Aceronko 4 Pharbaco予防と肺梗塞と心筋の治療、深部静脈血栓症（3層x 10錠）

剤形 3つのブリスターx 10タブレットの箱
仕様 Acenocoumarol
成分中央医薬品共同株式会社1-ファーバコ

成分

Thành phần cho 1 viên

構成情報	コンテンツ
Acenocoumarol	4mg

用途

適応症

aceronko 4薬は、次の場合に治療を示しました。

心臓病の詰まり：心房細動、僧帽弁疾患、人工弁による血管閉塞の防止。アスピリンを使用することが不可能な場合の心筋梗塞の予防再発。かどうか。

薬物動態

データなし。

服用する前に Aceronko 4 Pharbaco予防と肺梗塞と心筋の治療、深部静脈血栓症（3層x 10錠）

経口のために

aceronko 4薬の使用方法。

投与量

投与量は、発生しないが自発的出血を避ける血液凝固メカニズムを防ぐ目的を達成するために調整する必要があります。投与量は、各人の応答に依存します。最初の2日間の大人の用量は4 mg/日で、夕方に飲んでいます。 3日目から、生物学的検査により、治療用量の測定が可能になります。この用量は通常1〜8mg/日です。調整は通常、各ステップ1 mgを実行します。

生物学的監視と用量調整：

適切な生物学的検査は、国際正規化比率で示されるプロトロンビン（PT）時間を測定することです）。プロトロンビン時間は、因子II、VII、およびXの探求を可能にします。ビタミンK抗ビタミンKによって減少する因子です。INRは、テストに使用される試薬（トロンボプラスチン）の感度を示す方法であるため、LABO間の不安定な変化を減らす必要があります。抗ビタミンKを服用していない場合、正常な人のINRは1です。以下の状況で薬物を服用する場合、ほとんどの場合、INRの標的は2.5である必要があり、2と3の範囲で変動する必要があります。 3を超えるINRは、過剰な薬を使用することです。 5を超えるINRは出血のリスクがあります。

生物学的チェックポイント：最初のテストは、最初のビタミンK抗ビタミン薬を服用してから48時間12で行われ、個々の感度の増加の増加を検出します。 2を超える場合、バランスをとるとシグナル伝達が過剰摂取するため、用量を減らす必要があります。 2番目のテストは通常、3〜6日後に行われます。次のテストは、INRが安定するまで2〜4日間、徐々に遠く離れていたため、最長は月に1回でした。

治療のバランスは、数週間後にのみ到達することがあります。各用量が変化した後、2〜4日後にINRを確認し、安定するまで繰り返します。

一般に、肺塞栓症、心房細動、心臓弁、または生物学的弁を含む静脈血栓症を予防するために、2-3のINRが推奨されます。心筋梗塞、機械的バルブ患者、または血栓症またはリン脂質症候群の一部の患者では、2.5から3.5のINRが推奨されます。再発した詰まりには、より高いINRを推奨できます。

子供の用量：子供に抗凝固薬を使用する経験は限られているため、専門の施設で開始と監視を実施する必要があります。 INRを達成するための平衡が年齢と体重に応じて2〜3の場合の平均用量：3歳以上の子供では、成人の体重に応じて用量が計算されます。

子供の用量を開始

副作用

体全体で発生する可能性のある出血の最も一般的な合併症：

中枢神経系、手足、内臓、腹部の内臓、眼球の...

下痢が発生することがあります（脂肪肥料が伴う可能性があります）、個々の関節痛。おそらくCタンパク質または均一な因子を欠く遺伝学が原因であるため、局所的な皮膚壊死はSタンパク質です。アレルギー皮膚。

警告

薬を使用する前に、指示を注意深く読んで、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

aceronko 4は、次の場合に禁忌薬物になります：

過敏症は、クマリン誘導体または薬物の成分に対して知っています。 ml/minute。

を使用する場合は注意してください。治療プロセス中に患者の認知能力（間違った薬のリスク）に注意を払う必要があります。彼らが正確な兆候に従うための慎重なガイダンス、特に高齢者のための取り扱いのリスクと態度を理解する。

毎日の薬を同時に強調する必要があります。

定期的かつ同じ場所で生物学的検査（INR）が必要です。

外科的介入の場合、患者の血栓症のリスクと各タイプの手術に関連する出血のリスクに基づいて、抗凝固薬を調整または中断するために、各症例を考慮する必要があります。

肝不全、腎不全、または血液タンパク質の低い人の投与量を慎重に監視および調整します。

出血性合併症は、治療の最初の数ヶ月で発生するため、特に患者が退院した場合は綿密に監視する必要があります。

妊娠中および授乳中の女性に薬物を使用する

は、母親が妊娠第1四半期にこの薬物を使用する場合、胎児変形の約4％の統計を持っています。次の四半期には、まだリスクがあります（流産を含む）。したがって、ヘパリンが不可能な場合にのみ薬物を使用してください。

母乳育児は避けてください。母乳で育てる必要がある場合は、子供のビタミンKを補う必要があります。

機械を運転して操作する能力に対する薬物の効果

運転および手術機械に対する薬物の効果に関する報告はありません。

相互作用型薬物

多くの薬物は、ビタミンK抗ビタミン薬と相互作用できるため、複合薬を追加または除去してから3〜4日後に患者を監視する必要があります。

禁忌調整：

アスピリン（特に3 g/日を超える高用量の場合）は、血小板凝集による抗凝固剤効果と出血のリスクを増加させ、血漿タンパク質との結合から抗凝固剤経口液を移します。

ミコナゾール：血液の血液の増加により予期しない出血が重症になる可能性があり、抗ビタミンK薬の代謝を阻害します。

フェニルブタゾンは、胃腸粘膜刺激と組み合わせた抗凝固剤効果を増加させます。

非ステロイド抗炎症薬、ピラゾール基：血小板阻害および胃腸粘膜刺激による出血のリスクの増加。

調整しない：

3g/日未満の用量のアスピリン。

COX-2阻害剤を含む非ステロイド抗炎症薬。

クロラムフェニコール：肝臓のこの薬を減らすために、抗凝固剤経口薬の効果を増加させます。調整を避けることができない場合は、より頻繁にINRを確認し、クロラムフェニコールを停止してから8日間の用量を調整する必要があります。

diflunisal：血漿タンパク質に関連する競合による抗凝固剤経口薬の効果を高めます。他の鎮痛剤、たとえばパラセタモールを使用する必要があります。

調整時の注意：

保管

乾燥した場所、300c未満。

その他の薬

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