Acemuc Kids Nuggets 100mg Sanofi Long Talk, Slijm, hoestreductie (30 pakketten x 0,5 g)

Toedieningsvorm Nuggets gemengde mondelinge oplossing
Specificaties 30 pakketbox
Ingrediënt Acetylcysteïne

Ingrediënt

Thành phần cho 1 gói

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Acetylcysteïne	100 mg

Toepassingen

Indicaties

Acemuc Kids Drugs worden aangegeven in gevallen van slijm bij luchtwegaandoeningen met slijm zoals bij acute en chronische bronchitis. Het medicijn handelt door gesprekken meer verdunder te maken om gemakkelijker te hoesten.

Pharmacokology

Het medicijn heeft het effect van slijm dat vrijelijk wordt verminderd door de thiol-groep (-sh) die de pus in pus vermindert of niet, door de disulfidebrug in mucoproteïne te scheiden en het sputum met hoesting, geleidingshouding of mechanische methoden te scheiden. In addition, Acetylcystein also has direct anti-oxygen effects, due to the free thiol group, this group has the ability to interact directly with the electrical-loving groups of oxygen-free radicals.

Dynamic pharmacokinetics

After a dose of oral from 200 mg to 600 mg, Acetylcystein is quickly absorbed, reaching the peak concentration in plasma after 30 minutes to 1 hour. Tijdens de absorptieperiode werd acetylcystein snel omgezet in cysteïne (farmacologische metabolieten), deze stof met de thiolgroep met anti -oxygeneigenschappen, en ook een directe voorloper om glutathion te creëren - een belangrijke endogene antioxidant in het menselijk lichaam. Geboren bij het drinken is laag en kan te wijten zijn aan het metabolisme in de darm en aanvankelijk metabolisch in de lever. De distributiespanning is 0,47 liter/kg, de verhouding van cohesie tot plasma -eiwit 83%. Nierklaring kan goed zijn voor 30% van de opruiming van het hele lichaam.

Voordat u neemt Acemuc Kids Nuggets 100mg Sanofi Long Talk, Slijm, hoestreductie (30 pakketten x 0,5 g)

Hoe te gebruiken

Acemuc Kids gebruiken mondeling. Los het medicijn op in een half glas water en drink onmiddellijk.

dosering

Kinderen van 2 - 7 jaar oud: 200 mg/tijd, 2 keer per dag.

De behandelingstijd hangt af van de ziekte en de ernst van de ziekte, meestal 5-10 dagen in de acute fase. In het geval van chronische luchtwegaandoeningen of langdurige medicatie is het noodzakelijk om de instructies van de arts te volgen.

Opmerking: de bovenstaande Acemuc 100mg -dosis is alleen ter referentie. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medische specialist raadplegen. Wat te doen wanneer overdosis? Overdosis kan echter worden aangetroffen bij het gebruik van een hoge dosis of orale route bij de behandeling van paracetamolvergiftiging.

Symptomen van overdosis: meestal vrij ernstig zoals hypotensie, ademhalingsremming, bronchospasme, hemolyse, verspreide intravasculaire bloedstolsels en nierfalen; Er kunnen spijsverteringsstoornissen zijn (zoals misselijkheid, braken, diarree). Sommige van deze symptomen kunnen worden veroorzaakt door paracetamolvergiftiging.

Behandeling: symptomatische behandeling en ondersteuning.

Wat te doen als u een dosis vergeet? Als je echter dicht bij de volgende dosis bent, sla je de vergeten dosis over en neem je de volgende dosis op het moment zoals gepland. Merk op dat het niet twee keer zo goed moet worden gebruikt als acemuc 100 mg.

Bijwerkingen

Bij het gebruik van acemuckinderen kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

Hoewel zelden klinisch bronchospasme klinisch te wijten is aan acetylcysteïne, kan het nog steeds voorkomen met alle soorten geneesmiddelen die acetylcysteïne bevatten.

gemeenschappelijk, ADR> 1/100

Geen rapport.

Immuun: overgevoeligheid. Koorts.

Spijsvertering: indigestie.

Merk onmiddellijk op aan de arts of apotheker de schadelijke reacties die zijn aangetroffen bij het gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indiceerd

Acemuc Kids Drug contra -indiceerd in de volgende gevallen:

Fenylceton urine, omdat het medicijn aspartam bevat. Drugs.

Kinderen jonger dan 24 maanden.

VOORZICHTELIJKS bij gebruik

hoest is een basisfactor om bronchiale - longen te beschermen, dus het is noodzakelijk om te respecteren.

Informeer de arts of apotheker voordat u Acemuc® -kinderen neemt:

Als de patiënt voordat dit medicijn wordt gebruikt, een afname van zijn mogelijkheid heeft of niet kan hoesten, omdat ze nodig kunnen zijn om te sparen nadat dit medicijn meer dun is.

Als de persoon te wijten is aan bloed- of urinetests, omdat dit medicijn een paar tests kan beïnvloeden.

Om patiënten nauwlettend te volgen met een risico op astma als u acetylcysteïne gebruikt voor mensen met een geschiedenis van allergieën. Wanneer ze worden behandeld met acetylcysteïne, kunnen er veel verdunde slijm in de bronchiën zijn, moeten worden gezogen om te verwijderen als de patiënt het vermogen om te hoesten vermindert.

Het risico op anafylaxie verschijnt na medicatie.

Wees voorzichtig bij gebruik bij patiënten met maag -duodenale zweer. Braken en misselijkheid als gevolg van medicijnen kunnen het risico op gastro -intestinale bloedingen vergroten bij patiënten die deze ziekte eerder hebben gehad, en omdat het theoretische risico slijm is dat het hek kan beschadigen van het maagslijmvlies.

hepatische falen: de totale instelling van acetylcysteïne bij patiënten met een cirrhosis is een signaal gereduceerd en halflifte, behalve een gezonde evaluele evaluele groep. Er is momenteel geen optimale dosisbepaling op deze objecten.

Het medicijn bevat lactose; Patiënten met zeldzame genetische ziekten van galactose -intolerantie, LAPP lactasedeficiëntie of glucose - galactose mogen dit medicijn niet gebruiken.

acetylcystein kunnen afwijkingen veroorzaken voor het testen van resultaten om bloedsalicyaten, keton urine te identificeren.

De mogelijkheid om machines te besturen en te bedienen

Acemuc Kids heeft geen invloed op het rijden of bedieningsmachines.

zwangerschap

Experimentele onderzoeksresultaten tonen aan dat het medicijn geen teratogeniteit veroorzaakt; Deze gegevens staan echter geen uitbreidingen van mensen toe. Acetylcystein gaat door de placenta en wordt gedetecteerd in het navelstrengbloed. Vermijd het gebruik van acetylcysteïne tijdens de zwangerschap als een voorzichtige maatregel.

De periode van borstvoeding

Er is momenteel geen informatie met betrekking tot de uitscheiding van geneeskunde in moedermelk, waardoor gebruik tijdens borstvoeding wordt vermeden omdat er geen gegevens zijn. Overweeg in het geval van zeer noodzakelijk gebruik de belangen van de moeder en het risico dat beschikbaar kan zijn voor de foetus en de baby krijgt borstvoeding.

Drugsinteractie

De combinatie van een langdurige slijm met hoestgeneesmiddelen die geen vermindering van de bronchiale secretie hebben of hebben (het effect van atropine) is onredelijk, omdat het verminderen van reflexen kan leiden tot bronchiale accumulatie.

Geactiveerde koolstof kan het effect van acetylcysteïne verminderen.

In vitro tests bij het mengen van antibiotica cephalosporine en acetylcystein, met een geïnactiveerde hoeveelheid antibiotica. OPMERKING Bij gebruik, moeten antibiotica minimaal 2 uur vóór of na het innemen van acetylcystein worden genomen.

Compomitantie Het gebruik van nitroglycerine en acetylcystein veroorzaakt significante hypotensie en leidt tot tijdelijke vaatverwijding en kan hoofdpijn veroorzaken.

Acetylcystein is een reductiemiddel dat chemisch vergelijkbaar moet zijn met zuurstof. Acetylcystein is ook vergelijkbaar met sommige metalen zoals ijzer, koper en rubber, trypsine, chymotrypsine. Het is noodzakelijk om blootstelling aan die stoffen te voorkomen.

Bewaring

Bewaar op een droge plaats, vermijd licht, temperatuur van niet meer dan 30 ° C

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.