Aceronko 4 Pharbaco -profylaxe en behandeling van longinfarct en hartspier, diepe veneuze trombose (3 blaren x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blaren x 10 tabletten
Specificaties Acenocoumarol
Ingrediënt Central Farmaceutical Joint Stock Company 1 - Pharbaco

Ingrediënt

Thành phần cho 1 viên

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Acenocoumarol	4 mg

Toepassingen

indicaties

Aceronko 4 medicijnen gaven in de volgende gevallen de behandeling aan:

Verstopt hartaandoeningen: het voorkomen van vasculaire blokkade door atriumfibrillatie, mitralisklepziekte, kunstmatige klep. Preventieve herhaling van een hartinfarct wanneer het onmogelijk is om aspirine te gebruiken. of.

Farmacokinetiek

Geen gegevens.

Voordat u neemt Aceronko 4 Pharbaco -profylaxe en behandeling van longinfarct en hartspier, diepe veneuze trombose (3 blaren x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Aceronko 4 medicijnen voor mondeling.

dosering

De dosering moet worden aangepast om het doel te bereiken om bloedstollingsmechanisme te voorkomen dat het niet op voorkomt, maar het vermijden van spontane bloedingen. Dosering hangt af van de reactie van elke persoon. De dosis voor volwassenen in de eerste twee dagen is 4 mg/dag, drinken 's avonds. Vanaf de derde dag zal de biologische test de bepaling van de behandelingsdosis mogelijk maken. Deze dosis meestal van 1 tot 8 mg/dag. De aanpassing voert meestal elke stap 1 mg uit.

Biologische monitoring en dosisaanpassing:

De juiste biologische test is om protrombine (PT) tijd te meten die wordt aangegeven door de internationale genormaliseerde verhouding). Protrombine -tijd maakt het verkennen van factoren II, VII en X mogelijk factoren die worden verminderd door vitamine K anti -vitamine K.

INR is een manier om de gevoeligheid van het reagens (tromboplastine) te gebruiken die worden gebruikt voor testen, dus het zou de onvoldoende veranderingen tussen labo moeten verminderen.

Wanneer u geen anti -vitamine K neemt, is INR bij normale mensen 1. Bij het nemen van het medicijn in de volgende situaties, in de meeste gevallen moet het doel van de INR 2,5 zijn, fluctueren in het bereik van 2 en 3. INR onder 2 weerspiegelt het gebruik van anticoagulantia niet genoeg. INR boven 3 is om overtollige geneeskunde te gebruiken. INR boven 5 loopt het risico op bloedingen.

Biologische controlepunten: de eerste test wordt gedaan 48 uur 12 na het nemen van het eerste vitamine K anti -vitamine -medicijn om een toename van een toename van de individuele gevoeligheid te detecteren. Als INR boven 2, wordt signalering overdosis wanneer het in evenwicht is, dus de dosis moet worden verminderd. De tweede test wordt meestal 3-6 dagen later uitgevoerd. De volgende tests voerden 2-4 dagen uit totdat de INR stabiliseerde en toen geleidelijk ver weg, het langste was eenmaal per maand.

Behandelingsbalans bereikt soms pas na weken. Controleer na elke dosisverandering de INR 2 - 4 dagen later en herhaal tot stabiel.

In het algemeen wordt INR van 2-3 aanbevolen om veneuze trombose te voorkomen, waaronder longembolie, atriumfibrillatie, hartklep of biologische klep. INR van 2,5 tot 3,5 wordt aanbevolen na myocardinfarct, mechanische kleppatiënten, of bij sommige patiënten met trombose of fosfolipide syndroom. Hogere INR kan worden aanbevolen voor terugkerende verstopt.

Dosering voor kinderen: ervaring in het gebruik van anticoagulantia voor kinderen is beperkt, starten en monitoring moet worden uitgevoerd bij gespecialiseerde faciliteiten.

Vermijd het gebruik van anticoagulantia voor borstvoeding kinderen jonger dan 1 maand. De gemiddelde dosis wanneer evenwicht om INR te bereiken is van 2 tot 3, afhankelijk van leeftijd en gewicht: bij kinderen ouder dan 3 jaar wordt de dosis berekend volgens het gewicht van de volwassene.

Start dosis voor kinderen

Bijwerkingen

De meest voorkomende complicaties van bloedingen, die overal in het lichaam kunnen optreden:

Het centrale zenuwstelsel, ledematen, ingewanden, in de buik, in de oogbol, ...

Soms treedt diarree voor (kan vergezeld gaan van vette meststof), individuele gewrichtspijn. Gelokaliseerde huidnecrose, mogelijk als gevolg van genetica die C -eiwit of homogene factor ontbreekt, is S -eiwit; Allergische huid.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indiceerd

Aceronko 4 contra -indicated medicijn in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid heeft de coumarine -derivaten of de ingrediënten in het medicijn gekend. ML/Minute.

Wees voorzichtig bij gebruik

moet aandacht besteden aan het cognitieve vermogen van de patiënt tijdens het behandelingsproces (het risico van verkeerde medicatie). Zorgvuldige richtlijnen voor hen om te voldoen aan nauwkeurige indicaties, het inzicht in het risico en de houding van de behandeling, vooral voor ouderen.

moet de dagelijkse medicatie tegelijkertijd benadrukken.

Moet periodiek en op dezelfde plaats biologisch testen (INR).

In het geval van chirurgische interventie moet elk geval worden overwogen om anticoagulische geneesmiddelen aan te passen of op te schorten, op basis van het risico op trombose van de patiënt en het risico op bloedingen geassocieerd met elk type chirurgie.

Controleer en pas de dosis dienovereenkomstig voorzichtig bij mensen met leverfalen, nierfalen of lager bloedeiwit.

Hemorragische complicaties treden op in de eerste maanden van de behandeling, dus het is noodzakelijk om nauwlettend te controleren, vooral wanneer de patiënt naar huis wordt ontslagen.

Het gebruik van medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en lactatie

heeft statistieken van ongeveer 4% van de foetale vervorming wanneer de moeder dit medicijn gebruikt in het eerste kwartaal van de zwangerschap. In de volgende kwartalen is er nog steeds risico (inclusief een miskraam). Gebruik dus alleen het medicijn als het onmogelijk is voor heparine.

Vermijd borstvoeding. Als u borstvoeding moet geven, moet u vitamine K voor het kind compenseren.

Het effect van het medicijn op het vermogen om machines te stimuleren en te bedienen

Geen rapport over het effect van medicijnen op het rijden en bedienen van machines.

interactief medicijn

Veel medicijnen kunnen interageren met vitamine K anti -vitamine -geneesmiddelen, dus ze moeten 3-4 dagen na het toevoegen of verwijderen van gecombineerde geneesmiddelen volgen.

gecontra -indiceerde coördinatie:

aspirine (vooral met hoge doses van meer dan 3 g/dag) verhoogt de antistollingseffecten en het risico op bloedingen als gevolg van bloedplaatjesaggregatie remt en overbrengt anticoagulerende orale vloeistoffen van binding met plasma -eiwitten.

Miconazol: onverwachte bloeding kan ernstig zijn als gevolg van verhoogd bloed in het bloed en het metabolisme van anti -vitamine K -medicijnen remmen.

Fenylbutazon verhoogt de anticoagulerende effecten in combinatie met de irritatie van de gastro -intestinale slijmvlies.

Niet -steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen, pyrazolgroepen: verhoogd risico op bloedingen als gevolg van bloedplaatjesremming en gastro -intestinale slijmvliesirritatie.

Coördineren niet:

aspirine met doses onder 3G/dag.

Niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen, inclusief COX-2-remmers.

chlooramfenicol: verhoogt het effect van anticoagulerende orale medicijnen als gevolg van het verminderen van dit medicijn in de lever. Als het niet mogelijk is om coördinatie te voorkomen, moet u de INR vaker controleren, de dosis aanpassen in en na 8 dagen stoppen met chlooramfenicol.

diflunisal: verhoogt het effect van anticoagulerende orale medicijnen als gevolg van concurrentie geassocieerd met plasma -eiwitten. Andere pijnstillers moeten worden gebruikt, bijvoorbeeld paracetamol.

voorzorgsmaatregelen bij het coördineren:

Bewaring

Waar droog, minder dan 300 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.