Aceronko 1mg 심장병, 심근 경색에 대한 Pharbaco 치료 (3 개의 물집 x 10 정제)

제형 3 개의 물집 상자 x 10 정제
규격 Acenocoumarol
성분 TW1 Pharmaceutical Joint Stock Company (Pharbaco) - 베트남

성분

구성 정보	콘텐츠
Acenocoumarol	1mg

용도

표시

Aceronko 1mg 약물이 다음 경우에 표시됩니다.

심장병 막힘 : 심방 세동, 승모판 질환, 인공 판막으로 인한 혈관 막힘 방지. 아스피린을 사용하는 것이 불가능한 심근 경색의 예방 재발. 이든.

약동학

데이터 없음.

복용 전 Aceronko 1mg 심장병, 심근 경색에 대한 Pharbaco 치료 (3 개의 물집 x 10 정제)

구강 정제 용 Aceronko 정제 사용 방법

매일 동시에 약을 복용하십시오.

복용량

복용량은 혈액 응고 메커니즘이 발생하지 않지만 자발적인 출혈을 피하는 혈액 응고 메커니즘을 방지하기 위해 조정되어야합니다. 복용량은 각 사람의 반응에 따라 다릅니다.

처음 이틀 동안 성인의 복용량은 저녁에 찍은 4mg/일입니다. 셋째 날부터 생물학적 검사는 치료 용량의 결정을 허용합니다. 이 복용량은 보통 1 내지 8mg/일입니다. 조정은 일반적으로 각 단계 1 mg을 수행합니다.

생물학적 모니터링 및 용량 조정 :

적절한 생물학적 테스트는 국제 정규화 된 비율로 표시되는 프로 테 롬빈 (PT) 시간을 측정하는 것입니다). Prothrombin 시간은 인자 II, VII 및 X의 탐색을 허용 할 수 있습니다. 비타민 K 항 -비타민 K에 의해 감소되는 요인입니다.

INR은 시험에 사용되는 시약 (트롬 보플 라스틴)의 민감도를 나타내는 방법입니다.

항 -비타민 K를 복용하지 않을 때는 정상적인 사람들의 INR이 1입니다. 다음 상황에서 약물을 복용 할 때, 대부분의 경우 INR 목표는 2와 3의 범위에서 2.5 변동에 도달해야합니다. 2 미만의 INR은 항 응고제의 사용만으로도 충분하지 않습니다. 3 이상은 과도한 약을 사용하는 것입니다. INR 이상은 출혈의 위험이 있습니다.

생물학적 검문소 :

첫 번째 테스트는 개별 민감도의 증가를 감지하기 위해 첫 번째 비타민 K 항 -비타민을 복용 한 후 48 시간 ± 12를 수행 하였다. INR이 2 이상이면 균형을 잡으면 신호 전달이 과다 복용되므로 용량을 감소시켜야합니다. 두 번째 테스트는 일반적으로 3-6 일 후에 수행됩니다. 다음 테스트는 INR이 안정화 될 때까지 2-4 일 동안 수행 된 다음 점차 멀리 떨어져 있으며 가장 긴 것은 한 달에 한 번이었습니다.

치료 균형은 때때로 몇 주 후에 만 도달합니다. 각 복용량이 변경되면 INR을 2-4 일 후에 확인하고 안정 될 때까지 반복하십시오.

일반적으로, 2-3의 INR은 폐색전증, 심방 세동, 심장 판막 또는 생물학적 판막을 포함한 정맥 혈전증을 예방하기 위해 권장됩니다. 심근 경색, 기계적 판막 환자 또는 일부 혈전증 또는 인지질 증후군 환자에서 2.5 내지 3.5의 INR이 권장됩니다. 반복적 인 막힘에 더 높은 INR을 권장 할 수 있습니다.

어린이를위한

복용량 :

어린이를 위해 항응고제를 사용하는 경험은 제한적이며, 시작 및 모니터링은 전문화 된 시설에서 수행되어야합니다.

1 개월 미만의 모유 수유 어린이에게 항응고제를 사용하지 마십시오. INR을 달성하기위한 평형을 달성 할 때의 평균 복용량은 연령과 체중에 따라 2에서 3 사이 일 때 : 3 세 이상의 어린이의 경우, 선량은 성인의 체중에 따라 계산됩니다.

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노인의 복용량 :

시작 용량은 성인 복용량보다 낮아야합니다. 치료의 평균 균형 용량은 일반적으로 성인 복용량의 1/2 내지 3/4에 불과합니다.

헤파린 연속 치료 - 요법 : 비타민 K 항 - 비타민 약물의 항응고제 효과가 느리기 때문에, 헤파린은 필요한 시간 내내 일정한 복용량으로 유지되어야합니다. 즉, INR이 원하는 값이 2 일 연속 될 때까지 헤파린 혈소판의 경우, 단백질 S (항응고제)로 인한 과다 응고의 위험이 있기 때문에 헤파린이 정지 된 후 곧 비타민 K를 제공해서는 안됩니다. 트롬빈 약물 (Danaparoid 또는 hirudine)을 제공 한 후 비타민 K 저항 만.

참고 : 위의 복용량은 참조 용입니다. 특정 복용량은 질병의 진행 수준과 수준에 달려 있습니다. 적절한 복용량의 경우 의사 나 의료 전문가와 상담해야합니다.

과다 복용시 어떨까요?

1 복원을 잊을 때 어떻게해야합니까? 그러나 다음 복용량으로 이완 할 시간이 너무 짧으면 복용량을 건너 뛰고 약물의 달력을 계속하십시오. 누락 된 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

약물을 사용하는 경우 종종 원치 않는 효과 (ADR) :

신체 전체에서 발생할 수있는 가장 흔한 출혈의 합병증 : 중추 신경계, 팔다리, 기관, 복부, 안구에서 ...

때때로 설득이 발생할 수 있습니다 (지방이 많은 비료가 동반 될 수 있음). C 단백질 또는 균질 한 인자가없는 유전학으로 인한 국소 피부 괴사는 단백질이며; 알레르기 피부.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조해야합니다.

금기 사항

Aceronko 약물은 다음과 같은 경우 금기 사항입니다.

과민증은 쿠마린 유도체 또는 약물의 성분에 알려져 있습니다. ml/분).

정맥 정맥. 페닐 부타 졸, 클로람페니콜, 디 플루 니스.

사용시 신중해야합니다.

는 치료 과정에서 환자의인지 능력에주의를 기울여야합니다 (잘못된 약물의 위험). 그들이 정확한 징후를 준수하고, 특히 노인들을 위해 처리의 위험과 태도를 이해하도록 신중한 지침.

는 일일 약물을 동시에 강조해야합니다.

는 생물학적 테스트 (INR)가 주기적으로 그리고 같은 장소에 있어야합니다.

수술 중재의 경우, 각 사례는 환자 혈전증의 위험과 각 유형의 수술과 관련된 출혈의 위험에 기초하여 항응고제 약물을 조정 또는 중단하는 것으로 간주되어야합니다.

간부전, 신부전 또는 혈액 단백질이 낮은 사람들의 경우 그에 따라 복용량을 조심스럽게 모니터링하고 조정하십시오.

출혈성 합병증은 치료 첫 달에 발생하므로, 특히 환자가 집에 퇴원 할 때 면밀히 모니터링해야합니다.

임신 및 수유 여성에 사용되는

는 임신 1 분기 에이 약물을 사용할 때 태아 기형의 약 4%를 통계 할 수 있습니다. 다음 분기에는 여전히 위험이 있습니다 (유산 포함). 따라서 헤파린이 불가능할 때만 약물을 사용하십시오.

모유 수유를 피하십시오 : 모유 수유가 필요하면 아기의 비타민 K를 보상해야합니다.

기계 운전 및 운전에 미치는 약물의 영향

운전 및 운전 및 수술에 대한 약물의 영향에 대한보고는 없습니다.

대화식 약물

많은 약물이 비타민 K 항 -비타민 약물과 상호 작용할 수 있으므로 결합 된 약물을 추가하거나 제거한 후 3-4 일 환자를 모니터링해야합니다.

조정을위한 금기 사항 :

아스피린 (특히 3 g/일이 많은 고용량의 경우)은 항응고제 효과를 증가시키고 혈소판 응집으로 인한 출혈 위험은 혈장 단백질과의 결합으로부터 항응고제 경구 유체를 전달합니다.

미코 나졸 : 혈액의 혈액 증가로 인해 예기치 않은 출혈이 심해질 수 있으며 항 -비타민 K 약물의 신진 대사를 억제합니다.

페닐 부타존은 위장 점막 자극과 결합 된 항응고제 효과를 증가시킵니다.

비 스테로이드 항 염증 약물, 피라 졸 그룹 : 혈소판 억제 및 위장 점막 자극으로 인한 출혈 위험 증가.

조정하지 마십시오 :

3g/일 미만의 용량을 가진 아스피린.

선택적 억제의 유형을 포함한 비 세제 항 염증성 약물 -2.

클로람페니콜 : 간 에서이 약물을 감소시켜 항응고제 경구 약물의 효과를 증가시킵니다. 조정을 피할 수없는 경우 INR을 더 자주 확인하고 클로람페니콜을 중지 한 8 일 후에 복용량을 조정해야합니다.

diflunisal : 혈장 단백질과 관련된 경쟁으로 인해 항응고제 경구 약물의 효과가 증가합니다. Paracetamol과 같은 다른 진통제를 사용해야합니다.

조정시주의 :

보관

건조, 30 ° C 미만의 경우

기타 약물

면책조항

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