Aceronko 1mg Pharbaco léčba srdečních chorob, infarkt myokardu (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabice 3 puchýřů x 10 tablet
Specifikace Acenocoumarol
Složka Společnost Farmaceutical Sheck Company (Pharbaco) - Vietnam

Složka

Informace o složení	Obsah
Acenocoumarol	1mg

Použití

Indikace

Aceronko 1mg léčivo je uvedeno v následujících případech:

Ucpané onemocnění srdečních onemocnění: Prevence vaskulárního zablokování v důsledku fibrilace síní, onemocnění mitrální chlopně, umělé chlopně. Preventivní recidiva infarktu myokardu, pokud není možné použít aspirin. zda.

Pharmacokinetics

Žádná data.

Před odběrem Aceronko 1mg Pharbaco léčba srdečních chorob, infarkt myokardu (3 blistry x 10 tablet)

Jak používat

tablety Aceronko pro perorální tablety.

užívejte léky denně současně.

dávka

Dávkování musí být upraveno, aby bylo dosaženo účelu zabránění mechanismu srážení krve, že k němu nedochází, ale zabrání spontánnímu krvácení. Dávkování závisí na reakci každé osoby.

Dávka pro dospělé v prvních dvou dnech je 4 mg/den, ve večerních hodinách. Od třetího dne biologický test umožní stanovení dávky léčby. Tato dávka obvykle od 1 do 8 mg/den. Nastavení obvykle provádí každý krok 1 mg.

Biologické monitorování a nastavení dávky:

Vhodným biologickým testem je měření času protrombinu (PT), která je indikována mezinárodním normalizovaným poměrem). Protrombinový čas umožňuje zkoumání faktorů II, VII a X jsou faktory, které jsou redukovány vitamínem K anti -vitaminem K.

INR je způsob, jak označit citlivost činidla (tromboplastin) používané pro testování, takže by měl snížit nepravidelné změny mezi labo.

Když nebrání anti -vitaminu K, INR u normálních lidí je 1. Při užívání léku v následujících situacích musí ve většině případů cíl INR dosáhnout 2,5 fluktuací v rozmezí 2 a 3.. INR pod 2 odráží použití antikoagulantů. INR nad 3 je používat přebytek medicíny. INR nad 5 je ohroženo krvácením.

Biologické kontrolní body:

První test byl proveden 48 hodin ± 12 po přijetí prvního anti -vitaminu vitaminu K k detekci zvýšení individuální citlivosti. Pokud INR nad 2, signalizace bude po vyvážení předávkování předávkováním, takže by měla být dávka snížena. Druhý test obvykle provádí o 3-6 dní později. Následující testy provedly 2-4 dny, než se INR stabilizoval, pak postupně daleko, nejdelší byl jednou za měsíc.

Rovnováha ošetření někdy dosahuje pouze po týdnech. Po každé změně dávky zkontrolujte INR o 2 - 4 dny později a opakujte až do stabilní.

Obecně se doporučuje INR z 2-3, aby se zabránilo žilní trombóze, včetně plicní embolie, fibrilace síní, srdečního chlopně nebo biologického ventilu. INR od 2,5 do 3,5 se doporučuje po infarktu myokardu, pacientů s mechanickým chlopním nebo u některých pacientů s trombózou nebo fosfolipidovým syndromem. Vyšší INR lze doporučit pro opakující se ucpané.

Dávkování pro děti:

Zkušenosti s používáním antikoagulantů pro děti jsou omezené, musí být zahájeno a monitorování prováděno ve specializovaném zařízení.

Vyvarujte se používání antikoagulantů pro kojení dětí mladších 1 měsíce věku. Průměrná dávka při rovnováze k dosažení INR je od 2 do 3 v závislosti na věku a hmotnosti: u dětí starších 3 let se dávka vypočítá podle hmotnosti dospělého.

0,05

dávka u starších osob:

Počáteční dávka musí být nižší než dávka dospělých. Průměrná dávka rovnováhy v léčbě je obvykle pouze 1/2 až 3/4 dávky dospělých.

Heparinová sériová léčba - terapie: Vzhledem k pomalému antikoagulačnímu účinku anti -vitaminových léčiv vitamínu K musí být heparin udržován konstantními dávkami po celou potřebnou dobu, což znamená, že dokud INR není v požadované hodnotě 2 po sobě jdoucích dnů. V případě heparinových destiček by se vitamin K neměl podávat brzy po zastavení heparinu, protože existuje riziko hyper koagulace v důsledku proteinu (antikoagulantní) brzy. Rezistence na vitamin K po podání trombinových léčiv (Danaparoid nebo Hirudine).

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze pro informaci. Specifická dávka závisí na stavu a úrovni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku musíte konzultovat lékaře nebo lékaře. Pokud je však čas na odpočinek s další dávkou příliš krátký, přeskočte dávku a pokračujte v kalendáři léčiva. Nepoužívejte dvojité dávky k kompenzaci zmeškané dávky.

Vedlejší efekty

Při použití léčiva má často nežádoucí účinky (ADR):

Nejběžnější komplikace krvácení, ke kterému se může objevit v celém těle: centrální nervový systém, končetiny, orgány, v břiše, v oční bulvy, v oční bulvě, v oční bulvě, v oční bulvě, v oční bulvách, individuální bolesti kloubu. Lokalizovaná nekróza kůže, pravděpodobně kvůli genetice postrádající C protein nebo homogenní faktor je protein; Alergická kůže.

Varování

Před použitím léčiva musíte pečlivě přečíst pokyny a odkazovat na níže uvedené informace.

kontraindikované

aceronko drogy kontraindikované v následujících případech:

Hypersenzitivita věděla derivátům coumarinu nebo složky v léčivi. ML/minuta).

Knojovní žíly. Fenylbutazol, chloramfenikol, diflunisal.

Při použití

musí být opatrný věnovat pozornost kognitivní schopnosti pacienta během procesu léčby (riziko nesprávného léku). Pečlivé pokyny, aby dodržovaly přesné indikace, pochopili riziko a postoj manipulace, zejména pro seniory.

musí zdůraznit denní léky současně.

musí pravidelně a na stejném místě biologické testování (INR).

V případě chirurgického zákroku je třeba zvážit každý případ, aby se upravila nebo pozastavila antikoagulická léčiva, na základě rizika trombózy pacienta a riziku krvácení spojeného s každým typem chirurgického zákroku.

Pečlivě monitorujte a podle toho upravte dávku u lidí se selháním jater, selháním ledvin nebo nižší krevní bílkoviny.

hemoragické komplikace se vyskytují v prvních měsících léčby, takže je nutné pečlivě sledovat, zejména když je pacient propuštěn domů. V následujících čtvrtích stále existuje riziko (včetně potratu). Používejte lék pouze tehdy, když je pro heparin nemožné.

Vyvarujte se kojení: Pokud musíte kojit, měli byste pro dítě kompenzovat vitamín K.

Vliv léků na řízení a provozní stroje

Neexistuje žádná zpráva o účincích léků na řízení a provozní stroje.

interaktivní léčivo

Mnoho léků může interagovat s anti -vitaminovými léky vitaminu K, takže musí monitorovat pacienty 3-4 dny po přidání nebo odstranění kombinovaných léčiv.

Kontraindikace pro koordinaci:

aspirin (zejména s vysokými dávkami více než 3 g/den) zvyšuje antikoagulační účinky a riziko krvácení v důsledku inhibitu agregace destiček a přenosu antikoagulačních orálních tekutin z proteinu plazmatických proteinů.

Miconazol: Neočekávané krvácení může být závažné kvůli zvýšené krvi v krvi a inhibovat metabolismus léků proti vitaminu K.

Fenylbutazon zvyšuje antikoagulační účinky kombinované s podrážděním gastrointestinální sliznice. 4

aspirin s dávkami pod 3G/den.

Nesteroidní anti -zánětlivá léčiva, včetně typu selektivní inhibice Cox -2.

Chloramphenicol: Zvyšuje účinek antikoagulačních perorálních léků v důsledku snížení tohoto léčiva v játrech. Pokud není možné vyhnout se koordinaci, musíte INR častěji zkontrolovat, upravit dávku do 8 dnů zastavení chloramfenikolu a po 8 dnech.

Diflunisal: Zvyšuje účinek antikoagulačních perorálních léků v důsledku konkurence spojené s plazmatickými proteiny. Měly by být použity další léky proti bolesti, například paracetamol.

UPOZORNĚNÍ Při koordinaci:

Skladování

kde suché, méně než 30 ° C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.