Aceronko 1 mg de pharbaco Traitement pour les maladies cardiaques, infarctus du myocarde (3 blisters x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 3 cloques x 10 tablettes
Spécifications Acénocoumarol
Ingrédient TW1 Pharmaceutical Joint Stock Company (Pharbaco) - Vietnam

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Acénocoumarol	1 mg

Les usages

Indications

Le médicament Aceronko 1 mg est indiqué dans les cas suivants:

Les maladies cardiaques obstruées: prévention du blocage vasculaire en raison de la fibrillation auriculaire, de la maladie de la valve mitrale, de la valve artificielle. Récurrence préventive de l'infarctus du myocarde lorsqu'il est impossible d'utiliser l'aspirine. si.

Pharmacocinétique

Aucune donnée.

Avant de prendre Aceronko 1 mg de pharbaco Traitement pour les maladies cardiaques, infarctus du myocarde (3 blisters x 10 comprimés)

Comment utiliser

comprimés Aceronko pour les comprimés oraux.

Prenez des médicaments quotidiennement en même temps.

Dosage

La posologie doit être ajustée pour atteindre le but de prévenir le mécanisme de coagulation sanguine qu'il ne se produit pas mais éviter les saignements spontanés. Le dosage dépend de la réponse de chaque personne.

La dose pour les adultes dans les deux premiers jours est de 4 mg / jour, prise le soir. Dès le troisième jour, le test biologique permettra la détermination de la dose de traitement. Cette dose généralement de 1 à 8 mg / jour. L'ajustement effectue généralement chaque étape 1 mg.

Surveillance biologique et ajustement de la dose:

Le test biologique approprié est de mesurer le temps de prothrombine (PT) qui est indiqué par le rapport normalisé international). Le temps de prothrombine permet l'exploration des facteurs II, VII et X sont des facteurs qui sont réduits par la vitamine K anti-vitamine K.

INR est un moyen de désigner la sensibilité du réactif (thromboplastine) utilisé pour les tests, donc cela devrait réduire les changements erratiques entre Labo.

Lorsque vous ne prenez pas d'anti-vitamine K, INR dans les gens normaux est 1. Lorsque vous prenez le médicament dans les situations suivantes, dans la plupart des cas, la cible INR doit atteindre 2,5 fluctuations dans la plage de 2 et 3. L'INR en dessous de 2 reflète l'utilisation des anticoagulants ne suffit pas. INR au-dessus de 3 consiste à utiliser l'excès de médicament. INR au-dessus de 5 est à risque de saignement.

Points de contrôle biologiques:

Le premier test a été effectué 48 heures ± 12 après avoir pris la première anti-vitamine de vitamine K pour détecter une augmentation de la sensibilité individuelle. Si INR au-dessus de 2, la signalisation sera surdosée lorsqu'elle est équilibrée, la dose doit donc être réduite. Le deuxième test effectue généralement 3 à 6 jours plus tard. Les tests suivants ont effectué 2 à 4 jours jusqu'à ce que l'INR se stabilise, puis progressivement loin, le plus longtemps était une fois par mois.

L'équilibre du traitement n'atteint parfois qu'après des semaines. Après chaque changement de dose, vérifiez l'INR 2 à 4 jours plus tard et répétez jusqu'à stable.

En général, l'INR de 2-3 est recommandé pour prévenir la thrombose veineuse, y compris l'embolie pulmonaire, la fibrillation auriculaire, la valve cardiaque ou la valve biologique. L'INR de 2,5 à 3,5 est recommandé après infarctus du myocarde, patients de soupape mécanique ou chez certains patients atteints de thrombose ou de syndrome de phospholipide. Un INR plus élevé peut être recommandé pour un obstacle récurrent.

Dosage pour les enfants:

L'expérience de l'utilisation d'anticoagulants pour les enfants est limitée, le début et la surveillance doivent être effectués dans un établissement spécialisé.

Évitez d'utiliser des anticoagulants pour les enfants d'allaitement maternel de moins d'un mois. La dose moyenne lorsque l'équilibre pour atteindre l'INR est de 2 à 3 en fonction de l'âge et du poids: chez les enfants de plus de 3 ans, la dose est calculée en fonction du poids de l'adulte.

Dose de départ pour les enfants calculée par mg / kg / jour comme suit:

0,05

Dose chez les personnes âgées:

La dose de départ doit être inférieure à la dose adulte. La dose d'équilibre moyenne dans le traitement n'est généralement que de 1/2 à 3/4 de la dose adulte.

Traitement en série de l'héparine - Thérapie: En raison du lent effet anticoagulant des médicaments anti-vitamine en vitamine K, l'héparine doit être maintenue avec des doses constantes tout au long du temps nécessaire, ce qui signifie que jusqu'à ce que l'INR soit dans la valeur souhaitée de 2 jours consécutifs. En cas de plaquettes d'héparine, la vitamine K ne devrait pas être donnée peu de temps après les arrêts de l'héparine car il existe un risque d'hyper coagulation en raison des protéines S (anticoagulant) tôt. Seule la résistance de la vitamine K après avoir donné des médicaments de thrombine (danaparoïde ou hiudine).

Remarque: la dose ci-dessus est uniquement pour référence. Le dosage spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose appropriée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire quand une surdose?

Que faire lorsque vous oubliez 1 dose? Cependant, si le temps de se détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier du médicament. N'utilisez pas de doubles doses pour compenser la dose manquée.

Effets secondaires

Lorsque l'utilisation du médicament a souvent des effets indésirables (ADR):

Les complications les plus courantes du saignement, qui peuvent se produire dans tout le corps: le système nerveux central, les membres, les organes, dans l'abdomen, dans le globe oculaire, ...

Parfois, une diarrhée se produit (peut être accompagnée de fertilisateur gras), de la douleur articulaire individuelle. La nécrose cutanée localisée, peut-être en raison de la génétique dépourvue de protéine C ou de facteur homogène est la protéine S; Peau allergique.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

contre-indiqué

Aceronko Médicaments contre-indiqués dans les cas suivants:

L'hypersensibilité a connu les dérivés de coumarine ou les ingrédients du médicament. ml / minute).

Varicos. phénylbutazol, chloramphénicol, diflunisal.

Soyez prudent lorsque l'utilisation de

doit prêter attention à la capacité cognitive du patient pendant le processus de traitement (risque de mauvais médicaments). Des conseils minutieux pour eux de se conformer à des indications précises, de comprendre le risque et l'attitude de la manipulation, en particulier pour les personnes âgées.

doit souligner le médicament quotidien en même temps.

Doit les tests biologiques (INR) périodiquement et au même endroit.

En cas d'intervention chirurgicale, chaque cas doit être considéré comme ajusté ou suspendre les médicaments anticoaguliques, en fonction du risque de thrombose du patient et du risque de saignement associé à chaque type de chirurgie.

Surveillez et ajustez soigneusement la dose en conséquence chez les personnes souffrant d'insuffisance hépatique, d'insuffisance rénale ou de protéines sanguines plus faibles.

Les complications hémorragiques se produisent au cours des premiers mois de traitement, il est donc nécessaire de surveiller de près, en particulier lorsque le patient est renvoyé chez lui.

utilisé pour les femmes enceintes et allatantes

a des statistiques d'environ 4% de la déformation fœtale lorsque la mère utilise ce médicament dans le premier trimestre de la grossesse. Au cours des prochains trimestres, il y a encore des risques (y compris une fausse couche). Donc, n'utilisez le médicament que lorsqu'il est impossible pour l'héparine.

Évitez l'allaitement: si vous devez allaiter, vous devez compenser la vitamine K pour le bébé.

L'effet des médicaments sur les machines de conduite et d'exploitation

Il n'y a aucun rapport sur les effets des médicaments sur la conduite et l'exploitation des machines.

Médicament interactif

Beaucoup de médicaments peuvent interagir avec les médicaments anti-vitamine en vitamine K, ils doivent donc surveiller les patients 3 à 4 jours après avoir ajouté ou éliminé les médicaments combinés.

Contre-indications pour la coordination:

L'aspirine (en particulier avec des doses élevées de plus de 3 g / jour) augmente les effets anticoagulants et le risque de saignement dû à l'agrégation plaquettaire inhibe et transférant les liquides oraux anticoagulants provenant de la liaison avec des protéines plasmatiques.

Miconazole: L'hémorragie inattendue peut être grave en raison de l'augmentation du sang dans le sang et inhiber le métabolisme des médicaments anti-vitamine K.

Le phénylbutazon augmente les effets anticoagulants combinés avec l'irritation de la muqueuse gastro-intestinale.

Médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdes, groupes de pyrazol: risque accru de saignement dû à l'inhibition plaquettaire et à l'irritation de la muqueuse gastro-intestinale.

ne se coordonne pas:

Aspirine avec des doses sous 3G / jour.

Médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdes, y compris le type d'inhibition sélective COX - 2.

chloramphénicol: augmente l'effet des médicaments oraux anticoagulants en raison de la réduction de ce médicament dans le foie. S'il n'est pas possible d'éviter la coordination, vous devez vérifier l'INR plus souvent, ajustez la dose dans et après 8 jours d'arrêt du chloramphénicol.

Diflunisal: augmente l'effet des médicaments oraux anticoagulants dus à la concurrence associée aux protéines plasmatiques. D'autres analgésiques doivent être utilisés, par exemple le paracétamol.

ATTENTION Lors de la coordination:

Conservation

Là sec, moins de 30 ° C

Autres médicaments

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