Acnekyn 500 mg Südostbehandlung von Schmerzen und Fieber von mild bis Funktionsstörungen (10 Blasen x 10 Tabletten)

Darreichungsform Tablette
Spezifikationen Box mit 10 Blasen x 10 Tabletten
Inhaltsstoff Acetaminophen
Indikation Fieber, Körperschmerzen
Gegenanzeige Akutes Nierenversagen, chronisches Nierenversagen, Leberversagen

Inhaltsstoff

KompositionsinformationenInhalt
Acetaminophen500 mg

Verwendet

Indikationen

Acnekyn 500 mg Medikament ist in den folgenden Fällen angegeben:

  • Behandlung von Schmerzen und Fieber von mild bis medium. Das effektivste Medikament ist es, Schmerzen mit geringer Intensität von nicht -inneren Organen zu lindern. Paracetamol hat nicht die Wirkung der Behandlung von Rheuma, ist ein Salicilat -Ersatz, um Schmerzen zu lindern oder Fieber zu verringern. - Effektives Antipyretiker kann Aspirin ersetzen; Im Gegensatz zu Aspirin hat Paracetamol jedoch keinen Einfluss auf die Entzündungsbehandlung. Bei gleicher Dosis, die durch Gramm berechnet wird, wird Paracetamol verwendet, um Schmerzen zu reduzieren und Fieber ähnlich wie Aspirin zu reduzieren.Acetamol reduziert die Körpertemperatur bei Fieber, reduziert jedoch selten die Körpertemperatur bei normalen Menschen. Das Arzneimittel beeinflusst den Hypothalamus, der Kühlung verursacht, die Wärme aufgrund von Vasodilatation und erhöhtem peripherem Blutfluss erhöht.

    Paracetaminophen mit Behandlungsdosis, weniger Einfluss auf das Herz -Kreislauf- und Atmungssystem, verändert kein Säure -Base -Gleichgewicht, verursacht keine Reizung, Kratzer oder Magenblutungen wie bei der Verwendung von Salicylat, da Acetaminophen nicht auf dem Ganzkörper -Cycloxygenase das Zentrum von Zentral -Nervous -Systemen auf das Zentral -Nervous -System auswirkt. Blutungszeit. Bei einer Überdosis von Paracetamol ist eine metabolische Substanz N - Acetyl -Benzoquinonimin, die für die Leber giftig ist. Normale Dosen, Acetamol gut vertragen, ohne viele Nebenwirkungen von Aspirin. Eine akute Überdosierung (über 10 g) verursacht jedoch den Tod von Leber, und die Vergiftung und der Selbstmord mit Paracetamol haben in den letzten Jahren besorgniserregend zugenommen. Darüber hinaus sind viele Menschen, darunter Ärzte, die die schlechten entzündungshemmenden Wirkung von Paracetamol nicht bewusst sind.

    Pharmakokinetik

    Absorption

    Paracetamol wird schnell und fast vollständig durch den Magen -Darm -Trakt absorbiert. Lebensmittel können langletzte Freisetzungstabletten mit dem in Teil absorbierten Acetamol -Acetamol -Acetamol und Lebensmittel, die reich an Kohlenstoffhydrat reicht, die Absorptionsrate von Acetaminophen reduziert. Die Spitzenkonzentration des Plasmas liegt innerhalb von 30 bis 60 Minuten nach dem Trinken mit der Dosis der Behandlung.

    Verteilung

    Paracetamol wird in den meisten Körpergeweben schnell und gleichmäßig verteilt. Etwa 25% Paracetamol im Blut in Kombination mit Plasmaproteinen.

    Eliminierung

    Die Hälfte des Plasmas von Paracetamol beträgt 1,25 bis 3 Stunden, kann für giftige Dosen oder bei Patienten mit Leberschäden halten.

    Nach der Behandlungsdosis können am ersten Tag 90 bis 100%des Urins gefunden werden, hauptsächlich nach der Leberkombination mit Glucuronsäure (etwa 60%), Schwefelsäure (etwa 35%) oder Cystein (etwa 3%); Auch eine geringe Menge an Hydroxylmetaboliten - chemisch und reduzierter Acetyl.

    Kinder sind weniger wahrscheinlich Glucuro als Drogen als Erwachsene. Acetamol ist N - Hydroxylierung durch Cytochrom P450, um N - Acetyl -Benzoquinonimin, eine Zwischenreaktion, zu erzeugen. Diese metabolische Substanz reagiert normalerweise mit Sulfhydrylgruppen in Glutathion und ist somit dediziert. Wenn dieses Metaboliten jedoch in ausreichendem Betrag ausreichend sind, um die Glutathion der Leber zu erschöpfen, wird dieser Metaboliten gebildet. In dieser Situation nimmt seine Reaktion auf die Sulfhydrylgruppe der Leber zu, was zu einer Lebernekrose führen kann.

  • Vor der Einnahme Acnekyn 500 mg Südostbehandlung von Schmerzen und Fieber von mild bis Funktionsstörungen (10 Blasen x 10 Tabletten)

    wie man

    orale Verwendung verwendet.

    Dosierung

    Erwachsene: Die Einweg -orale Dosis von Paracetamol beträgt 0,3 - 1,0 g, die 3-4 Mal pro Tag genommen und 4,0 g/Tag nicht überschreiten darf. Der Abstand zwischen den Gebrauch mindestens 4 bis 6 Stunden.

    Dosierung kann je nach Alter und Symptomen des Patienten variieren.

    Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder einen medizinischen Spezialisten konsultieren. Was tun Sie bei einer Überdosis?

    Ausdruck

    Eine Paracetamolvergiftung kann auf eine einzelne Dose oder eine große Dosis von Paracetamol (z. B. 7,5 -10 g pro Tag für 1-2 Tage) oder für langfristige Medikamente zurückzuführen sein. Die Lebernekrose hängt von der Dosis ab, die aufgrund einer Überdosierung die schwerwiegendste toxische Wirkung ist und zu Tod führen kann. Übelkeit, Erbrechen und Bauchschmerzen treten normalerweise innerhalb von 2-3 Stunden nach der Einnahme des Arzneimittels auf. Eine kleine Menge Sulhemoglobin kann ebenfalls erzeugt werden. Kinder neigen dazu, Methämoglobin leichter zu erzeugen als Erwachsene nach der Einnahme von Paracetamol.

    Bei schwerer Vergiftung kann es zunächst das zentrale Nervensystem, aufgeregt und delirium stimulieren. Als nächstes kann das Zentralnervensystem hemmen. Fassungslos, niedrigere Körpertemperatur; müde; Schnell atmen, flach; schneller, schwacher, ungleichmäßiger Schaltkreis; Niedriger Blutdruck; und Kreislaufversagen. Gefäßkollaps aufgrund relativer Hypoxie- und zentraler Hemmungseffekte, dieser Effekt tritt nur in riesigen Dosen auf. Schock kann auftreten, wenn viel Vasodilatation.

    Erstickungskrämpfe können auftreten. Oft tritt das Koma vor, bevor der Tod plötzlich oder nach ein paar Tagen Koma der Tod ist. Klinische Anzeichen von Leberläsionen werden innerhalb von 2 bis 4 Tagen nach der Einnahme giftiger Dosen eindeutig. Aminotransferase -Plasma steigt (manchmal sehr hoch) und die Konzentration von Bilirubin im Plasma kann ebenfalls zunehmen; Außerdem, wenn sich die Leberläsionen ausbreiteten, die lange Prothrombinzeit.

    kann 10% der Patienten mit unbehandelter Vergiftung sein, die schwerwiegende Leberschäden haben. Unter ihnen sterben 10% bis 20% schließlich an Leberversagen. Bei einigen Patienten tritt auch akuter Nierenversagen auf. Die Leberbiopsie erkennt die zentrale Nekrose des Lappen mit Ausnahme des Bereichs um die Türvene. Bei Nicht -Todesfällen erholen sich Leberläsionen nach Wochen oder Monaten.

    Behandlung

    Frühe Diagnose ist wichtig bei der Behandlung von Überdosis -Paracetamol. Bei schwerer Vergiftung ist es wichtig, positive Unterstützung zu behandeln. Magenspülung ist auf jeden Fall benötigt, vorzugsweise innerhalb von 4 Stunden nach dem Trinken. Die Hauptentgiftung ist die Verwendung von Sulfhydrylverbindungen, möglicherweise teilweise auf die Zugabe von Glutathionreserven in der Leber. N - Acetylcystein funktioniert, wenn sie genommen oder intravenös genommen werden. Muss die Droge sofort geben, wenn sie bei der Einnahme von Paracetaminophen weniger als 36 Stunden Todesstunden geben.

    Wenn es kein N - Acetylcystein gibt, kann Methionin verwendet werden. Sie können auch aktiviertes Kohlenstoff- und/oder Salzbleichmittel verwenden, sie können die Paracetamolabsorption reduzieren.

    Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen? Überspringen Sie jedoch die vergessene Dosis und nehmen Sie die nächste Dosis zu der Zeit wie geplant überspringen. Trinken Sie nicht zweimal so vorgeschrieben.

    Nebenwirkungen

    Bei Verwendung von 500 mg Aknekyner können Sie unerwünschte Effekte (ADR) erleben.

    ungewöhnlich, 1/1000

    Warnungen

    Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und auf die folgenden Informationen verweisen.

    kontraindiziert

    Acnekyn 500 mg in den folgenden Fällen kontraindiziert:

  • Patienten mit Anämie oft oder Herz-, Lungen-, Nieren- oder Lebererkrankungen.
  • Patienten mit Überempfindlichkeit gegen Paracetamol.
  • Patienten mit Glukosemangel - 6 - Phosphat -Dehydrogenase.
  • Seien Sie vorsichtig, wenn Sie

    Paracetamol relativ nicht -toxisch gegenüber der Behandlungsdosis sind. Manchmal gibt es Hautreaktionen, einschließlich Juckreiz und Tagesbrauen; Andere empfindliche Reaktionen sind Kehlkopfödeme, Angioödeme und anaphylaktische Reaktionen, die selten auftreten können. Blutplättchen, Leukopenie und alle blutigen Hämaturien sind bei der Verwendung von P -Aminophenol -Derivaten aufgetreten, insbesondere wenn sie für große Dosen verwendet werden. Neutrale Leukämie und thrombozytopenische Blutung treten bei der Verwendung von Paracetamol auf. Seltener Verlust von Granulozyten bei Patienten mit Paracetamol.

    Menschen mit Phenylceton - Harn (dh Genmangel bestimmen den Status von Phenylalaninhydroxylase) und die Menschen müssen die Menge an Phenylalanin einschränken, die als eine Paracetaminophenpräparation mit Aspartam -Veränderung in einem Magen -Darminominophen -Schwulden -Schwulungen nach dem Trinken des Magens von Acetaminophen auf dem Mayin -Mayin -Mayin -Mayin -Mayin -Mayin -Mayin -Mayin -Mayin -Mayin -Mayin -Mayin -Mayin -Mayin -Mayin -Mayin -Mayin -May -Benylalanin -Zustand bestimmt. kann eine allergische Reaktion verursachen, einschließlich Anaphylaxie und lebensbedrohlicher oder weniger schwerwiegender Hesen bei einigen Überempfindlichkeitsmitgliedern. Es ist nicht bekannt, dass das allgemeine Verhältnis der Überempfindlichkeit gegenüber Sulfit unter den Menschen im Allgemeinen, aber es muss niedrig sein. Eine solche Überempfindlichkeit scheint bei Patienten mit Asthma beim Menschen ohne Asthma häufiger zu sein. Muss Vorbehalt bei Patienten mit Anämie vorsichtig verwenden, da lila Blau möglicherweise nicht klar zeigt, obwohl es gefährliche hohe Konzentrationen an Methämoglobin im Blut gibt.

    viel Alkohol kann zu einer erhöhten Toxizität für die Leber von Paracetamol führen. Sollte das Trinken vermeiden oder begrenzen.

    Verwenden Sie sorgfältig mit Menschen mit beeinträchtigter Leber- oder Nierenfunktion.

    Die Fähigkeit, Maschinen zu fahren und zu bedienen

    hat keinen signifikanten Effekt.

    Schwangerschaft

    hat die Sicherheit von Paracetamol, die während der Schwangerschaft in Bezug auf unerwünschte Wirkungen verwendet werden, die möglicherweise für die Entwicklung der Schwangerschaft verwendet werden, nicht bestimmt. Daher sollte nur bei Bedarf nur bei Schwangeren nur bei schwangeren Menschen eingesetzt werden.

    Stillzeit

    Forschung bei Müttern, die Acetamol nach der Laktation verwenden, keine unerwünschte Wirkung beim Stillen.

    Arzneimittelwechselwirkung

    Langzeit -orales orale hohe Dosen von Paracetamol erhöht die antikoagulante Wirkung von Komaarin und Indoplasma.

    Es ist notwendig, auf die Wahrscheinlichkeit einer schwerwiegenden Antipyretika bei Patienten zu achten, gleichzeitig Phänothiazin und Kühltherapie zu verwenden.

    Aus zu viel und langfristigem Alkohol kann das Risiko eines für die Leber giftigen Paracetaminophens erhöhen.

    Anti -Konvulationen (einschließlich Phenytoin, Barbiturat, Carbamazepin), die die Enzyminduktion in der Lebermikrosom verursachen, die die Toxizität von Paracetamol aufgrund einer erhöhten Umwandlung von Arzneimitteln in toxische Substanzen zur Leber erhöhen können.

    Lagerung

    an einem trockenen Ort aufbewahren, Temperaturen unter 30 ° C, um Licht zu vermeiden.

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    Haftungsausschluss

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