Aceronko 4 Pharbaco profilaksi ve pulmoner enfarktüs ve kalp kası, derin ven trombozu (3 kabarcık x 10 tablet) tedavisi

Farmasötik form 3 kabarcık kutusu x 10 tablet
Özellikler Asenokoumarol
İçerik Central Pharmaceutical Comp Stock Company 1 - Pharbaco

İçerik

Thành phần cho 1 viên

Kompozisyon Bilgileri	İçerik
Asenokoumarol	4mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Aceronko 4 ilaç aşağıdaki durumlarda tedavi gösterdi:

Kalp hastalığı tıkanmış: atriyal fibrilasyon, mitral kapak hastalığı, yapay kapak nedeniyle vasküler tıkanıklığı önlemek. Aspirin kullanılması imkansız olduğunda miyokard enfarktüsünün önleyici tekrarlanması. ikisinden biri.

Farmakokinetik

Veri yok.

Almadan önce Aceronko 4 Pharbaco profilaksi ve pulmoner enfarktüs ve kalp kası, derin ven trombozu (3 kabarcık x 10 tablet) tedavisi

Oral için

Aceronko 4 ilaç.

dozaj

Dozaj, meydana gelmediği kan pıhtılaşma mekanizmasını önlemek amacıyla ayarlanmalıdır, ancak spontan kanamadan kaçınmalıdır. Dozaj, her bireyin tepkisine bağlıdır. İlk iki gün içinde yetişkinler için doz, akşam içen 4 mg/gündür. Üçüncü günden itibaren biyolojik test, tedavi dozunun belirlenmesine izin verecektir. Bu doz genellikle 1 ila 8 mg/gün. Ayarlama genellikle her aşamayı 1 mg yapar.

Biyolojik İzleme ve Doz Ayarı:

Uygun biyolojik test, uluslararası normalleştirilmiş oranla gösterilen protrombin (PT) süresini ölçmektir). Prothrombin süresi, II, VII ve X faktörlerinin araştırılmasına izin verir K vitamini anti -vitamin K. Anti -vitamin K almadığında, normal insanlarda INR 1'dir. İlacın aşağıdaki durumlarda alınması sırasında, çoğu durumda INR'nin hedefinin 2 ve 3 aralığında dalgalanması gerekir. 3'ün üzerindeki INR aşırı ilaç kullanmaktır. 5'in üzerindeki INR kanama riski altındadır.

Biyolojik Kontrol Noktaları: İlk test, bireysel duyarlılığın artışındaki bir artışı tespit etmek için ilk K vitamini anti -vitamin ilacını aldıktan sonra 48 saat 12 yapılır. 2 INR ise, sinyal dengelendiğinde aşırı dozda olacaktır, bu nedenle doz azaltılmalıdır. İkinci test genellikle 3-6 gün sonra yürütülür. Aşağıdaki testler, INR stabilize olana kadar 2-4 gün gerçekleştirildi, daha sonra yavaş yavaş uzakta, ayda bir kez en uzundu.

Tedavi dengesi bazen sadece haftalar sonra ulaşır. Her doz değişikliğinden sonra INR 2-4 gün sonra kontrol edin ve kararlı olana kadar tekrarlayın.

Genel olarak, pulmoner emboli, atriyal fibrilasyon, kalp kapak veya biyolojik kapak dahil olmak üzere venöz trombozu önlemek için 2-3 INR önerilir. Miyokard enfarktüsü, mekanik kapak hastaları veya tromboz veya fosfolipid sendromu olan bazı hastalarda 2.5 ila 3.5 INR önerilir. Tekrarlayan tıkanma için daha yüksek INR önerilebilir.

Çocuklar için Dozaj: Çocuklar için antikoagülanlar kullanma deneyimi sınırlıdır, özel tesislerde başlangıç ve izleme yapılmalıdır. INR'ye ulaşmak için dengenin yaşa ve ağırlığa bağlı olarak 2 ila 3 arası ortalama doz: 3 yaşın üzerindeki çocuklarda, doz yetişkinlerin ağırlığına göre hesaplanır.

Çocuklar için başlangıç dozu

Yan etkiler

Vücudun her yerinde meydana gelebilecek en yaygın kanaman komplikasyonları:

Merkezi sinir sistemi, uzuvlar, vissera, karında, göz küresinde, ...

Bazen ishal (yağlı gübre eşlik edebilir), bireysel eklem ağrısı oluşur. Muhtemelen C proteini veya homojen faktör içermeyen genetik nedeniyle lokalize cilt nekrozu S proteinidir; Alerjik cilt.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce talimatları dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekir.

Kontrendikasyonlu

Aceronko 4 Kontrendike ilaç aşağıdaki durumlarda:

Aşırı duyarlılık, Coumarin türevleri veya ilaçtaki bileşenler tarafından bilinir. ML/Minute. Doğru endikasyonlara uymaları, özellikle yaşlılar için elleçleme riskini ve tutumunu anlamaları için dikkatli bir rehberlik.

Günlük ilacı aynı anda vurgulamalıdır.

Biyolojik test (INR) periyodik ve aynı yerde olmalıdır.

Cerrahi müdahale durumunda, her vakanın hasta trombozu riskine ve her bir cerrahi tipiyle ilişkili kanama riskine dayanarak antikoagülik ilaçları ayarladığı veya askıya aldığı düşünülmelidir.

Karaciğer yetmezliği, böbrek yetmezliği veya daha düşük kan proteini olan kişilerde dozu dikkatlice izleyin ve ayarlayın.

Hemorajik komplikasyonlar tedavinin ilk aylarında meydana gelir, bu nedenle, özellikle hasta ev taburcu edildiğinde yakından izlenmesi gerekir. Bir sonraki çeyreklerde hala risk vardır (düşük dahil). Bu yüzden ilacı sadece heparin için imkansız olduğunda kullanın.

Emzirmeden kaçının. Emzirmeniz gerekiyorsa, çocuk için K vitamini telafi etmelisiniz.

İlacın makine sürme ve işletme yeteneği üzerindeki etkisi

İlaçların sürüş ve çalışma makineleri üzerindeki etkisi hakkında rapor yok.

Etkileşimli İlaç

Çok fazla ilaç K vitamini anti -vitamin ilaçlarıyla etkileşime girebilir, bu nedenle kombine ilaçları ekledikten veya çıkardıktan sonra hastaları izlemeleri gerekir.

Kontrendike Koordinasyon:

aspirin (özellikle 3 g/günün üzerinde yüksek dozlarda) antikoagülan etkilerini arttırır ve trombosit agregasyonu nedeniyle kanama riskini inhibe eder ve antikoagülan oral sıvıların plazma proteinleriyle bağlanmasından aktarılır.

Mikonazol: Beklenmedik kanama, kandaki artan kan nedeniyle şiddetli olabilir ve anti -vitamin K ilaçlarının metabolizmasını inhibe edebilir.

Fenilbutazon, gastrointestinal mukoza tahrişi ile birlikte antikoagülan etkileri arttırır.

-teroid olmayan anti -enflamatuar ilaçlar, pirazol grupları: trombosit inhibisyonu ve gastrointestinal mukoza tahrişi nedeniyle artan kanama riski.

Koordinat etme:

3g/gün altında dozlu aspirin.

COX-2 inhibitörleri dahil olmak üzere steroid olmayan antienflamatuar ilaçlar.

Kloramfenikol: Karaciğerde bu ilacın azaltılması nedeniyle antikoagülan oral ilaçların etkisini arttırır. Koordinasyondan kaçınmak mümkün değilse, INR'yi daha sık kontrol etmelisiniz, dozu 8 günlük kloramfenikolü durdurarak ayarlamalısınız.

diflunisal: Plazma proteinleri ile ilişkili rekabet nedeniyle antikoagülan oral ilaçların etkisini arttırır. Örneğin parasetamol gibi diğer ağrı kesiciler kullanılmalıdır.

Koordinasyon sırasında önlemler:

Saklama

nerede kuru, 300c'den az.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.