Acenocoumarol 1 SPM tıkanıklığı tedavi eder ve önler (3 kabarcık x 10 tabletler)

Farmasötik form 3 kabarcık kutusu x 10 tablet
Özellikler Asenokoumarol
İçerik S.P.M Corporation

İçerik

Kompozisyon Bilgileri	İçerik
Asenokoumarol	1mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Acenocoumarol 1 ilacı aşağıdaki durumlarda gösterilmiştir:

Tedavi ve tıkanıklığı önleyin. Engelli K vitamini, glutamik asidi kan pıhtılaşma faktörleri üzerinde gama asidi - karboksidglutamik aside dönüştürmek için bir karboksilaz görevi görür. Bu nedenle Prothrombin (Faktör II) Faktörler VII, IX, X ve C ve S proteinleri gibi pıhtılaşma faktörlerinin azaltılması alındıktan sonra, K vitamini kandaki alt protrombine 36 ila 72 saat direndi. K vitamini anti -vitamin K ilacı ile tedavi günler gerektirir. İlacı durdurduktan sonra, antikoagülanlar 2-3 gün sürebilir. İlaç, mevcut trombozun gelişimini kısıtlar ve trombozun sekonder semptomlarını önler, ancak iskemik dokunun hasarını tersine çevirmediği için doğrudan trombotik bir etki yoktur.

Farmakokinetik

Emilim

Acenocoumarol, optik kontrast R (+) ve S (-) rasemik karışımının bir karışımıdır.

Acenocoumarol oral sonra hızla emilir; Dozun en az% 60'ı dolaşım sisteminde bulunur. Plazmanın tepe konsantrasyonu, 1-3 saatlik tek doz 10 mg'dan sonra elde edilir ve AUC değeri 8 -16 mg doz ile orantılıdır.

Hastalar arasındaki plazmada ilaç konsantrasyonundaki farktan dolayı, asenokoumarol plazma konsantrasyonları ile protrombin seviyeleri arasında korelasyon yoktur.

Dağıtım

% 98'den fazla asenokoumarol proteine, esas olarak albümin ile bağlanır. Karşı R (+) için 0.16 - 0.18 L/kg ve karşı S ( -) için 0.22 - 0.34 L/kg dağılım hacmi.

Metabolizma

Acenocoumarol yaygın olarak metabolize edilir, her iki asenokoumarol görüntüsünün 6- ve 7- hidroksilasyonu ana metabolittir ve sitokrom P450 2C9, bu dört metabolite dönüşen ana yerdir. Metabolik (R) - asenokoumarol ile ilgili diğer enzimler CYP1A2 ve CYP2C19'dur. Keto grubunu azaltarak iki karbinol metaboliti oluşur.

Nitro gruplarının azaltılması amino metabolitler oluşturur. Bu madde grubundaki hiçbir metabolitin insanlarda antikoagülan etkileri yoktur, ancak hepsi hayvanlarda çalışır. Özellikler, asenokoumarolün farmasötik tepkisinin% 14'ünü açıklayan CYP2C9 ile ilişkili gen ile ilişkili olabilir.

Eliminasyon

Plazma'dan Acenocoumarol'un atık süresi 8 ila 11 saattir. Plazma klerensi miktarı içtikten sonra 3.65 l/saate ulaşır. Acenocoumarolün R (+) görüntüsünün toplam plazma çıkarılması, önemli bir daha yüksek kan pıhtılaşma aktivitesine sahiptir, görüntülerden (-) daha düşüktür.

% 29'u dışkı ile,% 60'ı idrarda ortadan kaldırılır, dozun% 0.2'sinden azı böbrek boyunca sabit şeklinde atılır.

Almadan önce Acenocoumarol 1 SPM tıkanıklığı tedavi eder ve önler (3 kabarcık x 10 tabletler)

oral ilaç nasıl kullanılır. Günlük doz her zaman günün aynı saatinde kullanılmalıdır. Hap su ile yutulmalıdır.

dozaj

Kan pıhtılaşma maddelerine duyarlılık bir hastadan diğerine değişkendir ve tedavi sırasında anormal olarak değişebilir. Bu nedenle, uluslararası (INR) protrombin (PT)/normal oranını düzenli olarak kontrol etmek ve böylece hastalar için dozu ayarlamak gerekir. Bunu yapmak imkansızsa, acenocoumarol kullanmayın.

Acenocoumarol oral olarak tek bir dozda alınmalıdır.

başlangıç dozu

Acenocoumarol dozu kişiselleştirilmelidir. PT/INR değeri, tedavinin başlamasından önce normal aralık içindeyse, aşağıdaki doz programı önerilir.Başlangıç dozları 2 mg/gün ila 4 mg/gün aralığında yararlıdır, başlangıç dozu daha yüksek değildir. Tedavi ayrıca daha yüksek bir başlangıç doz rejimi ile başlayabilir, genellikle ilk gün 6 mg ve ikinci gün 4 mg'dır.

Tromboplastin süresi normalse, tedavi dikkatle oluşturulmalıdır.

Yaşlı hastalar (> 65 yaşında), şiddetli karaciğer veya karaciğer tıkanıklığı veya yetersiz beslenen hastalarla kalp yetmezliği olan hastalar, başlangıç ve bakım tedavisi sırasında daha düşük dozlara ihtiyaç duyabilirler.

Tromboplastin süresinin ölçülmesi, kan pıhtılaşması hedef aralık içinde stabil olana kadar ikinci veya üçüncü dozdan başlayarak hastanede günlük olarak yapılmalıdır. Sonuçların stabilitesine bağlı olarak testler arasındaki süre daha sonra genişletilebilir. Laboratuvarda test yapmak için kan örnekleri her zaman günün aynı saatinde yapılmalıdır.

Bakım tedavisi ve kan pıhtılaşma testleri

Akenokomarolün bakım dozu hastalardan diğerine değişir ve PT/INR değeri temelinde ayrı olarak kontrol edilmelidir. PT/INR normal bir dönemde ayda en az bir kez değerlendirilmelidir.

Bakım dozu genellikle bireysel hastaya, vücuttaki diğer hastalıklara, klinik endikasyonlara ve kan pıhtılaşmasına direnme arzusuna bağlı olarak günde günde 1 ila 8 mg aralığındadır. Ayrı vakalar için INR değeri 4.5'ten yüksek olabilir.

Oral kan pıhtılaşma tedavisi için

inr önerilir

Belirtildi

INR önerilir

2.0 - 3.0

2.0 - 3.5

Dünya Sağlık Örgütü'nün uluslararası karşılaştırmalı standartlarına kıyasla tromboplastinin tepkisi, Uluslararası Hassas Endeksi (ISI) tarafından yansıtılmaktadır. INR, uluslararası duyarlı endeks tarafından tanımlanan değerin kapasitesine ulaşmak için aynı test sisteminde normal plazma pt ve tromboplastin için hastanın kan pıhtılaşması PT'nin oranıdır.

Devam eden tedavi

Genel olarak, asenokoumarol durduktan sonra, artan reaksiyon kan pıhtılaşması için genellikle bir tehlike yoktur ve bu nedenle yavaşça azalmış bir doz vermek gerekli değildir. Bununla birlikte, çok nadir durumlarda, yüksek risk altındaki bazı hastalarda (örneğin: miyokard enfarktüsünden sonra), süspansiyon yavaş olmalıdır.

heparin tedavisinden dönüşüm

Hızlı kan pıhtılaşması gerektiren klinik durumlarda, asenokoumarolün kan pıhtılaşması etkisi yavaş olduğu için heparin ile ilk tedavi daha tercih edilir. Acenocoumarol'e dönüşüm heparin tedavisi ile eşzamanlı olarak başlayabilir veya klinik duruma bağlı olarak yavaşlayabilir. Sürekli kan pıhtılaşma direncini sağlamak için, asenokoumarol ile tedaviye başladıktan ve INR art arda en az iki gün boyunca hedef aralığa gelene kadar heparin tedavisine devam ettikten en az 4 gün içinde heparin tedavisi ile tedaviye yeterince doz reçete edilmesi önerilir.

Dönüşüm aşaması sırasında antikoagülan etkilerinin yakından izlenmesi gerekir.

Diş Tedavisi ve Cerrahisi

Ameliyat veya istila geçiren Acenocoumarol kullanan hastalar, kan pıhtılaşma durumlarının sıkı bir şekilde araştırılmasını gerektirir. Ameliyat pozisyonunun sınırlı ve erişilebilir olduğu gibi tanımlanmış koşullarda, hemostaz için lokal süreçlerin etkili bir şekilde kullanılmasına izin verilir, aşırı kanama olmadan devam eden kan pıhtılaşma işlemi sırasında çok küçük diş ve cerrahi süreçler yapılabilir. Acenocoumarol'u kısa sürede bile durdurma kararı, riskleri ve bireysel faydaları dikkatle dikkate almalıdır. Kan pıhtılaşmasını tedavi etmek için kuzey köprü tipine dayanarak, heparin emboli ve kanama riskinin dikkatli bir şekilde değerlendirilmesine dayanmalıdır.

Özel Nüfus

Böbrek yetmezliği

Artan kanama riskinden dolayı şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalar için asenokoumarol önerilmez. Hafif ve orta böbrek yetmezliği olan hastalarda açık olmalıdır.

hepatik başarısızlık

Artan kanama riskinden dolayı şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalar için asenokoumarol önerilmez. Hafif ve orta karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatli olmalıdır.

Çocuk nüfusu

Çocuklarda asenokoumarol dahil oral kan pıhtılaşma ilaçları deneyimleri sınırlıdır. Prothrombin ve INR'den daha sık önlemler ve izleme önerilir.

Yaşlılar: Düşük dozlar önerilir, yetişkin dozu yaşlı hastalar için yeterli olabilir. Prothrombin ve INR'den daha sık önlemler ve izleme önerilir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans içindir. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve seviyesine bağlıdır. Uygun bir doz için, bir doktora veya tıbbi uzmana danışmanız gerekir.

Aşırı dozda ne yapmalı? INR istenen INR'ye çok yakınsa, ilacı bırakmak zorunda kalmadan dozu azaltın.

INR 5'in üzerinde ve 9'dan az ise, hasta kanama veya burun kanaması dışında kanama belirtileri göstermez: antikoagülan ilaçlar almak için 1 veya 2 kez çıkarın, çünkü INR istenen INR'ye ulaştığında daha sık, ilacı daha düşük bir dozda tekrar alın. Hastanın başka kanama riskleri varsa, ilacı almak için 1 kez vazgeçer ve K vitamini 2.5 mg'dan oral ile veya intravenöz damarlarla 1 saat yavaşça 0.5 - 1 mg verir.

INR kanamadan 9'un üzerindeyse, 1 ilacı alın ve K vitamini 3'ten 5 mg'a oral veya 1 - 1.5 mg kullanın, 1 saat boyunca yavaş intravenöz infüzyonla INR'yi 24-48 saat içinde azaltmaya izin verir; Sonra asenokomarol daha düşük dozlarda kullanın, INR'yi düzenli olarak izleyin ve gerekirse K vitamini ile tekrarlanması için

Antikoagülan etkinin şiddetli kanama veya şiddetli aşırı doz yokluğunda (örneğin, 20'nin üzerinde INR) hızlı bir şekilde ayarlanması gerekiyorsa, 10 mg k vitamini yavaş yavaş intravenöz olarak ve acil durum gereksinimlerine bağlı olarak taze dondurulmuş plazma ile birleştirilir. K vitamini her 12 saatte bir tekrarlayabilir. Yüksek dozlu K vitamini tedavisinden sonra, K vitamini anti -vitamin K.

'in etkisinden önce bir kaza nedeniyle zehirlenmeden önce bir süre olabilir, ayrıca INR'ye göre değerlendirilmeli ve kanama komplikasyonları belirtir. Bu, antikoagülan ilacın yarı ömrü dikkate alınarak, birkaç gün sonra (2-5 gün) INR'den kaynaklanmalıdır.

Aşırı doz durumunda, hastayı destekleyici tedavi için en yakın acil servise götürün.

Semptomlar: Kanama, içtikten, burun kanamasından, kan öksürüğü, gastrik kanama, vajinal kanama, hematüri, cildin altında kanama, diş etleri, uterus ve eklemlerden sonra 1-5 gün içinde meydana gelir. Ayrıca semptomlar: taşikardi, hipotansiyon, periferik dolaşım bozuklukları, bulantı, ishal, karın ağrısı.

Tedavi: Gastrointestinal ile tedavinin gerekliliği, aktif karbon ilave ve kolesiramin alma ilacın ortadan kaldırılmasına yardımcı olur. Tedavilerin faydaları, her hastanın kanama riski ile dengelenmelidir.

Not:

Gastrointestinal lavaj mide kanaması riskini artırabilir.

K vitamini antagonistler olarak, özellikle yapay kapak kullanan hastalar gibi sürekli antikoagülan ilaçlara ihtiyaç duyan hastalar kullanmayın.

1 dozu unuturken ne yapmalı? Hasta programda reçete edilen dozu unutursa, doz aynı gün boyunca mümkün olan en kısa sürede kullanılmalıdır. Hastalar unutulmuş dozu, unutulmuş dozları telafi etmek için günlük dozun iki katına kadar kullanmamalı, ancak tedavi doktoruna başvurmalıdır.

Yan etkiler

Acenocoumarol 1 kullanırken istenmeyen efektler (ADR) yaşayabilirsiniz.

Vücutta meydana gelebilecek kanamanın en yaygın komplikasyonları: merkezi sinir sistemi, uzuvlar, karında, göz küresinde, ...

Bazen ishal (yağlı gübre eşlik edebilir), bireysel eklem ağrısı.

Nadiren meydana gelir: saç dökülmesi; Muhtemelen C proteini veya homojen faktör içermeyen genetik nedeniyle lokalize cilt nekrozu S proteinidir; alerjik cilt.

Venöz vaskülit, karaciğer hasarı.

İlacın dozu, hastanın yaşı ve gizli hastalıkların doğası (ancak tedavi süresi boyunca değil) nedeniyle farklı iç organlarda kanama. Kanama pozisyonları: mide, bağırsak, beyin, genital idrar yolu, uterus, karaciğer, safra kesesi ve gözlerde görülebilir. Tedavi kapsamında tromboplastin periyodu olan bir hastada kanama meydana gelirse, hastanın durumunun tanısı uygun tedavi için açıkça tanımlanmalıdır. (protein C ve konjenital protein S nedeniyle), vaskülit ve karaciğer hasarı.

nadiren aşağıdaki koşullar

Alerjik reaksiyonlar (örneğin, ürtiker, döküntü).

Vaskülit.

Gastrointestinal bozukluklar, iştah kaybı, bulantı, kusma.

Saç dökülmesi ortaya çıkar.

Çok nadir: Deri nekroz kanaması (genellikle konjenital protein eksikliği veya homojen proteini ile birleştirilir).

ADR'nin nasıl işleneceğine dair talimatlar

İlacı kullanırken doktora istenmeyen etkilerle bilgilendirin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce talimatları dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekir.

Kontrendikamlı

Acenocoumarol 1 İlaç aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Acenocoumarol'e aşırı duyarlılık, Cooumarin türevleri veya ilaçtaki bileşenler.

Hamile kadınlar.

Yaşlılar, alkolizm, nörolojik bozukluklar veya gözetimsiz insanlar.

Aşırı kanamanın tüm koşullarının, kanama ve/veya hemorajik displazi gibi klinik faydaları olabilir. Sistem.

Kan damarlarının kanaması. akut perikardit; Cydra sıvısı akıyor.

perikardın iltihabı.

Şiddetli hipertansiyon.

Şiddetli veya şiddetli karaciğer yetmezliği ve fibrin ayrışması aktivitesi vakaları akciğer, prostat veya uterus aktiviteleri ile artmıştır.pıhtılaşma faktörlerinin sentezi nedeniyle hafif ve orta karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatli olun veya trombositlerin anormal aktivitesine sahip olabilir.

Böbrek yetmezliği

Böbrek fonksiyonu bozulduğunda metabolit biriktirme yeteneği nedeniyle, hafif ve orta böbrek yetmezliği olan hastalarda dikkatli olun.

kalp yetmezliği

Şiddetli kalp yetmezliğinde, son derece temkinli dozun ekspresyonu yapılmalıdır, çünkü tıkanıklık gama aktivitesini azaltabilir - kan pıhtılaşma faktörlerinin karboksilasyonunu azaltabilir. Bununla birlikte, karaciğer tıkanıklığının geri kazanılması ile dozun arttırılması gerekir.

Hematoloji

Protein C veya Protein S.

Özel Nüfus

Çocuklu ve daha yaşlı hastalarda (> 65 yaşında), protrombin ve INR'den daha sık dikkat ve izleme önerilir.

Diğer formlar

Acenocoumarol (hipertiroidizm, tümör, böbrek hastalığı, inflamasyon ve enfeksiyon gibi) protein bağlarını azaltabilecek durumlarda veya koşullarda sıkı tıbbi izleme yapılmalıdır.

Mide bozuklukları -intestinal emilim, asenokoumarolün antikoagülan etkisini değiştirebilir.

Anti -pagülasyon ilaçları ile tedavi sırasında, kasta enjekte etmek tümörlere neden olabilir ve önlenmelidir. Subkutan ve intravenöz olarak enjeksiyon bu komplikasyona neden olmadan yapılabilir.

Tanı veya tedavi süreci için PT/INR'yi (tromboplastin süresi) kısaltmak için dikkatli bakım yapılması gerekir (X -Rays, omurga çıkarma, çok küçük cerrahi, diş çıkarma ...).

Galaktoz toleransı, LAPP laktaz eksikliği veya kötü pozda nadiren genetik problemleri olan hastalar - Galaktozun bu ilacı kullanmasına izin verilmez.

Makineleri sürme ve işletme yeteneği

Rapor yok.

Hamilelik

Anne hamileliğin ilk çeyreğinde bu ilacı aldığında fetal deformitenin yaklaşık% 4'üne kadar bir istatistik vardı. Bir sonraki çeyreklerde hala risk vardır (düşük dahil). Bu yüzden ilacı sadece heparin için imkansız olduğunda kullanın.

Emzirme Dönemi

Emzirmeden kaçının. Emzirmeniz gerekiyorsa, çocuk için K vitamini dengelemelisiniz. Hamile ve emziren kadınlar için ilaç almayın, çünkü ilaç plasenta ve anne sütünden geçer.

Etkileşimli İlaç

Çok fazla ilaç K vitamini anti -vitamin ilaçlarıyla etkileşime girebilir, bu nedenle kombine ilaçları ekledikten veya çıkardıktan sonra hastaları izlemeleri gerekir.

Koordinasyon için kontrendikasyonlar

aspirin (özellikle 3 g/günden fazla yüksek dozlarda) antikoagülan etkilerini arttırır ve trombosit agregasyonuna bağlı kanama riskini inhibe eder ve antikoagülan oral sıvıların plazma proteinleri ile bağlanmasından aktarılır.

Mikonazol: Beklenmedik kanama, kandaki özgürlük ve anti -vitamin K ilaçlarının metabolizmasının inhibisyonu nedeniyle şiddetli olabilir.

Pirazol steroid olmayan anti -enflamatuar ilaçlar: trombosit kanaması ve gastrointestinal mukoza riskinin artması.

Koordinasyon yapmayın

3 g/günden daha az bir dozda aspirin.

-teroid olmayan anti -enflamatuar ilaçlar, seçici inhibisyon türü dahil olmak üzere.

Kloramfenikol: Karaciğerdeki bu ilaç metabolizmasını azaltma nedeniyle antikoagülan oral ilaçların etkisini arttırır. Koordinasyondan kaçınmak mümkün değilse, INR'yi daha sık kontrol etmelisiniz, dozu 8 günlük kloramfenikolü durdurarak ayarlamalısınız.

diflunisal: plazma proteinleri ile ilişkili rekabet nedeniyle antikoagülan oral ilaçların etkisinin arttırılması.

parasetamol gibi diğer ağrı kesicileri almalıdır.

Koordinasyon yaparken önlemler

allopurinol, aminoglutetimid, amiodaron, androjen, anti -depresyon ilaçları serotonin, Benzbromaron, bosentan, simetidin (800 mg/günün üzerinde), kortikoid (cisaprid, kolestiramin (cisaprid, kolestiramin, hidrokan, hidrokan, kullanılmış, cyrokrid kullanılmış) İlaçlar, fibratlar, mantar azolları, florokinolonlar, heparin, tiroid hormonları, enzim indüksiyon ilaçları, statinler (spiramisin hariç), neviparin, efavirenz, imidazol grubu, propafenon, propafenlin, fenilin, properaven, prufenlin, propenavin, properaven, properin, fenyton, properon, propenin, pruvafin, properaven Bazı sülfamitler (sülfametoksazol, sülfafurazol, sülfametizol), sukralfat, kanser tıbbı (tamoksifen, raloksifen), tibolon, E vitamini 500 mg/gün, anti -kubik trombositler, kan biberleri, ... poagülasyon etkilerini artırmak için anticogülasyon etkileri.

allopurinol; Anabolik steroidler; Androjen.

anti -ariths (amiodaron, kinidin gibi).

antibiyotikler, geniş spektrum antibiyotikleri (amoksisilin, koamoksiklav gibi), makrolid (eritromisin, klaritromisin gibi).

ikinci ve üçüncü nesil için sefalosporin.

Metronidazol; Kinolon (siprofloksasin, norfloksasin, ofloksasin gibi); Tetrasiklinler; Neomisin; Kloramfenikol; Fibratlar (clofibrik asit gibi).

Türevleri veya benzer yapıları (gemfibrozil, fenofibrat gibi) fiberatlar.

disülfiram; Etacriyik asit; Glukagon; H2 anti -h2 (asimetidin).

imidazol türevleri (ekonazol, flukonazol, ketokonazol, mikonazol).

parasetamol; Sülfonamidler (CO - Trimoksazol dahil); Antidiyabetik (glibenclamid).

dekstrothiroksin.

sülfinirazon; Sülfonilirler (tolbutamid ve klopropamid).

statin (atorvastatin, fluvastatin, simvastatin).

Seçici serotonin reabsorpsiyon inhibitörleri (fluoksetin, paroksetin); Tamoksifen; 5 - florourasil; Tramadol.

kortikosteroid (metilprednizolon, prednizon).

CYP2C9 inhibitörleri, hemostatik ilaçlar heparin; Plateloon inhibitörleri (klopidogrel, dipiridamol), salisilik asit ve asetilsalisilik asit, para - aminosalisilik asit gibi türevler; diflunisal, fenilbutazon ve pirazolon türevleri (sülfinpirazon); -Teroid olmayan anti -enflamatuar (NSAID), COX -2 inhibitör (selekoksib) ve metilprednizolon içerir. Kanama riskini artırabilirler. Kullanımın aynı anda kaçınılmaz olması durumunda, kan pıhtılaşma testi düzenli olarak yapılmalıdır.

asenokoumarolün antikoagülan etkisini azaltan ilaçlar

Aminoglutetimid.

anti-kanser ilaçları (azatiyoprin, 6-merkaptopürin), barbitüratlar (fenobarbital); Karbamazepin; Kolestiramin; Griseofulvin; doğum kontrol hapları; Rifampisin.

diüretikler; İndüksiyon ajanları: CYP2C19, CYP2C9 veya CYP3A4.

Proteaz inhibitörleri (Indinavir, Nelfinavir, Ritonavir, Saquinavir) de ilacın antikoagülan etkisini etkiler ve ilacın antikoagülan aktivitesinin artması veya azalması hakkında hiçbir rapor yoktur. Hytantoin türevleri (fenitoin gibi) ile eşzamanlı olarak tedavi edildiğinde serum seviyesi konsantrasyonu artabilir.

Acenocoumarol, sülfonilüre türevleri (glibenklamid, glimepirid gibi) kullanılırken hipoglisemiyi artırabilir.

Acenocoumarol ile tedavi edildiğinde karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalar içmeyi sınırlamalıdır.

Acenocoumarol ile tedavi edildiğinde, hastalar suyu içmekten kaçınmalıdır. Kumquat suyu kullanan hastalar için INR'nin izlenmesini ve izlenmesini güçlendirir.

Yüksek dozlarda aspirin, steroid olmayan anti -enflamatuar ilaç pirazol, mikonazol kullanma sistemik ve vajinal şeker ile birleşmeyin; fenilbutazol, kloramfenikol, diflunisal.

Saklama

Kuru bir yerde, ışıktan kaçının, sıcaklık 30 ° C'yi geçmez

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.