aceronko 1mg心臓病の薬物治療、心筋梗塞（3球x 10錠）

剤形 3つのブリスターx 10タブレットの箱
仕様 Acenocoumarol
成分 TW1 Pharmaceutical Joint Stock Company（Pharbaco） - ベトナム

成分

構成情報	コンテンツ
Acenocoumarol	1mg

用途

適応症

aceronko 1mg薬は、次の場合に示されています。

心臓病の詰まり：心房細動、僧帽弁疾患、人工弁による血管閉塞の防止。アスピリンを使用することが不可能な場合の心筋梗塞の予防再発。かどうか。

薬物動態

データなし。

服用する前に aceronko 1mg心臓病の薬物治療、心筋梗塞（3球x 10錠）

経口錠剤用の

aceronko錠剤の使用方法。

毎日同時に薬を服用してください。

投与量

投与量は、発生しないが自発的な出血を避ける血液凝固メカニズムを防ぐ目的を達成するために調整する必要があります。投与量は、各人の応答に依存します。

最初の2日間の成人の用量は、夕方に撮影された4 mg/日です。 3日目から、生物学的検査により、治療用量の測定が可能になります。この用量は通常1〜8mg/日です。調整は通常、各ステップ1 mgを実行します。

生物学的監視と用量調整：

適切な生物学的検査は、国際正規化比率で示されるプロトロンビン（PT）時間を測定することです）。プロトロンビン時間は、因子II、VII、およびXの探求を可能にします。ビタミンK抗ビタミンKによって減少する因子です。INRは、テストに使用される試薬（トロンボプラスチン）の感度を示す方法であるため、LABO間の不安定な変化を減らす必要があります。抗ビタミンKを服用していない場合、正常な人のINRは1です。以下の状況で薬物を服用する場合、INRターゲットは2および3の範囲で2.5の変動に達する必要があります。 3を超えるINRは、過剰な薬を使用することです。 5を超えるINRは出血のリスクがあります。

生物学的チェックポイント：

最初のテストは、最初のビタミンK抗ビタミンを服用して、個々の感度の増加を検出した後、48時間±12を実施しました。 2を超える場合、バランスをとるとシグナル伝達が過剰摂取するため、用量を減らす必要があります。 2番目のテストは通常、3〜6日後に行われます。次のテストは、INRが安定するまで2〜4日間、徐々に遠く離れていたため、最長は月に1回でした。

治療のバランスは、数週間後にのみ到達することがあります。各用量が変化した後、2〜4日後にINRを確認し、安定するまで繰り返します。

一般に、肺塞栓症、心房細動、心臓弁、または生物学的弁を含む静脈血栓症を予防するために、2-3のINRが推奨されます。心筋梗塞、機械的バルブ患者、または血栓症またはリン脂質症候群の一部の患者では、2.5から3.5のINRが推奨されます。再発した詰まりには、より高いINRを推奨できます。

子供の用量：

子供に抗凝固剤を使用した経験は限られており、開始と監視は専門の施設で実施する必要があります。

1ヶ月未満の母乳育児の子供に抗凝固剤を使用しないでください。 INRを達成するための均衡が年齢と体重に応じて2〜3の場合の平均用量：3歳以上の子供では、成人の体重に応じて用量が計算されます。

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高齢者の用量：

開始用量は、成人用量よりも低くなければなりません。治療における平均バランス用量は、通常、成人用量の1/2〜3/4です。

ヘパリン連続治療 - 治療：ビタミンK抗ビタミン薬の抗凝固剤効果が遅いため、ヘパリンは必要な時間を通じて一定の用量で維持されなければなりません。つまり、INRが2日間の望ましい値になるまで。ヘパリン血小板の場合、タンパク質S（抗凝固剤）による過剰凝固のリスクがあるため、ヘパリンが停止した直後にビタミンKを投与するべきではありません。トロンビン薬（ダナパロイドまたはヒルジン）を投与した後のビタミンK耐性のみ。

注：上記の用量は参照用です。特定の投与量は、病気の進行の状態とレベルに依存します。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取したときはどうすればよいですか？

1回の投与を忘れたときはどうすればよいですか？ただし、次の用量でリラックスする時間が短すぎる場合は、用量をスキップして、薬のカレンダーを続けてください。逃した用量を補償するために二重用量を使用しないでください。

副作用

薬物を使用する場合、頻繁に不要な効果（ADR）：

体全体に発生する可能性のある出血の最も一般的な合併症：中枢神経系、手足、臓器、眼球内、...

時々、ドリヘアが発生する可能性があります（脂肪肥料が伴う場合があります）。おそらくCタンパク質または均一な因子を欠く遺伝学が原因であるため、局所的な皮膚壊死はSタンパク質です。アレルギー皮膚。

警告

薬を使用する前に、指示を注意深く読んで、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

aceronko薬物は、次の場合に禁忌です：

過敏症は、クマリン誘導体または薬物の成分に対して知っています。 ml/mink）。

静脈瘤。フェニルブタゾール、クロラムフェニコール、拡散。

を使用する場合は注意してください。彼らが正確な兆候に従うための慎重なガイダンス、特に高齢者のための取り扱いのリスクと態度を理解する。

毎日の薬を同時に強調する必要があります。

定期的かつ同じ場所で生物学的検査（INR）が必要です。

外科的介入の場合、患者の血栓症のリスクと各タイプの手術に関連する出血のリスクに基づいて、抗凝固薬を調整または中断するために、各症例を考慮する必要があります。

肝不全、腎不全、または血液タンパク質の低い人の投与量を慎重に監視および調整します。

出血性合併症は、治療の最初の数ヶ月で発生するため、特に患者が退院した場合は綿密に監視する必要があります。

妊娠中および授乳中の女性に使用される

は、母親が妊娠第1四半期にこの薬物を使用する胎児の変形の約4％の統計を持っています。次の四半期には、まだリスクがあります（流産を含む）。したがって、ヘパリンが不可能な場合にのみ薬物を使用してください。

母乳育児を避ける：母乳で育てる必要がある場合は、赤ちゃんのビタミンKを補う必要があります。

運転および手術機械に対する薬物の影響

運転および手術機械に対する薬物の影響に関する報告はありません。

相互作用型薬物

多くの薬物は、ビタミンK抗ビタミン薬と相互作用できるため、複合薬を追加または除去してから3〜4日後に患者を監視する必要があります。

調整の禁忌：

アスピリン（特に3 g/日を超える高用量の場合）は、血小板凝集による抗凝固剤効果と出血のリスクを増加させ、血漿タンパク質との結合から抗凝固剤経口液を移します。

ミコナゾール：血液の血液の増加により予期しない出血が重症になる可能性があり、抗ビタミンK薬の代謝を阻害します。

フェニルブタゾンは、胃腸粘膜刺激と組み合わせた抗凝固剤効果を増加させます。

非ステロイド抗炎症薬、ピラゾール基：血小板阻害および胃腸粘膜刺激による出血のリスクの増加。

調整しない：

3g/日未満の用量のアスピリン。

選択的阻害cox -2。

を含む非ステロイド抗炎症薬

クロラムフェニコール：肝臓のこの薬を減らすために、抗凝固剤経口薬の効果を増加させます。調整を避けることができない場合は、より頻繁にINRを確認し、クロラムフェニコールを停止してから8日間の用量を調整する必要があります。

diflunisal：血漿タンパク質に関連する競合による抗凝固剤経口薬の効果を高めます。他の鎮痛剤、たとえばパラセタモールを使用する必要があります。

調整する場合は注意：

保管

乾燥した場所、30°C未満

その他の薬

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