Profilaxia aceronko 4 Pharbaco și tratamentul infarctului pulmonar și al mușchiului cardiac, tromboza venei profunde (3 blistere x 10 tablete)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 tablete
Specificații Acenocoumarol
Ingredient Compania de acțiuni comune farmaceutice centrale 1 - Pharbaco

Ingredient

Thành phần cho 1 viên

Informații despre compoziție	Conţinut
Acenocoumarol	4mg

Utilizări

Indicații

aceronko 4 medicamente indicate tratament în următoarele cazuri:

Boala de inimă înfundată: prevenirea blocării vasculare din cauza fibrilației atriale, a bolii valvei mitrale, a supapei artificiale. Reapariția preventivă a infarctului miocardic atunci când este imposibil să folosești aspirină. dacă.

Farmacocinetică

Fără date.

Înainte de a lua Profilaxia aceronko 4 Pharbaco și tratamentul infarctului pulmonar și al mușchiului cardiac, tromboza venei profunde (3 blistere x 10 tablete)

Cum se utilizează

aceronko 4 medicamente pentru oral.

doză

Doza trebuie ajustată pentru a atinge scopul prevenirii mecanismului de coagulare a sângelui care nu are loc, dar evitarea sângerării spontane. Doza depinde de răspunsul fiecărei persoane. Doza pentru adulți în primele două zile este de 4 mg/zi, băut seara. Din a treia zi, testul biologic va permite determinarea dozei de tratament. Această doză de obicei de la 1 la 8mg/zi. Reglarea conduce de obicei fiecare etapă 1 mg.

monitorizare biologică și ajustarea dozei:

Testul biologic adecvat este măsurarea timpului de protrombină (PT) care este indicat de raportul internațional normalizat). Timpul de protrombină permite explorarea factorilor II, VII și X sunt factori care sunt reduse de vitamina K anti -vitamina K.

INR este o modalitate de a denota sensibilitatea reactivului (tromboplastină) utilizat pentru testare, astfel încât ar trebui să reducă schimbările erratice între labo.

Atunci când nu luați anti -vitamina K, INR la oamenii normali este 1. Atunci când luați medicamentul în următoarele situații, în majoritatea cazurilor, ținta INR trebuie să fie 2,5, fluctuarea în intervalul 2 și 3. INR sub 2 reflectă utilizarea anticoagulantelor nu este suficientă. INR de peste 3 este să folosești excesul de medicamente. INR peste 5 este expus riscului de sângerare.

Puncte de control biologice: Primul test se face la 48 de ore 12 după ce a luat primul medicament anti -vitamină vitamina K pentru a detecta o creștere a unei creșteri a sensibilității individuale. Dacă INR peste 2, semnalizarea va supradoza atunci când este echilibrată, deci doza trebuie redusă. Al doilea test efectuează de obicei 3-6 zile mai târziu. Următoarele teste au efectuat 2-4 zile până când INR s-a stabilizat, apoi treptat departe, cel mai lung a fost o dată pe lună.

Echilibrul tratamentului ajunge uneori numai după săptămâni. După fiecare modificare a dozei, verificați INR 2 - 4 zile mai târziu și repetați până la stabil.

În general, INR de la 2-3 este recomandat pentru a preveni tromboza venoasă, inclusiv embolia pulmonară, fibrilația atrială, supapa cardiacă sau supapa biologică. INR de la 2,5 la 3,5 este recomandat după infarct miocardic, pacienți cu valve mecanice sau la unii pacienți cu tromboză sau sindrom fosfolipid. INR mai mare poate fi recomandat pentru recurentă înfundată.

DOSAGE PENTRU COPII: Experiența în utilizarea anticoagulantelor pentru copii este limitată, pornirea și monitorizarea trebuie să fie efectuată la unități specializate.

Evitați utilizarea anticoagulantelor pentru copiii care alăptează sub 1 lună. Doza medie atunci când echilibrul de realizare a INR este de la 2 la 3 în funcție de vârstă și greutate: la copii de peste 3 ani, doza este calculată în funcție de greutatea adultului.

Doza de pornire pentru copii

Efecte secundare

cele mai frecvente complicații ale sângerării, care pot apărea pe tot corpul:

Sistemul nervos central, membrele, viscerele, în abdomen, în globul ocular, ...

Uneori apare diaree (poate fi însoțită de îngrășământ gras), dureri articulare individuale. Necroza localizată a pielii, posibil din cauza geneticii lipsite de proteine C sau factor omogen este proteina S; Piele alergică.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

aceronko 4 medicament contraindicat în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate a cunoscut derivații de coumarină sau ingredientele din medicament. ML/minut.

Fii prudent atunci când utilizați

trebuie să acorde atenție capacității cognitive a pacientului în timpul procesului de tratament (riscul de medicamente greșite). Îndrumări atente pentru aceștia să se conformeze indicațiilor exacte, înțelegând riscul și atitudinea de manipulare, în special pentru persoanele în vârstă.

trebuie să sublinieze medicamentele zilnice în același timp.

trebuie să testeze biologic (INR) periodic și în același loc.

În caz de intervenție chirurgicală, fiecare caz trebuie considerat pentru a ajusta sau suspenda medicamentele anticoagulice, pe baza riscului de tromboză a pacientului și a riscului de sângerare asociată cu fiecare tip de intervenție chirurgicală.

Monitorizați și reglați cu atenție doza în consecință la persoanele cu insuficiență hepatică, insuficiență renală sau proteine din sânge mai mici.

Complicații hemoragice apar în primele luni de tratament, deci este necesar să se monitorizeze îndeaproape, mai ales atunci când pacientul este externat acasă.

Utilizarea medicamentelor pentru femei în timpul sarcinii și lactației

are statistici de aproximativ 4% din deformarea fetală atunci când mama folosește acest medicament în primul sfert al sarcinii. În următoarele sferturi, există încă riscuri (inclusiv avort spontan). Deci, utilizați medicamentul doar atunci când este imposibil pentru heparină.

Evitați alăptarea. Dacă trebuie să alăptați, ar trebui să compensați Vitamina K pentru copil.

Efectul medicamentului asupra capacității de a conduce și a opera utilaje

Niciun raport privind efectul medicamentelor asupra mașinilor de conducere și operare.

medicament interactiv

O mulțime de medicamente pot interacționa cu medicamente anti -vitamină Vitamina K, deci trebuie să monitorizeze pacienții la 3-4 zile de la adăugarea sau eliminarea medicamentelor combinate.

coordonare contraindicată:

aspirina (în special cu doze mari de peste 3 g/zi) crește efectele anticoagulante și riscul de sângerare din cauza inhibării agregării plachetare și transferul lichidelor orale anticoagulante de la lipirea cu proteine plasmatice.

Miconazol: Hemoragia neașteptată poate fi severă din cauza creșterii sângelui din sânge și inhibă metabolismul medicamentelor anti -vitamine K.

Fenilbutazonul crește efectele anticoagulante combinate cu iritația mucoasei gastrointestinale.

medicamente anti -inflamatorii non -steride, grupuri pirazol: risc crescut de sângerare din cauza inhibiției plachetelor și a iritației mucoasei gastrointestinale.

Nu coordonează:

aspirină cu doze sub 3g/zi.

medicamente antiinflamatoare nesteroizi, inclusiv inhibitori COX-2.

cloramfenicol: crește efectul medicamentelor orale anticoagulante din cauza reducerii acestui medicament în ficat. Dacă nu este posibil să evitați coordonarea, trebuie să verificați mai des INR, reglați doza în și după 8 zile de oprire a cloramfenicolului.

diflunisal: crește efectul medicamentelor orale anticoagulante din cauza concurenței asociate cu proteinele plasmatice. Trebuie utilizate alte calmante, de exemplu paracetamol.

precauții la coordonare:

Depozitare

unde se usucă, mai puțin de 300c.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.