Acigmentin 625 minh hai medicína pro těžké dýchací infekce (2 puchýře x 7 tablet)

Léková forma Krabice 2 puchýřů x 7 tablet
Specifikace Amoxicilin, kyselina klavulanová
Složka Infekce kůže a měkkých tkání, akutní bronchitida, infekce horních cest dýchacích, chronická bronchitida, pneumonie, osteoartróza

Složka

Thành phần cho 1 viên

Informace o složení	Obsah
Amoxicilin	500 mg
Kyselina klavulanová	125mg

Použití

Indikace

acigmentin 625mg léčiva jsou uvedeny v následujících případech:

Silné respirační infekce: tonzilitida, sinusitida, poškození mediálního otitidu. Lactam má široké baktericidní spektrum pro mnoho gram -pozitivních a gram -negativních bakterií v důsledku syntézy bakteriálních buněčných stěn. Ale protože amoxicilin je snadno zničen beta - laktamázou, amoxicilin nefunguje pro bakteriální kmeny, které tyto enzymy produkují. Kyselina klavulanová má strukturu beta -laktamové podobné penicilinu, která má schopnost inhibovat beta -laktamázu kvůli většině gram -negativních a stafylokokových bakterií. Zejména kyselina klavulanová má silný inhibiční účinek beta -laktamázy přenášené plazmidem, který odolává penicilinu a cefalosporiny. Amoxicilin, odolávat ostatním penicilinem a cefalosporiny. Maximální koncentrace v séru po 1-2 hodinách. Absorpce léčiva není ovlivněna jídlem a je nejlepší pít těsně před jídlem. Orální biologická dostupnost amoxicilinu je 90% a kyselina klavulanová je 75%. Amoxicilinový čas v séru je 1 až 2 hodiny a kyselina klavulanová je asi 1 hodina. 55 - 70% amoxicilin a 30-40% kyseliny klavulanové jsou vybíjeny močí ve formě aktivity. Probenecid prodlužuje dobu eliminace amoxicilinu, ale neovlivňuje eliminaci kyseliny klavulanové.

Před odběrem Acigmentin 625 minh hai medicína pro těžké dýchací infekce (2 puchýře x 7 tablet)

Jak používat

orální léčiva, by měla lék vzít na začátku jídla, aby se minimalizoval jev netolerantních léků v žaludku - střeva.

dávka

pro dospělé a děti ≥ 12 let:

Mírné a střední infekce: 1 tablet 12 hodin/1 čas.

Těžké infekce: 1 tablet 8 hodin/1 čas.

Léčba nesmí bez vyšetření překročit 14 dní.

pacienti s selháním ledvin

dávka dospělých

clearance creatininu dávka

od 10 - 30 ml/minutu

Vedlejší efekty

Při použití acigmentinu 625 můžete zažít nežádoucí účinky (ADR).

Běžné

průjem, cizí vyrážka, svědění.

méně:

Zvyšuje se, nevolnost, zvracení, hepatitida a žloutenka, zvýšení transaminázy, může být závažné a trvat několik měsíců, svědění, erytém, vyrážka.

vzácné:

Reakce anafylaxe, edém Quincke, zmírnění destiček, leukopenie, hemolytická anémie, falešná kolitida, Stevens - Johnsonův syndrom, rozmanitý erytém, loupání zánětů, epidermální nekróza v důsledku otravy, nefritidy.

Pokyny, jak zvládnout ADR:

Při použití léčiva upozorněte lékaře nežádoucí účinky.

Varování

Před použitím léčiva musíte pečlivě přečíst pokyny a odkazovat na níže uvedené informace.

kontraindikovaný

acigmentin 625mg kontraindikovaný lék v následujících případech:

Alergie na skupinu beta - laktam (penicilin a cefalosporin). Věnujte pozornost pacientům s anamnézou dysfunkce žloutenky/jater v důsledku použití amoxicilinu a klavulanátu nebo penicilinu, protože kyselina clavulanová způsobuje zvýšené cholestatické riziko v játrech.

Příznaky a příznaky žloutenky cholestázy se při užívání léčiva vyskytují jen zřídka, ale mohou být závažné. Tyto příznaky se však často získávají a skončí po 6 týdnech léčby.

Pro lidi s průměrným nebo závažným poškozením ledvin by měla být věnována pozornost dávkování.

U pacientů s anamnézou hypersenzitivity na peniciliny, které mohou reagovat těžkou nebo smrt.

Pro ty, kteří používají amoxicilin s zarudnutím s lymfadenopatií.

užívání léků pro dlouhodobé léky se někdy vyvíjí rezistentní bakterie.

Poznámka pro lidi s fenylcetonem - moč, protože problémy obsahují 12,5 mg aspartamu v 5 ml. Když je vysoká intravenózní injekce s vysokou dávkou, je nutné udržovat rovnováhu importu a exportní tekutiny, aby se minimalizoval jev kamenů - ureter. Potrubí močového měchýře musí být pravidelně kontrolovány, aby se zabránilo srážení způsobujícím ucpané, pokud dojde k vysoké koncentraci přípravků v moči při normální teplotě.

Schopnost řídit a provozovat stroje

Žádné záznamy.

těhotenství

Experimentální výzkum reprodukčního procesu myší prokázal, když se používání perorálních příprav a injekcí není deformováno. Protože však existuje jen málo zkušeností s používáním přípravků pro těhotné ženy, je nutné vyhnout se užívání drog u těhotných žen, zejména v prvních 3 měsících, s výjimkou nezbytných případů předepsaných lékařem. Lék není pro kojené děti škodlivý, pokud neexistuje riziko citlivosti v důsledku velmi malého množství medicíny v mléce. Proto je nutné být opatrní pro ty, kteří jsou léčeni antikoagulanty.

Stejně jako antibiotika s širokými účinky může lék snížit účinnost perorálních antikoncepčních prostředků, takže je nutné pacientovi všimnout předem.

Skladování

Teplota pod 30 ° C. Chladné místo suchého, vyhněte se světlu.

být mimo dosah dětí.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.