlimineerd in de urine in de vorm van: gecombineerd met glucuronzuur (ongeveer 60%), zwavelzuur (ongeveer 35%) of cysteïne (ongeveer 3%) en een kleine hoeveelheid hydroxylmetabolieten - chemicaliën en het verminderen van acetyl. Paracetamol wordt omgezet onder het effect van cytochrom P450 in metabolisch en wordt snel verminderd door glutathion. Vergiftiging veroorzaakt door deze metaboliet neemt toe wanneer hoge doses.

Voordat u neemt Acemol 325 mg Nadyphar Antipyretic en analgetic (40 blaren x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Mondelinge medicatie.

dosering

Volgens de instructies van de arts, gemiddeld:

Volwassenen

Neem elke keer 1-2 tabletten, 3 keer per dag of 4 uur.

Kinderen ouder dan 12 jaar

Elke keer 2-3 keer per dag 1 tablet nemen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medische specialist raadplegen. Wat te doen wanneer overdosis?

overdosis

Paracetamol -vergiftiging kan te wijten zijn aan een enkele dosis, of te wijten aan een grote dosis paracetamol (7,5 -10 g in 1-2 dagen) of voor langetermijnmedicatie. De levernecrose hangt af van de dosis is het belangrijkste toxische effect als gevolg van overdosis en kan fataal zijn. Wanneer een overdosis paracetamol, is een metabole stof N-acetylbenzoquinonimin die giftig is voor de lever.

Overmatige dosis kan levercelontleding, metabole acidose, hersenpathologie veroorzaken die leidt tot coma, de dood.

Overdosis omgaan

maagspoeling (bij voorkeur binnen 4 uur na het drinken).

De belangrijkste ontgifting is het gebruik van sulfhydrrylverbindingen, misschien gedeeltelijk vanwege de suppletie van glutathionreserves in de lever, N-acetylcystein werkt wanneer intraveneus. Moet het medicijn onmiddellijk geven als minder dan 36 uur na het innemen van paracetamol. Behandeling met N-acetylcysteïne is effectiever bij het geven van het medicijn minder dan 10 uur na het nemen van paracetamol.

Tijdens het drinken, verdun N-acetylcystein-oplossing met water of drank zonder alcohol om een oplossing van 5% te bereiken en moet binnen 1 uur na het mengen worden genomen. Geef N-Acetylcystein orale bij de eerste dosis van 140 mg/kg en geef vervolgens nog 17 doses, elke dosis van 70 mg/kg om de 4 uur uit elkaar. Beëindiging van de behandeling als de paracetamoltest in plasma het risico op lage levertoxiciteit vertoont.

kan methionine, geactiveerde koolstof en/of zout bleekmiddel gebruiken omdat ze de mogelijkheid hebben om paracetamolabsorptie te verminderen.

Wat te doen als u een dosis vergeet? Als je echter dicht bij de volgende dosis bent, sla de vergeten dosis over en neem je de volgende dosis op dat moment zoals gepland. Merk op dat het niet het dubbele van de voorgeschreven dosis moet worden gebruikt.

Bijwerkingen

Bij gebruik van acemol kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

Common, ADR> 1/100

Geen rapport.

ongewoon, 1/1000

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indicated

Acemol -geneesmiddelen gecontra -indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor paracetamol.

Gebrek aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase (G6PD).

wees voorzichtig bij gebruik

Patiënten met bloedarmoede eerder. Verminderde lever- of nierfunctie.

Het drinken van veel alcohol kan de toxiciteit van paracetamol naar de lever verhogen.

artsen moeten de patiënt waarschuwen voor tekenen van ernstige huidreacties zoals het Steven-Johnson-syndroom (SJS), toxisch huidnecrosesyndroom (TEN) of Lyell-syndroom, acuut pustules syndroom (AGP).

De mogelijkheid om machines te besturen en te bedienen

Het medicijn heeft geen invloed op het vermogen om machines aan te sturen en te bedienen.

zwangerschap

gebruikt voor zwangere vrouwen.

Borstvoedingsperiode

gebruikt voor vrouwen met verpleegkundigen.

Medicinale interactie

Geconcentreerd met anti -seizures (fenytoïne, barbiturat, carbamazepine), verhoogt Isoniazid de toxiciteit van de lever.

Bewaring

Bewaar bij een temperatuur van maximaal 30 ° C, op een droge plaats.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.