Profilassi di Aceronko 4 Pharbaco e trattamento di infarto polmonare e muscolo cardiaco, trombosi vena profonda (3 vesciche x 10 compresse)

Forma farmaceutica Scatola di 3 vesciche x 10 compresse
Specifiche Acenocoumarol
Ingrediente Central Pharmaceutical Joint Stock Company 1 - Pharbaco

Ingrediente

Thành phần cho 1 viên

Informazioni sulla composizione	Contenuto
Acenocoumarol	4mg

Usi

Indicazioni

Aceronko 4 farmaci indicati nel trattamento nei seguenti casi:

Malattia cardiaca intasata: prevenzione del blocco vascolare a causa di fibrillazione atriale, malattia della valvola mitrale, valvola artificiale. Ricorrenza preventiva di infarto miocardico quando è impossibile usare l'aspirina. se.

Pharmacokinetics

Nessun dati.

Prima di prendere Profilassi di Aceronko 4 Pharbaco e trattamento di infarto polmonare e muscolo cardiaco, trombosi vena profonda (3 vesciche x 10 compresse)

Come usare

Aceronko 4 farmaci per orale.

dosaggio

Il dosaggio deve essere regolato per raggiungere lo scopo di prevenire il meccanismo di coagulazione del sangue che non si verifica ma evitare il sanguinamento spontaneo. Il dosaggio dipende dalla risposta di ogni persona. La dose per gli adulti nei primi due giorni è di 4 mg/die, bevendo la sera. Dal terzo giorno, il test biologico consentirà la determinazione della dose di trattamento. Questa dose di solito da 1 a 8 mg/die. La regolazione di solito conduce ogni passaggio 1 mg.

Monitoraggio biologico e aggiustamento della dose:

Il test biologico appropriato è misurare il tempo di protrombina (PT) indicato dal rapporto internazionale normalizzato). Il tempo di protrombina consente l'esplorazione dei fattori II, VII e X sono fattori che sono ridotti dalla vitamina K anti -vitamin K.

INR è un modo per indicare la sensibilità del reagente (tromboplastina) utilizzata per i test, quindi dovrebbe ridurre le variazioni irregolari tra labo.

Quando non si assumono anti -vitamina K, INR nelle persone normali è 1. Quando si assume il farmaco nelle seguenti situazioni, nella maggior parte dei casi il bersaglio dell'INR deve essere 2,5, fluttuando nell'intervallo 2 e 3. INR sotto 2 riflette l'uso di anticoagulanti non è sufficiente. INR sopra 3 è usare la medicina in eccesso. INR sopra 5 è a rischio di sanguinamento.

Checkpoint biologici: il primo test viene eseguito 48 ore 12 dopo aver assunto il primo farmaco anti -vitaminico di vitamina K per rilevare un aumento di un aumento della sensibilità individuale. Se INR sopra 2, la segnalazione sarà sovradose quando è bilanciata, quindi la dose dovrebbe essere ridotta. Il secondo test di solito conduce 3-6 giorni dopo. I seguenti test hanno condotto 2-4 giorni fino a quando l'INR si è stabilizzato, quindi gradualmente lontano, il più lungo era una volta al mese.

L'equilibrio del trattamento a volte raggiunge solo dopo settimane. Dopo ogni modifica della dose, controlla INR 2 - 4 giorni dopo e ripeti fino a quando stabile.

In generale, si raccomanda INR da 2-3 per prevenire la trombosi venosa, tra cui embolia polmonare, fibrillazione atriale, valvola cardiaca o valvola biologica. INR da 2,5 a 3,5 è raccomandato dopo infarto miocardico, pazienti con valvola meccanica o in alcuni pazienti con trombosi o sindrome fosfolipidica. È possibile raccomandare un INR più elevato per intasato ricorrente.

Dosaggio per bambini: l'esperienza nell'uso degli anticoagulanti per i bambini è limitato, l'avvio e il monitoraggio deve essere condotto in strutture specializzate.

Evitare l'uso di anticoagulanti per i bambini che allattano al seno di età inferiore a 1 mese. La dose media quando l'equilibrio per raggiungere INR è da 2 a 3 a seconda dell'età e del peso: nei bambini di età superiore ai 3 anni, la dose viene calcolata in base al peso dell'adulto.

dose di partenza per bambini

Effetti collaterali

Le complicazioni più comuni del sanguinamento, che possono verificarsi in tutto il corpo:

Il sistema nervoso centrale, gli arti, i visceri, nell'addome, nel bulbo oculare, ...

A volte si verifica la diarrea (può essere accompagnata da fertilizzante grasso), dolore articolare individuale. Necrosi cutanea localizzata, probabilmente a causa della genetica priva di proteina C o fattore omogeneo è la proteina S; Pelle allergica.

Avvertenze

Prima di usare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni seguenti.

controindicato

Aceronko 4 farmaco controindicato nei seguenti casi:

L'ipersensibilità ha noto ai derivati cumarinici o agli ingredienti nel farmaco. ml/minuto.

Sii cauto quando si utilizza

deve prestare attenzione alla capacità cognitiva del paziente durante il processo di trattamento (il rischio di farmaci errati). Attenta guida per loro per conformarsi a indicazioni accurate, comprendendo il rischio e l'atteggiamento della gestione, specialmente per gli anziani.

deve enfatizzare il farmaco quotidiano allo stesso tempo.

deve periodicamente i test biologici (INR) e nello stesso posto.

In caso di intervento chirurgico, ogni caso deve essere considerato per regolare o sospendere i farmaci anticoagulici, in base al rischio di trombosi del paziente e al rischio di sanguinamento associato a ciascun tipo di intervento chirurgico.

Monitorare attentamente e regolare la dose di conseguenza nelle persone con insufficienza epatica, insufficienza renale o proteina del sangue inferiore.

Complicanze emorragiche si verificano nei primi mesi di trattamento, quindi è necessario monitorare attentamente, specialmente quando il paziente viene dimesso a casa.

L'uso di farmaci per le donne durante la gravidanza e l'allattamento

ha statistiche di circa il 4% della deformità fetale quando la madre usa questo farmaco nel primo trimestre di gravidanza. Nei prossimi trimestri, c'è ancora rischio (incluso un aborto). Quindi usa il farmaco solo quando è impossibile per l'eparina.

Evita l'allattamento al seno. Se devi allattare al seno, dovresti compensare la vitamina K per il bambino.

L'effetto del farmaco sulla capacità di guidare e gestire macchinari

Nessun rapporto sull'effetto dei farmaci sulla guida e sul funzionamento dei macchinari.

farmaco interattivo

Molti farmaci possono interagire con i farmaci anti -vitaminici di vitamina K, quindi devono monitorare i pazienti 3-4 giorni dopo l'aggiunta o la rimozione di farmaci combinati.

Coordinamento controindicato:

L'aspirina (specialmente con alte dosi di oltre 3 g/die) aumenta gli effetti anticoagulanti e il rischio di sanguinamento a causa dell'aggregazione piastrinica inibisce e il trasferimento di liquidi orali anticoagulanti dal legame con le proteine plasmatiche.

miconazolo: l'emorragia inaspettata può essere grave a causa dell'aumento del sangue nel sangue e inibire il metabolismo dei farmaci anti -vitamina K.

Il fenilbutazon aumenta gli effetti anticoagulanti combinati con l'irritazione della mucosa gastrointestinale.

farmaci anti -infiammatori non -sterici, gruppi di pirazolo: aumento del rischio di sanguinamento a causa dell'inibizione piastrinica e dell'irritazione della mucosa gastrointestinale.

Non coordinate:

aspirina con dosi inferiori a 3G/giorno.

farmaci antinfiammatori non steroidei, inclusi inibitori della COX-2.

cloramfenicolo: aumenta l'effetto dei farmaci orali anticoagulanti a causa della riduzione di questo farmaco nel fegato. Se non è possibile evitare il coordinamento, è necessario controllare l'INR più spesso, regolare la dose in e dopo 8 giorni di interruzione del cloramfenicolo.

Diflunisal: aumenta l'effetto dei farmaci orali anticoagulanti dovuti alla concorrenza associata alle proteine plasmatiche. Altri antidolorifici dovrebbero essere usati, ad esempio paracetamolo.

Precauzioni durante il coordinamento:

Conservazione

Dove asciutto, meno di 300 ° C.

Altri farmaci

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