にきび500mgの痛みと発熱の南東治療軽度から機能障害(10槽x 10錠)
剤形 錠剤
仕様 10個のブリスターx 10錠の箱
成分 アセトアミノフェン
適応 発熱、体の痛み
禁忌 急性腎不全、慢性腎不全、肝不全
成分
| 構成情報 | コンテンツ |
| アセトアミノフェン | 500mg |
用途
適応症
アクネキン500 mg薬は、次の場合に示されています。
薬物動態
吸収
アセトアミノフェンはすぐに吸収され、ほぼ完全に胃腸管を介して吸収されます。食品は、部分的にゆっくりと吸収されたアセトアミノフェンを長く放出する長い放出錠剤を作ることができ、炭素水和物が豊富な食品はアセトアミノフェンの吸収速度を低下させます。血漿のピーク濃度は、治療用量で飲んでから30〜60分以内です。
分布
アセトアミノフェンは、ほとんどの体組織で迅速かつ均等に分布しています。血液中の約25%のアセトアミノフェンと血漿タンパク質。
elimination
アセトアミノフェンの血漿の半分は1.25〜3時間であり、有毒な用量または肝臓損傷の患者で持続できます。
治療の投与後、尿の90〜100%は、主にグルクロン酸(約60%)、硫酸(約35%)またはシステイン(約3%)と肝臓の組み合わせの後、最初の日に見つけることができます。また、少量のヒドロキシル代謝産物 - 化学的および還元アセチルを検出しました。
子供は、大人よりも薬物よりもグルクーロをする可能性が低いです。アセトアミノフェンは、シトクロムP450によるヒドロキシル化であり、中間反応であるN-アセチル - ベンゾキノニミンを生成します。この代謝物質は通常、グルタチオンのスルフヒドリル基と反応しているため、専用です。ただし、高用量のアセトアミノフェンを摂取すると、この代謝物は肝臓の吸気量を使い果たすのに十分な量で形成されます。そのような状況では、肝臓のスルフヒドリル基に対する反応が増加し、肝臓の壊死につながる可能性があります。
服用する前に にきび500mgの痛みと発熱の南東治療軽度から機能障害(10槽x 10錠)
使用方法
経口使用。
投与量
成人:アセトアミノフェンの使い捨て経口投与量は0.3-1.0 gで、1日3〜4回摂取しては、1日4.0 gを超えてはなりません。少なくとも4〜6時間使用する間の距離。
投与量は、患者の年齢と症状によって異なる場合があります。
注:上記の用量は参照用です。特定の投与量は、病気の進行の状態とレベルに依存します。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取するときはどうしますか?
式
アセトアミノフェン中毒は、単一の用量によるもの、または大量のアセトアミノフェン(たとえば、1日あたり7.5〜10 g、1〜2日間)、または長期薬物のためのものである可能性があります。肝臓の壊死は、投与量に依存し、過剰摂取による最も深刻な毒性効果であり、死を引き起こす可能性があります。吐き気、嘔吐、腹痛は通常、薬物の毒を服用してから2〜3時間以内に発生します。少量のスルヘモグロビンも生成できます。子どもたちは、アセトアミノフェンを服用した後、成人よりもメシモグロビンを簡単に作成する傾向があります。重度の中毒の場合、最初は中枢神経系、動揺し、せん妄を刺激する可能性があります。次に、中枢神経系を阻害することができます。驚いた、体温が低い。疲れた;急速に浅く呼吸。速く、弱い、不均一な回路。低血圧;および循環障害。血管崩壊相対的な低酸素症と中枢性阻害効果により、この効果は巨大な用量でのみ発生します。多くの血管拡張の場合、ショックが発生する可能性があります。
窒息痙攣が発生する可能性があります。多くの場合、com睡は突然死の前または数日間のcom睡状態の後に発生します。肝臓病変の臨床徴候は、毒性投与を服用してから2〜4日以内にはっきりとなります。アミノトランスフェラーゼ血漿が増加し(時には非常に高く)、血漿中のビリルビンの濃度も増加する可能性があります。さらに、肝臓病変が広がると、長いプロトロンビン時間。
肝障害がある未治療中毒の患者の10%である可能性があります。その中で、10%から20%が最終的に肝不全で死亡しています。一部の患者では、急性腎不全も発生します。肝生検は、ドア静脈の周りの領域を除く葉の中心壊死を検出します。非死の場合、肝臓病変は数週間または数ヶ月後に回復します。
治療
過剰摂取アセトアミノフェンの治療において、早期診断が重要です。重度の中毒の場合、肯定的なサポートを治療することが重要です。いずれにせよ、飲酒後4時間以内に胃洗浄が必要です。主な解毒は、おそらく肝臓にグルタチオン埋蔵量が追加されたため、おそらくサルフヒドリル化合物の使用です。 n-アセチルシュタインは、摂取または静脈内で動作します。アセトアミノフェンを服用しているときに36時間未満の死亡の場合、すぐに薬を与える必要があります。
n-アセチルシュタインがない場合、メチオニンが使用される場合があります。また、活性炭および/または塩漂白剤を使用でき、アセトアミノフェン吸収を減らす能力があります。
用量を忘れたときはどうしますか?ただし、次の用量に近い場合は、忘れられた用量をスキップして、計画どおりに次の用量を取得します。処方どおりに2回飲まないでください。
副作用
500 mgのにきびを使用すると、不要な効果(ADR)が発生する可能性があります。
conmon、1/1000
警告
薬を使用する前に、指示を注意深く読んで、以下の情報を参照する必要があります。
禁忌
アクネキン500 mgは、次の場合に禁忌です:
アセトアミノフェンを使用する場合は慎重になります。時々、かゆみのある発疹や眉毛などの皮膚反応があります。他の敏感な反応には、喉頭浮腫、血管浮腫、およびめったに起こらないアナフィラキシー反応が含まれます。血小板、白血球減少症、およびすべての血まみれの血尿は、特に大量に使用される場合、p-アミノフェノール誘導体を使用して発生しています。アセトアミノフェンを使用すると、中性白血病および血小板減少性出血が発生します。アセトアミノフェンを使用している患者の顆粒球の喪失はめったにありません。
フェニルセトンの人 - 尿(つまり、遺伝子欠乏がフェニルアラニンヒドロキシラーゼの状態を決定する)を患う人は、胃で変換されるアスパルタムを含むアセトアミノフェン製剤の量を制限する必要があります。一部の過敏症の人々に、アナフィラキシーや生命を脅かす、またはそれほど深刻ではないHenseを含むアレルギー反応を引き起こします。一般的な人々の間での硫黄に対する過敏症の一般比は不明ですが、それは低くなければなりません。このような過敏症は、喘息のない人間の喘息患者でより一般的であるようです。 紫色の青がはっきりと示されない可能性があるため、貧血患者にはアセトアミノフェンを慎重に使用する必要がありますが、血液中には危険な高濃度のメトグロビンがあります。たくさんのアルコールを飲むと、アセトアミノフェンの肝臓に毒性が増加する可能性があります。飲酒を避けたり制限したりする必要があります。
肝臓や腎臓機能の障害のある人には慎重に使用します。
機械を運転して操作する能力
は有意な効果はありません。
妊娠
は、妊娠中に妊娠中の妊娠の発生に及ぼす可能性のある不要な効果に関連するアセトアミノフェンの安全性を決定していません。したがって、必要に応じて妊娠中の人にのみアセトアミノフェンのみを使用する必要があります。
母乳育児期間
授乳後のアセトアミノフェンを使用した母親の研究。母乳育児には望ましくない効果はありません。
薬物相互作用
長期のアセトアミノフェンの経口高用量は、コマーリンとインドプラズムの抗凝固効果を増加させます。
フェノチアジンと冷却療法を同時に使用するには、患者の深刻な解熱剤の可能性に注意を払う必要があります。
長期のアルコールが多すぎると、肝臓にアセトアミノフェン毒性のリスクが高まる可能性があります。肝臓微生物に酵素誘導を引き起こす抗誘導体(フェニトイン、バルビトラット、カルバマゼピンを含む)は、肝臓への毒性物質への薬物変換の増加によりアセトアミノフェンの毒性を増加させる可能性があります。
保管
乾燥した場所に貯蔵し、温度が30°C未満で、光を避けます。
その他の薬
- AVOCA CAUSTIC PENCIL 95% W/W CUTANEOUS STICK
- ADRENALINE 1:1000 (1MG/ML) SOLUTION FOR INJECTION
- BETNESOL 500 MICROGRAM SOLUBLE TABLETS
- CIPROBAY 500MG TABLETS
- Grastofil
- Sifrol
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