Acetab extra agimexpharm behandeling van griepsymptomen (10 blaren x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Filmtas tabletten
Specificaties Box met 10 blaren x 10 tabletten
Ingrediënt Paracetamol, cafeïne
Indicatie Koorts, hoofdpijn, spierpijn, keelpijn
Contra-indicatie Drugsallergie

Ingrediënt

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Paracetamol	500 mg
Cafeïne	65 mg

Toepassingen

indicaties

Acetab extra aangegeven om griepsymptomen te behandelen: hoofdpijn, koorts, keelpijn, spierpijn.

Pharmacokology

gerelateerd aan paracetamol

paracetamol (acetaminophen of N-acetyl-p-p-aminofenol) is een metabole stof die de activiteit van fenacetine heeft, een effectief analgetic-antipyretisch.

paracetamol wordt tijdelijk gebruikt bij de behandeling van milde en medium pijn. Het meest effectieve medicijn is het verminderen van lage intensiteitspijn van niet -internationale organen.

Paracetamol verlaagt de lichaamstemperatuur bij koorts, maar verlaagt zelden de lichaamstemperatuur bij normale mensen. Het medicijn beïnvloedt de hypothalamus die koeling veroorzaakt, toenemende warmte als gevolg van vaatverwijding en verhoogde perifere bloedstroom.Met de dosis drugsbehandeling minder impact op het cardiovasculaire en ademhalingssysteem, veroorzaakt geen maagirritatie, werkt niet op de platenverzameling of bloedingstijd.

Wanneer een overdosis paracetamol een metabole stof N-acetyl-benzoquinonimine is die giftig is voor de lever.

gerelateerd aan cafeïne

Cafee is de afgeleide van xanthine (methylxanthine) dat het centrale zenuwstelsel stimuleert, helpt om mentale activiteit te waarschuwen, te vergroten, ondersteunt pijnverlichting en maakt het gemakkelijk voor spieractiviteit.

Met een dosis van 65 mg wordt cafeïne gebruikt als een mild middelmatige zenuwstimulans, verbetert het paracetamolpijnsontlastingseffect.

Pharmacokinetics

gerelateerd aan paracetamol

absorptie:

snel en bijna volledig door het spijsverteringskanaal. Het bereiken van een piekconcentratie van 30 - 60 minuten na het drinken met de behandelingsdosis.

Distributie:

snel en uniform in de meeste lichaamsweefsels. Ongeveer 25% paracetamol in het bloed gecombineerd met plasma -eiwit.

Metabolisme:

Paracetamol wordt N - gehydroxyleerd door cytochrom P45O om N - acetyl - benzoquinonimin te creëren, een tussenliggende reactie. Deze metabole substantie reageert normaal gesproken met sulfhydrylgroepen in glutathion en dekte dus activiteit af.

Als u echter hoge doses paracetamol neemt, wordt deze metaboliet in voldoende hoeveelheid gevormd om het glutathion van de lever uit te putten, in die situatie is N-acetyl-benzoquinonimine niet in combinatie met toxisch glutathion voor levercellen, wat leidt tot ontsteking en kan leiden tot levercellecrose.

ERA:

Het halfleven van paracetamol plasma is 1,25 - 3 uur. Het grootste deel van de urine -eliminatie (90% - 100% van de eerste dag van de behandeling), voornamelijk in de vorm van glucuronzuur.

gerelateerd aan cafeïne

Cafee wordt na het drinken snel en volledig geabsorbeerd. De maximale concentratie in plasma wordt binnen 1 uur bereikt. Cafee wordt wijd verspreid over het hele lichaam, door het centrale zenuwstelsel en door speeksel. Cafein is ook aanwezig in lage concentraties en kruist ook de placenta.

Caféverspilling tijd is ongeveer 3-7 uur. Cafeïne wordt bijna volledig in de lever gemetaboliseerd met oxidatie, reductie van methyl en acetylering; Vervolgens wordt uitgescheiden in de urine in de vorm van metabolieten, slechts ongeveer 1% van de dosis wordt gevonden in de vorm van constante urine.

Voordat u neemt Acetab extra agimexpharm behandeling van griepsymptomen (10 blaren x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Drugs die door orale worden gebruikt, gebruiken dit medicijn niet om pijn meer dan 10 dagen bij volwassenen te behandelen, meer dan 5 dagen bij kinderen of zelfbehandeling hoge koorts (meer dan 39,5 ° C), koorts die meer dan 3 dagen duurt, tenzij de arts wordt geïnstrueerd.

dosering

Volwassenen: neem 1-2 capsules/ tijd, 3-4 keer/ dag (maximaal 8 tabletten/ 24 uur). De afstand tussen de doses is minimaal 4 uur.

Kinderen:

Kinderen van 12 jaar oud - 16 jaar oud: neem 1 tablet/ tijd.

Kinderen van 16 jaar oud - 18 jaar oud: neem 1-2 capsules/ tijd.

Doses voor kinderen kunnen herhalen na 4 - 6 uur indien nodig, niet meer dan 4 keer/ 24 uur.

Niet aanbevolen voor kinderen jonger dan 12 jaar oud.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medische specialist raadplegen. Wat te doen wanneer overdosis?

Als de symptomen van overdoses optreden als de volgende manifestaties, stopte de patiënt met onmiddellijk met het innemen van het medicijn en meldde de arts of ging onmiddellijk naar de medische faciliteit.

gerelateerd aan paracetamol:

Misselijkheid, braken en buikpijn treden meestal op binnen 2-3 uur na het nemen van de giftige dosis van het medicijn. Bloedmethemoglobine veroorzaakt paars blauwe, slijmvliezen, nagels.

De levernecrose hangt af van de dosis is het ernstigste toxische effect als gevolg van overdosis en kan de dood veroorzaken.

Gerelateerd aan cafeïne:

Er zijn symptomen van epigastrische pijn, braken, uitscheiding, tachycardie, aritmie, centrale nerveuze stimulatie (slapeloosheid, rusteloosheid, tremor, convulsies, ...)

management

Overdosis paracetamol: vroege diagnose is belangrijk bij de behandeling van overdosis paracetamol. Bij ernstige vergiftiging is het belangrijk om positieve steun te behandelen. Moet in elk geval de maag wassen, bij voorkeur binnen 4 uur na het drinken.

Gebruik Antidote: N-Acetylcystein, methionine.

kan ook geactiveerde koolstof gebruiken om de absorptie van geneesmiddelen te verminderen.

Overdosis café: geen specifieke ontgifting maar kan ondersteunende behandelingen gebruiken.

Bel in een noodsituatie het 115 Emergency Center onmiddellijk of ga naar het dichtstbijzijnde lokale gezondheidsstation.

Wat te doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla de dosis over en ga de kalender van het medicijn voort. Gebruik geen dubbele dosis om de gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Acetab Extra heeft weinig bijwerkingen bij gebruik met doses en aanbevelingen, maar sommige ongewenste effecten kunnen als volgt optreden:

Gerelateerd aan paracetamol

Paracetamol -gevoelige reacties met roodheid op huidherstel of bloedaandoeningen kunnen optreden, hoewel zeldzaam. Meestal erytheem of urticaria, maar soms erger en kunnen ze gepaard gaan met koorts als gevolg van medicijnen en mucosale laesies. Als je koorts ziet, pestkoppen rond de natuurlijke holtes, zou je moeten denken aan het Stevens-Johnson-syndroom, om het medicijn onmiddellijk te stoppen.

Als de dosis hoger is, kan de aanbevolen dosis ernstige leverschade veroorzaken.

Patiënten met lever- en nierfalen moeten worden gevolgd door een arts bij het gebruik van medicijnen die paracetamol bevatten.

gerelateerd aan cafeïne

slapeloosheid, vermoeidheid, duizeligheid, spanning, spijsverteringsstoornissen. Langetermijngebruik veroorzaakt drugstolerantie, bij het plotseling stoppen van het medicijn kan irritatie, rusteloosheid, lethargie, hoofdpijn veroorzaken ...

Wanneer patiënten geneesmiddelen gebruiken in combinatie met dagelijkse hoeveelheid koffie, kunnen ze de nadelige bijwerkingen verhogen die verband houdt met cafeïne zoals slapeloosheid, wakker, angst, stimulatie, hoofdpijn, maagaandoeningen en snelle hartslag.

Bij het ervaren van bijwerkingen van het medicijn moeten patiënten de arts stoppen en op de hoogte stellen of naar de dichtstbijzijnde medische faciliteit gaan voor tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indicated

Acetab Extra is in de volgende gevallen gecontra -indiceerd:

Overgevoeligheid voor paracetamol, cafeïne of ingrediënten van het medicijn.

VOORZICHTIG Wanneer u gebruikt

omstandigheden moeten voorzichtig zijn

artsen moeten de patiënt waarschuwen voor tekenen van ernstige huidreacties zoals het Steven-Johnson-syndroom (SJS), toxisch huidnecrosesyndroom (TEN) of Lyell-syndroom, acuut pustules syndroom (AGP).

Paracetamol is relatief niet -toxisch voor behandeling. Soms zijn er huidreacties, waaronder jeukende en urticaria, andere gevoelige reacties, waaronder larynxoedeem, angio -oedeem en anafylactische reacties die zelden kunnen optreden. Bloedplaatjes, leukopenie en alle bloederige hematurie hebben plaatsgevonden met het gebruik van p-aminofenolderivaten, vooral bij gebruik voor grote doses. Neutrale leukopenie en trombocytopenische bloeding treden op bij het gebruik van paracetamol. Zelden verlies van granulocyten bij patiënten die paracetamol gebruiken.

moet voor het medicijn zorgen in:

Patiënten met bloedarmoede eerder, omdat paars blauw zich misschien niet manifesteert, hoewel er gevaarlijke hoge concentraties methemoglobine in het bloed zijn.

Mensen met hartaandoeningen, longen, nierfalen of leverfalen.

Patiënten met glucose-6-fosfaatdehydrogenase-deficiëntie.

Vermijd het gebruik van andere geneesmiddelen die paracetamol bevatten.

Het drinken van veel alcohol kan toxiciteit veroorzaken voor de lever van paracetamol; Moet het drinken vermijden of beperken.

Omdat cafeïne -bevattende medicijnen centrale nerveuze irritatie kunnen veroorzaken, slapeloosheid als 's avonds wordt gebruikt.

Vermijd het gebruik van teveel cafeïne (bijvoorbeeld thee, koffie ...) terwijl u acetaatdrugs extra neemt.

De excipient van dit medicijn heeft lactose, dus het mag niet worden gebruikt voor patiënten met galactose-intolerantie, lactasedeficiëntie of glucose-galactose.

Het gebruik van medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en lactatie

Zwangerschap:

Niet bepaald dat de veiligheid van paracetamol die tijdens de zwangerschap wordt gebruikt, is gerelateerd aan ongewenste effecten die kunnen zijn voor de ontwikkeling van de zwangerschap.

Aan het einde van de zwangerschap kan cafeïne aritmie van de foetus en baby's veroorzaken.

Het combineren van paracetamol met cafeïne wordt niet aanbevolen voor vrouwen tijdens de zwangerschap vanwege het risico op voortijdige en lichtgewicht bij zuigelingen. Gebruik dit medicijn niet bij zwangere vrouwen.

Borstvoedingperiode:

Cafein kan worden beïnvloed door borstvoeding. Neem dit medicijn niet in bij het geven van vrouwen die borstvoeding geven.

Het effect van medicijnen op het rijden en bedienen van machines

Er is geen informatie over het effect van het medicijn op het rijden en bedienen van machines.

interactief medicijn

Gebruik geen acetab extra met andere medicijnen met andere medicijnen met andere medicijnen met andere medicijnen met andere medicijnen met andere medicijnen met andere medicijnen met andere medicijnen met andere medicijnen met andere medicijnen met andere medicijnen met andere medicijnen met andere medicijnen met andere medicijnen, cafeïne.

Langetermijn drinken hoog -dosis paracetamol verhoogt het anticoagulerende effect van cooumarine en indoplasmatische derivaten.

Het is noodzakelijk om aandacht te schenken aan de kans op het veroorzaken van ernstige hypothermie bij patiënten met gelijktijdig fenothiazine- en koeltherapie.

Uit alcohol te veel en lang kan het risico op paracetamol giftig voor de lever vergroten.

Anti -convulsies (inclusief fenytoïne, barbiturat, carbamazepine) die enzyminductie in de levermicrosoom veroorzaakt, die de toxiciteit van de levertoxiciteit van paracetamol als gevolg van verhoogd medicijnmetabolisme in toxische stoffen naar de lever kan verhogen.

Bovendien kan gelijktijdig gebruik van isoniazide met paracetamol ook leiden tot een verhoogd risico op toxiciteit voor de lever, maar het is nog niet bepaald het exacte mechanisme van deze interactie.

Verhogende paracetamolabsorptiesnelheid bij gebruik met metoclopramide of domperidon.

Paracetamol vermindert de absorptie wanneer het tegelijkertijd met cholestyramine wordt gebruikt, dus het mag niet binnen 1 uur cholestyramine worden genomen als het nodig is om pijn te minimaliseren.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur onder 30⁰c.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.