Acnotine 20mg Mega We geven een behandeling voor zware acne (3 blaren x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blaren x 10 tabletten
Specificaties Isotretinoin
Ingrediënt Acne

Ingrediënt

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Isotretinoin	20 mg

Toepassingen

indicaties

Acnotine 20 geneesmiddelen worden in de volgende gevallen aangegeven:

isotretinoïne is een retinoïde die acne in het hele lichaam behandelt, aangegeven in het geval van ernstige acne, acne reageert niet op conventionele behandelingen, acne veroorzaakt dat vervorming veel slechte littekens achterlaat, langetermijnacne die ernstig van invloed is op carrière en sociale psychologie.

Pharmacokic

Het echte acteermechanisme van isotretinoïne is niet bekend. Volgens de huidige kennis werkt isotretine om de grootte van de talgklier te verminderen en de activiteit van talgklieren te remmen, waardoor de secretie van de talg wordt verminderd. Bovendien is er een ontstekingsremmende effect op de huid.

farmacokinetiek

Absorptie

isotretinoïne wordt geabsorbeerd door het maagdarmkanaal, het nemen van isotretinoïne in maaltijden kan de biologische beschikbaarheid van het medicijn verhogen dankzij de absorptie -eigenschappen van het medicijn als gevolg van hoge lipidenvoorkeur.

distributie

isotretinoïne is sterk verbonden met plasma -eiwitten, voornamelijk albumine (99,9%).

Het distributievolume van Isotretinoin bij mensen is niet bepaald omdat isotretinoïne niet zo beschikbaar is als bij het gebruik van intraveneuze lijnen. Weinig informatie over de verdeling van Isotretinoin over weefsels.

De concentratie isotretinoïne in de epidermis is de helft van het serum.

isotretinoïne -concentratie in plasma is ongeveer 1,7 keer vergeleken met het totale bloed vanwege de slechte penetratie van isotretinoïne in rode bloedcellen.

metabolisme

isotretinoïne wordt gemetaboliseerd in de lever en kan in de dunne darmwand zijn. De belangrijkste metabolieten worden gevonden in het bloed en de urine als 4 - oxo - isotretinoïne. Er zijn ook andere metabolieten zoals tretinoïne en 4 - oxo - tretinoïne.

eliminatie

isotretinoïne wordt geëlimineerd door de eigenaar dankzij het metabolisme van de lever en uitgescheiden door gal. Isotretinoïne wordt geëlimineerd door ontlasting en urine met equivalente hoeveelheden. De verkooptijd van isotretinoïne is van 10 tot 20 uur.

Voordat u neemt Acnotine 20mg Mega We geven een behandeling voor zware acne (3 blaren x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Acnotin 20 maakt gebruik van oraal.

dosering

De gebruikelijke dosering bij volwassenen en jongeren is 0,5 - 1 mg/kg gewicht per dag (verdeeld in twee doses, gebruikt in maaltijden) gedurende 15-20 weken.

De maximale dosis is 2 mg/kg gewicht per dag wordt toegepast op patiënten met zeer ernstige acne of acne die aanvankelijk op de borst of rug verschijnt in plaats van op het gezicht.

De effectiviteit van de behandeling en bijwerkingen van het medicijn kan bij elke patiënt na 4 weken behandeling variëren, dus pas het onderhoud van de behandelingsdosis aan in het bereik van 0,1 - 1 mg/kg gewicht per dag, specifieke gevallen van gevallen. Tijdens de vroege behandeling met isotretinoïne kan acne zich enigszins en tijdelijk lijken, soms een behandeling nodig in combinatie met adrenocorticoïde therapie.

De behandelingstijd duurt meestal ongeveer 16 weken. Bij het evalueren van de effectiviteit van de behandeling moet worden opgemerkt dat de aandoening nog steeds verbetert, zelfs bij het stoppen van het medicijn. Daarom is het raadzaam om ten minste 8 weken te stoppen voordat ze de behandeling met isotretinoïne starten en de herinnerde dosis is hetzelfde als de eerste behandeling.

Geconcentreerd met actuele actuele medicijnen: gebruik niet gelijktijdig met actuele acne -medicijnen die werken op huidschil, hoornpeper of ultraviolette straling. Patiënten moeten direct contact met zonlicht beperken. Indien nodig is het mogelijk om behandeling met acne -medicatie ter plaatse te ondersteunen, heeft een mild effect.

Het medicijn is niet geschikt om acne te behandelen bij kinderen jonger dan 12 jaar oud.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medische specialist raadplegen. Wat te doen wanneer overdosis?

Outdoor Treatment

Om de absorptie te verminderen: gastro -intestinale lavage kan worden toegepast in de eerste twee uur na een overdosis. Stop met het gebruik van medicijnen bij patiënten met symptomen van overdosis bij de dosis behandeling.

Track

Monitoring van de verhoogde intracraniële druk: zwangerschapstests voor vrouwelijke patiënten lopen het risico op zwangerschap bij een overdosis en 1 maand later. In het geval van zwangerschap, zorgvuldige overweging van de voortdurende zwangerschap en het risico op foetale vorming. Bloedtest bepaalt het niveau van isotretinoïne en zijn metabolieten.

Wat te doen als u een dosis vergeet? Als je echter dicht bij de volgende dosis bent, sla je de vergeten dosis over en neem je de volgende dosis op het moment zoals gepland. Drink niet twee keer zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Bij gebruik van acnotine 20 kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

De meeste bijwerkingen van isotretinoïne zijn gerelateerd aan de dosis, bij de gebruikelijke doses is de verhouding tussen het risico en de voordelen van het medicijn acceptabel.

Niet bepaald frequentie

Symptomen van overtollige vitamine A: vaak droge huid, slijmvlies, lipscheuren, neusbloedingen, oogconjunctivitis, hoornvlies ondoorzichtig herstel en kan geen contactlenzen gebruiken.

Huid en andere zijdelen: extra uitslag, jeuk, dermatitis, pus zweetbonen, ontsteking rond de nagel, nagelatrofie, korrelig weefsel, haarverlies, meer viseieren, haren, hyperpigmentatie, huid Verhoogd gevoelig voor licht.

Spier en bot: spierpijn, gewrichtspijn, botproliferatie, peesitis en andere veranderingen in het bot.

Mentaal en centraal zenuwstelsel: gedragsstoornissen, depressie, hoofdpijn, verhoogde intracraniële druk, epilepsie. Zintuiglijke: Marktstoornissen, gehoorverlies bij een van de frequenties, angst bij de duisternis bij de duisternis bij de duisternis bij de duisternis. nacht), zweren cataract, keratitis.

Digestive System: misselijkheid, colitis, ilitis en dikke darm, gastro -intestinale bloedingen.

Lever, gal: tijdelijk en herstel toegenomen, soms gevallen van hepatitis. In veel gevallen ligt de verandering nog steeds binnen de normale limieten en keert terug naar de oorspronkelijke waarde die tijdens de behandelingsperiode is. Er zijn echter nog steeds enkele gevallen van het verlagen van de dosis of het stoppen van medicijnen.

Ademhalingsopdracht: bronchospasme. Bloed: leukopenie, rode bloedcellen, verhoogde of verminderde bloedplaatjes, toenemende bloedafzettingssnelheid.

Subklinische tests: hypercholesterol en serum triglyceriden, hyperurikemie. HDL is geregistreerd, vooral in hoge doses en bij patiënten bij wie de familie een geschiedenis heeft van lipidemetabolisme, diabetes, obesitas of alcoholisme. Deze veranderingen zijn gerelateerd aan de dosis en zullen weer normaal worden bij het verlagen van de dosis of het stoppen van het medicijn. Er is echter nog steeds een waarschuwing voor patiënten voor de bijwerkingen die kunnen optreden bij het nemen van het medicijn.

Affectresistentie: lokale of hele lichaamsinfectie veroorzaakt door grampositieve bacteriën (Staphylococcus aureus).

Instructies over hoe om te gaan met ADR

Breng de arts op de hoogte met ongewenste effecten bij het gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indicated

Acnotin 20 medicijn gecontra -indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met leverfunctie en nierfunctie, vitamine A -vergiftigingspatiënten, patiënten met hyperlipidemie, patiënten met overgevoeligheid voor isotretinoïne en elk onderdeel van het medicijn.

Niet -gedoniseerde isotretinoïne met tetracylin -antibiotica.

Zwangere vrouwen, of zijn bedoeld als zwangerschap en verpleegkundige vrouwen.

Gebruik niet het bloed van de patiënt die 1 maand eerder isotretinoïne gebruikt of gebruikt voor bloedtransfusies naar vrouwen tijdens de beoogde periode van zwangerschap.

wees voorzichtig bij gebruik

Waarschuwing

Volg absoluut de instructies voor gebruik.

Word niet zwanger tijdens medicatie.

Er is een risico op foetale defecten als ze zwanger zijn tijdens medicatie.

voorzichtigheid

Gebruik alleen isotretinoïne zoals voorgeschreven door de arts met ervaren behandeling met lichaamsretinoïden (bij voorkeur een dermatoloog) en begrijp het risico op monitoring indien gebruikt voor zwangere vrouwen.

moet de leverfunctie vóór de behandeling 1 maand na het begin van de behandeling controleren en periodiek om de 3 maanden later.

Serumlipidenconcentratie moet ook worden getest vóór behandeling 1 maand na behandeling en na 3-4 maanden behandeling.

Er zijn rapporten geweest over depressie, psychose of zelfmoord- en zelfmoordintenties gerelateerd aan de behandeling met isotretinoïne. Hoewel het mechanisme onbekend is, is het noodzakelijk om te zorgen voor speciale zorg voor patiënten met een geschiedenis van depressie en moeten deze tekenen bij alle patiënten controleren om passende maatregelen te nemen. Artsen bij visuele problemen of voelen zich ongemakkelijk bij het dragen van contactlenzen. Vermindering van het gezichtsvermogen omvat symptomen zoals angst voor licht, droge ogen of duizeligheid, deze symptomen hebben een kaart die invloed heeft op het vermogen om machines te stimuleren en te bedienen.

Pas op om de voordelen en risico's die voor patiënten kunnen optreden en alleen isotretinoïne in ernstige gevallen gebruiken.

Acne is een ziekte geassocieerd met androgeenhormoon, dus het mag niet gelijktijdig worden gebruikt met anticonceptiepillen die androgeenprogesterol bevatten, zoals de stof van 19 - nortestosteron (Norsteroid), vooral in het geval van endocriene problemen.

Schil het gezicht niet tijdens het gebruik van isotretinoïne en 5 - 6 maanden nadat het medicijn is stopgezet vanwege het risico op keloïden.

Gebruik geen haarwaxen tijdens de behandeling van isotretinoïne en binnen 5-6 maanden na het stoppen van het medicijn vanwege het risico op dermatitis.

voor speciale patiënten: regelmatig controleren van subclinische gegevens voor patiënten in een hoog risico-groep (patiënten met diabetes, obesitaspatiënten, obesitaspatiënten, alcoholische patiënten of lipidemetabolisme) zijn behandeld met isotretinine.

Meting van bloedglucose moet regelmatig worden gemeten bij patiënten met ziekte of vermoedelijke diabetes. Hoewel de relatie niet is geïdentificeerd, zijn er al snel rapporten geweest over sommige gevallen van hyperglykemie, het risico op pancreatitis, darmontsteking, de effecten op het oor, het musculoskeletstelsel en sommige nieuwe diabetes worden gedetecteerd tijdens het gebruik van isotretinoïne.

Droge mond kan tandenproblemen veroorzaken en tandziekten verergeren, zoals tandbederf, tandvleesaandoeningen en schimmelinfectie. Om de problemen van tanden te beperken, kunt u een oplossing gebruiken om speeksel, suikervrij snoep of ijs te vervangen.

De mogelijkheid om machines te besturen en te bedienen

Patiënten die isotretinoïne gebruiken, moet voorzichtig zijn bij het rijden en bedienen van machines als er visuele symptomen zijn zoals duizeligheid, slaperigheid bij het gebruik van het medicijn.

zwangerschap

isotretinoïne loopt een hoog risico op monitoring. Gebruik daarom geen isotretinoïne voor zwangere vrouwen of bedoeld om zwanger te worden tijdens de medicatieperiode. Het risico is erg hoog voor de foetus als de moeder zwanger is tijdens het gebruik van het medicijn in een dosis, zelfs al was het maar voor behandeling in korte tijd. De foetale afwijkingen met betrekking tot isotretinoïne zijn geregistreerd, waaronder Hydrocephalus, kleine hoofddefecten, afwijkingen in het buitenoor (kleine of geen externe gehoorgang), oogatrofie, cardiovasculaire afwijkingen en hersenvervormingen.

moeten twee methoden gebruiken in de behandeling van de behandeling van de behandeling. Onderzoek om patiënten te herinneren aan het belang van anticonceptie. Als zwangerschap tijdens de medicatieperiode, moet u uw arts raadplegen of u al dan niet wordt behandeld.

De periode van borstvoeding

isotretinoïne heeft een hoge lipidenvoorkeur, dus het is gemakkelijk te exporteren naar moedermelk. Gebruik geen isotretinoïne tijdens borstvoeding vanwege het risico op bijwerkingen voor kinderen.

Drugsinteractie

Niet -opgebruik van isotretinoïne en vitamine A omdat het de symptomen van vitamine A.

kan vergroten

Er zijn verschillende gevallen geweest van verhoogde intracraniële druk bij gebruik in combinatie met isotretinoïne en tetracylin. Gebruik daarom geen tetracylin tijdens de behandeling van isotretinoïne.

Het effect van lage dosis progesteron kan worden verminderd wanneer het gelijktijdig met isotretinoïne wordt gebruikt. Gebruik daarom geen preparaten die lage dosis progesteron bevatten tijdens de behandeling van isotretinoïne.

fenytoïne: wees voorzichtig bij gebruik in combinatie met fenytoïne en isotretinoïne tegelijkertijd omdat het het effect van het medicijn kan verminderen.

ketoconazol: gelijktijdig gebruik kan de serumconcentratie van corticosteroïden in plasma verhogen als gevolg van het verminderen van de klaring van deze twee geneesmiddelen. Corticosteroïde dosisaanpassing kan nodig zijn als het tegelijkertijd wordt gebruikt.

Bewaring

Bewaar op koele droge plaatsen, onder de 30 ° C. Vermijd direct licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.