Areronko 1mg Pharbaco Leczenie chorób serca, zawał mięśnia sercowego (3 pęcherze x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko 3 pęcherzy x 10 tabletek
Specyfikacja Acenocumarol
Składnik TW1 Pharmaceutical Wspólne spółka akcji (Pharbaco) - Wietnam

Składnik

Informacje o kompozycji	Treść
Acenocumarol	1 mg

Używa

Wskazania

Aceronko 1 mg lek jest wskazany w następujących przypadkach:

Zatkana choroba serca: Zapobieganie blokowaniu naczyniowym z powodu migotania przedsionków, choroby zastawki mitralnej, sztucznej zastawki. Pobieżne nawrót zawału mięśnia sercowego, gdy niemożliwe jest użycie aspiryny. czy.

Pharmacokinetics

Brak danych.

Przed wzięciem Areronko 1mg Pharbaco Leczenie chorób serca, zawał mięśnia sercowego (3 pęcherze x 10 tabletek)

Jak używać

Aceronko tabletek dla tabletek doustnych.

przyjmuje leki codziennie w tym samym czasie.

Dawkowanie

Dawkowanie należy dostosować, aby osiągnąć cel zapobiegania mechanizmowi krzepnięcia krwi, że nie występuje, ale unikanie spontanicznego krwawienia. Dawkowanie zależy od odpowiedzi każdej osoby.

Dawka dla dorosłych w ciągu pierwszych dwóch dni wynosi 4 mg/dzień, zajęty wieczorem. Od trzeciego dnia test biologiczny pozwoli na określenie dawki leczenia. Ta dawka zwykle od 1 do 8 mg/dzień. Regulacja zwykle prowadzi każdy krok 1 mg.

Monitorowanie biologiczne i regulacja dawki:

Odpowiednim testem biologicznym jest pomiar czasu protrombiny (PT), który jest wskazany przez międzynarodowy znormalizowany stosunek). Czas protrombiny pozwala na zbadanie czynników II, VII i X są czynnikami zmniejszonymi przez witaminę K anty -witaminę K.

INR jest sposobem na oznaczenie wrażliwości odczynnika (tromboplastyny) stosowanej do testowania, więc powinien zmniejszyć nieokreślone zmiany między Labo.

Gdy nie przyjmuje anty -witaminy K, INR u normalnych ludzi wynosi 1. Podczas przyjmowania leku w następujących sytuacjach, w większości przypadków cel INR musi osiągnąć 2,5 fluktuacji w zakresie 2 i 3. INR poniżej 2 odzwierciedla stosowanie antykoagulantów. INR powyżej 3 oznacza stosowanie nadmiaru leku. INR powyżej 5 jest zagrożone krwawieniem.

Biologiczne punkty kontrolne:

Pierwszy test przeprowadzono 48 godzin ± 12 po przyjęciu pierwszej witaminy K anty -witaminy w celu wykrycia wzrostu indywidualnej czułości. Jeśli INR powyżej 2, sygnalizacja przedawkuje się po zrównoważonym, więc dawka powinna zostać zmniejszona. Drugi test zwykle prowadzi 3-6 dni później. Poniższe testy przeprowadzone 2-4 dni do ustabilizowania INR, a następnie stopniowo daleko, najdłuższy był raz w miesiącu.

Równowaga leczenia czasami sięga tylko po tygodniach. Po każdej zmianie dawki sprawdź INR 2 - 4 dni później i powtórz do stabilności.

Ogólnie rzecz biorąc, INR z 2-3 zaleca się zapobieganie zakrzepicy żylnej, w tym zatorowości płucnej, fibrylacji przedsionków, zastawki serca lub zastawki biologicznej. INR od 2,5 do 3,5 jest zalecane po zawale mięśnia sercowego, pacjentów z zastawką mechaniczną lub u niektórych pacjentów z zakrzepicą lub zespołem fosfolipidowym. Wyższy INR może być zalecany do nawracającego zatkania.

Dawkowanie dla dzieci:

Doświadczenie w stosowaniu antykoagulantów dla dzieci jest ograniczone, początek i monitorowanie musi być przeprowadzane w specjalistycznym obiekcie.

Unikaj stosowania antykoagulantów dla dzieci karmiących piersią w wieku poniżej 1 miesiąca. Średnia dawka, gdy równowaga do osiągnięcia INR wynosi od 2 do 3 w zależności od wieku i wagi: u dzieci w wieku powyżej 3 lat, dawka oblicza się zgodnie z wagą dorosłego.

Dawka początkowa dla dzieci obliczonych przez mg/kg/dzień w następujący sposób:

0,05

dawka u osób starszych:

Dawka początkowa musi być niższa niż dawka dorosłych. Średnia dawka równowagi w leczeniu wynosi zwykle tylko 1/2 do 3/4 dawki dorosłych.

Leczenie seryjne heparyny - terapia: Z powodu powolnego przeciwzakrzepowego działania witaminy K leków anty -witaminowych heparyna musi być utrzymywana ze stałymi dawkami w całym niezbędnym czasie, co oznacza, że dopóki INR nie będzie w pożądanej wartości 2 kolejnych dni. W przypadku płytek krwi heparyny witaminy K nie należy podawać wkrótce po zatrzymaniu heparyny, ponieważ istnieje ryzyko hiper koagulacji z powodu wczesnego białka (antykoagulantu). Tylko oporność na witaminę K po podaniu leków trombinowych (danaparoid lub hirudine).

Uwaga: Powyższa dawka jest wyłącznie w celach informacyjnych. Specyficzna dawka zależy od stanu i poziomu postępu choroby. Aby uzyskać odpowiednią dawkę, musisz skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić po przedawkowaniu?

Co robić, gdy zapomnisz 1 dawkę? Jeśli jednak czas na relaks z następną dawką jest zbyt krótki, pomiń dawkę i kontynuuj kalendarz leku. Nie używaj podwójnych dawek, aby zrekompensować pominiętą dawkę.

Skutki uboczne

Podczas stosowania leku często ma niepożądane działanie (ADR):

Najczęstsze powikłania krwawienia, które mogą wystąpić w ciele: ośrodkowym układem nerwowym, kończynami, organami w brzuchu, w gałce ocznej, ...

Czasami występuje biegunka. Zlokalizowana martwica skóry, prawdopodobnie z powodu genetyki pozbawionej białka C lub czynnika jednorodnego jest białko S; Skóra alergiczna.

Ostrzeżenia

Przed użyciem leku musisz uważnie przeczytać instrukcje i odwołać się do poniższych informacji.

Przeciwwskazane

leki Aceronko przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość znała pochodne kumaryny lub składniki leku. ML/minutę).

żylaki. fenylobutazol, chloramfenikol, diflunisal.

Bądź ostrożny podczas stosowania

musi zwracać uwagę na zdolność poznawczą pacjenta podczas procesu leczenia (ryzyko niewłaściwego leku). Ostrożne wskazówki dla nich w celu przestrzegania dokładnych wskazań, zrozumienia ryzyka i postawy obsługi, szczególnie dla osób starszych.

musi jednocześnie podkreślać codzienne leki.

Testy biologiczne (INR) muszą okresowo i w tym samym miejscu.

W przypadku interwencji chirurgicznej każdy przypadek należy rozważyć w celu dostosowania lub zawieszenia leków przeciwzakrzepowych, w oparciu o ryzyko zakrzepicy pacjenta i ryzyku krwawienia związanego z każdym rodzajem operacji.

Ostrożnie monitoruj i odpowiednio dostosuj dawkę u osób z niewydolnością wątroby, niewydolnością nerek lub niższym białkiem krwi.

Powikłania krwotoczne występują w pierwszych miesiącach leczenia, więc konieczne jest ścisłe monitorowanie, szczególnie gdy pacjent zostaje wypisany do domu.

stosowane w przypadku kobiet w ciąży i laktacji

ma statystyki około 4% deformacji płodu, gdy matka stosuje ten lek w pierwszej kwarcie ciąży. W następnych kwartałach nadal istnieje ryzyko (w tym poronienie). Użyj więc leku tylko wtedy, gdy jest to niemożliwe dla heparyny.

Unikaj karmienia piersią: jeśli musisz karmić piersią, powinieneś zrekompensować witaminę K dla dziecka.

Wpływ leków na maszyny do jazdy i operacji

Nie ma raportu na temat wpływu leków na maszyny do jazdy i operacji.

Interaktywny lek

Wiele leków może oddziaływać z lekami anty -witaminowymi witaminą K, więc muszą monitorować pacjentów 3-4 dni po dodaniu lub usunięciu połączonych leków.

Przeciwwskazania do koordynacji:

Aspiryna (szczególnie przy wysokich dawkach ponad 3 g/dzień) zwiększa działanie przeciwzakrzepowe i ryzyko krwawienia z powodu agregacji płytek krwi i przenoszenia płynów doustnych przeciwzakrzepowych z wiązania z białkami w osoczu.

Mikonazol: Nieoczekiwany krwotok może być ciężki z powodu zwiększonej krwi we krwi i hamują metabolizm leków przeciwwitaminowych K.

Fenylobutazon zwiększa działanie przeciwzakrzepowe w połączeniu z podrażnieniem błony śluzowej przewodu pokarmowego.

Niestrsteroidowe leki przeciwzapalne, grupy pirazolu: zwiększone ryzyko krwawienia z powodu hamowania płytek krwi i podrażnienia błony śluzowej przewodu pokarmowego.

Nie koordynuj:

aspiryna z dawkami poniżej 3G/dzień.

Niesteroidowe leki przeciwzapalne, w tym rodzaj selektywnego hamowania COX -2.

Chloramhenicol: Zwiększa wpływ leków doustnych przeciwzakrzepowych z powodu zmniejszenia tego leku w wątrobie. Jeśli nie jest możliwe uniknięcie koordynacji, musisz częściej sprawdzać INR, dostosować dawkę w i po 8 dniach od zatrzymania chloramfenikolu.

Diflunisal: Zwiększa wpływ leków doustnych przeciwzakrzepowych z powodu konkurencji związanej z białkami w osoczu. Należy zastosować inne środki przeciwbólowe, na przykład paracetamol.

ostrożność podczas koordynowania:

Przechowywanie

gdzie sucha, mniejsza niż 30 ° C

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.