Профілактика фарбако Aceronko 4 та лікування легеневого інфаркту та серцевих м’язів, тромбоз глибокої вени (3 пухирі x 10 таблеток)

Лікарська форма Коробка з 3 пухирів х 10 таблеток
Характеристики Acenocoumarol
Склад Центральна фармацевтична спільна компанія 1 - Pharbaco

Склад

Thành phần cho 1 viên

Інформація про композицію	Зміст
Acenocoumarol	4 мг

Використання

Показання

препарати Aceronko 4 вказували на лікування у таких випадках:

Захисні захворювання серця: запобігання закупорці судин через фібриляцію передсердь, хворобу мітрального клапана, штучний клапан. Профілактичний рецидив інфаркту міокарда, коли неможливо використовувати аспірин. чи.

Фармакокінетика

Немає даних.

Перед прийомом Профілактика фарбако Aceronko 4 та лікування легеневого інфаркту та серцевих м’язів, тромбоз глибокої вени (3 пухирі x 10 таблеток)

Як вживати

Aceronko 4 препарати для перорального.

Дозування

Дозування повинна бути відрегульована для досягнення мети запобігання механізму згортання крові, що воно не відбувається, а уникнення спонтанної кровотечі. Дозування залежить від реакції кожної людини. Доза для дорослих у перші два дні становить 4 мг/добу, п’є ввечері. З третього дня біологічний тест дозволить визначити дозу лікування. Ця доза зазвичай від 1 до 8 мг/добу. Регулювання зазвичай проводить кожен крок 1 мг.

біологічний моніторинг та коригування дози:

Відповідним біологічним тестом є вимірювання часу протромбіну (ПТ), який вказується на міжнародне нормалізоване співвідношення). Протромбіновий час дозволяє вивчити фактори II, VII та X -фактори, які зменшуються вітаміном К анти -Вітаміном К.

INR -це спосіб позначення чутливості реагенту (тромбопластин), що використовується для тестування, тому він повинен зменшити нестабільні зміни між лабораторією.

Якщо не приймати анти -Вітамін К, INR у нормальних людей становить 1. Коли приймати препарат у наступних ситуаціях, у більшості випадків ціль INR повинна бути 2,5, коливання в діапазоні 2 та 3. INR нижче 2 відображає використання антикоагулянтів недостатньо. INR вище 3 - використовувати зайві ліки. INR вище 5 загрожує кровотечі.

Біологічні контрольно -пропускні пункти: Перший тест проводиться 48 годин 12 після прийому першого анти -вітамінового препарату вітаміну К для виявлення збільшення збільшення індивідуальної чутливості. Якщо INR вище 2, сигналізація буде передозуватися при збалансованому, тому дозу слід зменшити. Другий тест зазвичай проводиться через 3-6 днів. Наступні випробування проводили 2-4 дні до стабілізації INR, потім поступово далеко, найдовше-раз на місяць.

Баланс лікування іноді досягає лише тижнів. Після кожної зміни дози перевірте INR 2 - 4 дні пізніше і повторіть до стабільності.

Взагалі INR від 2-3 рекомендується запобігти венозному тромбозу, включаючи легеневу емболію, фібриляцію передсердь, серцевий клапан або біологічний клапан. INR від 2,5 до 3,5 рекомендується після інфаркту міокарда, пацієнтів з механічним клапаном або у деяких пацієнтів з тромбозом або синдромом фосфоліпідів. Більш високий INR можна рекомендувати для повторного засмічення.

Дозування для дітей: Досвід використання антикоагулянтів для дітей обмежена, починаючи та моніторинг, необхідно проводити в спеціалізованих установах.

Уникайте використання антикоагулянтів для дітей, що годують груддю, до 1 місяця. Середня доза, коли рівновага для досягнення INR становить від 2 до 3 залежно від віку та ваги: у дітей старше 3 років доза обчислюється відповідно до ваги дорослого.

стартова доза для дітей

Побічні ефекти

Найпоширеніші ускладнення кровотечі, які можуть виникати по всьому тілу:

Центральна нервова система, кінцівки, вісцера, в животі, в очному яблук, ...

Іноді відбувається діарея (може супроводжуватися жирним добривами), індивідуальним болем у суглобах. Локалізований некроз шкіри, можливо, через генетику, що не має білка С або однорідного фактора, є білком S; Алергічна шкіра.

Попередження

Перед вживанням препарату потрібно уважно прочитати інструкції та звернутися до інформації нижче.

протипоказаний

Aceronko 4 протипоказаний препарат у таких випадках:

Гіперчутливість відома похідним кумарином або інгредієнтам препарату. ml/хвилина.

Будьте обережні при використанні

повинні звернути увагу на когнітивну здатність пацієнта в процесі лікування (ризик неправильних ліків). Ретельне керівництво для них дотримуватися точних показань, розуміння ризику та ставлення до поводження, особливо для людей похилого віку.

ОБОВ'ЯЗКОВО підкреслювати щоденні ліки одночасно.

Повинно біологічне тестування (INR) періодично та в тому ж місці.

4 4

Геморагічні ускладнення виникають у перші місяці лікування, тому необхідно уважно стежити, особливо коли пацієнт виписується додому.

з використанням наркотиків для жінок під час вагітності та лактації

має статистику близько 4% від дефектності плода, коли мати вживає цей препарат у першому кварталі вагітності. У наступних кварталах все ще є ризик (включаючи викидень). Тому вживайте препарат лише тоді, коли для гепарину неможливо.

Уникайте грудного вигодовування. Якщо вам доведеться годувати грудьми, вам слід компенсувати вітамін К для дитини.

Інтерактивний препарат

Багато препаратів можуть взаємодіяти з анти -вітаміновими препаратами вітаміну К, тому їм потрібно контролювати пацієнтів через 3-4 дні після додавання або видалення комбінованих препаратів.

протипоказана координація:

Аспірин (особливо з високими дозами понад 3 г/добу) збільшує антикоагулянтні ефекти, а ризик кровотечі через агрегацію тромбоцитів гальмує та перенесення антикоагулянтних пероральних рідин із зв’язку з білками плазми.

4 Фенілбутазон збільшує антикоагулянтні ефекти в поєднанні з роздратуванням слизової оболонки шлунково -кишкового тракту. 4

аспірин з дозами під 3 г/добу.

нестероїдні протизапальні препарати, включаючи інгібітори COX-2.

хлорамфенікол: збільшує вплив антикоагулянтних пероральних препаратів через зменшення цього препарату в печінці. Якщо неможливо уникати координації, ви повинні частіше перевіряти INR, відрегулюйте дозу в і після 8 днів зупинки хлорамфеніколу.

Дифлунізал: збільшує вплив антикоагулянтних пероральних препаратів через конкуренцію, пов’язану з білками плазми. Інші знеболюючі препарати слід використовувати, наприклад, парацетамол.

Заходи безпеки при координації:

Зберігання

де сухий, менше 300 ° С.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.