Acemol 325 mg Nadyphar Antipyretic en analgetic (40 tabletten)

Toedieningsvorm Tablet
Specificaties Paracetamol
Ingrediënt Lichaamspijn

Ingrediënt

SamenstellingsinformatieInhoud
Paracetamol325 mg

Toepassingen

indicaties

Acemol 325 mg wordt in de volgende gevallen aangegeven:

  • Antipator van koorts en analgeticum in de volgende gevallen: verkoudheid , koorts, pijnen en pijn. Aspirine; In tegenstelling tot aspirine is paracetamol echter niet effectief bij het behandelen van ontstekingen.

    Met de gelijke dosis berekend door gram heeft paracetamol een analgetisch en koorts -reducerend effect vergelijkbaar met aspirine.

    paracetamol verlaagt de lichaamstemperatuur bij koorts, maar verlaagt zelden de lichaamstemperatuur bij normale mensen. Het medicijn beïnvloedt de hypothalamus die koeling veroorzaakt, toenemende warmte als gevolg van vaatverwijding en verhoogde perifere bloedstroom.

    Paracetamol met de behandelingsdosis, minder impact op het cardiovasculaire en ademhalingssysteem, verandert niet aan zuur -base evenwicht, veroorzaakt geen irritatie, krassen of buikbloeding omdat paracetamol niet werkt op het lichaamscycloxygenase, alleen beïnvloedt cycloxygenase en prostaglandine van het centrale zenuwstelsel. Paracetamol werkt niet op bloedplaatjes of bloedingstijd.

    farmacokinetics

    Het type orale orale geneesmiddel wordt volledig geabsorbeerd.

    Het koppelen van geneesmiddelen met plasma-eiwitten bereiken een maximale concentratie na 30-60 minuten. Paracetamol wordt snel en gelijkmatig verdeeld in de meeste lichaamsweefsels. Ongeveer 25% paracetamol in het bloed gecombineerd met plasma -eiwitten. Verkooptijd in plasma van 1,25 uur tot 3 uur.

    Paracetamol wordt gemetaboliseerd onder het effect van cytochroom P450 in metabolisch en wordt snel verminderd door glutathion. Vergiftiging veroorzaakt door deze metaboliet neemt toe wanneer hoge doses.

    Paracetamol metaboliseert in de lever, uitgescheiden in de urine in de vorm van: gecombineerd met glucuronzuur (ongeveer 60%), zwavelzuur (ongeveer 35%), of cysteïne (ongeveer 3%) en een kleine hoeveelheid hydroxylering en reducerende stoffen.

    • Voordat u neemt Acemol 325 mg Nadyphar Antipyretic en analgetic (40 tabletten)

    Hoe te gebruiken

    Acemol -medicijnen worden oraal ingenomen.

    dosering

    Volgens de instructies van de arts, gemiddeld:

  • Volwassenen: 1-2 tabletten elke keer, 3 keer per dag of 4 uur. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

    Wat te doen als overdosis? De levernecrose hangt af van de dosis is het belangrijkste toxische effect als gevolg van overdosis en kan fataal zijn. Bij het gebruik van paracetamol overdosis is een metabole stof N - acetylbenzoquinonimin, die giftig is voor de lever.

    Overmatige dosis kan levercelontleding, metabole acidose, hersenpathologie veroorzaken die leidt tot coma, de dood.

    Overdosisbehandeling: maagspoeling (bij voorkeur binnen 4 uur na het drinken). De belangrijkste ontgifting is het gebruik van sulfhydrrylverbindingen, misschien gedeeltelijk vanwege het supplement van glutathionreserves in de lever, N - acetylcystein, die werkt wanneer het wordt genomen of intraveneus. Moet het medicijn onmiddellijk geven als minder dan 36 uur na het innemen van paracetamol. Behandeling met N - acetylcysteïne is effectiever bij het geven van het medicijn minder dan 10 uur na het nemen van paracetamol.

    Verwijder N - Acetylcystein -oplossing met water of drank zonder alcohol om een ​​oplossing van 5% te bereiken en moet binnen 1 uur na het mengen een oplossing van 5% bereiken en moet worden genomen. Geef n - acetylcysteïne bij de eerste dosis van 140 mg/kg, geef vervolgens 17 meer doses, elke dosis van 70 mg/kg 4 uur nader. Beëindiging van de behandeling als de paracetamoltest in plasma het risico op lage levertoxiciteit vertoont.

    kan methionine, geactiveerde koolstof en/of zout bleekmiddel gebruiken omdat ze de mogelijkheid hebben om paracetamolabsorptie te verminderen.

    Wat te doen bij het vergeten van 1 dosis? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla de dosis over en ga de kalender van het medicijn voort. Gebruik geen dubbele dosis om de gemiste dosis te compenseren.

    • Bijwerkingen

    Bij gebruik van acemol 325 mg kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

    Bepaal niet de frequentie ADR:

  • Digestive: spijsverteringsstoornissen .
    • Hematologie: neutrale leukopenie, bloedarmoede, zelden bloedplaatjes.

    Andere: allergieën, huiduitslag met rozen of urticaria, giftig voor nieren.

    Instructies over hoe om te gaan met ADR

    Bij het ervaren van bijwerkingen van het medicijn is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en op de hoogte stellen van de arts of naar de dichtstbijzijnde medische faciliteit gaan voor tijdige behandeling.

    Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

    contra -indiceerd

    Acemol 325 medicijn is in de volgende gevallen gecontra -indiceerd:

  • Overgevoeligheid voor paracetamol.
  • Gebrek aan glucose - 6 - fosfaatdehydrogenase (G6PD).

    • voorzorgsmaatregelen bij gebruik

    bloedarmoede patiënten eerder. Verminderde lever- of nierfunctie.

    Het drinken van veel alcohol kan de toxiciteit van paracetamol voor de lever verhogen.

    artsen moeten de patiënt waarschuwen voor tekenen van ernstige huidreacties zoals het Steven - Johnson -syndroom (SJS), toxisch huidnecrose -syndroom (TEN) of Lyell -syndroom, acuut pustules syndroom (AGP).

    De mogelijkheid om machines te besturen en te bedienen

    Het medicijn heeft geen invloed op het vermogen om machines te stimuleren en te bedienen

    zwangerschap

    gebruikt voor zwangere en lacterende vrouwen.

    Breastfeeding -periode

    gebruikt voor zwangere en lacterende vrouwen.

    Medicinale interactie

    Gelijktijdig gebruikt met anti -seizures (fenytoïne, barbiturat, carbamazepin ), isoniazide verhoogt de toxiciteit van de lever.

    Bewaring

    Bij een temperatuur van niet meer dan 30 ° C, op een droge plaats.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden