Aceronko 4 Pharbaco الوقاية وعلاج احتشاء رئوي وعضلة القلب ، تجلط الوريد العميق (3 بثور × 10 أقراص)

الشكل الصيدلاني صندوق من 3 بثور × 10 أقراص
المواصفات Acenocoumarol
المكوّن شركة الأسهم الصيدلانية المركزية 1 - Pharbaco

المكوّن

Thành phần cho 1 viên

معلومات التكوين	محتوى
Acenocoumarol	4mg

الاستخدامات

المؤشرات

أدوية Aceronko 4 أشارت إلى العلاج في الحالات التالية:

مسدود لأمراض القلب: منع انسداد الأوعية الدموية بسبب الرجفان الأذيني ، مرض الصمام التاجي ، الصمام الاصطناعي. التكرار الوقائي لاحتشاء عضلة القلب عندما يكون من المستحيل استخدام الأسبرين. سواء.

الدوائية

لا توجد بيانات.

قبل اتخاذ Aceronko 4 Pharbaco الوقاية وعلاج احتشاء رئوي وعضلة القلب ، تجلط الوريد العميق (3 بثور × 10 أقراص)

كيفية استخدام

أدوية Aceronko 4 للفم.

الجرعة

يجب ضبط الجرعة لتحقيق الغرض من منع آلية تخثر الدم التي لا تحدث ولكن تجنب النزيف التلقائي. الجرعة تعتمد على استجابة كل شخص. جرعة البالغين في اليومين الأولين هي 4 ملغ/يوم ، تشرب الخمر في المساء. من اليوم الثالث ، سوف يسمح الاختبار البيولوجي لتحديد جرعة العلاج. هذه الجرعة عادة من 1 إلى 8 ملغ/يوم. عادة ما يجري التعديل كل خطوة 1 ملغ.

المراقبة البيولوجية وتعديل الجرعة:

الاختبار البيولوجي المناسب هو قياس وقت البروثرومبين (PT) الذي يشير إليه النسبة الطبيعية الدولية). يسمح وقت البروثرومبين باستكشاف العوامل II و VII و X من العوامل التي يتم تقليلها بواسطة فيتامين K المضاد للفيتامين K.

INR هي وسيلة للإشارة إلى حساسية الكاشف (الخثارة) المستخدمة في الاختبار ، لذلك يجب أن تقلل من التغيرات الخاطئة بين Labo.

عندما لا تأخذ فيتامين K ، فإن INR في الأشخاص العاديين هو 1. عند تناول الدواء في المواقف التالية ، في معظم الحالات ، يجب أن يكون الهدف من INR 2.5 ، يتقلب في حدود 2 و 3. INR أدناه 2 يعكس استخدام مضادات التخثر. INR أعلاه 3 هو استخدام الطب الزائد. INR فوق 5 معرضة لخطر النزيف.

نقاط التفتيش البيولوجية: يتم الاختبار الأول 48 ساعة 12 بعد تناول أول عقار فيتامين K المضاد للفيتامين للكشف عن زيادة في الحساسية الفردية. إذا كان INR أعلاه 2 ، فإن الإشارات ستعرض لجرعة زائدة عندما تكون متوازنة ، لذلك يجب تقليل الجرعة. يختبر الاختبار الثاني عادة 3-6 أيام. أجرت الاختبارات التالية 2-4 أيام حتى استقرت INR ، ثم بعيدًا تدريجياً ، كان الأطول مرة واحدة في الشهر.

توازن العلاج في بعض الأحيان يصل في بعض الأحيان بعد أسابيع. بعد كل تغيير جرعة ، تحقق من 2 - 4 أيام وكرر حتى مستقر.

بشكل عام ، يوصى بـ INR من 2-3 لمنع تجلط الدم الوريدي ، بما في ذلك الانسداد الرئوي أو الرجفان الأذيني أو صمام القلب أو الصمام البيولوجي. ينصح INR من 2.5 إلى 3.5 بعد احتشاء عضلة القلب ، أو مرضى الصمام الميكانيكي ، أو في بعض المرضى الذين يعانون من تجلط الدم أو متلازمة الفوسفوليبيد. يمكن التوصية INR الأعلى بوجود انسداد متكرر.

جرعة للأطفال: الخبرة في استخدام مضادات التخثر للأطفال محدودة ، يجب أن يتم البدء والمراقبة في مرافق متخصصة. متوسط الجرعة عندما يكون التوازن لتحقيق INR هو من 2 إلى 3 اعتمادا على العمر والوزن: عند الأطفال الذين تزيد أعمارهم عن 3 سنوات ، يتم حساب الجرعة وفقًا لوزن البالغين.

بدء الجرعة للأطفال

آثار جانبية

المضاعفات الأكثر شيوعًا للنزيف ، والتي يمكن أن تحدث في جميع أنحاء الجسم:

الجهاز العصبي المركزي ، الأطراف ، الأحشاء ، في البطن ، في مقلة العين ، ...

يحدث الإسهال أحيانًا (قد يكون مصحوبًا بالأسمدة الدهنية) ، وآلام المفاصل الفردية. نخر الجلد الموضعي ، ربما بسبب الوراثة التي تفتقر إلى البروتين C أو عامل متجانس هو البروتين S ؛ الجلد التحسسي.

تحذيرات

قبل استخدام الدواء الذي تحتاج إلى قراءة التعليمات بعناية والرجوع إلى المعلومات أدناه.

Pluckedated

Aceronko 4 Drugiced Drug في الحالات التالية:

فرط الحساسية يعرف لمشتقات الكومارين أو المكونات في الدواء. ml/minute.

يجب توخي الحذر عند استخدام

يجب الانتباه إلى القدرة المعرفية للمريض أثناء عملية العلاج (خطر الدواء الخاطئ). إرشادات دقيقة لهم للامتثال للمؤشرات الدقيقة ، وفهم مخاطر وموقف التعامل ، وخاصة لكبار السن.

يجب التأكيد على الدواء اليومي في نفس الوقت.

يجب أن يكون الاختبار البيولوجي (INR) دوريًا وفي نفس المكان.

في حالة التدخل الجراحي ، يجب النظر في كل حالة لضبط أو تعليق الأدوية المضادة للتخثر ، بناءً على خطر تجلط الدم المريض وخطر النزيف المرتبط بكل نوع من الجراحة.

مراقبة الجرعة وضبطها بعناية وفقًا للأشخاص الذين يعانون من فشل الكبد أو الفشل الكلوي أو انخفاض بروتين الدم.

تحدث المضاعفات النزفية في الأشهر الأولى من العلاج ، لذلك من الضروري المراقبة عن كثب ، خاصة عندما يتم تفريغ المريض إلى المنزل.

استخدام أدوية للنساء أثناء الحمل والرضاعة

لديها إحصائيات تبلغ حوالي 4 ٪ من تشوه الجنين عندما تستخدم الأم هذا الدواء في الربع الأول من الحمل. في الفصول التالية ، لا يزال هناك خطر (بما في ذلك الإجهاض). لذلك استخدم الدواء فقط عندما يكون من المستحيل على الهيبارين.

تجنب الرضاعة الطبيعية. إذا كان عليك الرضاعة الطبيعية ، فيجب عليك تعويض فيتامين K للطفل.

تأثير الدواء على القدرة على قيادة وتشغيل الآلات

لا يوجد تقرير عن تأثير الأدوية على آلات القيادة والتشغيل.

الدواء التفاعلي

يمكن أن يتفاعل الكثير من الأدوية مع أدوية فيتامين K المضادة للفيتامين ، لذلك يحتاجون إلى مراقبة المرضى بعد 3-4 أيام من إضافة أو إزالة الأدوية المدمجة.

التنسيق المتجانسة:

الأسبرين (خاصة مع جرعات عالية من أكثر من 3 غرام/يوم) يزيد من تأثيرات مضادات التخثر وخطر النزيف بسبب تجميع الصفائح الدموية يمنع وتنقل سوائل الفم المضادة للتخثر من الترابط مع بروتينات البلازما.

الميكروازول: يمكن أن يكون نزيف غير متوقع شديدًا بسبب زيادة الدم في الدم ويمنع استقلاب الأدوية المضادة للفيتامين K.

فينيل بوتازون يزيد من تأثيرات مضادات التخثر مع تهيج الغشاء المخاطي المعوي.

الأدوية المضادة للالتهابات غير المرغوب فيها ، مجموعات بيرازول: زيادة خطر النزيف بسبب تثبيط الصفائح الدموية وتهيج الغشاء المخاطي في الجهاز الهضمي.

لا تنسيق:

الأسبرين مع جرعات تحت 3G/يوم.

الأدوية المضادة للالتهابات غير الستيرويدية ، بما في ذلك مثبطات COX-2.

الكلورامفينيكول: يزيد من تأثير الأدوية الفموية المضادة للتخثر بسبب تقليل هذا الدواء في الكبد. إذا لم يكن من الممكن تجنب التنسيق ، فيجب عليك التحقق من INR في كثير من الأحيان ، اضبط الجرعة في وبعد 8 أيام من إيقاف الكلورامفينيكول.

Diflunisal: يزيد من تأثير الأدوية الفموية المضادة للتخثر بسبب المنافسة المرتبطة ببروتينات البلازما. يجب استخدام مسكنات الألم الأخرى ، على سبيل المثال الباراسيتامول.

الاحتياطات عند التنسيق:

التخزين

حيث جاف ، أقل من 300 درجة مئوية.

عقاقير أخرى

إخلاء المسؤولية

تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.