Acriptega 50mg/300mg/300mg mylan يعامل الالتهابات الفيروسية مما يسبب نقص المناعة لدى فيروس نقص المناعة البشرية (30 قرصًا)

الشكل الصيدلاني صندوق من 30 قرصًا
المواصفات Dolutegravir ، Lamivudine ، Tenofovir disoproxil
المكوّن مختبرات Mylan Limited

المكوّن

معلومات التكوين	محتوى
Dolutegravir	50mg
لاميفودين	300mg
Tenofovir disoproxil	300mg

الاستخدامات

المؤشرات

يشار إلى Acriptega 50mg/300mg/300mg mylan 30v في الحالات التالية:

علاج عدوى الفيروسات التي تسبب نقص المناعة لدى فيروس العوز المناعي البشري -1 في البالغين والمراهقين (من 12 عامًا ووزن ≥ 40 كجم) قادرة على تثبيط الفيروسات على تركيز الحمض النووي الريبي فيروس العوز المناعي البشري -1) لبروتينات البلازما القائمة على البيانات المختبرية. حجم التوزيع هو 17-20L.يتم استقلاب الدواء من خلال الجلوكورونيدات مع جزء صغير من CYP3A4. القضاء على شكل الكلى منخفض (

قبل اتخاذ Acriptega 50mg/300mg/300mg mylan يعامل الالتهابات الفيروسية مما يسبب نقص المناعة لدى فيروس نقص المناعة البشرية (30 قرصًا)

يجب أن يكون العلاج

العلاج بسبب طبيب ذي خبرة في علاج العدوى فيروس نقص المناعة البشرية.

ابتلاع جميع الأجهزة اللوحية بالماء.

الجرعة

البالغين والمراهقين (من 12 عامًا ووزن ≥ 40 كجم):

توصيات Dolutegravir/lamivudine/tenofovir disoproxil fumarate أقراص 50mg/300mg/300mg عند البالغين والمراهقين هي قرص مرة واحدة في اليوم.

dolutegravir/lamivudine/tenofovir disoproxil fumarate 50mg/300mg/300mg لا ينبغي استخدامها في البالغين أو المراهقين مع وزن أقل من 40 كجم لأن هذا مزيج جرعة ثابتة.

dolutegravir/lamivudine/tenofovir disoproxil fumarate 50mg/300mg/300mg هو مزيج من الجرعة الثابتة ويجب عدم وصفه للمرضى لطلب تعديلات الجرعة. تتوفر الاستعدادات المنفصلة لـ Lamivudine و Tenofovir disoproxil fumarate و dolutegravir في حالة تعيين أو ضبط جرعة أحد المكونات النشطة.

ملاحظة: الجرعة أعلاه هي للرجوع إليها فقط. جرعة محددة تعتمد على حالة ومستوى تقدم المرض. للحصول على جرعة مناسبة ، تحتاج إلى استشارة طبيب أو أخصائي طبي. ما الذي يجب فعله عند إزالة الجرعة الزائدة؟

تم إزالة كمية كبيرة فقط من اللاميفودين عن طريق الفصل (4 ساعات).

يوجد حاليًا خبرة قليلة جدًا مع جرعة زائدة من Dolutegravir. لا يوجد علاج محدد لجرعة زائدة من دولوتيغرافير. في حالة حدوث جرعة زائدة ، يجب دعم المرضى مع المراقبة المناسبة.

ماذا تفعل عندما تنسى جرعة واحدة؟ ومع ذلك ، إذا كان الوقت المناسب للاسترخاء مع الجرعة التالية قصيرة جدًا ، تخطي الجرعة ومواصلة تقويم الدواء. لا تستخدم جرعة مزدوجة للتعويض عن الجرعة الفائتة.

آثار جانبية

عند استخدام Acriptega 50mg/300mg/300mg Mylan 30V ، قد تواجه تأثيرات غير مرغوب فيها (ADR).

شائع جدًا ، ADR> 1/100:

أمراض الدم: سرطان الدم المحايد ، فقر الدم (شديدة في بعض الأحيان) ، الصفائح الدموية.

اضطرابات التمثيل الغذائي والتغذية: فرط فوسفات الدم.

العصب: الدوار والصداع والأرق.

الجهاز التنفسي: السعال ، أعراض الأنف.

الجهاز الهضمي: الإسهال ، الغثيان ، القيء ، ألم في البطن/تشنجات ، انتفاخ.

الجلد والأنسجة تحت الجلد: طفح جلدي ، تساقط الشعر.

العضلات والعظام: آلام المفاصل ، اضطرابات العضلات.

النظامية: التعب ، الانزعاج ، الحمى.

نادر ، نادر جدًا ، ADR

تحذيرات

قبل استخدام الدواء الذي تحتاج إلى قراءة التعليمات بعناية والرجوع إلى المعلومات أدناه.

موانع

Acriptega 50mg/300mg/300mg Mylan 30V موانع في الحالات التالية:

المرضى الذين يعانون من فرط الحساسية إلى Tenofovir أو Lamivudine أو Dolutegravir أو أي سواغات في الصيغة.

استخدام مع dofetilide.

كن حذرًا عند استخدام

لا ينبغي استخدام أقراص Acriptega في وقت واحد مع الأدوية الأخرى التي تحتوي على أي مكونات ومكونات نشطة مثل dolutegravir و lamivudine أو tenofovir disoproxil fumarate ، مثل مادة cytidine مثل emtricitabine و adefovir dipivoxil>

لا يظهر العلاج باستخدام أقراص Acriptega استبعاد خطر انتقال فيروس نقص المناعة البشرية من خلال الجنس أو السكر في الدم ، على الرغم من أن الخطر قد ينخفض. يجب أن يستمر المرضى في استخدام التدابير الوقائية المناسبة لمنع انتقال فيروس نقص المناعة البشرية.

مرض الكبد:

لم يتم التحقيق في سلامة Dolutegravir وعلم الدوريات الحرارية في المرضى الذين يعانون من مرض الكبد الحاد. لذلك ، يجب استخدام أقراص Acriptega فقط في المرضى إذا كانت الفوائد أكبر من الخطر والمراقبة عن كثب.

المرضى الذين يعانون من فيروس نقص المناعة البشرية و Co -infection مع التهاب الكبد B (HBV) أو التهاب الكبد C (HCV):

المرضى الذين يعانون من التهاب الكبد B أو C المزمن ويعاملون مع نظام مقاومة الفيروسات القهقرية معرضون لخطر زيادة آثار ضارة خطيرة على الكبد أو قد يسبب الوفاة.

تفاعلات فرط الحساسية:

تم الإبلاغ عن تفاعلات فرط الحساسية إلى dolutegravir ، التي تتميز بالطفح الجلدي والأعراض الجسدية وأحيانًا اضطرابات الأعضاء ، بما في ذلك تفاعلات الكبد الحادة. يجب إيقاف Dolutegravir فورًا وعقاقير أخرى مشتبه بها إذا كانت هناك علامات أو أعراض من تفاعلات فرط الحساسية (بما في ذلك ، على سبيل المثال لا الحصر ، طفح جلدي أو طفح جلدي إلى جانب زيادة إنزيمات الكبد أو حمى أو عدم الراحة أو التعب أو العضلات أو الألم المفاصل ، أو أضرار الفم ، أو التهاب الملتحمة ، أو التهاب الوجه ، أو إيوسينوفيليا).

وظيفة الكلى:

يتم إفراز

tenofovir بشكل رئيسي بواسطة الكلى من خلال مجموعة من الترشيح الكبيبي ونشاط الإفراز في الأنابيب الكلوية. لذلك ، الخلوص في المرضى الذين يعانون من ضعف وظيفة الكلى.

الحماض اللبني:

الحماض اللبني هو مضاعفات نادرة ولكنها خطرة للغاية تتعلق باستخدام مثبطات إنزيم النوكليوسيد (NRTI).

التهاب البنكرياس:

يجب إيقاف علاج Acriptega على الفور إذا كانت هناك علامات سريرية أو أعراض أو تشوهات في المختبر التي تشير إلى التهاب البنكرياس.

عدوى الفرص:

يمكن للمرضى الذين يعانون من مقاومة الفيروسات القهقرية الاستمرار في تطوير التهابات الانتهازية وغيرها من التهابات فيروس نقص المناعة البشرية.

القدرة على قيادة وتشغيل الآلات

لا يوجد بحث للتحقيق في عمل Dolutegravir على قدرة القيادة أو أداء الماكينة. ومع ذلك ، يجب إخطار المرضى بأنه قد تم الإبلاغ عن الدوخة أثناء العلاج مع Dolutegravir. يجب أن نتذكر حالة المريض السريرية والتفاعل السلبي للدوليوتغرافير عند النظر في القدرة على قيادة أو تشغيل آلات المريض.

الحمل

لا تشير الدراسات الحيوانية إلى الآثار المباشرة أو غير المباشرة فقط لـ tenofovir disoproxil fumarate لتطوير النساء الحوامل أو نمو الجنين أو الولادة أو تنمية ما بعد الولادة. في البشر ، لم يتم إثبات سلامة Tenofovir أثناء الحمل.

لا يوجد أي خطر متزايد من العيوب الخلقية التي تم الإبلاغ عنها إلى لاميفودين. ومع ذلك ، لا يمكن استبعاد خطر الجنين. هناك عدد قليل جدًا من البيانات من استخدام Dolutegravir في النساء الحوامل. تأثير dolutegravir على الحمل في البشر غير معروف. يجب استخدام Dolutegravir أثناء الحمل فقط إذا كانت الفوائد أعلى من الخطر المحتمل للجنين.

فترة الرضاعة الطبيعية

في الدراسات الحيوانية ، فقد ثبت أن Tenofovir يتم إفراز الحليب. من غير المعروف ما إذا كان Tenofovir سوف يفرز في الحليب البشري. يفرز لاميفودين في حليب الثدي. يجب استشارة التوصيات الحالية لفيروس نقص المناعة البشرية والرضاعة الطبيعية (مثل من) قبل تقديم المشورة للمرضى حول هذه القضية. قد تختلف خيارات الأولوية اعتمادًا على الظروف المحلية.

لا تعرف ما إذا كان Dolutegravir قد أفرز في حليب الأم. أظهرت البيانات السامة للحيوان إفراز Dolutegravir في الحليب. يوصى بأن لا ترضع النساء المصابات بفيروس نقص المناعة البشرية في أي حال لتجنب انتقال فيروس نقص المناعة البشرية.

يستخدم في وقت واحد مع تريميثوبريم/سلفاميثوكسازول يزيد 40 ٪ من المنطقة تحت منحنى لاميفودين. ليس من الضروري ضبط جرعة Acriptega. لا يؤثر Lamivudine على الحرائك الدوائية في تريميثوبريم أو سلفاميثوكسازول.

التفاعلات المتعلقة بـ Tenofovir:

didanosine: لا تشارك Tenofovir disoproxil fumarate و didanosine.

يتم القضاء على الأدوية من خلال الكليتين: نظرًا لأن tenofovir يتم التخلص منها بشكل أساسي من قبل الكليتين ، فمن الشائع استخدام fumarate tenofovir disoproxil مع المنتجات التي تقلل من وظيفة الكلى أو تفرز من خلال تنشيط الأنبوب المفعول ، أو تنشيطه. يجب على Tenofovir disoproxil fumarate تجنب استخدام منتج سم الكلى في وقت واحد ، مثل الأمينوغليكوسيدات ، الأمفوتريسين B ، Foscarnet ، Ganciclovir ، البنتاميدين ، فانكومايسين ، سيدوفوفير أو إنترلوكين -2. يمكن أن يؤثر استخدام Tacrolimus على وظيفة الكلى ، ويجب أن يراقب عن كثب عند استخدامه في وقت واحد مع Fumarate tenofovir disoproxil.

التفاعلات المتعلقة بـ Dolutegravir:

التخزين

التخزين أقل من 30 درجة مئوية.

عقاقير أخرى

إخلاء المسؤولية

تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.