Aceronko 1mg Tratamiento de farbaco para enfermedad cardíaca, infarto de miocardio (3 ampollas x 10 tabletas)

Forma farmacéutica Caja de 3 ampollas x 10 tabletas
Especificaciones Acenocoumarol
Ingrediente TW1 Pharmaceutical Joint Stock Company (Pharbaco) - Vietnam

Ingrediente

Información de composición	Contenido
Acenocoumarol	1 mg

Usos

Indicaciones

Aceronko 1mg El fármaco está indicado en los siguientes casos:

Enfermedad cardíaca obstruida: Prevención del bloqueo vascular debido a la fibrilación auricular, la enfermedad de la válvula mitral, la válvula artificial. Recurrencia preventiva del infarto de miocardio cuando es imposible usar aspirina. si.

Pharmacokinetics

no hay datos.

antes de tomar Aceronko 1mg Tratamiento de farbaco para enfermedad cardíaca, infarto de miocardio (3 ampollas x 10 tabletas)

Cómo usar

tabletas aceronko para tabletas orales.

Tome medicina diariamente al mismo tiempo.

Dosis

La dosis debe ajustarse para lograr el propósito de prevenir el mecanismo de coagulación de la sangre de que no ocurre pero evitando el sangrado espontáneo. La dosis depende de la respuesta de cada persona.

La dosis para adultos en los primeros dos días es de 4 mg/día, tomada por la noche. Desde el tercer día, la prueba biológica permitirá la determinación de la dosis del tratamiento. Esta dosis generalmente de 1 a 8 mg/día. El ajuste generalmente realiza cada paso 1 mg.

Monitoreo biológico y ajuste de dosis:

La prueba biológica apropiada es medir el tiempo de protrombina (PT) que se indica por la relación normalizada internacional). El tiempo de protrombina permite la exploración de los factores II, VII y X son factores que se reducen por la vitamina K anti -vitamina K.

INR es una forma de denotar la sensibilidad del reactivo (tromboplastina) utilizado para las pruebas, por lo que debería reducir los cambios erráticos entre Labo.

Al no tomar anti -vitamina K, INR en personas normales es 1. Cuando se toma el medicamento en las siguientes situaciones, en la mayoría de los casos el objetivo de INR necesita alcanzar 2.5 fluctuaciones en el rango de 2 y 3. Inr por debajo de 2 refleja el uso de anticoagulantes no es suficiente. INR por encima de 3 es usar el exceso de medicina. INR por encima de 5 corre el riesgo de sangrar.

Puntos de control biológicos:

La primera prueba se realizó 48 horas ± 12 después de tomar la primera vitamina K anti -vitamina para detectar un aumento en la sensibilidad individual. Si INR por encima de 2, la señalización se sobredosis cuando se equilibre, por lo que la dosis debe reducirse. La segunda prueba generalmente realiza 3-6 días después. Las siguientes pruebas realizaron 2-4 días hasta que el INR se estabilizó, luego gradualmente lejos, el más largo fue una vez al mes.

El equilibrio de tratamiento a veces solo llega después de semanas. Después de cada cambio de dosis, verifique el INR 2 - 4 días después y repita hasta que estén estables.

En general, se recomienda INR de 2-3 para prevenir la trombosis venosa, incluida la embolia pulmonar, la fibrilación auricular, la válvula cardíaca o la válvula biológica. El INR de 2.5 a 3.5 se recomienda después del infarto de miocardio, pacientes con válvulas mecánicas, o en algunos pacientes con trombosis o síndrome de fosfolípidos. Se puede recomendar un INR más alto para obstruirse recurrente.

Dosis para niños:

La experiencia en el uso de anticoagulantes para niños es limitada, el inicio y el monitoreo deben realizarse en una instalación especializada.

Evite el uso de anticoagulantes para niños de lactancia a los niños menores de 1 mes de edad. La dosis promedio cuando el equilibrio para lograr INR es de 2 a 3 dependiendo de la edad y el peso: en los niños mayores de 3 años, la dosis se calcula de acuerdo con el peso del adulto.

Dosis inicial para niños calculados por mg/kg/día de la siguiente manera:

0.05

Dosis en los ancianos:

La dosis inicial debe ser más baja que la dosis de adultos. La dosis de equilibrio promedio en el tratamiento suele ser solo de 1/2 a 3/4 de la dosis de adultos.

Tratamiento en serie de heparina - Terapia: debido al lento efecto anticoagulante de los fármacos anti -vitamina de vitamina K, la heparina debe mantenerse con dosis constantes durante el tiempo necesario, lo que significa que hasta que el INN esté en el valor deseado de 2 días consecutivos. En el caso de las plaquetas de heparina, la vitamina K no debe administrarse poco después de que la heparina se detiene porque existe un riesgo de hiper coagulación debido a la proteína S (anticoagulante) temprano. Solo resistencia a la vitamina K después de dar fármacos de trombina (danaparoid o hirudina).

Nota: La dosis anterior es solo para referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.

¿Qué hacer cuando una sobredosis?

¿Qué hacer cuando olvida la dosis? Sin embargo, si el momento de relajarse con la siguiente dosis es demasiado corta, omita la dosis y continúe el calendario de la droga. No use dosis dobles para compensar la dosis perdida.

Efectos secundarios

Cuando se usa la droga a menudo tiene efectos no deseados (ADR):

Las complicaciones más comunes del sangrado, que pueden ocurrir en todo el cuerpo: el sistema nervioso central, las extremidades, los órganos, en el abdomen, en el globo ocular, ...

A veces se produce diarrea (puede acompañar el fertilizante graso), dolor articular individual. La necrosis de la piel localizada, posiblemente debido a la genética que carece de proteína C o factor homogéneo es proteína S; Piel alérgica.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer las instrucciones cuidadosamente y consulte la información a continuación.

Contraindicado

drogas aceronko contraindicadas en los siguientes casos:

La hipersensibilidad ha conocido los derivados de la cumarina o los ingredientes del fármaco. ml/minuto).

venas varicosas. fenilbutazol, cloranfenicol, diflunisal.

sea cauteloso cuando se use

debe prestar atención a la capacidad cognitiva del paciente durante el proceso de tratamiento (el riesgo de medicación incorrecta). Una guía cuidadosa para que cumplan con indicaciones precisas, comprenden el riesgo y la actitud del manejo, especialmente para los ancianos.

debe enfatizar la medicación diaria al mismo tiempo.

Debe las pruebas biológicas (INR) periódicamente y en el mismo lugar.

En caso de intervención quirúrgica, se debe considerar cada caso para ajustar o suspender los fármacos anticoagulicos, en función del riesgo de trombosis del paciente y el riesgo de sangrado asociado con cada tipo de cirugía.

monitoree cuidadosamente y ajuste la dosis en consecuencia en personas con insuficiencia hepática, insuficiencia renal o proteína en sangre más baja.

Las complicaciones hemorrágicas ocurren en los primeros meses de tratamiento, por lo que es necesario controlar de cerca, especialmente cuando el paciente es dado de alta. En los próximos trimestres, todavía existe un riesgo (incluido el aborto espontáneo). Entonces, solo use la droga cuando sea imposible para la heparina.

Evite la lactancia materna: si tiene que amamantar, debe compensar la vitamina K para el bebé.

El efecto de las drogas en la maquinaria de conducción y operación

no hay informe sobre los efectos de los medicamentos en la conducción y la maquinaria de operación.

fármaco interactivo

Muchos medicamentos pueden interactuar con los medicamentos anti -vitamina de vitamina K, por lo que deben monitorear a los pacientes de 3 a 4 días después de agregar o eliminar medicamentos combinados.

Contraindicaciones para la coordinación:

La aspirina (especialmente con altas dosis de más de 3 g/día) aumenta los efectos anticoagulantes y el riesgo de sangrado debido a la agregación de plaquetas inhibe y transfiriendo los fluidos orales anticoagulantes a partir de la unión con proteínas plasmáticas.

Miconazol: la hemorragia inesperada puede ser grave debido al aumento de la sangre en la sangre e inhibir el metabolismo de los fármacos anti -vitamina K.

El fenilbutazón aumenta los efectos anticoagulantes combinados con la irritación de la mucosa gastrointestinal.

fármacos antiinflamatorios no estereales, grupos de pirazol: mayor riesgo de sangrado debido a la inhibición de las plaquetas e irritación de la mucosa gastrointestinal.

No coordine:

Aspirina con dosis menores de 3G/día.

fármacos antiinflamatorios no esteroides, incluido el tipo de inhibición selectiva Cox -2.

cloranfenicol: aumenta el efecto de los medicamentos orales anticoagulantes debido a la reducción de este medicamento en el hígado. Si no es posible evitar la coordinación, debe verificar el INR con más frecuencia, ajustar la dosis y después de 8 días de detener el cloranfenicol.

DiFlunisal: aumenta el efecto de los medicamentos orales anticoagulantes debido a la competencia asociada con las proteínas plasmáticas. Se deben usar otros analgésicos, por ejemplo, paracetamol.

Precaución al coordinar:

Almacenamiento

donde seco, menos de 30 ° C.

Otras drogas

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