Acnotin 20mg mega Φροντίζουμε θεραπεία για βαριά ακμή (3 φουσκάλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί 3 φουσκών x 10 δισκία
Προδιαγραφές Ισοτρετινοΐνη
Συστατικό Ακμή

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Ισοτρετινοΐνη	20mg

Χρήσεις

ενδείξεις

acnotin 20 φάρμακα υποδεικνύονται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Η ισοτρετινοΐνη είναι ένα ρετινοειδές που αντιμετωπίζει την ακμή σε ολόκληρο το σώμα, που υποδεικνύεται σε περίπτωση σοβαρής ακμής, η ακμή δεν ανταποκρίνεται στις συμβατικές θεραπείες, η ακμή προκαλεί την παραμόρφωση του προσώπου να αφήνει πολλές κακές ουλές, μακροχρόνια ακμή που επηρεάζει σοβαρά τη σταδιοδρομία και την κοινωνική ψυχολογία.

Φαρμακοκική

Ο πραγματικός μηχανισμός της ισοτρετινοΐνης δεν είναι γνωστός. Σύμφωνα με την τρέχουσα γνώση, η ισοτρεία λειτουργεί για τη μείωση του μεγέθους του σμηγματογόνου αδένα και την αναστολή της δραστικότητας των σμηγματογόνων αδένων, μειώνοντας έτσι την έκκριση σμήγματος. Επιπλέον, υπάρχει αντιφλεγμονώδη επίδραση στο δέρμα.

Φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Η ισοτρετινοΐνη απορροφάται μέσω της γαστρεντερικής οδού, η λήψη ισοτρετινοΐνης στα γεύματα μπορεί να αυξήσει τη βιοδιαθεσιμότητα του φαρμάκου χάρη στις ιδιότητες απορρόφησης του φαρμάκου λόγω υψηλής προτίμησης των λιπιδίων.

Διανομή

Η ισοτρετινοΐνη συνδέεται έντονα με τις πρωτεΐνες πλάσματος, κυρίως αλβουμίνη (99,9%).

Ο όγκος διανομής της ισοτρετινοΐνης στους ανθρώπους δεν έχει προσδιοριστεί επειδή η ισοτρετινοΐνη δεν είναι τόσο διαθέσιμη όσο όταν χρησιμοποιείται ενδοφλέβια γραμμές. Λίγες πληροφορίες σχετικά με τη διανομή της ισοτρετινοΐνης στους ιστούς.

Η συγκέντρωση ισοτρετινοΐνης στην επιδερμίδα είναι το ήμισυ του ορού.

Η συγκέντρωση ισοτρετινοΐνης στο πλάσμα είναι περίπου 1,7 φορές σε σύγκριση με το συνολικό αίμα λόγω της κακής διείσδυσης της ισοτρετινοΐνης σε ερυθρά αιμοσφαίρια.

Μεταβολισμός

Η ισοτρετινοΐνη μεταβολίζεται στο ήπαρ και μπορεί να βρίσκεται στο τοίχωμα του λεπτού εντέρου. Οι κύριοι μεταβολίτες βρίσκονται στο αίμα και τα ούρα ως 4 - οξοτρετινοΐνη. Υπάρχουν επίσης άλλοι μεταβολίτες όπως η τροτινοΐνη και η 4 -oxo -tretinoin.

εξάλειψη

Η ισοτρετινοΐνη εξαλείφεται από τον ιδιοκτήτη χάρη στον μεταβολισμό του ήπατος και εκκρίνεται μέσω της χολής. Η ισοτρετινοΐνη εξαλείφεται μέσω περιττωμάτων και ούρων με ισοδύναμα ποσά. Ο χρόνος πώλησης της ισοτρετινοΐνης είναι από 10 έως 20 ώρες.

Πριν τη λήψη Acnotin 20mg mega Φροντίζουμε θεραπεία για βαριά ακμή (3 φουσκάλες x 10 δισκία)

Πώς να χρησιμοποιήσετε

acnotin 20 χρησιμοποιεί προφορικά.

δοσολογία

Η συνηθισμένη δοσολογία σε ενήλικες και νέους είναι 0,5 - 1 mg/kg βάρους την ημέρα (χωρισμένη σε δύο δόσεις, που χρησιμοποιούνται σε γεύματα) για 15-20 εβδομάδες.

Η μέγιστη δόση είναι 2 mg/kg βάρους ανά ημέρα εφαρμόζεται σε ασθενείς με πολύ σοβαρή ακμή ή ακμή που εμφανίζεται αρχικά στο στήθος ή στην πλάτη αντί του προσώπου.

Η αποτελεσματικότητα της θεραπείας και των παρενεργειών του φαρμάκου μπορεί να διαφέρει σε κάθε ασθενή μετά από 4 εβδομάδες θεραπείας, επομένως ρυθμίστε τη συντήρηση της δόσης θεραπείας στην περιοχή από 0,1 - 1 mg/kg βάρους την ημέρα, συγκεκριμένες περιπτώσεις περιπτώσεων. Κατά τη διάρκεια της πρώιμης θεραπείας με ισοτρετινοΐνη, η ακμή μπορεί να εμφανίζεται ελαφρώς και παροδική, μερικές φορές χρειάζονται θεραπεία σε συνδυασμό με θεραπεία με αδρενοκορτικοειδή.

Ο χρόνος θεραπείας συνήθως διαρκεί περίπου 16 εβδομάδες. Κατά την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας της θεραπείας, πρέπει να σημειωθεί ότι η κατάσταση εξακολουθεί να βελτιώνεται ακόμη και όταν σταματάει το φάρμακο. Ως εκ τούτου, είναι σκόπιμο να σταματήσετε τουλάχιστον 8 εβδομάδες πριν από την έναρξη της θεραπείας με ισοτρετινοΐνη και η υπενθύμιση δόση είναι η ίδια με την αρχική θεραπεία.

Συμπυκνωμένο με τοπικά τοπικά φάρμακα: Μην χρησιμοποιείτε ταυτόχρονα με τοπικά φάρμακα ακμής που λειτουργούν σε ξεφλούδισμα του δέρματος, πιπέρι κέρατος ή υπεριώδη ακτινοβολία. Οι ασθενείς θα πρέπει να περιορίζουν την άμεση επαφή με το ηλιακό φως. Εάν είναι απαραίτητο, είναι δυνατόν να υποστηριχθεί η θεραπεία με φάρμακα ακμής επί τόπου έχει ήπιο αποτέλεσμα.

Το φάρμακο δεν είναι κατάλληλο για τη θεραπεία της ακμής σε παιδιά ηλικίας κάτω των 12 ετών.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για μια κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό ή έναν ιατρικό ειδικό. Τι πρέπει να κάνετε όταν υπερδοσολογία;

Εξωτερική θεραπεία

Για να μειωθεί η απορρόφηση: η γαστρεντερική πλύση μπορεί να εφαρμοστεί στις δύο πρώτες ώρες μετά από υπερβολική δόση. Σταματήστε να χρησιμοποιείτε φάρμακα σε ασθενείς με συμπτώματα υπερδοσολογίας στη δόση θεραπείας.

κομμάτι

Παρακολούθηση της αυξημένης ενδοκρανιακής πίεσης: Οι δοκιμές εγκυμοσύνης για γυναίκες ασθενείς κινδυνεύουν από εγκυμοσύνη σε υπερβολική δόση και 1 μήνα αργότερα. Στην περίπτωση της εγκυμοσύνης, προσεκτική εξέταση της συνεχιζόμενης εγκυμοσύνης και ο κίνδυνος σχηματισμού του εμβρύου. Η εξέταση αίματος καθορίζει το επίπεδο της ισοτρετινοΐνης και των μεταβολιτών του.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάστε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχνάμε και πάρτε την επόμενη δόση την εποχή που είχε προγραμματιστεί. Μην πίνετε δύο φορές όπως συνταγογραφείται.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το ACNOTIN 20, μπορεί να παρουσιάσετε ανεπιθύμητα αποτελέσματα (ADR).

Οι περισσότερες παρενέργειες της ισοτρετινοΐνης σχετίζονται με τη δόση, στις συνήθεις δόσεις, η αναλογία μεταξύ του κινδύνου και των οφελών του φαρμάκου είναι αποδεκτή.

Δεν καθορίζεται συχνότητα

Συμπτώματα υπερβολικής βιταμίνης Α: Συχνά ξηρό δέρμα, βλεννογόνο, ρωγμές των χειλιών, ρινορραγίες, επιπεφυκίτιδα των οφθαλμών, αδιαφανή ανάκτηση του κερατοειδούς και ανίκανοι να χρησιμοποιήσουν φακούς επαφής.

Δέρμα και άλλα πλευρικά μέρη: επιπλέον εξάνθημα, κνησμό, δερματίτιδα, φασόλια ιδρώτα, φλεγμονή γύρω από το νύχι, ατροφία νυχιών, κοκκώδης ιστός, απώλεια μαλλιών, περισσότερα αυγά ψαριών, τρίχες, υπερπαχολογία, δέρμα αυξήθηκε ευαίσθητο στο φως.

μυς και οστά: πόνος στους μυς, πόνος στις αρθρώσεις, πολλαπλασιασμός των οστών, τενοντίτιδα και άλλες αλλαγές στα οστά. νύχτα), ορκίζομαι καταρράκτες, κερατίτιδα.

Πεπτικό σύστημα: ναυτία, κολίτιδα, ειλείτιδα και παχέος εντέρου, γαστρεντερική αιμορραγία.

Ήπαρ, χολή: προσωρινή και ανάκαμψη αυξήθηκαν, μερικές φορές περιπτώσεις ηπατίτιδας. Σε πολλές περιπτώσεις, η αλλαγή εξακολουθεί να βρίσκεται εντός κανονικών ορίων και επιστρέφει στην αρχική τιμή δεξιά κατά τη διάρκεια της περιόδου θεραπείας. Ωστόσο, εξακολουθούν να υπάρχουν ορισμένες περιπτώσεις μείωσης της δόσης ή της διακοπής των ναρκωτικών.

αναπνευστικό: βρογχόσπασμο. Αίμα: Λευχοπενία, Ερυθρά αιμοσφαίρια, αυξημένα ή μειωμένα αιμοπετάλια, αυξάνοντας το ποσοστό καταθέσεων αίματος.

υποκλινικές δοκιμές: τριγλυκερίδια υπερ -χοληστερόλης και ορού, υπερουρικαιμία. Η HDL έχει καταγραφεί, ειδικά σε υψηλές δόσεις και σε ασθενείς των οποίων η οικογένεια έχει ιστορικό μεταβολισμού λιπιδίων, διαβήτη, παχυσαρκίας ή αλκοολισμού. Αυτές οι αλλαγές σχετίζονται με τη δόση και θα επιστρέψουν στο φυσιολογικό κατά τη μείωση της δόσης ή τη διακοπή του φαρμάκου. Ωστόσο, εξακολουθεί να υπάρχει προειδοποίηση για τους ασθενείς σχετικά με τις παρενέργειες που μπορεί να συμβούν κατά τη λήψη του φαρμάκου.

επηρεάζουν την αντίσταση: τοπική ή ολόκληρη λοίμωξη που προκαλείται από θετικά με Gram βακτήρια (Staphylococcus aureus).

Οδηγίες σχετικά με τον τρόπο χειρισμού ADR

Ειδοποιήστε τον γιατρό με ανεπιθύμητα αποτελέσματα όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο που χρειάζεστε για να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να αναφέρετε τις παρακάτω πληροφορίες.

αντενδείκνυται

acnotin 20 φάρμακο αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ασθενείς με ηπατική λειτουργία και νεφρική λειτουργία, ασθενείς με δηλητηρίαση από βιταμίνη Α, ασθενείς με υπερλιπιδαιμία, ασθενείς με υπερευαισθησία στην ισοτρετινοΐνη και οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Έγκυες γυναίκες ή προορίζονται να είναι έγκυες και νοσηλευτικές γυναίκες.

Μην χρησιμοποιείτε το αίμα του ασθενούς που χρησιμοποιεί ή χρησιμοποιεί ισοτρετινοΐνη 1 μήνα νωρίτερα σε μεταγγίσεις αίματος σε γυναίκες κατά την προβλεπόμενη περίοδο εγκυμοσύνης.

να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε προειδοποίηση προειδοποίηση

Ακολουθήστε απολύτως τις οδηγίες για χρήση.

Μην μείνετε έγκυος κατά τη διάρκεια της φαρμακευτικής αγωγής.

Υπάρχει κίνδυνος εμβρυϊκών ελαττωμάτων εάν είναι έγκυος κατά τη διάρκεια της φαρμακευτικής αγωγής.

Προσοχή

Χρησιμοποιήστε μόνο ισοτρετινοΐνη σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού με έμπειρη θεραπεία με ρετινοειδές σώματος (κατά προτίμηση δερματολόγο) και κατανοήστε τον κίνδυνο παρακολούθησης εάν χρησιμοποιείται για έγκυες γυναίκες.

πρέπει να ελέγχει τη λειτουργία του ήπατος πριν από τη θεραπεία 1 μήνα μετά την έναρξη της θεραπείας και περιοδικά κάθε 3 μήνες αργότερα.

Η συγκέντρωση λιπιδίων ορού θα πρέπει επίσης να δοκιμαστεί πριν από τη θεραπεία 1 μήνα μετά τη θεραπεία και μετά από 3-4 μήνες θεραπείας.

Έχουν υπάρξει αναφορές σχετικά με την κατάθλιψη, την ψύχωση ή την αυτοκτονία και τις προθέσεις αυτοκτονίας που σχετίζονται με τη θεραπεία ισοτρετινοΐνης. Παρόλο που ο μηχανισμός είναι άγνωστος, είναι απαραίτητο να φροντίσουμε την ιδιαίτερη φροντίδα για ασθενείς με ιστορικό κατάθλιψης και πρέπει να παρακολουθεί αυτά τα σημάδια σε όλους τους ασθενείς για να λάβουν τα κατάλληλα μέτρα. Οι γιατροί όταν είναι οπτικά προβλήματα ή αισθάνονται άβολα όταν φορούν φακούς επαφής. Η μείωση της όρασης περιλαμβάνει συμπτώματα όπως ο φόβος του φωτός, τα ξηρά μάτια ή η ζάλη, αυτά τα συμπτώματα έχουν μια κάρτα που επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης και λειτουργίας μηχανημάτων.

Η ακμή είναι μια ασθένεια που σχετίζεται με την ορμόνη ανδρογόνων, οπότε δεν πρέπει να χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με χάπια ελέγχου των γεννήσεων που περιέχουν προηγούμενη ανδρογόνο, όπως η ουσία του 19 - nortestostosteron (norsteroid), ειδικά στην περίπτωση ενδοκρινικών προβλημάτων.

Μην ξεφλουδίζετε το πρόσωπο κατά τη χρήση ισοτρετινοΐνης και 5 - 6 μήνες μετά τη διακοπή του φαρμάκου λόγω του κινδύνου των κελοειδών.

Μην χρησιμοποιείτε κεριά μαλλιών κατά τη θεραπεία της ισοτρετινοΐνης καθώς και εντός 5-6 μηνών μετά τη διακοπή του φαρμάκου λόγω του κινδύνου δερματίτιδας.

Η μέτρηση της γλυκόζης στο αίμα πρέπει να μετράται τακτικά σε ασθενείς με ασθένεια ή ύποπτο διαβήτη. Παρόλο που η σχέση δεν έχει εντοπιστεί, υπήρξαν πολύ γρήγορα αναφορές σε ορισμένες περιπτώσεις υπεργλυκαιμίας, ο κίνδυνος παγκρεατίτιδας, εντερικής φλεγμονής, οι επιδράσεις στο αυτί, το μυοσκελετικό σύστημα και ορισμένοι νέοι διαβήτες ανιχνεύονται κατά τη χρήση της ισοτρετινοΐνης.

Το ξηρό στόμα μπορεί να προκαλέσει προβλήματα στα δ Για να περιορίσετε τα προβλήματα των δοντιών, μπορείτε να χρησιμοποιήσετε μια λύση για να αντικαταστήσετε το σάλιο, την καραμέλα χωρίς ζάχαρη ή τον πάγο.

Η δυνατότητα οδήγησης και λειτουργίας μηχανημάτων

Οι ασθενείς που χρησιμοποιούν ισοτρετινοΐνη θα πρέπει να είναι προσεκτικοί όταν οδηγούν και λειτουργούν μηχανήματα εάν υπάρχουν οπτικά συμπτώματα όπως ζάλη, υπνηλία όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο.

Η εγκυμοσύνη

Η ισοτρετινοΐνη διατρέχει υψηλό κίνδυνο παρακολούθησης. Ως εκ τούτου, μην χρησιμοποιείτε ισοτρετινοΐνη για έγκυες γυναίκες ή προορίζονται να μείνουν έγκυες κατά τη διάρκεια της περιόδου φαρμάκων. Ο κίνδυνος είναι πολύ υψηλός για το έμβρυο εάν η μητέρα είναι έγκυος κατά τη διάρκεια της χρήσης του φαρμάκου σε οποιαδήποτε δόση, έστω και μόνο για θεραπεία σε σύντομο χρονικό διάστημα. Οι εμβρυϊκές ανωμαλίες που σχετίζονται με την ισοτρετινοΐνη έχουν καταγραφεί, συμπεριλαμβανομένου του υδροκεφαλίου, των μικρών ελαττωμάτων της κεφαλής, των ανωμαλιών στο εξωτερικό αυτί (μικρά ή καθόλου εξωτερικά αυτιά). Εξέταση για να υπενθυμίσω στους ασθενείς τη σημασία της αντισύλληψης. Εάν είναι έγκυος κατά τη διάρκεια της περιόδου φαρμάκων, πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας σχετικά με το εάν πρέπει να αντιμετωπίσετε ή όχι.

Η περίοδος του θηλασμού

Η ισοτρετινοΐνη έχει υψηλή προτίμηση λιπιδίων, οπότε είναι εύκολο να εξαγάγετε στο μητρικό γάλα. Μην χρησιμοποιείτε ισοτρετινοΐνη κατά τη διάρκεια του θηλασμού λόγω του κινδύνου παρενεργειών για τα παιδιά.

αλληλεπίδραση φαρμάκου

Απαγορευμένη χρήση ισοτρετινοΐνης και βιταμίνης Α επειδή μπορεί να αυξήσει τα συμπτώματα της βιταμίνης Α.

Υπήρξαν αρκετές περιπτώσεις αυξημένης ενδοκρανιακής πίεσης όταν χρησιμοποιούνται σε συνδυασμό με ισοτρετινοΐνη και τετρακυλίνη. Επομένως, μην χρησιμοποιείτε τετρακυλίνη κατά τη διάρκεια της θεραπείας της ισοτρετινοΐνης.

Η επίδραση της προγεστερόνης χαμηλής δόσης μπορεί να μειωθεί όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με ισοτρετινοΐνη. Ως εκ τούτου, μην χρησιμοποιείτε παρασκευάσματα που περιέχουν χαμηλή δόση προγεστερόνη κατά τη θεραπεία της ισοτρετινοΐνης.

φαινυτοΐνη: Προσέξτε όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με φαινυτοΐνη και ισοτρετινοΐνη ταυτόχρονα επειδή μπορεί να μειώσει την επίδραση του φαρμάκου.

Ketoconazole: Η ταυτόχρονη χρήση μπορεί να αυξήσει τη συγκέντρωση κορτικοστεροειδών ορού στο πλάσμα λόγω της μείωσης της κάθαρσης αυτών των δύο φαρμάκων. Η ρύθμιση της δόσης των κορτικοστεροειδών μπορεί να είναι απαραίτητη εάν χρησιμοποιηθεί ταυτόχρονα.

Αποθήκευση

Αποθηκεύστε σε δροσερά ξηρά μέρη, κάτω από τους 30 ° C. Αποφύγετε το άμεσο φως.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.