Acemol 325mg Nadypharの抗細胞および鎮痛（40錠）

剤形錠剤
仕様パラセタモール
成分体の痛み

成分

構成情報	コンテンツ
パラセタモール	325mg

用途

適応症

acemol 325 mgは、次の場合に示されています。

次の場合の発熱と鎮痛の抗ペーター：風邪、発熱、痛み、痛み。アスピリン;ただし、アスピリンとは異なり、パラセタモールは炎症の治療に効果的ではありません。

グラムによって計算された等量の等量で、パラセタモールはアスピリンと同様の鎮痛および発熱効果を還元します。

パラセタモール発熱の体温が低下しますが、通常の人の体温を低下させることはめったにありません。この薬は視床下部に影響を与え、冷却を引き起こし、血管拡張による熱の増加、末梢血流量の増加に影響します。

治療用量のパラセタモール、心血管および呼吸器系への影響が少ないため、酸塩基のバランスを変化させず、パラセタモールは体シクロオキシゲナーゼで機能しないため、刺激、傷、または胃出血を引き起こしません。パラセタモールは、血小板や出血時間では機能しません。

薬物動態

経口経口薬の種類は完全に吸収されます。パラセタモールは、ほとんどの体組織で迅速かつ均等に分布しています。血液中の約25％パラセタモールと血漿タンパク質。 1.25時間から3時間までのプラズマの販売時間。

パラセタモールは、シトクロムP450の代謝への影響の下で代謝され、グルタチオンによって急速に減少します。この代謝物によって引き起こされる中毒は、高用量で増加します。

パラセタモールは肝臓で代謝され、グルクロン酸（約60％）、硫酸（約35％）、またはシステイン（約3％）、および少量のヒドロキシル化と還元物質と組み合わせた形で尿中に排泄されます。

服用する前に Acemol 325mg Nadypharの抗細胞および鎮痛（40錠）

使用方法

エイコムル薬は経口摂取されます。

投与量

医師の指示に従って、平均して：

大人：毎回1〜2錠、1日3回または4時間。特定の投与量は、病気の進行の状態とレベルに依存します。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取時に何をすべきか？肝臓の壊死は、投与量に依存し、過剰摂取による最も重要な毒性効果であり、致命的です。パラセタモールの過剰摂取を使用する場合、代謝物質はN-アセチルベンゾキノニミンであり、肝臓に毒性があります。

過度の用量は、肝細胞の分解、代謝性アシドーシス、com睡状態に至る脳の病理を引き起こす可能性があります。

過剰摂取治療：胃洗浄（飲酒後4時間以内）。主な解毒は、おそらく肝臓での大糖埋蔵量のサプリメントの一部であるスルフヒドリル化合物の使用です。これは、摂取または静脈内に機能する肝臓N-アセチルシステインです。パラセタモールを服用してから36時間以内には、すぐに薬を投与する必要があります。 N-アセチルシステインによる治療は、パラセタモールを服用してから10時間以内に薬を投与する場合、より効果的です。

投与すると、5％の溶液を実現するためにアルコールなしで水または飲み物で希釈N-アセチルシステイン溶液を希釈し、混合後1時間以内に服用する必要があります。 140 mg/kgの最初の用量でn -acetylcysteineを与え、70 mg/kg 4時間の各用量を17回投与します。血漿中のパラセタモール検査が低い肝臓毒性のリスクを示している場合、治療の終了。

メチオニン、活性炭、および/または塩漂白剤は、パラセタモール吸収を減らす能力があるため、塩漂白剤を使用できます。

1用量を忘れるときはどうすればよいですか？ただし、次の用量でリラックスする時間が短すぎる場合は、用量をスキップして、薬のカレンダーを続けてください。逃した用量を補うために二重用量を使用しないでください。

副作用

ACEMOL 325 mgを使用すると、不要な効果（ADR）が発生する可能性があります。

周波数ADRを決定しないでください：

消化器：消化器障害。

血液学：中性白血病、貧血、めったに血小板。

その他：アレルギー、バラまたはur麻疹の皮膚発疹、腎臓に毒性があります。

adr

の処理方法に関する指示

薬の副作用を経験する場合、医師の使用と通知を停止するか、タイムリーな治療のために最寄りの医療施設に行く必要があります。

警告

薬を使用する前に、指示を注意深く読んで、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

acemol 325薬物は、次の場合に禁忌です：

パラセタモールに対する過敏症。

グルコースの欠如-6-リン酸デヒドロゲナーゼ（G6PD）。

使用した場合の注意

貧血患者。肝臓または腎臓機能の障害。

たくさんのアルコールを飲むと、肝臓のパラセタモールの毒性が増加する可能性があります。

医師は、スティーブン - ジョンソン症候群（SJ）、毒性皮膚壊死症候群（10）またはライエル症候群、急性パストゥール症候群（AGEP）などの深刻な皮膚反応の兆候について患者に警告する必要があります。

機械を運転および操作する能力

薬は機械を運転して操作する能力に影響しません

妊娠

妊娠中および授乳中の女性に使用。

母乳育児期間

妊娠中および授乳中の女性に使用される。

薬用相互作用

同時に抗発作と同時に使用される（フェニトイン、バルビトゥラト、 carbamazepin

保管

30°Cを超えない温度で、乾燥した場所で。

その他の薬

免責事項

Drugslib.com によって提供される情報が正確であることを保証するためにあらゆる努力が払われています。 -日付、および完全ですが、その旨については保証されません。ここに含まれる医薬品情報は時間に敏感な場合があります。 Drugslib.com の情報は、米国の医療従事者および消費者による使用を目的として編集されているため、特に明記されていない限り、Drugslib.com は米国外での使用が適切であることを保証しません。 Drugslib.com の医薬品情報は、医薬品を推奨したり、患者を診断したり、治療法を推奨したりするものではありません。 Drugslib.com の医薬品情報は、認可を受けた医療従事者による患者のケアを支援すること、および/または医療の専門知識、スキル、知識、判断の代替ではなく補足としてこのサービスを閲覧している消費者にサービスを提供することを目的とした情報リソースです。

特定の薬物または薬物の組み合わせに対する警告がないことは、その薬物または薬物の組み合わせが特定の患者にとって安全、有効、または適切であることを示すものと決して解釈されるべきではありません。 Drugslib.com は、Drugslib.com が提供する情報を利用して管理される医療のいかなる側面についても責任を負いません。ここに含まれる情報は、考えられるすべての使用法、使用法、注意事項、警告、薬物相互作用、アレルギー反応、または副作用を網羅することを意図したものではありません。服用している薬について質問がある場合は、医師、看護師、または薬剤師に問い合わせてください。