Acnotine 20mg Mega We Soins à un traitement pour l'acné lourde (3 blisters x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 3 cloques x 10 tablettes
Spécifications Isotrétinoïne
Ingrédient Acné

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Isotrétinoïne	20 mg

Les usages

Les indications

acnotine 20 médicaments sont indiquées dans les cas suivants:

l'isotrétinoïne est un rétinoïde qui traite l'acné dans tout le corps, indiqué en cas d'acné sévère, l'acné ne répond pas aux traitements conventionnels, l'acné provoque une déformation face à de nombreuses cicatrices, l'acné à long terme qui affecte sérieusement la psychologie de la carrière et la psychologie sociale.

pharmacokic

Le mécanisme d'action réel de l'isotrétinoïne n'est pas connu. Selon les connaissances actuelles, l'isotrétine s'efforce de réduire la taille des glandes sébacées et d'inhiber l'activité des glandes sébacées, réduisant ainsi la sécrétion de sébum. De plus, il y a un effet anti-inflammatoire sur la peau.

Pharmacocinetics

Absorption

l'isotrétinoïne est absorbée par le tractus gastro-intestinal, prendre de l'isotrétinoïne dans les repas peut augmenter la biodisponibilité du médicament grâce aux propriétés d'absorption du médicament en raison d'une préférence lipidique élevée.

Distribution

L'isotrétinoïne est fortement liée aux protéines plasmatiques, principalement l'albumine (99,9%).

Le volume de distribution de l'isotrétinoïne

chez l'homme n'a pas été déterminé car l'isotrétinoïne n'est pas aussi disponible que lors de l'utilisation de lignes intraveineuses. Peu d'informations sur la distribution de l'isotrétinoïne dans les tissus.

La concentration de l'isotrétinoïne dans l'épiderme est la moitié du sérum.

La concentration d'isotrétinoïne dans le plasma est d'environ 1,7 fois par rapport au sang total en raison de la mauvaise pénétration de l'isotrétinoïne dans les globules rouges.

Métabolisme

L'isotrétinoïne est métabolisée dans le foie et peut être dans la paroi de l'intestin grêle. Les métabolites principaux se trouvent dans le sang et l'urine sous forme de 4 - oxo - isotrétinoïne. Il existe également d'autres métabolites tels que la trétinoïne et 4 - oxo - trétinoïne.

Élimination

L'isotrétinoïne est éliminée par le propriétaire grâce au métabolisme du foie et excrété dans la bile. L'isotrétinoïne est éliminée par les excréments et l'urine avec des quantités équivalentes. Le temps de vente de l'isotrétinoïne est de 10 à 20 heures.

Avant de prendre Acnotine 20mg Mega We Soins à un traitement pour l'acné lourde (3 blisters x 10 comprimés)

Comment utiliser

Acnotin 20 utilise oral.

Dosage

La dose habituelle chez les adultes et les jeunes est de 0,5 à 1 mg / kg de poids par jour (divisée en deux doses, utilisée dans les repas) pendant 15 à 20 semaines.

La dose maximale est de 2 mg / kg de poids par jour est appliquée aux patients atteints d'acné ou d'acné très sévère apparaissant initialement sur la poitrine ou le dos plutôt que sur le visage.

L'efficacité du traitement et des effets secondaires du médicament peut varier chez chaque patient après 4 semaines de traitement, alors ajustez le maintien de la dose de traitement dans la plage de 0,1 à 1 mg / kg de poids par jour, des cas spécifiques de cas. Au cours du traitement précoce avec de l'isotrétinoïne, l'acné peut apparaître légèrement et transitoire, a parfois besoin d'un traitement en combinaison avec le thérapie adrénocorticoïde.

Le temps de traitement dure généralement environ 16 semaines. Lors de l'évaluation de l'efficacité du traitement, il convient de noter que la condition s'améliore toujours même lors de l'arrêt du médicament. Par conséquent, il est conseillé d'arrêter au moins 8 semaines avant de commencer le traitement avec de l'isotrétinoïne et la dose rappelée est la même que le traitement initial.

Concentré avec des médicaments topiques topiques: n'utilisez pas simultanément avec des médicaments d'acné topiques qui fonctionnent sur le pelage de la peau, le poivre de corne ou le rayonnement ultraviolet. Les patients doivent limiter le contact direct avec la lumière du soleil. Si nécessaire, il est possible de soutenir le traitement avec des médicaments contre l'acné sur place a un effet doux.

Le médicament ne convient pas pour traiter l'acné chez les enfants de moins de 12 ans.

Remarque: la dose ci-dessus est uniquement pour référence. Le dosage spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose appropriée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Pour réduire l'absorption: un lavage gastro-intestinal peut être appliqué dans les deux premières heures après une surdose. Arrêtez d'utiliser des médicaments chez les patients présentant des symptômes de surdose à la dose de traitement.

Track

Surveillance de l'augmentation de la pression intracrânienne: les tests de grossesse pour les patientes sont à risque de grossesse à une surdose et 1 mois plus tard. Dans le cas de la grossesse, un examen attentif de la grossesse continue et du risque de formation fœtale. Le test sanguin détermine le niveau d'isotrétinoïne et ses métabolites.

Que faire lorsque vous oubliez une dose? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'époque comme prévu. Ne buvez pas deux fois comme prescrit.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Acnotin 20, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

La plupart des effets secondaires de l'isotrétinoïne sont liés à la dose, aux doses habituelles, le rapport entre le risque et les avantages du médicament est acceptable.

Fréquence non déterminée

Symptômes de l'excès de vitamine A: Peau souvent sèche, muqueuse, fissures des lèvres, saignements de nez, conjonctivite oculaire, récupération opaque cornéenne et incapable d'utiliser des lentilles de contact.

peau et autres parties latérales: éruption cutanée, démangeaisons, dermatite, haricots de sueur Pus, inflammation autour de l'ongle, atrophie des ongles, tissu granulaire, perte de cheveux, plus d'œufs de poisson, poils, hyperpigmentation, peau a augmenté sensible à la lumière.

Muscle et os: douleur musculaire, douleurs articulaires, prolifération osseuse, tendonite et autres changements d'os.

Système nerveux mental et central: troubles comportementaux, dépression, maux de tête, pression intracrânienne, épilepsie. Sendapative: troubles du marché, perte de rédaction), crainte de la légère, des troubles adaptatifs dans l'obscurité (réduisant le marché, à la lumière, à la légère, à des troubles adaptatifs dans la réduisance (RedUntency) jurer les cataractes, kératite.

Système digestif: nausées, colite, iléite et côlon, saignement gastro-intestinal.

Foie, bile: temporaire et récupération a augmenté, parfois les cas d'hépatite. Dans de nombreux cas, le changement est toujours dans les limites normales et revient à la valeur d'origine au cours de la période de traitement. Cependant, il y a encore des cas de réduction de la dose ou de l'arrêt des médicaments.

Respiratoire: bronchospasme. Blood: leukopénie, les globules rouges, augmenté ou diminué les plaquettes, augmentant le taux de dépôt sanguin.

Tests subcliniques: hyper cholestérol et triglycérides sériques, hyperuricémie. Le HDL a été enregistré, en particulier à des doses élevées et chez les patients dont la famille a des antécédents de métabolisme lipidique, de diabète, d'obésité ou d'alcoolisme. Ces changements sont liés à la dose et reviendront à la normale lors de la réduction de la dose ou de l'arrêt du médicament. Cependant, il y a encore un avertissement aux patients des effets secondaires qui peuvent survenir lors de la prise du médicament.

Affecter la résistance: infection locale ou du corps entier causée par des bactéries positifs à Gram (Staphylococcus aureus).

Instructions sur la façon de gérer ADR

informer le médecin avec des effets indésirables lors de l'utilisation du médicament.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

contre-indiqué

acnotine 20 médicament contre-indiqué dans les cas suivants:

Les patients atteints de fonction hépatique et de fonction rénale, les patients d'empoisonnement de la vitamine A, les patients souffrant d'hyperlipidémie, les patients souffrant d'hypersensibilité à l'isotrétinoïne et de tout composant du médicament.

Isotrétinoïne non pénétrée avec des antibiotiques de tétracylin.

Les femmes enceintes, ou sont destinées à être enceintes et allaiter.

N'utilisez pas le sang du patient qui utilise ou utilise l'isotrétinoïne 1 mois plus tôt aux transfusions sanguines aux femmes pendant la période de grossesse prévue.

Soyez prudent lorsque vous utilisez

Avertissement

Suivez absolument les instructions d'utilisation.

Ne pas tomber enceinte pendant les médicaments.

Il existe un risque de défauts fœtaux enceintes pendant les médicaments.

ATTENTION

Utiliser uniquement l'isotrétinoïne comme indiqué par le médecin avec un traitement rétinoïde du corps expérimenté (de préférence un dermatologue) et comprendre le risque de surveillance s'il est utilisé pour les femmes enceintes.

doit vérifier la fonction hépatique avant le traitement 1 mois après le début du traitement et périodiquement tous les 3 mois plus tard.

La concentration de lipides sériques doit également être testée avant le traitement 1 mois après le traitement et après 3 à 4 mois de traitement.

Il y a eu des rapports sur la dépression, la psychose ou les intentions de suicide et de suicide liées au traitement à l'isotrétinoïne. Bien que le mécanisme soit inconnu, il est nécessaire de prendre soin des soins spéciaux pour les patients ayant des antécédents de dépression et doit surveiller ces signes chez tous les patients pour prendre des mesures appropriées. Médecins Lorsque des problèmes visuels ou se sentent mal à l'aise lorsque vous portez des lentilles de contact. La réduction de la vision comprend des symptômes tels que la peur de la lumière, des yeux secs ou des étourdissements, ces symptômes ont une carte qui affecte la capacité de conduire et de faire fonctionner des machines.

veillez à évaluer les avantages et les risques qui peuvent survenir pour les patients et utiliser uniquement l'isotrétinoïne dans des cas graves.

l'acné est une maladie associée à l'hormone androgène, il ne doit donc pas être utilisé simultanément avec des pilules contraceptives contenant du progestérol androgène, telles que la substance de 19 - nortestostéron (norstéroïde), en particulier dans le cas des problèmes endocriniens.

Ne pas peler le visage pendant l'utilisation de l'isotrétinoïne et 5 à 6 mois après l'arrêt du médicament en raison du risque de chéloïdes.

N'utilisez pas de cires capillaires pendant le traitement de l'isotrétinoïne ainsi que dans les 5-6 mois suivant l'arrêt du médicament en raison du risque de dermatite.

pour les patients spéciaux: Vérification régulière des données subcliniques pour les patients dans un groupe à haut risque (les patients atteints de diabète, les patients obésité, les patients alcooliques ou les troubles du métabolisme lipidique) sont traités avec l'isoTrétino.

La mesure de la glycémie doit être régulièrement mesurée chez les patients atteints de maladie ou de diabète suspecté. Bien que la relation n'ait pas été identifiée, il y a eu des rapports sur certains cas d'hyperglycémie très rapidement, le risque de pancréatite, l'inflammation intestinale, les effets sur l'oreille, le système musculo-squelettique et certains nouveaux diabète sont détectés pendant l'utilisation de l'isotrétinoïne.

La bouche sèche peut causer des problèmes de dents et aggraver les maladies dentaires telles que la carie dentaire, la maladie des gencives et l'infection fongique. Pour limiter les problèmes des dents, vous pouvez utiliser une solution pour remplacer la salive, les bonbons sans sucre ou la glace.

La possibilité de conduire et de faire fonctionner les machines

les patients utilisant de l'isotrétinoïne doivent être prudents lors de la conduite et de l'exploitation des machines s'il existe des symptômes visuels tels que les étourdissements, la somnolence lors de l'utilisation du médicament.

Grossesse

L'isotrétinoïne est à haut risque de surveillance. Par conséquent, n'utilisez pas d'isotrétinoïne pour les femmes enceintes ou destiné à tomber enceinte pendant la période de médicaments. Le risque est très élevé pour le fœtus si la mère est enceinte pendant la période d'utilisation du médicament à n'importe quelle dose, ne serait-ce que pour le traitement en peu de temps. Les anomalies fœtales liées à l'isotrétinoïne ont été enregistrées, notamment l'hydrocéphalie, les petits défauts de la tête, les anomalies dans l'oreille extérieure (petit ou pas de conduit auditif externe), l'atrophie des yeux, les anomalies cardiovasculaires et les déformations cérébrales.

Moists à utiliser deux méthodes de contraception efficace en 1 mois avant le traitement, pendant un traitement par mois et 1 mois. Examen pour rappeler aux patients l'importance de la contraception. Si enceinte pendant la période de médicaments, vous devez consulter votre médecin pour être traité ou non.

La période d'allaitement

L'isotrétinoïne a une préférence lipidique élevée, il est donc facile d'exporter au lait maternel. N'utilisez pas d'isotrétinoïne pendant l'allaitement en raison du risque d'effets secondaires pour les enfants.

Interaction médicamenteuse

Utilisation non simonée de l'isotrétinoïne et de la vitamine A car elle peut augmenter les symptômes de la vitamine A.

Il y a eu plusieurs cas de pression intracrânienne accrue lorsqu'elle est utilisée en combinaison avec l'isotrétinoïne et la tétracylin. Par conséquent, n'utilisez pas de tétracylin pendant le traitement de l'isotrétinoïne.

L'effet de la progestérone à faible dose peut être réduit lorsqu'il est utilisé simultanément avec de l'isotrétinoïne. Par conséquent, n'utilisez pas de préparations contenant une progestérone à faible dose pendant le traitement de l'isotrétinoïne.

phénytoïne: Soyez prudent lorsqu'il est utilisé en combinaison avec la phénytoïne et l'isotrétinoïne simultanément car il peut réduire l'effet du médicament.

Kétoconazole: L'utilisation simultanée peut augmenter la concentration sérique de corticostéroïdes dans le plasma en raison de la réduction de la clairance de ces deux médicaments. Un ajustement de dose de corticostéroïdes peut être nécessaire si vous êtes utilisé simultanément.

Conservation

Stockez dans des endroits secs frais, en dessous de 30 ° C. Évitez la lumière directe.

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