Aceronko 4 Pharbaco προφύλαξη και θεραπεία πνευμονικού εμφράγματος και καρδιακού μυός, θρόμβωση βαθιάς φλέβας (3 φουσκάλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί 3 φουσκών x 10 δισκία
Προδιαγραφές Ακενοκαμαρόλη
Συστατικό Κεντρική Φαρμακευτική Κοινή Μετοχές 1 - Pharbaco

Συστατικό

Thành phần cho 1 viên

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Ακενοκαμαρόλη	4mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

aceronko 4 φάρμακα έδειξαν θεραπεία στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Καρδιακές παθήσεις φραγμένη: Πρόληψη της αγγειακής απόφραξης λόγω της κολπικής μαρμαρυγής, της ασθένειας της μιτροειδούς βαλβίδας, της τεχνητής βαλβίδας. Προληπτική επανεμφάνιση του εμφράγματος του μυοκαρδίου όταν είναι αδύνατο να χρησιμοποιηθεί η ασπιρίνη. αν.

Φαρμακοκινητική

Δεν υπάρχουν δεδομένα.

Πριν τη λήψη Aceronko 4 Pharbaco προφύλαξη και θεραπεία πνευμονικού εμφράγματος και καρδιακού μυός, θρόμβωση βαθιάς φλέβας (3 φουσκάλες x 10 δισκία)

Πώς να χρησιμοποιήσετε

aceronko 4 φάρμακα για προφορικά.

δοσολογία

Η δοσολογία πρέπει να ρυθμιστεί για να επιτευχθεί ο σκοπός της πρόληψης του μηχανισμού πήξης του αίματος που δεν συμβαίνει αλλά αποφεύγει την αυθόρμητη αιμορραγία. Η δοσολογία εξαρτάται από την απόκριση κάθε ατόμου. Η δόση για τους ενήλικες τις πρώτες δύο ημέρες είναι 4 mg/ημέρα, πίνοντας το βράδυ. Από την τρίτη ημέρα, η βιολογική δοκιμή θα επιτρέψει τον προσδιορισμό της δόσης θεραπείας. Αυτή η δόση συνήθως από 1 έως 8mg/ημέρα. Η ρύθμιση συνήθως διεξάγει κάθε βήμα 1 mg.

Βιολογική παρακολούθηση και ρύθμιση της δόσης:

Η κατάλληλη βιολογική δοκιμή είναι η μέτρηση του χρόνου προθρομβίνης (PT) που υποδεικνύεται από τη διεθνή ομαλοποιημένη αναλογία). Ο χρόνος προθρομβίνης επιτρέπει την εξερεύνηση των παραγόντων II, VII και Χ είναι παράγοντες που μειώνονται με τη βιταμίνη Κ αντι -βιταμίνη Κ. Η INR είναι ένας τρόπος να δηλώσει την ευαισθησία του αντιδραστηρίου (θρομβοπδίνη) που χρησιμοποιείται για τη δοκιμή, οπότε θα πρέπει να μειώσει τις ασταθείς αλλαγές μεταξύ Labo. Όταν δεν παίρνετε αντι -βιταμίνη Κ, το INR σε κανονικούς ανθρώπους είναι 1. Όταν η λήψη του φαρμάκου στις επόμενες καταστάσεις, στις περισσότερες περιπτώσεις ο στόχος του INR πρέπει να είναι 2,5, η κυμαινόμενη από 2 και 3. Το INR πάνω από 3 είναι να χρησιμοποιήσετε την υπερβολική ιατρική. Το INR πάνω από 5 κινδυνεύει να αιμορραγεί.

Βιολογικά σημεία ελέγχου: Η πρώτη δοκιμή γίνεται 48 ώρες 12 μετά τη λήψη του πρώτου φαρμάκου αντιταμίνης Κ αντι -βιταμίνης για την ανίχνευση αύξησης της αύξησης της ατομικής ευαισθησίας. Εάν η INR πάνω από 2, η σηματοδότηση θα υπερθεθεί όταν είναι ισορροπημένη, οπότε η δόση θα πρέπει να μειωθεί. Η δεύτερη δοκιμή συνήθως διεξάγει 3-6 ημέρες αργότερα. Οι ακόλουθες δοκιμές διεξήχθησαν 2-4 ημέρες μέχρι να σταθεροποιηθούν η INR, στη συνέχεια σταδιακά μακριά, το μεγαλύτερο ήταν μία φορά το μήνα.

Η ισορροπία της θεραπείας μερικές φορές φτάνει μόνο μετά από εβδομάδες. Μετά από κάθε αλλαγή της δόσης, ελέγξτε το INR 2 - 4 ημέρες αργότερα και επαναλάβετε μέχρι να σταθεροποιήσετε.

Γενικά, συνιστάται η INR από 2-3 για την αποφυγή φλεβικής θρόμβωσης, συμπεριλαμβανομένης της πνευμονικής εμβολής, της κολπικής μαρμαρυγής, της καρδιακής βαλβίδας ή της βιολογικής βαλβίδας. Το INR από 2,5 σε 3,5 συνιστάται μετά από έμφραγμα του μυοκαρδίου, ασθενείς με μηχανική βαλβίδα ή σε ορισμένους ασθενείς με σύνδρομο θρόμβωσης ή φωσφολιπιδίου. Υψηλότερη INR μπορεί να συνιστάται για επαναλαμβανόμενη φραγμένη.

Η δοσολογία για τα παιδιά: Η εμπειρία στη χρήση αντιπηκτικών για τα παιδιά είναι περιορισμένη, η έναρξη και η παρακολούθηση πρέπει να διεξάγονται σε εξειδικευμένες εγκαταστάσεις. Η μέση δόση όταν η ισορροπία για επίτευξη INR είναι από 2 έως 3 ανάλογα με την ηλικία και το βάρος: σε παιδιά ηλικίας άνω των 3 ετών, η δόση υπολογίζεται ανάλογα με το βάρος του ενήλικα.

Δόση εκκίνησης για παιδιά

Παρενέργειες

Οι πιο συνηθισμένες επιπλοκές της αιμορραγίας, που μπορεί να συμβούν σε όλο το σώμα:

Το κεντρικό νευρικό σύστημα, τα άκρα, τα σπλάχνα, στην κοιλιά, στο βολβό, ...

Μερικές φορές εμφανίζεται διάρροια (μπορεί να συνοδεύεται από λιπώδη λίπασμα), ατομικό πόνο στις αρθρώσεις. Η τοπική νέκρωση του δέρματος, πιθανώς λόγω της γενετικής που δεν έχει πρωτεΐνη C ή ομοιογενή παράγοντα είναι η πρωτεΐνη S. Αλλεργικό δέρμα.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο που χρειάζεστε για να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να αναφέρετε τις παρακάτω πληροφορίες.

αντενδείκνυται

aceronko 4 αντενδείκνυται το φάρμακο στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Η υπερευαισθησία γνωρίζει τα παράγωγα κουμαρίνης ή τα συστατικά του φαρμάκου. ML/λεπτό. Προσεκτική καθοδήγηση για αυτούς να συμμορφώνονται με ακριβείς ενδείξεις, κατανόηση του κινδύνου και της στάσης του χειρισμού, ειδικά για τους ηλικιωμένους.

πρέπει να τονίσει ταυτόχρονα το ημερήσιο φάρμακο.

Πρέπει να είναι περιοδικά βιολογικές δοκιμές (INR) και στον ίδιο τόπο.

Σε περίπτωση χειρουργικής επέμβασης, κάθε περίπτωση πρέπει να θεωρείται ότι προσαρμόζει ή αναστέλλει τα αντιπηκτικά φάρμακα, με βάση τον κίνδυνο θρόμβωσης του ασθενούς και τον κίνδυνο αιμορραγίας που σχετίζεται με κάθε τύπο χειρουργικής επέμβασης.

Παρακολουθήστε προσεκτικά και ρυθμίστε τη δόση ανάλογα σε άτομα με ηπατική ανεπάρκεια, νεφρική ανεπάρκεια ή χαμηλότερη πρωτεΐνη αίματος.

Οι αιμορραγικές επιπλοκές εμφανίζονται κατά τους πρώτους μήνες θεραπείας, επομένως είναι απαραίτητο να παρακολουθείται στενά, ειδικά όταν ο ασθενής εκφορτώνεται σπίτι. Στα επόμενα τρίμηνα, εξακολουθεί να υπάρχει κίνδυνος (συμπεριλαμβανομένης της αποβολής). Έτσι χρησιμοποιήστε μόνο το φάρμακο όταν είναι αδύνατο για την ηπαρίνη.

Αποφύγετε τον θηλασμό. Εάν πρέπει να θηλάζετε, θα πρέπει να αντισταθμίσετε τη βιταμίνη Κ για το παιδί.

Η επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης και λειτουργίας μηχανημάτων

Δεν υπάρχει αναφορά σχετικά με την επίδραση των ναρκωτικών σε μηχανήματα οδήγησης και λειτουργίας.

Διαδραστικό φάρμακο

Πολλά φάρμακα μπορούν να αλληλεπιδρούν με τα φάρμακα αντιταμίνης Κ αντι -βιταμίνης, έτσι ώστε να πρέπει να παρακολουθούν τους ασθενείς 3-4 ημέρες μετά την προσθήκη ή την απομάκρυνση συνδυασμένων φαρμάκων.

Αντενδεδεμένος συντονισμός:

Η ασπιρίνη (ειδικά με υψηλές δόσεις άνω των 3 g/ημέρα) αυξάνει τις αντιπηκτικές επιδράσεις και ο κίνδυνος αιμορραγίας λόγω συσσωμάτωσης αιμοπεταλίων αναστέλλει και μεταφέροντας αντιπηκτικά στοματικά υγρά από τη συγκόλληση με πρωτεΐνες πλάσματος.

miconazole: Η απροσδόκητη αιμορραγία μπορεί να είναι σοβαρή λόγω αυξημένου αίματος στο αίμα και αναστέλλει τον μεταβολισμό των φαρμάκων αντι -βιταμίνης Κ.

Η φαινυλβουταζονή αυξάνει τα αντιπηκτικά αποτελέσματα σε συνδυασμό με τον ερεθισμό του γαστρεντερικού βλεννογόνου.

Μη -στερεοειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα, ομάδες πυραζόλης: αυξημένος κίνδυνος αιμορραγίας λόγω της αναστολής των αιμοπεταλίων και του ερεθισμού του γαστρεντερικού βλεννογόνου.

ασπιρίνη με δόσεις κάτω από 3G/ημέρα.

μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα, συμπεριλαμβανομένων των αναστολέων COX-2.

χλωραμφενικόλη: αυξάνει την επίδραση των αντιπηκτικών φαρμάκων από του στόματος λόγω της μείωσης αυτού του φαρμάκου στο ήπαρ. Εάν δεν είναι δυνατόν να αποφευχθεί ο συντονισμός, πρέπει να ελέγξετε πιο συχνά την INR, να ρυθμίσετε τη δόση μέσα και μετά από 8 ημέρες διακοπής της χλωραμφενικόλη.

diflunisal: αυξάνει την επίδραση των αντιπηκτικών φαρμάκων από του στόματος λόγω ανταγωνισμού που σχετίζεται με πρωτεΐνες πλάσματος. Θα πρέπει να χρησιμοποιηθούν άλλα παυσίπονα, για παράδειγμα παρακεταμόλη.

Προφυλάξεις κατά τον συντονισμό:

Αποθήκευση

όπου στεγνώσει, λιγότερο από 300C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.