Aceronko 1mg PHARBACO Perawatan untuk penyakit jantung, infark miokard (3 lepuh x 10 tablet)

Bentuk sediaan Kotak 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Acenocoumarol
Komposisi TW1 Farmaceutical Joint Stock Company (Pharbaco) - Vietnam

Komposisi

Informasi Komposisi	Isi
Acenocoumarol	1mg

Kegunaan

Indikasi

Obat Aceronko 1mg ditunjukkan dalam kasus -kasus berikut:

Penyakit jantung tersumbat: mencegah penyumbatan pembuluh darah akibat fibrilasi atrium, penyakit katup mitral, katup buatan. Pengulangan preventif infark miokard ketika tidak mungkin menggunakan aspirin. apakah.

farmakokinetik

Tidak ada data.

Sebelum mengambil Aceronko 1mg PHARBACO Perawatan untuk penyakit jantung, infark miokard (3 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

tablet aceronko untuk tablet oral.

Ikuti obat setiap hari secara bersamaan.

Dosis

Dosis harus disesuaikan untuk mencapai tujuan mencegah mekanisme pembekuan darah yang tidak terjadi tetapi menghindari pendarahan spontan. Dosis tergantung pada respons setiap orang.

Dosis untuk orang dewasa dalam dua hari pertama adalah 4 mg/hari, diambil di malam hari. Dari hari ketiga, tes biologis akan memungkinkan penentuan dosis pengobatan. Dosis ini biasanya dari 1 hingga 8mg/hari. Penyesuaian biasanya melakukan setiap langkah 1 mg.

Pemantauan Biologis dan Penyesuaian Dosis:

Tes biologis yang tepat adalah untuk mengukur waktu protrombin (PT) yang ditunjukkan oleh rasio dinormalisasi internasional). Waktu protrombin memungkinkan eksplorasi Faktor II, VII, dan X adalah faktor yang dikurangi oleh vitamin K anti -vitamin K.

INR adalah cara untuk menunjukkan sensitivitas reagen (tromboplastin) yang digunakan untuk pengujian, sehingga harus mengurangi perubahan yang tidak menentu antara labo.

Ketika tidak menggunakan anti -vitamin K, INR pada orang normal adalah 1. Saat menggunakan obat dalam situasi berikut, dalam banyak kasus target INR perlu mencapai 2,5 fluktuasi dalam kisaran 2 dan 3. INR di bawah 2 mencerminkan penggunaan antikoagulan tidak cukup. INR di atas 3 adalah menggunakan kelebihan obat. INR di atas 5 berisiko pendarahan.

Pos Pemeriksaan Biologis:

Tes pertama dilakukan 48 jam ± 12 setelah mengonsumsi vitamin K anti -vitamin pertama untuk mendeteksi peningkatan sensitivitas individu. Jika INR di atas 2, pensinyalan akan overdosis saat seimbang, sehingga dosis harus dikurangi. Tes kedua biasanya dilakukan 3-6 hari kemudian. Tes berikut dilakukan 2-4 hari sampai INR stabil, kemudian secara bertahap jauh, yang terpanjang sebulan sekali.

Keseimbangan pengobatan terkadang hanya mencapai setelah berminggu -minggu. Setelah setiap perubahan dosis, periksa INR 2 - 4 hari kemudian dan ulangi sampai stabil.

Secara umum, INR dari 2-3 direkomendasikan untuk mencegah trombosis vena, termasuk emboli paru, fibrilasi atrium, katup jantung, atau katup biologis. INR dari 2,5 hingga 3,5 direkomendasikan setelah infark miokard, pasien katup mekanik, atau pada beberapa pasien dengan trombosis atau sindrom fosfolipid. INR yang lebih tinggi dapat direkomendasikan untuk disumbat berulang.

Dosis untuk anak -anak:

Pengalaman dalam menggunakan antikoagulan untuk anak -anak terbatas, awal dan pemantauan harus dilakukan di fasilitas khusus.

Hindari menggunakan antikoagulan untuk anak -anak menyusui di bawah usia 1 bulan. Dosis rata -rata ketika keseimbangan untuk mencapai INR adalah dari 2 hingga 3 tergantung pada usia dan berat badan: pada anak -anak di atas 3 tahun, dosisnya dihitung sesuai dengan berat orang dewasa.

Dosis mulai untuk anak -anak yang dihitung dengan mg/kg/hari sebagai berikut:

0,05

Dosis pada lansia:

Dosis awal harus lebih rendah dari dosis dewasa. Dosis keseimbangan rata -rata dalam pengobatan biasanya hanya 1/2 hingga 3/4 dari dosis dewasa.

Perawatan serial heparin - Terapi: Karena efek antikoagulan yang lambat dari obat anti -vitamin vitamin K, heparin harus dipertahankan dengan dosis konstan sepanjang waktu yang diperlukan, yang berarti bahwa sampai INR berada dalam nilai yang diinginkan 2 hari berturut -turut. Dalam kasus trombosit heparin, vitamin K tidak boleh diberikan segera setelah heparin berhenti karena ada risiko hiper koagulasi karena protein S (antikoagulan) lebih awal. Hanya resistensi vitamin K setelah memberikan obat trombin (danaparoid atau hirudine).

Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifik tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk dosis yang cocok, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau spesialis medis.

Apa yang harus dilakukan saat overdosis?

Apa yang harus dilakukan ketika Anda lupa 1 dosis? Namun, jika waktu untuk bersantai dengan dosis berikutnya terlalu pendek, lewati dosisnya dan lanjutkan kalender obat. Jangan gunakan dosis ganda untuk mengimbangi dosis yang terlewat.

Efek samping

Saat menggunakan obat sering memiliki efek yang tidak diinginkan (ADR):

Komplikasi pendarahan yang paling umum, yang dapat terjadi di seluruh tubuh: sistem saraf pusat, anggota tubuh, organ, di perut, di bola mata, ...

Kadang -kadang diare terjadi (mungkin disertai dengan pupuk fatal), piring sendi. Nekrosis kulit lokal, mungkin karena genetika yang tidak memiliki protein C atau faktor homogen adalah protein S; Kulit alergi.

Peringatan

Sebelum menggunakan obat, Anda perlu membaca instruksi dengan cermat dan merujuk pada informasi di bawah ini.

Kontraindikasi

Obat Aceronko dikontraindikasikan dalam kasus -kasus berikut:

Hipersensitif telah diketahui oleh turunan kumarin atau bahan -bahan dalam obat. ml/menit).

Varises. fenilbutazol, kloramfenikol, diflunisal.

Berhati -hatilah saat menggunakan

harus memperhatikan kemampuan kognitif pasien selama proses perawatan (risiko obat yang salah). Bimbingan yang cermat bagi mereka untuk mematuhi indikasi yang akurat, memahami risiko dan sikap penanganan, terutama untuk orang tua.

Harus menekankan obat harian secara bersamaan.

harus pengujian biologis (INR) secara berkala dan di tempat yang sama.

Dalam hal intervensi bedah, setiap kasus harus dipertimbangkan untuk menyesuaikan atau menangguhkan obat antikoagulik, berdasarkan risiko trombosis pasien dan risiko perdarahan yang terkait dengan setiap jenis operasi.

Dengan hati -hati memantau dan menyesuaikan dosis yang sesuai pada orang dengan gagal hati, gagal ginjal atau menurunkan protein darah.

Komplikasi hemoragik terjadi pada bulan -bulan pertama perawatan, sehingga perlu untuk dipantau dengan cermat, terutama ketika pasien dipulangkan ke rumah.

Digunakan untuk wanita hamil dan menyusui

memiliki statistik sekitar 4% dari kelainan bentuk janin ketika ibu menggunakan obat ini pada kuartal pertama kehamilan. Di tempat berikutnya, masih ada risiko (termasuk keguguran). Jadi hanya gunakan obat saat tidak mungkin untuk heparin.

Hindari menyusui: Jika Anda harus menyusui, Anda harus mengimbangi vitamin K untuk bayi.

Pengaruh obat pada mesin mengemudi dan operasi

Tidak ada laporan tentang efek obat pada mesin mengemudi dan operasi.

Obat Interaktif

Banyak obat yang dapat berinteraksi dengan obat anti -vitamin vitamin K, sehingga mereka perlu memantau pasien 3-4 hari setelah menambahkan atau menghilangkan obat gabungan.

Kontraindikasi untuk Koordinasi:

Aspirin (terutama dengan dosis tinggi lebih dari 3 g/hari) meningkatkan efek antikoagulan dan risiko pendarahan karena agregasi trombosit menghambat dan mentransfer cairan oral antikoagulan dari ikatan dengan protein plasma.

Mikonazol: Pendarahan yang tidak terduga bisa parah karena peningkatan darah dalam darah dan menghambat metabolisme obat anti -vitamin K.

Fenilbutazon meningkatkan efek antikoagulan yang dikombinasikan dengan iritasi mukosa gastrointestinal.

Obat anti -inflamasi non -steroid, kelompok pirazol: peningkatan risiko perdarahan karena penghambatan trombosit dan iritasi mukosa gastrointestinal.

Jangan berkoordinasi:

Aspirin dengan dosis di bawah 3g/hari.

Obat anti -inflamasi non -steroid, termasuk jenis penghambatan selektif Cox -2.

Chloramphenicol: Meningkatkan efek obat oral antikoagulan karena mengurangi obat ini di hati. Jika tidak mungkin untuk menghindari koordinasi, Anda harus memeriksa INR lebih sering, sesuaikan dosis dalam dan setelah 8 hari menghentikan kloramfenikol.

Diflunisal: Meningkatkan efek obat oral antikoagulan karena persaingan yang terkait dengan protein plasma. Obat penghilang rasa sakit lainnya harus digunakan, misalnya parasetamol.

Perhatian saat berkoordinasi:

Penyimpanan

Di mana kering, kurang dari 30 ° C.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.