Profilaxis de farbaco aceronko 4 y tratamiento del infarto pulmonar y el músculo cardíaco, trombosis venosa profunda (3 ampollas x 10 tabletas)

Forma farmacéutica Caja de 3 ampollas x 10 tabletas
Especificaciones Acenocoumarol
Ingrediente Compañía de acciones conjuntas centrales Pharmaceutical 1 - Pharbaco

Ingrediente

Thành phần cho 1 viên

Información de composición	Contenido
Acenocoumarol	4 mg

Usos

Indicaciones

aceronko 4 medicamentos indicaron tratamiento en los siguientes casos:

Enfermedad cardíaca obstruida: Prevención del bloqueo vascular debido a la fibrilación auricular, la enfermedad de la válvula mitral, la válvula artificial. Recurrencia preventiva del infarto de miocardio cuando es imposible usar aspirina. si.

Pharmacokinetics

no hay datos.

antes de tomar Profilaxis de farbaco aceronko 4 y tratamiento del infarto pulmonar y el músculo cardíaco, trombosis venosa profunda (3 ampollas x 10 tabletas)

Cómo usar

aceronko 4 drogas para orales.

Dosis

La dosis debe ajustarse para lograr el propósito de prevenir el mecanismo de coagulación sanguínea de que no ocurre pero evitar el sangrado espontáneo. La dosis depende de la respuesta de cada persona. La dosis para adultos en los primeros dos días es de 4 mg/día, bebiendo por la noche. Desde el tercer día, la prueba biológica permitirá la determinación de la dosis del tratamiento. Esta dosis generalmente de 1 a 8 mg/día. El ajuste generalmente realiza cada paso 1 mg.

Monitoreo biológico y ajuste de dosis:

La prueba biológica apropiada es medir el tiempo de protrombina (PT) que se indica por la relación normalizada internacional). El tiempo de protrombina permite la exploración de los factores II, VII y X son factores que se reducen por la vitamina K anti -vitamina K.

INR es una forma de denotar la sensibilidad del reactivo (tromboplastina) utilizado para las pruebas, por lo que debería reducir los cambios erráticos entre Labo.

Al no tomar anti -vitamina K, INR en personas normales es 1. Cuando se toma el medicamento en las siguientes situaciones, en la mayoría de los casos el objetivo del INR debe ser 2.5, fluctuar en el rango de 2 y 3. INR por debajo de 2 refleja el uso de anticoagulantes no es suficiente. INR por encima de 3 es usar el exceso de medicina. INR por encima de 5 corre el riesgo de sangrar.

Puntos de control biológicos: la primera prueba se realiza 48 horas 12 después de tomar el primer fármaco anti -vitamina de vitamina K para detectar un aumento en un aumento en la sensibilidad individual. Si INR por encima de 2, la señalización se sobredosis cuando se equilibre, por lo que la dosis debe reducirse. La segunda prueba generalmente realiza 3-6 días después. Las siguientes pruebas realizaron 2-4 días hasta que el INR se estabilizó, luego gradualmente lejos, el más largo fue una vez al mes.

El equilibrio de tratamiento a veces solo llega después de semanas. Después de cada cambio de dosis, verifique el INR 2 - 4 días después y repita hasta que estén estables.

En general, se recomienda INR de 2-3 para prevenir la trombosis venosa, incluida la embolia pulmonar, la fibrilación auricular, la válvula cardíaca o la válvula biológica. El INR de 2.5 a 3.5 se recomienda después del infarto de miocardio, pacientes con válvulas mecánicas, o en algunos pacientes con trombosis o síndrome de fosfolípidos. Se puede recomendar un INR más alto para obstruirse recurrente.

Dosis para niños: la experiencia en el uso de anticoagulantes para niños es limitado, el inicio y el monitoreo deben realizarse en instalaciones especializadas.

Evite el uso de anticoagulantes para niños que amamantan menores de 1 mes de edad. La dosis promedio cuando el equilibrio para lograr INR es de 2 a 3 dependiendo de la edad y el peso: en los niños mayores de 3 años, la dosis se calcula de acuerdo con el peso del adulto.

Dosis inicial para niños

Efectos secundarios

Las complicaciones más comunes del sangrado, que pueden ocurrir en todo el cuerpo:

El sistema nervioso central, las extremidades, las vísceras, en el abdomen, en el globo ocular, ...

A veces ocurre diarrea (puede ir acompañada de fertilizante graso), dolor en las articulaciones individuales. La necrosis de la piel localizada, posiblemente debido a la genética que carece de proteína C o factor homogéneo es proteína S; Piel alérgica.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer las instrucciones cuidadosamente y consulte la información a continuación.

Contraindicado

aceronko 4 fármaco contraindicado en los siguientes casos:

La hipersensibilidad ha conocido los derivados de la cumarina o los ingredientes del fármaco. ml/minuto.

sea cauteloso cuando se use

debe prestar atención a la capacidad cognitiva del paciente durante el proceso de tratamiento (el riesgo de medicación incorrecta). Una guía cuidadosa para que cumplan con indicaciones precisas, comprenden el riesgo y la actitud del manejo, especialmente para los ancianos.

debe enfatizar la medicación diaria al mismo tiempo.

Debe las pruebas biológicas (INR) periódicamente y en el mismo lugar.

En caso de intervención quirúrgica, se debe considerar cada caso para ajustar o suspender los fármacos anticoagulicos, en función del riesgo de trombosis del paciente y el riesgo de sangrado asociado con cada tipo de cirugía.

monitoree cuidadosamente y ajuste la dosis en consecuencia en personas con insuficiencia hepática, insuficiencia renal o proteína en sangre más baja.

Las complicaciones hemorrágicas ocurren en los primeros meses de tratamiento, por lo que es necesario monitorear de cerca, especialmente cuando el paciente es dado de alta en casa.

Usando drogas para mujeres durante el embarazo y la lactancia

tiene estadísticas de aproximadamente el 4% de la deformidad fetal cuando la madre usa este medicamento en el primer cuarto del embarazo. En los próximos trimestres, todavía existe un riesgo (incluido el aborto espontáneo). Entonces, solo use la droga cuando sea imposible para la heparina.

Evite la lactancia materna. Si tiene que amamantar, debe compensar la vitamina K para el niño.

El efecto del fármaco sobre la capacidad de conducir y operar maquinaria

No hay informe sobre el efecto de los medicamentos en la conducción y la maquinaria de operación.

fármaco interactivo

Muchos medicamentos pueden interactuar con los medicamentos anti -vitamina de vitamina K, por lo que deben monitorear a los pacientes de 3 a 4 días después de agregar o eliminar medicamentos combinados.

coordinación contraindicada:

La aspirina (especialmente con altas dosis de más de 3 g/día) aumenta los efectos anticoagulantes y el riesgo de sangrado debido a la agregación de plaquetas inhibe y transfiriendo los fluidos orales anticoagulantes a partir de la unión con proteínas plasmáticas.

Miconazol: la hemorragia inesperada puede ser grave debido al aumento de la sangre en la sangre e inhibir el metabolismo de los fármacos anti -vitamina K.

El fenilbutazón aumenta los efectos anticoagulantes combinados con la irritación de la mucosa gastrointestinal.

fármacos antiinflamatorios no esterflamatorios, grupos de pirazol: mayor riesgo de sangrado debido a la inhibición de las plaquetas e irritación de la mucosa gastrointestinal.

no coordine:

Aspirina con dosis menores de 3G/día.

fármacos antiinflamatorios no esteroides, incluidos los inhibidores de COX-2.

cloranfenicol: aumenta el efecto de los medicamentos orales anticoagulantes debido a la reducción de este medicamento en el hígado. Si no es posible evitar la coordinación, debe verificar el INR con más frecuencia, ajustar la dosis y después de 8 días de detener el cloranfenicol.

DiFlunisal: aumenta el efecto de los medicamentos orales anticoagulantes debido a la competencia asociada con las proteínas plasmáticas. Se deben usar otros analgésicos, por ejemplo, paracetamol.

precauciones al coordinar:

Almacenamiento

Donde seco, menos de 300 ° C.

Otras drogas

Descargo de responsabilidad

Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.